Detekce a léčba defektů předsieňového septa u dětí

Nedostatek mezivočtvrté septa u novorozenců je extrémně vzácné onemocnění připsané vrozené srdeční nemoci( CHD).To má obrovský počet důsledků.

Jak rozpoznat problém včas a jak se s ním vyrovnat? V tomto článku řekneme.

Content

  • 1 Popis
  • 2 Příčiny a rizikové faktory
  • 3 Forms
  • 4 komplikace a následky
  • 5 Příznaky
  • 6 Diagnostics
  • 7 Terapie
    • 7,1 Otevřená chirurgie
    • 7,2 endovaskulární okluze( uzavírací)
  • 8 prognózy a prevence

Popis


defektu septa síní - vrozené anomáliesrdce( vrozená malformace).S neúplnou vadou existuje otvor mezi oddíly a úplně - není vůbec žádný oddíl. Nemoc se vyznačuje přítomností komunikace mezi pravou a levou síní.

Onemocnění může být detekováno ultrazvukem zcela náhodou, protože mnoho lidí je asymptomatická.

Příčiny a rizikové faktory

defektu síňového septa je genetické onemocnění .Pokud má dítě blízké příbuzné, kteří trpí onemocněním srdce, je třeba věnovat větší pozornost jeho zdraví.

instagram viewer

Tato nemoc se může také vyvinout z důvodu vnějších příčin .Během těhotenství byste se měli vzdát kouření a alkoholu, užívat léky pouze pod dohledem svého lékaře. Vrozená malformace se může objevit v případech, kdy matka dítěte během těhotenství byla nemocná s diabetem, fenylketonurií nebo rubeolem.

Formuláře

Poruchy se liší velikostí a tvarem otvorů mezi síňami:

  • Primární.

    Obvykle se vyznačuje velkou velikostí( tři až pět centimetrů), lokalizací v dolní části oddílů a nepřítomností spodního okraje. Nedostatečné rozvinutí primárního meziknihovního septa a zachování primární komunikace jsou přičítány právě této formě defektu. Nejčastěji u pacientů je otevřený antyronoplastický kanál a rozštěpení ventilů tricuspid a bivalvia.

  • Sekundární.

    Charakterizován nedostatečně rozvinutou sekundární oblastí.Obvykle toto poškození má malou velikost( jeden až dva centimetry), která se nachází v oblasti ústí dutých žil nebo ve středu septum.

  • Úplný nedostatek oddílu.

    Taková vada se nazývá tříkamenné srdce. To je způsobeno skutečností, že vzhledem k úplnému nedostatku oddílů tvořených jediný společný atrium, která může být spojena s abnormalitami antrioventikulyarnyh ventily nebo asplenic.

Jednou z možností interatriálního komunikace zvané foramen ovale, které nepatří k tomuto zlozvyku, protože je to jen zaostalost otevření ventilu. Když je oválné okno otevřené, nedochází k hemodynamickým poruchám, takže v tomto případě není nutná chirurgická operace.

Komplikace a následky

Drobné vady poměrně obtížné rozpoznat - někteří lidé budou znát pouze u starších lidí o své nemoci. Při velké vadě může být délka života zkrácena na 35-40 let.

Tento problém nakonec vede k vyčerpání zdrojů zotavení srdce, což může vést k rozvoji onemocnění plic, srdeční selhání, plicní hypertenze, stejně jako vést k soukromému mdloby nebo dokonce mrtvici.

Příznaky

v dětství a dospívání může být obtížné identifikovat malé a střední vadu, protože to nepřináší žádnou zjevnou nepohodlí. další vady je mnohem jednodušší rozpoznat, protože, když se objeví velmi výrazné příznaky:

  • dušnost, která se vyskytuje při fyzické námaze;
  • citlivost na respirační infekce;
  • bledost nebo dokonce cyanózu pokožky;Slabost
  • , rychlá únava;Porucha srdečního rytmu
  • .

Pokud pacient se dívá na jednu z výše uvedených příznaků, nebo rodiče dávat pozor na náladovost dítěte, plačtivost, nedostatek touhy hrát s ostatními dětmi na delší dobu, měli byste se poradit pediatra nebo terapeut .Poté lékař provede první vyšetření a v případě potřeby dá směr pro další vyšetření.

o nebezpečí plicní neprůchodností učit se z jiného článku - je důležité znát všechny rodiče dětí s rizikem CHD.

Jaký je defekt komorového septa rozdíl plodu interatriálního vadu? Naučte se z tohoto článku. Diagnostika

K identifikaci onemocnění se používají různé metody. Pro další pokyny nahlédněte do dětského lékaře nebo praktického lékaře, který na základě analýzy stížností pacienta a jeho rodiče mohou vás odkázat na kardiologa.

První sbírat historii pacientova života( ať už v jeho rodině vrozených srdečních vad, jako těhotenství matky postupovala), a pak se nechá směr pro následující analýzy : rozbor moči, biochemii a kompletní krevní obraz. Na základě získaných výsledků zjistíte, jak fungují další vnitřní orgány a zda je to kvůli práci srdce.

také provedl generální inspekci, poslechem( poslech srdce), poklep( perkuse srdce) .Poslední dvě metody umožňují zjistit, zda došlo ke změnám ve tvaru srdce a zda jsou zvuky charakteristické pro tuto vadu slyšitelné.Po provedení studií rozhodne pediatr nebo terapeut o tom, zda existuje nějaký základ pro další diagnózu.

V tomto případě, je-li lékař podezření pacientovi výskyt vrozených srdečních vad, aplikovat sofistikovanější výzkumné metody :

  • X-ray vyšetření hrudníku nám umožňuje vidět změny ve tvaru srdce.
  • elektrokardiografie( EKG) umožňuje sledovat rušení pacienta ve vedení a srdečního rytmu, jakož i ke zvýšení správnými odděleními.
  • Echokardiografie( EchoCG) nebo ultrazvuk. Pokud používáte dvojrozměrnou metodu( Doppler), můžete vidět, kde v lokalizovaných defektu septa a jeho velikost. Navíc tato metoda umožňuje vidět směr vypouštění krve do otvoru.
  • katetrizace( zavedení katétru) pomáhá určit tlak v dutinách srdce a cév.
  • angiografie, ventikulografiya a magnetická rezonance( MRI), jsou jmenováni v případech, kdy zbytek metod výzkumu nebyly významné.V návaznosti na diagnózu
ošetřujícího lékaře rozhodne, zda pacient potřebuje operaci nebo lékařské ošetření, bude stačit.

Terapie

Jeden způsob, jak zacházet s menší vady nemají bránit život pacienta je konzervativní léčba. Kromě toho tento typ léčby se používá v případech, kdy není provedeno v době operace byla výsledkem vývoje chorob, jako je ischemie myokardu a srdeční selhání.

Chirurgická intervence se doporučuje pacientům ve věku od 1 do 12 let .To je způsobeno tím, že v tomto věku tělo se přizpůsobil změnám dochází v těle v důsledku defektu septa síní a nemá šanci self-uzavření defektu. V tuto chvíli existují dva způsoby, jak zavřít závadu.

Otevřete provoz

Pokud je velikost otvoru je menší než čtyři centimetry , je možné provést otevřené operaci srdce. Během operace se používá zařízení umělé cirkulace, nejčastěji se zástavou srdce.

V závislosti na velikosti defektu je stanovena a způsobu jeho eliminaci: sešití defektu( ne více než 120 mm), nebo instalací patch vlastního perikardu.

Doba zotavení trvá přibližně měsíc .V tuto chvíli musíte sledovat dietu a zdržet se fyzické námahy.

endovaskulární okluze( uzavřený)

Tento způsob operace je, že femorální žílou katetru s okluzor( deska), který je dále veden do pravé síně.Dále okluzor zavře otvor, "utěsní" ho.

Tento způsob provozu má několik výhod oproti otevřené operaci: žádnou potřebu celkové anestezii, malé zranění, rychlá rekonvalescence - jen několik dní.

Možná by vás mohlo zajímat u dietních pravidel pro hlubokou žilní trombózu v dolních končetinách. Takové jídlo bude užitečné a zdravé.

Co je srdeční dextrokardie a mohou lidé s pravými srdcemi normálně žít? Podrobnosti naleznete zde.


Prognózy a preventivní opatření, aby se zabránilo rozvoji defektu septa síní u dětí, jejichž matky musí být čas, aby se zaregistrovat na předporodní kliniku během těhotenství.

Kouření, konzumace alkoholu, stravovací návyky a užívání léků by měly být vyloučeny pouze podle pokynů lékaře. Také je třeba říct gynekologovi, který vede vaše těhotenství, o přítomnosti příbuzných, kteří trpí vrozenou srdeční chorobou.

Navzdory skutečnosti, že tato nemoc má pozitivní prognózu, je třeba přijmout včas opatření k léčbě, aby se v budoucnu neměly různé komplikace.

Dnes detekci defektu síňového septa u dětí je poměrně jednoduché, srdeční vady u novorozenců ve většině případů zjištěných při ultrazvuku. Pokud nebyla nemoc zjištěna bezprostředně po narození, ale měla jste podezření - je třeba se poradit s lékařem.