Rosart

Rosart je zdravilo za zniževanje lipidov, povezano s skupino saten (snovi, ki zmanjšujejo koncentracijo "slabega" holesterola in povečajo količino "dobrega").

Poleg terapevtske namene, je formulacija imenovana tudi preprečevanje ateroskleroze z mastnim podobnih spojin povzročajo. Glavna naloga, ki jo je treba rešiti z visokim holesterolom, je dosežek hipolipidemični učinek v kratkem časovnem obdobju z uporabo minimalnega zneska droge.

Po mnenju zdravnikov, Rozart je eden redkih zdravil proti ateroskleroze, ki je omenjena kakovost fit.

Klinična in farmakološka skupina

Zdravilo za zniževanje lipidov.

Pogoji prodaje iz lekarn

Možno je kupiti po receptu zdravnika.

Cena:

Koliko Rosart stane v lekarnah? Povprečna cena je na ravni450 rubljev.

.

Sestava in oblika sproščanja

Zdravilo Rosart je na voljo v obliki tablete za oralno (oralno) dajanje. Ti so prekriti s filmom pokrovom, imajo okroglo obliko, lečasto površino in bele (za 5 mg odmerku) ali roza (za dozah 10, 20 in 40 mg) barve.

Rosart vsebuje zdravilno učinkovinorosuvastatinv količini 0, 20 in 40 miligramov, pa tudi pomožne snovi:

• mikrokristalna celuloza;
• krospovidon;
• kalcijev hidrogenfosfat dihidrat;
• laktoza monohidrat;
• magnezijev stearat.

Tableto iz rozacee sestavljajo:

• hipromeloza;
• titanov dioksid;
• laktoza monohidrat;
• makrogol;
• triacetin.

Tablete so pakirane v pretisnem omotu za 10 kosov. Kartonska embalaža vsebuje 3 ali 9 pretisnih omotov, kot tudi navodila za uporabo zdravila.

Farmakološko delovanje

Hipolipidemično zdravilo, vključeno v skupino statinov. Največjo koncentracijo rosuvastatina v krvi opazimo pet ur po jemanju tablet. Terapevtski učinek se kaže v tednu po začetku uporabe, dva tedna do največ 90 odstotkov na mesec dobi maksimum, nato pa ostaja konstantna.

Rosuvastatin absorbira predvsem jetra, kjer se izvaja sinteza holesterola. 90 odstotkov odmerka zdravila se izloča skozi črevesje, preostalih 10 odstotkov skozi ledvice.

Indikacije za uporabo

Glavna medicinska indikacija za uporabo tablete Rosart so naslednja:

• hipertrigliceridemija (tip IV po katerem Fredricksonovi) - kot dodatek k prehrani;
• primarna hiperholesterolemija (tip IIa s Fredricksonovi) vključno heterozigotna družinska hiperholesterolemija, ali kombinirana (mešana) hiperlipidemija (Fredrickson tip IIb o) - kot dodatek k prehrani, telesni aktivnosti in zmanjšana telesna teža;
• homozigotna oblika družinsko hiperholesterolemijo, če ni zadostnega učinka prehrane in drugih terapij, usmerjene v zniževanje ravni lipidov (vključno z LDL aferezo) ali če so take vrste preobčutljivi zdravljenje;
• primarna preventiva srčno-žilnih dogodkov (srčni napad, kap, arterijska revaskularizacije) pri odraslih bolnikih brez kliničnih znakov bolezni koronarnih arterij (CHD), vendar s prednostnimi pogoji za njegov razvoj (moški starosti - 50 let in starejših ženskah - več kot 60 let, koncentracija C-reaktivnega proteina 2 mg / l ali več, prisotnost vsaj ene dodatne dejavnike tveganja: hipertenzija, nizek HDL holesterol, zgodnji začetek koronarne srčne bolezni v zgodovini družine, kajenje).

Poleg tega je zdravilo Rosart predpisano kot dodatek k prehrani bolnikom, ki jim je zdravljenje prikazano znižanje celotnega holesterola in holesterola LDL, da bi upočasnili napredovanje ateroskleroza.

Kontraindikacije

Tablete Rosart v odmerku 5, 10 in 20 mg na dan ne smete jemati:

• bolezni jeter;
• miopatija;
• motnje delovanja ledvic;
• nestrpnost do laktoze, malabsorpcija glukoze-galaktoze; pomanjkanje laktaze;
• povečana občutljivost na sestavine zdravila;
• ženske v rodni dobi, ki ne uporabljajo učinkovitih metod kontracepcije;
• osebe mlajše od 18 let.

V dnevnem odmerku 40 mg zdravilo ni priporočljivo tudi za:

• hipotiroidizem;
• ledvična odpoved;
• pitje alkohola;
• hkratni sprejem fibratov;
• uporaba pri bolnikih;
• prisotnost mišičnih bolezni;
• osebe mongoloidske dirke.

Namenska uporaba za nosečnost in dojenje

Zdravilo Rosart je kontraindicirano pri nosečnosti in dojenju.

Uporaba Rozart drog pri ženskah v rodni dobi je možno le ob uporabi zanesljivih metod kontracepcije, in če je bolnik obveščen o možnem tveganju zdravljenja za plod.

Ker so holesterol in snovi, sintetizirani iz holesterola, pomembni za razvoj ploda, potencialno tveganje za zaviranje HMG-CoA reduktaze presega koristi zdravila med uporabo nosečnost. V primeru diagnoze nosečnosti med zdravljenjem z zdravilom Rosart je treba zdravilo takoj ustaviti in bolnike opozoriti na morebitno tveganje za plod.

Podatki o dodeljevanju rosuvastatina do materinega mleka niso na voljo, zato kdaj laktacijskega obdobja, ob upoštevanju možnosti neželenih pojavov pri dojenčkih, je treba rešiti vprašanje prenehanja prsi hranjenje.

Odmerjanje in način uporabe

Kot je navedeno v navodilih za uporabo Rosest se jemlje peroralno, brez žvečenja ali mletja, pogoltniti cele, z vodo, ne glede na čas dneva in vnos hrane.

Pred začetkom zdravljenja z zdravilom Rosart mora bolnik začeti upoštevati standardno prehransko maščobo in še naprej opazovati med zdravljenjem.

Odmerek zdravila je treba izbrati posamično, odvisno od indikacij in terapevtskega odziva, ob upoštevanju sedanjih splošno sprejetih priporočil za koncentracije ciljnih lipidov. Priporočeni začetni odmerek zdravila RosArt za bolnike, ki začenjajo jemati zdravilo, ali za pacientov, ki so bili preneseni iz drugih zaviralcev HMG-CoA reduktaze, je 5 ali 10 mg 1 enkrat / dan. Pri izbiri prvotnega odmerka mora voditi koncentracija holesterola pri bolniku in upoštevati tveganje za nastanek kardiovaskularnih zapletov, prav tako pa je treba oceniti morebitno tveganje za razvoj neželenih učinkov reakcije. Po 4 tednih se lahko odmerek zdravila poveča.

V povezavi z možnim razvojem neželenih učinkov pri uporabi 40 mg odmerka v primerjavi z manjšimi odmerki zdravila, je končna titracija do največjega odmerka 40 mg je treba dajati le pri bolnikih s hudo hiperholesterolemijo in visokim tveganjem za srčnožilne zaplete (zlasti pri bolnikih z dedno hiperholesterolemijo), pri katerih odmerek 20 mg ni dosegel ciljne koncentracije holesterola in bi bil zdravniški nadzor.

Priporočljivo je zlasti skrbno spremljanje bolnikov, ki so prejemali zdravilo v odmerku 40 mg. Po 2 do 4 tednih zdravljenja in / ali povečanju odmerka zdravila je potreben nadzor parametrov presnove lipidov.

1. Pri starejših bolnikih, starejših od 70 letPriporočeni začetni odmerek zdravila RosArt je 5 mg, druga prilagoditev odmerka pa ni potrebna.
2. Pri bolnikih z jetrno insuficiencona ravni Child-Pugh pod 7, prilagoditev odmerka ni potrebna. Pri bolnikih z vrednostmi 8 in 9 na lestvici Child-Pugh je treba opraviti predhodno oceno delovanja ledvic. Izkušnje z rosuvastatinom pri bolnikih z jetrno insuficienco nad 9 točk na lestvici Child-Pugh niso na voljo. Rosuvastatin je kontraindiciran pri bolnikih z boleznijo jeter v aktivni fazi.
3. Pri ledvični insuficienci blagih ali zmernih resnostikorekcija odmerka ni potrebna. Začetni odmerek 5 mg je priporočljiv za bolnike z zmerno ledvično insuficienco (manj kot 60 ml / min). Bolniki z ledvično insuficienco zmerne resnosti (CK manj kot 30-60 ml / min) jemanje zdravila v 40 mg odmerku je kontraindicirano. Jemanje zdravila Rosalt je kontraindicirano pri vseh odmerkih pri bolnikih s hudo ledvično odpovedjo (QC manj kot 30 ml / min).
4. Znane sortegenetski polimorfizem, kar lahko privede do zvišanja sistemske koncentracije rosuvastatina. Pri bolnikih z določenim specifičnim polimorfizmom priporočamo nižje dnevne odmerke rosuvastatina.
5. Začetni priporočeni odmerek zabolniki, ki so predpogoj za razvoj miopatije, je 5 mg. Uporaba zdravila v odmerku 40 mg pri takih bolnikih je kontraindicirana.
6. Pri bolnikih v mongoloidski dirki je možno povečanje sistemske koncentracije rosuvastatina. Začetni priporočeni odmerek zdravila za bolnike iz mongoloidske dirke je 5 mg. Uporaba zdravila v odmerku 40 mg pri takih bolnikih je kontraindicirana.

Kombinacijska terapija

Rosuvastatin je substrat za različne transportne beljakovine (npr. OATP1B1 in BCRP). Povečano tveganje za miopatijo, vključno z rabdomiolizo, ob jemanju rosuvastatina z zdravili ki povečujejo koncentracijo rosuvastatina v krvni plazmi zaradi interakcije s transportom beljakovin. Ta skupina snovi vključuje ciklosporin, zaviralce proteaze HIV, vključno s kombinacijo ritonavirja z atazanavirjem, lopinavirjem in / ali tipranavirjem.

Če je to mogoče, je treba sprejeti odločitev o imenovanju alternativne terapije in, če je potrebno, začasno prenehati jemati rosuvastatin. V primeru, da se hkratnemu dajanju ni mogoče izogniti, je treba skrbno ovrednotiti morebitno tveganje za interakcijo in možne koristi sočasnega zdravljenja.

Neželeni učinek

Neželeni učinki so redki. Naslednje neželene učinke je treba poročati zdravniku, če vztrajajo ali se poslabšajo:

• depresija;
• bolečine v sklepih;
• kašelj;
• zaprtje;
• zgaga;
• omotica;
• težave s spanjem;
• izguba spomina ali pozabljivost;
• zmedenost zavesti.

Naslednji neželeni učinki so resnejši. Če so prisotni, je treba zdravilo Rosart prekiniti in nemudoma posvetovati z zdravnikom. Takšni neželeni učinki vključujejo:

• bolečine v desnem zgornjem delu trebuha;
• slabost;
• izredno utrujenost;
• nenavadne krvavitve ali modrice;
• mišična bolečina ali šibkost;
• zvišana telesna temperatura;
• bolečine v prsih;
• porumenelost kože ali oči;
• zatemnitev urina;
• izguba apetita;
• gripi podobni simptomi;
• vneto grlo, mrzlica ali druge znake okužbe.

Če se pojavijo znaki alergijske reakcije, se morate nemudoma posvetovati z nujno medicinsko pomočjo:

• kratka sapa ali požiranje;
• otekanje obraza, grla, jezika, ustnic, oči, rok, stopal, gležnjev ali nog;
• izpuščaj;
• urtikarija;
• srbenje;
• hripavost;
• odrevenelost ali mravljinčenje v prstih in prstih.

Preveliko odmerjanje

Farmakokinetika rosuvastatina se z rahlim presežkom priporočenega terapevtskega odmerka tablet Rosart ne spremeni. V primeru hudega prevelikega odmerjanja, izločanja želodca, vnosa črevesnih sorbentov in simptomatske terapije v medicinskih bolnišnicah.

Specifičnega protistrupa ni.

Posebna navodila

Tveganje za miopatijo, vključno z rabdomiolizo, se poveča s sočasnim dajanjem rosuvastatina z naslednjimi zdravili agensi: ciklosporin, zaviralci HIV proteaze, vključno s kombinacijo ritonavirja z atazanavirjem, tipranavirjem in / ali lopinavir. Zato je treba razmisliti o imenovanju alternativnih terapij in po potrebi o uporabi rosuvastatina za začasno prekinitev zdravljenja.

Pri uporabi Rosarte v odmerku 40 mg je potrebno redno spremljati kazalnike delovanja ledvic.

Pri določanju aktivnosti CKC je treba izključiti prisotnost dejavnikov, ki bi lahko zmanjšali zanesljivost rezultatov, vključno s fizičnim naporom. Bolnike s pomembnim povečanjem začetne aktivnosti CK je treba ponovno pregledati po 5-7 dneh. V primeru potrditve petkratnega presežka stopnje aktivnosti CKK je uporaba zdravila kontraindicirana.

Posebno pozornost je treba posvetiti pri imenovanju Rosata bolnikom z dejavniki tveganja za razvoj miopatijo ali rabdomiolizo, skrbno oceniti razmerje med pričakovanimi koristmi in možnimi tveganji terapija. V tej kategoriji bolnikov je treba med zdravljenjem zagotoviti klinično opazovanje. Tablete z začetno aktivnostjo CK ne smete začeti 5-kratno zgornjo mejo norme.

Zdravnik mora bolnika obvestiti o možnem pojavu mišičnih bolečin, slabosti, zvišana telesna temperatura, mišična šibkost ali krči in potreba po takojšnjem posvetovanju zdravstvena ustanova. Pri občutnem povečanju aktivnosti CKK ali mišičnih simptomov je treba zdravljenje prekiniti. Z izginotjem simptomov in obnavljanjem indeksa aktivnosti CKK je mogoče zdravilo ponovno uporabiti v manjših odmerkih.

1-2 krat na mesec naj spremlja lipidni profil in ob upoštevanju njegovih rezultatov prilagodi odmerek zdravila Rosart.

Če imate anamnezo bolezni jeter in alkoholizem, je priporočljivo, da se pred začetkom zdravljenja in po treh mesecih uporabe zdravila priporoča določanje parametrov delovanja jeter. Če je delovanje jetrnih encimov v serumu trikrat večje od zgornje meje norme, morate znižati odmerek ali prenehati jemati zdravilo Rosart.

Ker kombinacije inhibitorjev proteaze HIV z ritonavirjem povzročijo zvišanje sistemske ravni rosuvastatina, je treba skrbno pretehtati zmanjšanje koncentracije lipidov v krvi, razmislijo o morebitnem povečanju koncentracije rosuvastatina v krvni plazmi na začetku zdravljenja in v času povečanja odmerka zdravila, da izvedejo ustrezen popravek odmerek.

Potrebno je preklicati Rosarto, če obstaja sum medstiklične pljučne bolezni, ki se lahko kaže s kratkim dihanjem, neproduktivnim kašljem, šibkostjo, izgubo telesne mase, zvišano telesno temperaturo.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Rosartum z istočasnim sprejemom z nekaterimi zdravili lahko povzroči nastanek neželenih reakcij:

1. Vnos Rosarte s ciklosporinom - zadnje zdravilo spodbuja večkratno povečanje izpostavljenosti rosuvastatinu v sistemu bolnikom, ki jim je predpisan ciklosporin, je treba vzeti Rosart v minimalnem odmerku - ne več kot 5 miligramov dan.
2. Hemofibrozil (Gemfibrozil) - znatno poveča sistemsko izpostavljenost rosuvastatinu. V povezavi z ugotovljenim povečanim tveganjem miopatije / rabdomiolize se je treba izogibati kombiniranemu zdravljenju z Rosartho in Gemfibrozilom. Največji odmerek ne sme presegati 10 miligramov na dan.
3. Zaviralci proteaze - skupna uporaba Rosarte z nekaterimi zaviralci proteaz v kombinaciji z ritonavir ima različne učinke na rosuvastatin, oziroma na učinek snovi na organizem. Zaviralci proteaze v kombinacijah: lopinavir / ritonavir in atazanavir / ritonavir lahko povečata sistemsko izpostavljenost rosuvastatinu do trikrat. Pri teh kombinacijah odmerek Rosarte ne sme presegati 10 miligramov enkrat dnevno.

Mnenja

Ponujamo vam, da se seznanite z mnenji ljudi, ki so uporabljali zdravilo Rosart:

1. Natalia. Četrti dan sprejemam rozart. Prišlo je znatno zmanjšanje pritiska in po možnosti s tem in hudi glavoboli, noč na zadnji strani glave, center na sprednjem delu glave. In ker so bile bolečine v trebuhu ali trebuhu. Vzamem eno uro hkrati, holesterol.
2. Svetlana. Drink tablete rozart 5. dan. Dobim znatno zmanjšanje pritiska in po možnosti s tem in hudi glavoboli v vratu zvečer in zjutraj pred glavo. Vzamem 1 tb.Na. noč, raven holesterola ,.
3. Sasha.Na začetku sprejem "Rozarta" holesterola je bilo (pri tej starosti, 44 let). Teden dni pozneje, prejemajo holesterola znižala na 4. Moram milo rečeno, presenečen. Zdravnik je rekel, da še naprej prejemali do enega meseca. Toda o nadaljnjem sprejemu slabše splošno zdravstveno, se je izkazalo, faringitis, grlo zažgal z ognjem, in kašelj. Odločil sem se, da prenehate jemati "Rozarta".

Analogi

Strukturni analogi za zdravilno učinkovino:

• AKORT;
• Crestor;
• Merten;
• Rozistark;
• rosuvastatin;
• Rozukard;
• Rozulip;
• Roxer;
• Tevastor.

Pred nakupom analoga se posvetujte s svojim zdravnikom.

Rok uporabnosti in pogoji shranjevanja

Rok Rozart tablete 2 leti, jih je treba skladiščiti v dobro zaprti embalaži v temnem, suhem prostoru izven dosega otrok pri temperaturi, ki ne presega + 30 ° C.

Kako izbrati probiotike za črevesje: seznam zdravil.

Učinkovite in cenovno ugodni sirupi za otroke in odrasle.

Moderna nesteroidna protivnetna zdravila.

Pregled tablet iz povečanega pritiska nove generacije.

Protivirusna zdravila so poceni in učinkovita.