La dystrophie, également appelée kératopathie et dégénérescence, est une maladie chronique, généralement héréditaire, qui entraîne un trouble de la cornée. Cette maladie n'est pas inflammatoire et ne concerne pas les violations du fonctionnement des organes internes. Les modifications dégénératives de la couche cornéenne de l'œil sont de plusieurs types, considérées ci-dessous, et héritées par un caractère autosomique dominant. La maladie commence à progresser dès la naissance, donc même pen...
La névralgie du nerf glossopharyngien est une maladie caractérisée par une lésion unilatérale de la nature non inflammatoire de la paire IX de nerfs crâniens. Sa symptomatologie est similaire aux manifestations de la névralgie du trijumeau, en relation avec laquelle la probabilité d'erreurs dans le diagnostic est élevée. Cependant, cette pathologie se développe beaucoup moins fréquemment que cette dernière: elle cause 1 personne par 200 000. de la population, pour un cas de névralgie du ner...
L'inflammation de la cornée est une maladie grave qui peut menacer une perte complète de la vision. Le processus inflammatoire provient à la fois de l'influence traumatique et de diverses infections. Le diagnostic et la nomination du traitement est effectué par un ophtalmologiste. Afin d'éviter les rechutes, le traitement doit être complet. Sommaire 1Variétés de kératite 2Causes 3Les symptômes de la maladie 4Complications possibles 5Traitement 6La prévention 7Vidéo 8Conclusions V...
La démence sénile est une démence qui se développe dans la vieillesse comme une involution pathologique finale du corps, résultant de l'atrophie diffuse progressive des structures cérébrales. Chez les personnes, cette maladie est connue comme la démence sénile, la sénilité sénile, la démence sénile. Cette pathologie est un problème réel de psychiatrie, puisqu'elle touche environ 3-5% des personnes de plus de 60 ans et 20% des patients de 80 ans. Sur la façon dont la démence sénile se manife...
Astigmatisme - associé à la violation de la maladie ophtalmique de réfraction normale.Il est diagnostiqué chez la plupart d'entre nous, mais le degré de gravité, et donc la symptomatologie, peuvent être différents. Habituellement, la maladie est héritée des parents. Pour la pathologie, la courbure inégale de la couche cristalline ou cornéenne est caractéristique dans différentes directions (des zones plus ou moins convexes apparaissent, ce qui ne devrait normalement pas être). Dans cette rev...
La neuronite vestibulaire (vestibulopathie périphérique aiguë) est une maladie soudaine de l'appareil vestibulaire, qui n'est pas dangereuse pour la vie humaine. Les principaux symptômes sont des vertiges aigus avec des nausées et des vomissements, l'incapacité de se déplacer indépendamment en raison de l'instabilité. Lorsque de tels symptômes apparaissent à une personne, bien sûr, cela devient effrayant, et il se précipite d'abord pour obtenir de l'aide médicale. En plus de la neuronite ve...
Porphyrie - est un groupe de maladies métaboliques qui sont basées sur la violation de la synthèse de l'hème et certaines enzymes de la chaîne respiratoire, la désintoxication, le système anti-oxydant. Hem est un précurseur de l'hémoglobine, un pigment qui donne la couleur rouge du sang. L'hémoglobine est le principal transporteur d'oxygène dans le corps humain. Le transport de l'hémoglobine est effectué par les globules rouges. Les enzymes de désintoxication et le système antioxydant perme...
L'érythromélalgie (synonymes: syndrome de Mitchell, œdème douloureux limité de la peau de Pospelov, acromélalgie, paralysie vasomotrice de Lannoy) suffit maladie rare du système nerveux autonome, dont les signes cliniques proviennent de l'élargissement paroxystique des petites artères dans les bras et pieds. En conséquence, une douleur brûlante aiguë dans les extrémités apparaît, rougeur de la peau des mains et des pieds se développe, la température augmente localement (les mains et les pie...
Maladie de Fabry (trihexocosidose de céramide, maladie d'Anderson, angiokératome universel diffus, lipidose dystonique héréditaire) - c'est une maladie métabolique héréditaire associée à l'accumulation de glycosphingolipides (une sorte de graisses) dans certaines cellules du corps droits. Le plus souvent, la maladie se manifeste par une déficience visuelle, des changements cutanés spécifiques sous forme d'angiokéra, une insuffisance rénale, des problèmes cardiaques, des dommages au système ...
L'orge sur l'oeil (ou plus précisément sur la paupière) a l'aspect d'un gonflement de la forme sphérique.Il apparaît à la suite de l'infection des follicules des cils à la racine. Si l'inflammation apparaît sur la surface externe de la paupière, l'orge est appelée externe, et si elle est à l'intérieur, alors l'interne. En médecine, la maladie est également appelée gordoleum.Pour le traitement de la pathologie, utilisez un certain nombre de médicaments, de recettes folkloriques et de vitamine...
Pellentesque Dui, Non Félis. Mécène Mâle
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