Gordox i pankreatitt

Hvis pankreatitt er komplisert behandling som tar sikte på å gjenopprette normal funksjon av bukspyttkjertelen. Pasienten stille antikolinergika, H2-blokkere, spasmolytika, enzymer. Under forverring av pankreatitt er vist med proteasehemmere.

Disse stoffene forsinke aktiveringen av proteolytiske enzymer, lindre hevelse av vev, å redusere intensiteten av smerte, forhindre utviklingen av sjokk. En slik inhibitor er Gordoks. Stoffet foreskrevet for pasienter som har pankreasgang hindring( for inflammasjon, traumer eller cancer).

Hvis forstyrret utskillelse av sekreter i bukspyttkjertelen, og deretter under innvirkning av tsitokinazy inaktivt enzym går inn i den aktive form er ikke i tarmen og i bukspyttkjertelen som stimulerer autolyse, er at selv-fordøyelse. En proteasehemmer vil inaktivere trypsin, og overlapper de frie kininer, dvs. hindrer utviklingen av ødeleggende prosess i kroppen.

Hvordan Gordoks

Gordoks pankreatitt forstyrrer aktiveringen av proteolytiske enzymer og er effektiv for å redusere tegn på fibrinolytisk aktivitet av blod og blødning forebygging. Reseptutstedere hvis forhøyede serumnivåer av trypsin, og lipase, noe som er ledsaget av alvorlig smerte i venstre øvre kvadrant. Den aktive bestanddel av legemiddelet

aprotinin, som hjelpekomponenter anvendt alkohol, vann, natriumklorid. Aprotinit er et polypeptid avledet fra lunge husdyr.

Gordoks har antiproteaznoe, hemostatisk, anti-fibrinolytisk eiendom. Hovedkomponenten middel tillater ikke aktivert protease inhibitor og virker kallikrein. Den medikamentfrigivelses inflammatoriske cytokiner og en komponent som opprettholder et konstant nivå av glykoproteiner. Etter kirurgi

Således Gordoks har de følgende farmakologiske virkninger:

• reduserer den fibrinolytiske aktivitet av blod, som hemmer virkningen av enzymer( kallikrein, trypsin, chymotrypsin, plasmin kininogenase).Hemmer både samlede aktivitet kjertelenzymer, og aktiviteten av spesifikke proteaser;
• stimulerer oppløsningen av blodpropper og blodaggregater;
• reduserer cytokinaktivitet, proteiner som utløser en inflammatorisk respons;
• forhindre tap av glykoproteiner( koagulasjonsfaktorer).

utgangsinnretning fra blodstrømmen 10 timer etter administrering av atropin

løsning ligger i det intercellulære plass, på grunn av at dens nivå avtar raskt. De fleste av Aprotinin akkumuleres i nyrene og betydelig mindre andel akkumuleres i brusk.

minimumsmengde av medikament er i hjernen og i cerebrospinalvæske( spinalvæske), er det nesten ikke opptrer. Det siver gjennom placenta lave konsentrasjon av aprotinin. Gordoksa aktive substansen dekomponerer under innvirkning av lysosomale enzymer nyre. Når det er nødvendig

mottak Gordoksa

Siden Gordoks har antiproteaznoy aktivitet, så det er vist i sykdommer i bukspyttkjertelen, og organer som er ledsaget av et øket innhold av kallikrein og andre proteaser.

Gordoks tildelt de følgende sykdommer:

• akutt pankreatitt( brukt som et middel til kombinasjonsterapi);
• kronisk pankreatitt( hvis det er hyppige anfall eller sykdom forekommer i alvorlig form);
• pankreatitt dannet på bakgrunn av traumer eller kirurgi;
• primære blødning opprinnelse grunnet hyperfibrinolysis;
• pankreasnekrose;
• angianevroticheskom ødem;
• tegn på sjokk( toksisk, traumatisk, hemoragisk, brannsår);
• dype vev traumer.

Kontra og bivirkninger av stoffet kontra

liste i en liten narkotika. Som med et hvilket som helst verktøy Gordoks ikke bli tatt med mindre det er intoleranse overfor hoved- eller hjelpelegemiddelstoffet, så vel som i tilbøyelighet til blødning( DIC) i den første og tredje trimester av svangerskapet.

Bivirkninger mens du tar Gordoksa sett svært sjelden. Hos noen pasienter kroppen til å reagere på stoffet dyspepsi forstyrrelser( kvalme, oppkast) og allergiske reaksjoner( hudutslett, rennende nese, utslett, bronkospasme, konjunktivitt, anafylaksi).

Av og til under behandlingen synes muskelsmerter og forskjellig fra normalt blodtrykk parametere( hypotensjon eller takykardi).Man kan få bivirkninger, og det sentrale nervesystemet, for eksempel, forvirring, psykotiske lidelser, hallusinasjoner.

allergi medikament ved den første injeksjon forekommer meget sjelden, er risikoen for dens utvikling økes med 5% når den ble administrert etter oppløsning. Alvorlige allergiske eller anafylaktiske bivirkninger kan utvikle seg hvis mer enn to kurs med Gordox-behandling ble utført innen seks måneder.

Som anvendt medisiner

Gordoks produsert i flytende form og må injiseres inn i en blodåre. I ampullen ble 10 ml av legemidlet( aktiv ingrediens 100 000 KIE eller 14 mg aprotinin).Pakken inneholder 5 plastinnlegg, hvor det er 5 glassampuller med et hakk. Ved bruk av Gordoks bør bruksanvisningen følges nøyaktig.

medikamentet er injisert inn i en vene forholdsvis sakte, ikke mer enn 5 ml i 60 sekunder

injeksjon gjøres bare når pasienten ligger( som stoffet kan forårsake et trykkstøt).Gordoks blir introdusert i stammenårene, der andre legemidler ikke administreres. For å teste reaksjonen av kroppen til den aktive ingrediens, administreres 1 ml Gordox til pasienten. Hvis det ikke oppstår allergier innen 10 minutter, administreres hele dosen som foreskrevet av legen.

voksen vanligvis først administrert 0,5 til 2.000.000 KIU i oppløsning i en vene for en kvart time. Dosen for vedlikehold på 200 000 KIE er vist med et intervall på 4-6 timer. Hvis symptomene på pankreatitt gradvis forsvinner, reduseres støtten til 500 000 KIE / dag. Ved akutt pankreatitt

tildelt 50,000-1,000,000 KIE og synker gradvis i løpet av 2-6 dager til 50-300000. KIU helt kansellert etter å ha forlatt enzymatiske tegn på forgiftning. Med forverring av kronisk pankreatitt administreres 25-50 000 KIE per dag i løpet av 3-6 dager.

For barn er Gordoks utnevnt som følge av kroppsvekt: 1 kg er tatt 20 000 KIE.Bruken av Gordoksa håndboken inneholder informasjon om at det er ingen data om effektene av stoffet på barnets kropp, så Gordoks bare brukes under nøye tilsyn av lege.

Tilleggsinformasjon

Det er lov å foreskrive Gordox til gravide i andre trimester. I dette tilfellet bør konstant medisinsk overvåking av helsen til mor og barn utføres. Ingen kliniske data, som vil bekrefte at agenten ikke trenge inn i morsmelken, og ingen effekt på umoden kropp, så under amming anbefales ikke å ta proteasehemmer.

Gordoksom tilfelle av overdose, kan pasienten utvikle en allergisk reaksjon, anafylaktisk sjokk, selv sannsynlig. Hvis det er tegn på stoffintoleranse, avbrytes Gordox og symptomatisk behandling av pankreatitt utføres.

medikament samhandler med visse medisiner, slik at verktøyet skal brukes under oppsyn av en lege

Aprotinit tilsatt til geparinizivrovannoy blodkoagulasjon fører til en økning i perioden. Samtidig mottak av Gordox med Reomacrodex øker den terapeutiske effekten av begge legemidlene( sensibiliserende effekt).

strømkomponent undertrykkende effekt løsning urokinase, alteplase, streptokinase. Og også det er en blid serum cholinesterasehemmer, så når du bruker single-trinns betyr økt muskelavslapning er sannsynlig å utvikle søvnapné.

Gordoks er utgitt på apoteket på legeens anbefaling. Oppbevar den ved 15-30 ° C.Holdbarhet 5 år. Før begynnelsen av den terapeutiske selvfølgelig må for å sjekke om individuell følsomhet til Gordoksa komponenter, slik at huden test er gjennomført.

Dersom pasienten har hatt en allergisk reaksjon på behandlingen av aprotinin for å ta histamin-reseptor-blokkere og kortikosteroider. Hvis sett DIC og hyperfibrinolysis mottak Gordoksa gyldig bare når de fjernet alle tegn på DIC, og har en forebyggende effekt av heparin.

Gordoks bør tas nøye om muskelavslappende midler ble tatt 2-3 dager før behandling med aprotinin. Hvis gjentatt behandling Gordoksom øker risikoen for å utvikle alvorlige allergier og anafylaktisk sjokk, slik at folk med en predisposisjon for allergi du må nøye overvåke helsetilstanden og for å bestemme balansen mellom risiko og nytte.

Som hjelpestoff anvendes i Gordokse alkohol, men den daglige dosen av midlet bør ikke overstige 90 mg / kg

Medikamenter som, som Gordoks, inneholder aprotinin:

• Aprotinin;
• Aprotex;
• Eros;
• Inhistrol;
• Troxolan.

Kritikken

Gordoks er effektiv og i henhold til pasientens vurderinger allerede på 2. dag etter behandlingens begynnelse, forbedres tilstanden betydelig, er smertsyndromet mindre uttalt. Siden anafylaktisk sjokk kan oppstå under behandlingen, administreres legemidlet til pasienter i en sykehusinnstilling.