A distrofia, também chamada de ceratopatia e degeneração, é uma doença crônica, geralmente hereditária e que leva a uma turvação da córnea. Esta doença não é inflamatória e não se refere a violações do funcionamento dos órgãos internos. Alterações degenerativas na camada córnea do olho têm vários tipos, considerados abaixo, e são herdadas por um traço autossômico dominante. A doença começa a progredir desde o nascimento, portanto, mesmo durante a gravidez, uma mulher e um homem são examinado...
Neuralgia do nervo glossofargeo - uma doença caracterizada pela doença não inflamatória unilateral natureza IX nervos cranianos. Sua sintomatologia é semelhante às manifestações da neuralgia do trigêmeo, em conexão com as quais a probabilidade de erros no diagnóstico é alta. No entanto, essa patologia se desenvolve com muito menos frequência do que a última: ela causa 1 pessoa por 200 mil. da população, para um caso de neuralgia do nervo glossofaríngeo, ocorrem cerca de 70-100 lesões do ner...
A inflamação da córnea é uma doença grave que pode ameaçar uma perda completa da visão. O processo inflamatório surge tanto da influência traumática como de várias infecções. O diagnóstico e a nomeação do tratamento são realizados por um oftalmologista. Para evitar recaída, o tratamento deve ser abrangente. Conteúdos 1Variedades de ceratite 2Causas 3Sintomas da doença 4Complicações possíveis 5Tratamento 6Prevenção 7Video 8Conclusões Variedades de ceratite Se você sentir ardor ou ...
A demência senil é uma demência que se desenvolve na velhice como uma involução patológica final do corpo, decorrente da atrofia difusa progressiva das estruturas cerebrais. Nas pessoas esta doença é conhecida como demência senil, senilidade senil, demência senil. Essa patologia é um problema real da psiquiatria, já que afeta cerca de 3 a 5% das pessoas com mais de 60 e 20% dos pacientes com 80 anos de idade. Sobre como a demência senil se manifesta, quais são os princípios de seu diagnósti...
Astigmatismo - associado à violação da doença oftálmica por refração normal.É diagnosticado na maioria de nós, mas o grau de gravidade e, portanto, a sintomatologia, podem ser diferentes. Normalmente, a doença é herdada dos pais. Para patologia, a curvatura desigual da camada cristalina ou córnea é característica em direções diferentes (aparecem zonas mais e menos convexas, que normalmente não deveriam ser). Nesta revisão, vamos falar sobre uma forma mista de patologia - suas características...
neurônios vestibulares (vestibulopatia periférica aguda) - doença súbita do aparelho vestibular, o que não é perigoso para a vida humana. Os principais sintomas são tontura aguda com náuseas e vômitos, a incapacidade de se mover de forma independente devido à instabilidade. Quando tais sintomas aparecem para uma pessoa, é claro, ela se torna assustadora e ele primeiro procura ajuda médica. Além da neuronite vestibular, um quadro clínico semelhante é observado com várias outras doenças neuro...
Porfiria - é um grupo de doenças metabólicas que são baseados em violação de síntese do heme e algumas enzimas da cadeia respiratória, desintoxicação, sistema antioxidante. Hem é um precursor da hemoglobina, um pigmento que dá a cor vermelha do sangue. A hemoglobina é o principal portador de oxigênio no corpo humano. O transporte de hemoglobina é realizado por glóbulos vermelhos. Enzimas de desintoxicação e sistema antioxidante permitem que uma pessoa lide com os efeitos nocivos do meio amb...
Eritromelalgia (sinônimos: síndrome de Mitchell, edema limitado doloroso da pele de Pospelov, acromelalgia, paralisia vasomotora de Lannoy) é suficiente doença rara do sistema nervoso autônomo, cujos sinais clínicos surgem do aumento paroxístico de pequenas artérias nos braços e pés. Como resultado, dor aguda nas extremidades aparece, o avermelhamento da pele das mãos e pés se desenvolve, a temperatura sobe localmente (mãos e pés ficam quentes ao toque). Razões claras para o aparecimento da...
Doença de Fabry (ceramida triexocitose, doença de Anderson, angioqueratoma universal difuso, lipidose distônica hereditária) - esta é uma doença metabólica hereditária associada ao acúmulo de glicoesfingolipídeos (uma espécie de gordura) em algumas células do corpo direitos. Na maioria das vezes a doença se manifesta como uma deficiência visual, alterações específicas da pele na forma de angiokera, insuficiência renal, problemas cardíacos, danos ao sistema nervoso. A doença é progressiva e ...
A cevada no olho (ou, mais precisamente, na pálpebra) tem a aparência de um inchaço da forma esférica.Aparece como resultado da infecção dos folículos dos cílios na raiz. Se a inflamação aparece na superfície externa da pálpebra, a cevada é chamada de externa, e se é no interior, então a interna. Na medicina, a doença também é chamada de gordura.Para o tratamento da patologia use um número de medicamentos, receitas populares e terapia de vitamina.Leia mais sobre todos os métodos de terapia d...
Pellentesque Dui, Non Felis. Maecenas Masculino
© 2024 Symptoms and treatment. All rights reserved
