Qu'est-ce que la dystrophie de la cornée?

La dystrophie, également appelée kératopathie et dégénérescence, est une maladie chronique, généralement héréditaire, qui entraîne un trouble de la cornée. Cette maladie n'est pas inflammatoire et ne concerne pas les violations du fonctionnement des organes internes. Les modifications dégénératives de la couche cornéenne de l'œil sont de plusieurs types, considérées ci-dessous, et héritées par un caractère autosomique dominant. La maladie commence à progresser dès la naissance, donc même pendant la grossesse, une femme et un homme sont examinés pour la présence de ce type de pathologie.

Définition de la maladie

Dystrophie de la cornée - un complexe de maladies, caractérisé par une violation des fonctions de la cornée; quand les changements dystrophiques, trophique est également perturbé. La maladie est dangereuse en ce qu'elle conduit à une diminution de l'acuité visuelle.

Types de dystrophie rétinienne

Distinguer entre dystrophie congénitale et acquise. Congénital est causée par une violation du métabolisme des protéines. C'est ce problème qui conduit à des changements dystrophiques dans la rétine.Un patient atteint de dystrophie congénitale de la rétine doit être constamment sous la surveillance d'un médecin. Type secondaire de la maladie est due à des maladies ophtalmiques, affectant le fonctionnement de la cornée.Ils comprennent le glaucome, l'infection des yeux, les brûlures. Une dystrophie secondaire peut se développer si la cornée réagit fortement aux irritants mineurs. La maladie peut apparaître en raison de dommages à l'organe visuel qui s'est produit pendant les opérations. La dystrophie de la cornée se produit:

• treillis;
• repéré;
• friable;
• cristallin;
• comme un ruban.

Dans le processus pathologique, les deux yeux sont souvent impliqués. Sur la cornée commence à former un infiltrat. Au fil du temps, il disparaît. Au site de l'infiltration, la turbidité demeure: cette très forte nébulosité peut entraîner une perte de vision!

Les formations restantes sont différentes en degré de gravité, elles ont également des tailles différentes. Si la trace s'est formée dans la partie supérieure de la cornée, elle peut complètement se dissoudre, il n'y aura donc pas de turbidité. Infiltrats bien résolus, situés dans le stroma cornéen de l'optique.

L'évolution de la maladie dépend de l'emplacement du processus dystrophique. Les formes œdémateuses et épithéliales de la dystrophie sont observées chez les personnes sujettes héréditairement à la maladie.Les réactions pathologiques dans ce cas sont associées à des lésions des cellules de l'épithélium postérieur. Avec ce problème, la fonction protectrice de la cornée est altérée.À mesure que le processus dystrophique progresse, la partie postérieure de la cornée change. En apparence, il acquiert une similitude avec un verre brumeux. Dans le contexte de telles violations, l'acuité visuelle diminue. En règle générale, la dystrophie primaire de la cornée est bilatérale (les processus pathologiques se propagent aux deux yeux).

Causes

Les causes de la dystrophie cornéenne sont nombreuses:

• les maladies de nature auto-immune;
• prédisposition héréditaire;
• un traumatisme à l'œil;
• les troubles neuropathiques;
• opérations ophtalmologiques.

Symptômes

Les manifestations de la maladie se reflètent dans la qualité de vie.

1. Une personne a une acuité visuelle réduite.
2. Il y a un sentiment que les objets sont derrière un verre trouble.
3. Les yeux deviennent rouges.
4. Il y a la photophobie.
5. Larmes qui coulent périodiquement.
6. En cas de dystrophie rétinienne, la qualité de la vision se détériore: elle est due à l'opacité de la cornée (sa surface peut former des cicatrices).

La dystrophie de la rétine se manifeste par différents symptômes: l'un d'eux s'appelle "Nuage". Ce "nuage" lui-même est caractérisé par la formation d'opacités gris ou beige sale. Il n'a pas de contours clairs, mais il est possible de reconnaître un tel "nuage". Avec un examen attentif, le médecin identifie un point qui brouille la vision. Il ne peut pas être vu sans instruments ophtalmiques et lampe à fente. Si la tache est superposée sur la pupille, la vision se détériore.

Les symptômes de la dégénérescence de la cornée comprennent "épine". La formation pathologique est située à la surface de l'organe visuel. Belmo est une cicatrice d'ombre blanchâtre. Pour détecter cette éducation, vous devez effectuer un diagnostic complet.Dans certaines enquêtes, il peut sembler que la cornée dépasse vers l'avant. Belmo a une nuance riche, à cause de cela, il brouille la vision.

Il y a des cas où la dystrophie rétinienne devient la cause du processus ulcéreux. La réaction pathologique a lieu dans la cornée. Il y a une perforation de l'organe visuel.À l'avenir, une leucémie peut être formée qui est soudée à l'iris. Le résultat du processus pathologique sera une augmentation de la pression intraoculaire.Ensuite, l'enveloppe du leucome s'étendra et des staphylomes se formeront. Le mur de staphylomes, gonflé, peut devenir très mince. À cause de cela, il sera sujet à des dommages.

Les processus pathologiques conduisent au fait que les organes de vision deviennent vulnérables.Comme on le sait, les organes vulnérables sont plus sujets à l'infection. Le risque de développer une pathologie purulente peut augmenter, et avec le développement de ce tissu, les muqueuses de l'œil en souffriront. S'il y a une épine, alors qu'elle est fusionnée avec l'iris, l'acuité visuelle diminue.Peut-être le développement du glaucome secondaire.

Complications possibles

Ceux-ci incluent la perte partielle ou complète de la vision.

Diagnostics

Un ophtalmologiste nomme un examen complet. Une étape importante du diagnostic est la microscopie de l'œil.Pendant la procédure, la composition de l'infiltrat est révélée. L'examen permet également de déterminer s'il existe des troubles inflammatoires ou hormonaux dans le corps.

Traitement

Médicament

Le médecin prescrit des kératoprotecteurs efficaces: ils améliorent la trophique.Fonds recommandés sous forme de gouttes, onguents, gels. Lors de la nomination des médicaments, la nature de la maladie est prise en compte. La plupart des patients prennent aussi des pilules. L'œdème dans la dystrophie cornéenne peut affecter la couche de l'épithélium, alors il est recommandé d'être traité avec des médicaments antibactériens.

Les méthodes conservatrices comprennent la physiothérapie. Ce traitement soulage les symptômes désagréables. Il est important de dire que les méthodes de physiothérapie sont efficaces dans les premiers stades de la maladie. Si le processus dystrophique est allé loin, une opération est nécessaire. Dans les étapes ultérieures, les procédures physiothérapeutiques soulagent temporairement les symptômes.

Chirurgicalement

Avec une lésion profonde de la cornée, une kératoplastie est pratiquée (le médecin peut lui attribuer une stratification en couches ou une karatoplastie). Pendant l'intervention, l'ectomie de la cornée est réalisée. La kératoplastie consiste à remplacer l'organe visuel par le tissu du donneur. L'intervention chirurgicale est très demandée: elle aide à restaurer la vision aux stades avancés de la maladie.La kératoplastie est prescrite non seulement pour la dystrophie cornéenne, elle est recommandée pour diverses pathologies ophtalmologiques associées aux organes de la vision.La dystrophie rétinienne se déroule de différentes manières. Après une kératoplastie, des rechutes peuvent survenir: dans ce cas, la procédure est répétée.

Il n'y a pas si longtemps, la kératoplastie était la seule méthode d'intervention sur la rétine. Les spécialistes de l'Allemagne ont introduit une nouvelle procédure dans la médecine, son nom - "Crosslinking" ou "Photopolymérisation".L'intervention est peu invasive, elle est souvent utilisée pour traiter la dystrophie rétinienne. Les croisements peuvent être prescrits avec la forme épithéliale endothéliale de la maladie.Pendant la procédure, des fibres de collagène sont utilisées: elles forment un stroma et se lient. Dans ce cas, le médecin utilise la riboflavine et les rayons UV. Des composés chimiques supplémentaires sont formés. Le but de l'intervention est de créer un cadre dense qui va augmenter la densité de la cornée.

L'avantage de la photopolymérisation est qu'elle est réalisée en ambulatoire. Le patient n'a pas besoin de rester à la clinique pendant une longue période. Avant le début de la procédure, la composition anesthésique est introduite.Le croisement dure 40 minutes. En 30 minutes, les tissus de l'organe visuel sont saturés de riboflavine. L'intervention est réalisée en utilisant les rayons UV.La photopolymérisation est sûre et indolore. Dans la période postopératoire, vous devez suivre certaines règles. Évitez le contact avec la lumière du soleil, portez une lentille de contact. Si nécessaire, des agents antibactériens sont utilisés. La photopolymérisation permet d'obtenir une régression de la maladie, dans 65% des cas, une récupération complète se produit.

Prévention

La pathologie congénitale nécessite un traitement rapide. La thérapie de la dystrophie acquise ne devrait pas non plus être reportée!

Pour vous protéger de la maladie, vous devez suivre ces règles:

• Ne vous asseyez pas à l'ordinateur trop longtemps;
• lorsque vous travaillez dans une production dangereuse, portez des lunettes;
• Ne regarde pas la lumière aveuglante;
• manger correctement, enrichir le régime avec des vitamines, des microéléments.
• Reposez-vous en temps opportun, observez le régime du jour.
• dormir suffisamment.

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Oeil démodécique: symptômes et traitement

Tout ce qui concerne le médicament Dexadopt est dit ici.

Danzil: mode d'emploi http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/glaznye-kapli-dancil-instrukciya-i-osobennosti-primeneniya.html

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Vidéo

Conclusions

Il existe de nombreuses maladies ophtalmiques avec un courant caché. La dystrophie rétinienne peut être asymptomatique. L'examen préventif aidera à détecter la maladie à temps: par conséquent, la méthode optimale de traitement sera choisie.

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