De belangrijkste soorten kleurenblindheid

Van de verschillende oogaandoeningen blijft kleurenblindheid een van de meest voorkomende.Een vergelijkbare pathologie kan voorkomen bij mensen van verschillende leeftijden. Als gevolg hiervan kunnen ze bepaalde kleuren niet onderscheiden. Hierdoor is een persoon niet in staat om sommige objecten in een exacte kleur te zien, wat het leven ingewikkelder maakt.

Definitie van ziekte

Kleurenblindheid is een pathologisch proces dat leidt tot een schending van de normale waarneming van bepaalde kleuren.In de regel heeft pathologie een genetisch bepaalde aard, maar het kan voorkomen tegen de achtergrond van ziekten van het netvlies, oogzenuw.

De mesh-schil van het orgel van het zicht is een laag zenuwcellen die in staat zijn om lichtstralen waar te nemen en vervolgens de ontvangen informatie door de oogzenuw naar de hersenen te sturen.

Deze ziekte werd voor het eerst in detail beschreven door John Dalton, die zelf de kleuren van het rode spectrum niet kon onderscheiden. Hij ontdekte deze visuele beperking pas op 26-jarige leeftijd, die diende als basis voor de creatie van een kleine publicatie waarin hij de symptomen van de aandoening gedetailleerd beschreef. Opmerkelijk was dat zijn twee broers van drie en zijn zus ook afwijkingen in dit kleurenspectrum hadden.

Na de publicatie van het boek in de geneeskunde werd de term "kleurenblindheid die deze pathologie beschrijft, niet alleen in het kader van rood, maar ook blauw en groen, lange tijd bevestigd.

Typen en classificaties

De oorzaak van de schending van kleurperceptie is de afwijking in het werk van het netvlies.In het centrale deel, de macula, zitten kleurgevoelige receptoren, die kegels worden genoemd. In totaal zijn er drie soorten kegels die reageren op een bepaald kleurenspectrum. Normaal werken ze op een gecoördineerde manier en de persoon onderscheidt volledig alle kleuren en tinten, hun snijpunt. Als een van de typen wordt geschonden, wordt een of ander type kleurenblindheid waargenomen.

De vorm van staven en kegels

Onderscheid volledige en gedeeltelijke blindheid op een bepaald spectrum. Bijvoorbeeld tritanopie - de volledige afwezigheid van kegeltjes die verantwoordelijk zijn voor de perceptie van blauw, tritanomalie - een gedeeltelijk ontbreken van kegeltjes, wanneer iemand blauw ziet als gedempt.

Op genetisch niveau, als er een kleurenblindheidsdrager is, leidt dit tot een verstoring van de productie van een of meer kleurgevoelige pigmenten. Degenen die slechts twee kleuren van de drie zien, worden dichromaten genoemd. Mensen met een volledige set kegels - trichromaten.

In eerste instantie classificeren op basis van het type verwerving van de ziekte: aangeboren en verworven.

aangeboren

Dit soort kleurenblindheid heeft in de regel invloed op beide ogen, heeft geen neiging tot vooruitgang en wordt voornamelijk waargenomen bij mannen, tk. wordt geërfd door het X-chromosoom van moeder op zoon.

Deze vorm van kleurenblindheid komt het meest voor bij mannen dan bij vrouwen.

Voor vrouwen is de erfenis van daltonisme op de vaderlijn van de moeder van de vader en zijn grootmoeder kenmerkend.

Statistieken beweren dat de frequentie van manifestatie van kleurenblindheid bij vrouwen %, en bij mannen - 2-8%.

Congenitale kleurenblindheid is verdeeld in trichromasie en dichromasie:

1. TrihromaziyaIs een afwijking waarbij de werking van alle drie de typen kegels wordt behouden, maar aanzienlijk wordt verminderd. Met deze anomalie wordt kleurherkenning vastgesteld, maar het is onmogelijk om de meeste tinten te onderscheiden.
2. Dihromaziyagekenmerkt door de afwezigheid of beëindiging van de werking van één type kegel.
3. Ahromaziya(achromatopsia of monochromasie) wordt gediagnosticeerd wanneer een persoon niet volledig alle drie kleurenspectra onderscheidt. Zijn visie wordt alleen beperkt door zwarte en witte kleuren. Een vrij zeldzame afwijking wordt alleen waargenomen in% van de gevallen.

Typen kleurenblindheid

Dichromasia is verdeeld in protanopie, deuteropie en tritanopie.

1. deuteranopia- het onvermogen om kleuren en tinten groen te onderscheiden.
2. acyanopsia- het onvermogen om de kleuren en tinten van het blauwe spectrum te zien.
3. protanopia- Afwezigheid van perceptie van kleuren en tinten van een rood spectrum.

Ook in de medische praktijk komt de term "anomalous trichomatism" voor.Deze naam betekent een afname, maar niet een afwezigheid, van de waarneming van een bepaald spectrum van kleuren, zoals eerder beschreven, en onderscheidt dergelijke afwijkingen:

1. protanomaliya, uitgaande van protanopia, een schending van de waarneming van rode kleur;
2. tritanomaliya- blauw;
3. deuteranomalopia- groen.

Abnormale trichomatose kan worden verkregen.

Aangeboren kleurenblindheid reageert niet op behandeling en het leven van de patiënt heeft alleen invloed op het kiezen van een beroep.Geen specifieke ziekten, deze pathologie op zich trekt niet aan, evenals niet vastgestelde handicap. De enige uitzondering is het artikel over monochromasie.

Een voorbeeld van kleurenblindheid met monochromasie

Momenteel lopen er onderzoeken op het gebied van de behandeling van kleurenblindheid en tot nu toe is de enige manier om de anomalie te corrigeren het gebruik van een speciale bril.Maar nogmaals, hun actie is vrij moeilijk te beschrijven, omdat de kleurenblind niet in staat is om een ​​bepaalde kleur te bepalen, afhankelijk van het type afwijking.

verwierf

Deze vorm van kleurenblindheid wordt gekenmerkt door schade aan het netvlies van het orgel van het gezichtsvermogen of de oogzenuw.De ziekte wordt op dezelfde manier gediagnosticeerd bij vrouwen en mannen. Een effect op de ontwikkeling van verworven kleurenblindheid kan het netvlies beschadigen met ultraviolet licht, hoofdtrauma en het gebruik van medicijnen. Voor de verworven vorm van kleurenblindheid zijn er problemen bij het onderscheiden van geel en blauw.Cataract kan ook leiden tot de ontwikkeling van deze pathologie.

Uitwendige manifestatie van cataracten

Verworven kleurenblindheid is ingedeeld in:

1. xanthopsie- een afwijking waarbij een persoon de wereld in gele tinten ziet. Pathologie is gebaseerd op dergelijke overgedragen ziekten zoals geelzucht (afzetting van bilirubine in de weefsels van het oog als gevolg van een sterke yellowness sclera), atherosclerose, intoxicatie met medicijnen, enz.
2. Eritropsiyu- een kenmerkende pathologie voor mensen die lijden aan retinale aandoeningen (retinoschisis, loslating, dystrofie), wanneer de wereld in rode tinten wordt weergegeven vanwege het buitensporige aantal rode bloedlichaampjes het oppervlak van de macula.
3. Trianotopiyu- komt vaak voor bij mensen die lijden aan nachtblindheid (hemeralopie). De kegels die verantwoordelijk zijn voor de blauwe kleur zijn beschadigd.

Deze vorm van de ziekte is in sommige gevallen behandelbaar door de oorzaak volledig te elimineren.

Diagnostische methoden

Een van de beroemdste methoden voor het diagnosticeren van kleurenblindheid zijn de polychromatische tafels van Rabkin.De tabellen bevatten gekleurde cirkels met dezelfde helderheid. Vanuit de cirkels van één schaduw worden verschillende figuren en geometrische figuren op de afbeeldingen getekend. Door het aantal en de kleur van door de mens bepaalde cijfers, kan men de mate en vorm van kleurenblindheid beoordelen.

Rabkin's Table

Je kunt de eenvoudiger tabellen van Stilling, Justova en Ishihara gebruiken.Ze werden verkregen door berekening, niet door experimenten. Artsen gebruiken de Holmgren-methode. Volgens hem is het noodzakelijk om de spoelen te demonteren met gekleurde wollen draden langs de drie hoofdkleuren.

video

bevindingen

Kleurenblindheid is een gevaarlijke ziekte waarbij een persoon kleuren niet volledig kan onderscheiden.Hierdoor is zijn gebruikelijke ritme van het leven verbroken. Je kunt kleurenblindheid behandelen. Maar hier is het noodzakelijk om te beginnen met de mate en het type van het pathologische proces. Er is een vorm van ziekte die niet op therapie reageert en het enige wat de patiënt overhoudt is om zich te verzoenen met de diagnose en zich aan te passen aan een nieuw leven.