Retinal dystrofi: hva er det?

Netten er forbindende komponent mellom de optiske komponentene og hjernens visuelle sentrum. Det deltar i transformasjonen av lys inn i et visuelt bilde. Når netthinnen blir tynnet av en eller annen grunn, begynner visjonen å falle.

Retinal dystrofi kan opptre uavhengig av personens alder, mens det kan manifestere seg på ingen måte, men samtidig oppstår irreversible endringer.

I denne artikkelen vil vi snakke om hvor farlig retinal degenerasjon er, og hvordan å kurere det riktig og effektivt.

Hva er det

Retinal dystrofi er en visjonssyke, som skyldes irreversible destruktive prosesser i øyets retina.Denne degenerative sykdommen er preget av langsom progresjon, men er en av de hyppigste årsakene til synsfare i alderen.

Retinal dystrofi er i de fleste tilfeller funnet hos eldre.

Risikogruppen omfatter personer med nærsynthet, med vaskulære sykdommer, diabetikere og hypertensjon. Denne sykdommen kan overføres ved arv, slik at de som har foreldre med lignende problem, anbefales det å bli undersøkt regelmessig.

Det er flere typer retinal dystrofi:

1. Arvelig.Det er i sin tur også oppdelt i to underarter:
   • Spot hvit.En slik degenerasjon er medfødt og manifesterer seg i en tidlig alder. Og visjonen begynner å falle selv før barnet gikk i skole.
   • Pigmentosa.Naturen av pigmentdystrofi er ennå ikke fullstendig studert. Men denne sykdommen ser ut som følge av forstyrrelser av de lysfølsomme cellene, som er ansvarlige for syn i mørket. Slike dystrofi fortsetter ganske langsomt, vekslende med forverring med midlertidig lindring. Vanligvis begynner pigmentdystrofi å manifestere seg i skolealderen, og i en alder av tjue år kan det tydelig diagnostiseres.
2. Anskaffet.Denne typen retinal dystrofi er typisk for eldre. Det skjer også at den ervervede dystrofi kombineres med ulike aldersrelaterte synsfelter, for eksempel med katarakt og med metabolske forstyrrelser i øyevevet. Oppkjøpt retina har tre underarter:
   • Central.Degenerative prosesser skjer i makulær (sentral) regionen, der stedet for den mest klare visjonen er lokalisert. Den har to former: tørr og våt. I det første tilfellet akkumuleres metabolitter mellom choroid og retina i form av koagulasjoner. Og i andre tilfelle vises nye fartøy gjennom væggene som svetter blod eller væske, noe som fører til utseende av retinal ødem og tap av fotoreceptorer.
   • perifer. I dette tilfellet lider den perifere regionen. En slik dystrofi er vanskelig å diagnostisere, fordi det ikke er noen signifikante symptomer. Det er også perifer chorioretinal retinal dystrofi (PCRD).
   • generalisert. Generell dystrofi påvirker alle deler av netthinnen.

I sin tur har perifer retinaldystrofi også flere typer:

• Gitter.Det er typisk for personer med retinal detachment. Vanligvis skjer det umiddelbart på to øyne. Ved undersøkelsen ser legen en rekke hvite band (fartøy) på fundus. Mellom fartøyene vises rosa soner av tynning, brudd.
• Ineyed like. Endringer skjer i fundus, og de er bilaterale og symmetriske. På periferien vises "flak" av en gulhvit nyanse.
• "Sporet av en snegl". På netthinnen vises små hvite inneslutninger med et stort antall små hull. Berørte områder fusjonerer og danner soner som ser ut som et spor av en cochlea. Runde store pauser kan vises.
• Racemosa.Vises i form av cyster i periferien av fundus. Cyster kan fusjonere med hverandre. Når en person faller eller slår, kan cyster rive, noe som fører til brudd på brudd.
• "Brosteinbelegg".Ved undersøkelsen ser legen ovale hvite foci omringet av pigmentpartikler.
• Retinoskise. Dette er en retinalbunt som kan være medfødt eller oppkjøpt. I andre tilfelle kan retinose forekomme med nærsynthet og i alderen.

årsaker

Hovedårsakene til utseendet av retinal dystrofi inkluderer:

1. Ulike øye sykdommer og inflammatoriske prosesser(nærsynthet, uveitt).
2. Smittsomme sykdommer og rusmidler.
3. Øye skader som følge av blåmerker, slag og så videre.
4. Genetisk predisposisjon til dystrofi.
5. Ulike systemiske sykdommer(diabetes, hypertensjon, skjoldbruskkjertel og nyreproblemer, aterosklerose og så videre).

Alle disse grunnene, unntatt genetisk predisposisjon, kan ikke alltid bidra til utseendet av retinal dystrofi, men de er risikofaktorer.

Legene sier at personer med overvektige og dårlige vaner har stor sannsynlighet for å utvikle retinal dystrofi. Lavt blodtrykk under graviditetens andre trimester fører til nedsatt sirkulasjon og dårlig næring av netthinnen. Derfor er også gravide kvinner i fare.

symptomer

Symptomer på dystrofi er avhengig av sin type.Så perifer dystrofi av netthinnen kan fortsette uten noen symptomer i lang tid, derfor blir det som regel ganske enkelt ved en tilfeldighet diagnostisert. De første tegnene ("flyr" og blinker) vises bare når det er tårer.

Med sentral dystrofi ser en person rette linjer forvrengt, områder av synsfeltet faller ut.

Andre symptomer: nedsatt syn, endring i normal oppfatning av farger, sløret syn, forvrengning av synsfelt, nedsatt syn.

diagnostikk

For å diagnostisere retinal dystrofi er følgende undersøkelser nødvendige:

1. Undersøkelse av visuelle felt;
2. Forskning av fargeoppfattelse;
3. Kontrollerer synsstyrken;
4. Undersøkelse av fundus ved hjelp av Goldman-linse
5. Fluorescensangiografi (undersøkelse av øyets fartøy);
6. Ultralyd og elektrofysiologisk undersøkelse av øynene;
7. Analyserer for å bestemme tilstanden til kroppens metabolisme.

Genene av retinal dystrofi

behandling

For å kurere dystrofi i netthinnen, kan det ta lang tid.Det er ganske vanskelig, og det er ikke alltid mulig å få et positivt resultat.

Det vil ikke være mulig å gjenopprette syn, når det oppstod en forverring av dystrofi. I dette tilfellet er behandlingen rettet mot å redusere utviklingen av dystrofi, styrke øynene og muskler, gjenopprette metabolisme i øyevevet.

Behandling med medisiner er basert på bruk av slike medisiner som:

• antioksidanter;
• Angioprotectors;
• kortikosteroider,
• Vitaminpreparater;
• Luteinholdige preparater;
• Vasodilasjon og vaskulær veggsterkende legemidler.

Konservativ behandling av netthinnen

Det er nødvendig å vite at disse stoffene kun kan virke effektivt i de tidlige stadier av utvikling av retinal dystrofi.

I begynnelsen av sykdommen gir fysioterapi gode resultater. Det er rettet mot å styrke retina og øye muskler. De mest brukte fysioterapeutiske metoder:

• Elektro- og fonophorese;
• Laserbestråling av blod;
• Ultralyd og mikrobølge terapi;

Kirurgisk inngrep utføres for å forbedre blodsirkulasjonen i øyekarrene og metabolske prosesser i netthinnen. Ved våttdystrofi er kirurgi nødvendig for å fjerne væske fra netthinnen.

En av de moderne metodene for behandling av retinal dystrofi er laser koagulasjon. Det tillater deg å hindre detektivering.Når laser koagulasjon utføres, blir de skadede områdene kauterisert til andre områder på en bestemt dybde. Laseren berører ikke sunne områder.Dessverre kan bruk av laserkoagulasjon ikke returnere tapt syn, men du kan stoppe ytterligere ødeleggelse av netthinnen.

komplikasjoner

Hos mennesker med retinal dystrofi forekommer komplikasjoner ikke så ofte. Men de mest farlige av dem er brudd, løsrivelse av netthinnen og fullstendig tap av syn. Derfor er det svært viktig å oppdage sykdommen i tide og begynne behandling.

forebygging

Den viktigste metoden for forebygging er rettidig diagnose. Dette gjelder spesielt for perifer dystrofi.

De som er i fare eller har en første fase av dystrofi, bør gjennomgå en undersøkelse minst en gang i året. Gravide kvinner må gjennomgå undersøkelsen av fundus i begynnelsen og i slutten av svangerskapet.

En sunn livsstil, avvisning av dårlige vaner, riktig ernæring er også gode tiltak for å forhindre dystrofi.

video

funn

Dystrofi av retina kan føre til løsrivelse og forverring av synsstyrken. Dessverre er det umulig å gjenopprette syn i dette tilfellet, men det er mulig å stoppe sykdomsprogresjonen.

Personer med dystrofi rådes til å bære mørke briller, spise balansert, bli behandlet på måter som ble foreskrevet av en lege, øyelege, og to ganger i året for å bli vist.