Retinal distrofi: nedir bu?

Retina, optik bileşenler ve beynin görsel merkezi arasındaki bağlantı bileşenidir. Işığın görsel bir görüntüye dönüşmesine katılır. Retina bir sebepten dolayı inceltiğinde görme azalmaya başlar.

Retinal distrofi, kişinin yaşından bağımsız olarak ortaya çıkabilir, ancak hiçbir şekilde kendini gösteremez, ancak aynı zamanda geri dönüşümsüz değişiklikler meydana gelebilir.

Bu yazıda retinal dejenerasyonun ne kadar tehlikeli olduğu ve nasıl doğru ve etkili bir şekilde tedavi edileceği hakkında konuşacağız.

Bu nedir?

Retinal distrofi, göz retinasında geri dönüşümsüz yıkıcı süreçlerin neden olduğu bir görme patolojisidir.Bu dejeneratif hastalık, yavaş ilerleme ile karakterizedir, ancak yaşlılıkta en sık görme kaybı nedenlerinden biridir.

Çoğu olguda retina distrofisi yaşlılarda bulunur.

Risk grubu miyop olan, vasküler hastalıklar, diyabetik ve hipertansiyonu olan kişileri içerir. Bu hastalık kalıtım yoluyla bulaşabilir, bu nedenle ebeveynleri benzer bir sorunu olanlara düzenli olarak bakılması önerilir.

Birkaç retinal distrofi tipi vardır:

1. Kalıtsal.Bu, sırayla, ayrıca iki alttür içine ayrılır:
   • Beyaz nokta.Böyle bir dejenerasyon konjenitaldir ve kendini erken yaşlardan itibaren kendini gösterir. Ve çocuk okula gitmeden önce vizyon düşmeye başlar.
   • Pigmentosa.Pigmentasyon distrofinin doğası henüz tam olarak araştırılmamıştır. Ancak bu hastalık, karanlıkta görüşten sorumlu olan ışığa duyarlı hücrelerin bozulmasının bir sonucu olarak ortaya çıkar. Bu tür distrofi, yavaşlama ile devam eder ve geçici rahatlama ile alevlenmeyi değiştirir. Genellikle pigment distrofisi okul çağında kendini göstermeye başlar ve yirmi yaşına kadar açık bir şekilde teşhis edilebilir.
2. Edinilmiş.Bu tip retinal distrofi yaşlılar için tipiktir. Aynı zamanda edinilmiş distrofinin, yaşla ilişkili görme bozuklukları, örneğin katarakt ve göz dokularındaki metabolik bozukluklar ile birleştirildiği görülür. Edinilmiş retinada üç alt tür var:
   • Merkez.En net görüntünün bulunduğu makula (orta) bölgede dejeneratif süreçler meydana gelir. İki şekli vardır: kuru ve ıslak. İlk durumda, koroidler ve retina arasında pıhtı formunda metabolitler biriktirilir. Ve ikinci durumda, damarları kan veya sıvı olan yeni damarlar ortaya çıkar, bu da retinal ödem görünümünü ve fotoreseptörlerin yenilmesine yol açar.
   • periferik. Bu durumda, periferal bölge acı çeker. Böyle bir distrofinin teşhis edilmesi zordur, çünkü belirgin semptomlar yoktur. Ayrıca periferik koryoretinal retinal distrofi (PCRD) vardır.
   • genelleştirilmiş. Genelleştirilmiş distrofi retinanın tüm kısımlarını etkiler.

Sırasıyla, periferik retinal distrofinin çeşitli tipleri vardır:

• Kafes.Retina dekolmanı olan kişiler için tipiktir. Genellikle hemen iki göze olur. Muayenede, doktor fundus üzerinde bir dizi beyaz bant (damar) görür. Gemiler arasında, incelme, kırılma bölgeleri görülür.
• Gibi ineyed. Değişiklikler fundusta meydana gelir ve bunlar ikili ve simetriktir. Çevresinde sarı-beyaz renk tonu "pul" görünür.
• "Bir salyangoz izi". Retinada çok sayıda küçük delik bulunan küçük beyaz kapanımlar görülür. Etkilenen bölgeler, bir koklea izine benzeyen bölgeleri birleştirir ve oluşturur. Yuvarlak büyük aralıklar görünebilir.
• Racemosa.Fundusun periferisinde kistler şeklinde görülür. Kistler birbiriyle birleşebilir. Bir kişi düştüğünde ya da çarptığında, kistler yırtılabilir, bu da kırılmaların ortaya çıkmasına neden olur.
• "Parke taşı döşemesi".Muayenede, doktor pigment parçacıkları ile çevrili oval beyaz odakları görür.
• Retinoskizis. Bu konjenital veya kazanılmış bir retinal demetdir. İkinci olguda miyopi ve yaşlılıkta retinosis gelişebilir.

nedenleri

Retinal distrofi görünümünün başlıca nedenleri şunlardır:

1. Çeşitli göz hastalıkları ve inflamatuar süreçler(miyopi, üveit).
2. Bulaşıcı hastalıklar ve zehirlenmeler.
3. Göz yaralanmaları, çürükler, felçler vb.
4. Distrofiye genetik yatkınlık.
5. Çeşitli sistemik hastalıklar(diyabet, hipertansiyon, tiroid ve böbrek problemleri, ateroskleroz ve benzeri).

Bütün bu nedenler, genetik yatkınlık dışında, retinal distrofinin görünümüne her zaman katkıda bulunamaz, ancak bunlar risk faktörleridir.

Doktorlar aşırı kilolu ve kötü alışkanlıklara sahip kişilerin retinal distrofi geliştirme olasılığının yüksek olduğunu söylüyor. Gebeliğin ikinci trimesterinde düşük tansiyon, dolaşım bozukluğuna ve retinanın yetersiz beslenmesine yol açar. Bu nedenle, hamile kadınlar da risk altındadır.

semptomlar

Distrofi belirtileri türüne bağlıdır.Bu nedenle retinanın periferik distrofisi uzun bir süre herhangi bir semptom göstermeden devam edebilir, bu nedenle, kural olarak, kaza ile teşhis edilir. İlk işaretler ("sinekler" ve yanıp söner) sadece gözyaşları olduğunda görünür.

Santral distrofi ile, kişi düz çizgilerle çarpık görür, görme alanının alanları düşer.

Diğer belirtiler: görme bozukluğu, renklerin normal algılanmasında değişiklik, bulanık görme, görme alanlarının bozulması, görme bozukluğu.

tanılama

Retina distrofisi teşhisi için aşağıdaki incelemeler gereklidir:

1. Görsel alanların incelenmesi;
2. Renk algısının araştırılması;
3. Görme keskinliğini kontrol etmek;
4. Goldman lensini kullanarak fundusun incelenmesi;
5. Floresan anjiyografi (gözlerin damarlarının incelenmesi);
6. Gözlerin ultrason ve elektrofizyolojik muayenesi;
7. Vücudun metabolizmasının durumunu belirlemek için analizler.

Retinal distrofi genleri

tedavi

Retina distrofisini iyileştirmek için uzun zaman alabilir.Bu oldukça zordur ve olumlu bir sonuç almak her zaman mümkün değildir.

Distrofi alevlenmesi varken, görmeyi yeniden kurmak mümkün olmayacaktır. Bu durumda tedavi, distrofinin ilerlemesini yavaşlatmayı, gözlerin damarlarını ve kaslarını güçlendirmeyi, göz dokularında metabolizmayı geri getirmeyi amaçlamaktadır.

İlaçlarla yapılan tedavi, bu tür ilaçların kullanımına dayanmaktadır:

• antioksidanlar;
• Angioprotectors;
• kortikosteroidler;
• Vitamin preparatları;
• Lutein içeren preparatlar;
• Vasodilasyon ve vasküler duvar güçlendirici ilaçlar.

Retina konservatif tedavisi

Bu ilaçların sadece retinal distrofinin gelişiminin erken aşamalarında etkili olabileceğini bilmek gereklidir.

Hastalığın başında fizyoterapi iyi sonuç verir. Retinanın ve göz kaslarının güçlendirilmesi amaçlanmaktadır. En sık kullanılan fizyoterapi yöntemleri:

• Elektro- ve Fonoforez;
• Kanın lazerle ışınlanması;
• Ultrasonik ve mikrodalga terapi;

Göz damarlarındaki kan dolaşımını ve retinadaki metabolik süreçleri iyileştirmek için cerrahi müdahale yapılır. Islak distrofi durumunda, retinadan sıvı çıkarmak için cerrahi gereklidir.

Retinal distrofi tedavisinde modern yöntemlerden biri lazer koagülasyonudur. Dekolmanı önlemenizi sağlar.Lazer pıhtılaşması gerçekleştirildiğinde, hasarlı alanlar belli bir derinlikte başka bölgelere yönlendirilir. Lazer sağlıklı bölgelere temas etmez.Ne yazık ki, lazer pıhtılaşması kullanarak kayıp görüşü geri döndüremez, ancak retinanın daha fazla yıkımını durdurabilirsiniz.

komplikasyonlar

Retina distrofisi olan kişilerde komplikasyonlar sıklıkla meydana gelmez. Ancak bunların en tehlikeli olanları rüptür, retina dekolmanı ve tam görme kaybıdır. Bu nedenle, zaman içinde hastalığı tespit etmek ve tedaviye başlamak çok önemlidir.

önleme

Ana korunma yöntemi zamanında teşhis edilir. Bu özellikle periferik distrofi için geçerlidir.

Risk altında olan veya başlangıç ​​evresinde distrofisi olanlar, yılda en az bir kez muayene edilmek zorundadır. Gebe kadınların başlangıçta ve hamileliğin sonunda fundus muayenesi gerekir.

Sağlıklı bir yaşam tarzı, kötü alışkanlıkların reddi, doğru beslenme de distrofi önlemek için iyi önlemlerdir.

video

bulgular

Retina distrofisi, görme keskinliğinin bozulmasına ve bozulmasına yol açabilir. Ne yazık ki, bu durumda vizyonu geri almak imkansızdır, ancak hastalığın ilerlemesini durdurmak mümkündür.

distrofi olan kişiler elenecek yılda iki kez bir doktor, bir göz doktoru ve tarafından reçete edilmiştir yollarla tedavi edilebilir, dengeli yemek, koyu gözlük takmak tavsiye edilir.