O que é distrofia da córnea?

A distrofia, também chamada de ceratopatia e degeneração, é uma doença crônica, geralmente hereditária e que leva a uma turvação da córnea. Esta doença não é inflamatória e não se refere a violações do funcionamento dos órgãos internos. Alterações degenerativas na camada córnea do olho têm vários tipos, considerados abaixo, e são herdadas por um traço autossômico dominante. A doença começa a progredir desde o nascimento, portanto, mesmo durante a gravidez, uma mulher e um homem são examinados para a presença desse tipo de patologia.

Definição de doença

Distrofia da córnea - um complexo de doenças, caracterizado por uma violação das funções da córnea; quando mudanças distróficas, o trófico também é perturbado. A doença é perigosa na medida em que leva a uma diminuição da acuidade visual.

Tipos de distrofia retiniana

Distinguir entre distrofia congênita e adquirida. Congênita é causada por uma violação do metabolismo de proteínas. É esse problema que leva a mudanças distróficas na retina.Um paciente com distrofia congênita da retina precisa estar constantemente sob a supervisão de um médico. O tipo secundário de doença é devido a doenças oftálmicas, afetando o funcionamento da córnea.Eles incluem glaucoma, infecção dos olhos, queimaduras. A distrofia secundária pode desenvolver-se se a córnea reagir agudamente a substâncias irritantes menores. A doença pode aparecer devido a danos no órgão visual que ocorreram durante as operações. A distrofia da córnea acontece:

• treliça;
• manchado;
• esfarelento;
• cristalino;
• tipo fita.

No processo patológico, ambos os olhos estão frequentemente envolvidos. Na córnea começa a formar um infiltrado. Com o passar do tempo, desaparece. No local da infiltração, a turbidez permanece: essa nebulosidade pode causar perda de visão!

As formações restantes são diferentes em grau de severidade, elas também têm tamanhos diferentes. Se o traço foi formado na parte superior da córnea, pode dissolver completamente, então não haverá turbidez. Infiltrados bem resolvidos, localizados no estroma corneano da óptica.

O curso da doença depende da localização do processo distrófico. As formas edematosas e epiteliais da distrofia são observadas em pessoas hereditariamente propensas a doenças.Reações patológicas, neste caso, estão associadas a danos às células do epitélio posterior. Com este problema, a função protetora da córnea é prejudicada.À medida que o processo distrófico avança, a parte posterior da córnea muda. Na aparência, adquire uma semelhança com um vidro embaçado. Contra o pano de fundo de tais violações, diminui a acuidade visual. A distrofia primária da córnea, por via de regra, é bilateral (os processos patológicos espalham-se a ambos os olhos).

Causas

Existem muitas causas de distrofia corneana, entre elas:

• doenças de natureza autoimune;
• predisposição hereditária;
• trauma no olho;
• perturbaes neuropicas;
• operações oftalmológicas.

Sintomas

Manifestações da doença se refletem na qualidade de vida.

1. Uma pessoa reduziu a acuidade visual.
2. Há um sentimento de que objetos estão por trás de um vidro escuro.
3. Os olhos ficam vermelhos.
4. Existe fotofobia.
5. Periodicamente fluindo lágrimas.
6. Com a distrofia da retina, a qualidade da visão se deteriora: isso é devido à opacidade da córnea (em sua superfície pode formar cicatrizes).

A distrofia da retina se manifesta em diferentes sintomas: um deles é chamado de "nuvem". Esta "nuvem" é caracterizada pela formação de opacidades cinza ou bege-sujo. Não tem contornos claros, mas é possível reconhecer tal "nuvem". Com um exame cuidadoso, o médico identifica um ponto que ofusca a visão. Não pode ser visto sem instrumentos oftálmicos e lâmpada de fenda. Se a mancha for sobreposta na pupila, a visão se deteriora.

Os sintomas de degeneração da córnea incluem "espinho". A formação patológica está localizada na superfície do órgão visual. Belmo é uma cicatriz de sombra esbranquiçada. Para detectar essa educação, você precisa realizar um diagnóstico abrangente.Em algumas pesquisas, pode parecer que a córnea se projeta para a frente. Belmo tem um tom rico, por isso embaça a visão.

Há casos em que a distrofia da retina se torna a causa do processo ulcerativo. A reação patológica ocorre na córnea. Há uma perfuração do órgão visual.No futuro, uma leucemia pode ser formada que é soldada à íris. O resultado do processo patológico será o aumento da pressão intra-ocular.Então o envelope de leucoma se estenderá e os estafilmes se formarão. A parede do estafiloma, estufada, pode tornar-se muito fina. Por causa disso, será propenso a danos.

Processos patológicos levam ao fato de que os órgãos da visão se tornam vulneráveis.Como é sabido, os órgãos vulneráveis ​​são mais propensos à infecção. O risco de desenvolver uma patologia purulenta pode aumentar, e com o desenvolvimento desse tecido, as membranas mucosas do olho sofrerão. Se houver um espinho, enquanto ele estiver fundido com a íris, a acuidade visual diminui.Talvez o desenvolvimento do glaucoma secundário.

Complicações possíveis

Estes incluem perda parcial ou total da visão.

Diagnóstico

Oftalmologista nomeia um exame abrangente. Um estágio importante do diagnóstico é a microscopia do olho.Durante o procedimento, a composição do infiltrado é revelada. O exame também ajuda a determinar se há distúrbios inflamatórios ou hormonais no corpo.

Tratamento

Medicação

O médico prescreve os queratoprotetores eficazes: eles melhoram o trófico.Fundos recomendados sob a forma de gotas, pomadas, géis. Ao nomear medicamentos, a natureza da doença é levada em conta. A maioria dos pacientes também toma comprimidos. Edema na distrofia da córnea pode afetar a camada do epitélio, então é recomendado para ser tratado com drogas antibacterianas.

Métodos conservadores incluem fisioterapia. Este tratamento alivia sintomas desagradáveis. É importante dizer que os métodos de fisioterapia são eficazes nos estágios iniciais da doença. Se o processo distrófico foi longe, é necessária uma operação. Nos estágios posteriores, os procedimentos fisioterapêuticos aliviam temporariamente os sintomas.

Cirurgicamente

Com uma lesão profunda da córnea, a ceratoplastia é realizada (o médico pode atribuir camadas ou através de uma caratoplastia). Durante a intervenção, a ectomia da córnea é realizada. A ceratoplastia envolve a substituição do órgão visual pelo tecido do doador. O procedimento cirúrgico é muito procurado: ajuda a restaurar a visão nos estágios avançados da doença.A ceratoplastia é prescrita não apenas para a distrofia da córnea, é recomendada para várias patologias oftalmológicas associadas aos órgãos da visão.A distrofia da retina ocorre de diferentes maneiras. Após a ceratoplastia, podem ocorrer recidivas: neste caso, o procedimento é repetido.

Não há muito tempo, a ceratoplastia era o único método de operar na retina. Especialistas da Alemanha introduziram um novo procedimento na medicina, seu nome - "Crosslinking" ou "Photopolymerization".A intervenção é minimamente invasiva, é frequentemente usada para tratar a distrofia da retina. O cruzamento pode ser prescrito com a forma endotelial epitelial da doença.Durante o procedimento, as fibras de colágeno são usadas: elas formam um estroma e se ligam. Neste caso, o médico usa riboflavina e radiação UV. Compostos químicos adicionais são formados. O objetivo da intervenção é criar um quadro denso que aumentará a densidade da córnea.

A vantagem da fotopolimerização é que ela é realizada em nível ambulatorial. O paciente não precisa ficar na clínica por muito tempo. Antes do início do procedimento, a composição anestésica é introduzida.Cross-breeding dura 40 minutos. Dentro de 30 minutos, os tecidos do órgão visual estão saturados com riboflavina. A intervenção é realizada usando raios UV.A fotopolimerização é segura e indolor. No período pós-operatório, você deve seguir certas regras. Evite o contato com a luz solar, use lentes de contato. Se necessário, são utilizados agentes antibacterianos. A fotopolimerização possibilita a regressão da doença, em 65% dos casos ocorre a recuperação completa.

Prevenção

Patologia congênita requer tratamento imediato. A terapia da distrofia adquirida também não deve ser adiada!

Para se proteger da doença, você deve seguir estas regras:

• Não se sente no computador por muito tempo;
• quando se trabalha em óculos de desgaste de produção prejudicial;
• Não olhe para a luz ofuscante;
• comer corretamente, enriquecer a dieta com vitaminas, microelementos.
• descanso oportuna, observe o regime do dia.
• dormir o suficiente.

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Conclusões

Existem muitas doenças oftálmicas com uma corrente oculta. A distrofia da retina pode ser assintomática. O exame preventivo ajudará a detectar a doença a tempo: como resultado, o método ideal de tratamento será escolhido.

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