myelodysplasia من العمود الفقري القطنية العجزية

Myelodysplasia من العمود الفقري العجزية القطنية - الأسباب والأعراض والعلاج

الانحراف الخلقي في بنية العمود الفقري عند الأطفال هو خلل التنسج العضلي. ويتجلى في شكل انحرافات مختلفة عن انتهاك عدد الفقرات إلى خلل في الوصلات الموجودة بينهما.

يرافقه انتهاك لمختلف وظائف الأجهزة ، وسلس البراز والبول ، الاضطرابات الغذائية ، استسقاء الرأس ، شلل جزئي في اليدين والاختلالات الخلقيّة المتكرّرة للوركين.

الباثولوجي هو أكثر ما يبعث على السكينة في أن وجوده يؤثر بشدة على عمل أعضاء الحوض والساقين في الطفل.

الأعراض

معظم الأطفال الذين يعانون من خلل التنسج النخاعي لديهم مجموعة من الأمراض. مع الأساليب الحديثة للأبحاث الأجهزة ، يمكن تحديد وجود حالات شاذة للتنمية في المرحلة ولكن عادة ما يتم تحديد التشوهات النمائية مثل خلل التنسج الشوكي الولادة.

مع الشكل المفتوح لل myelodysplasia من المقطع القطنية العجزية ، يمكن أن يكون تشكيل مميزة من الكيسات قذيفة والشركية الشوكي علامة.

يتم تشخيص هذا النموذج بسهولة وإزالته جراحيا.

يتجلى الشكل المغلق بأعراض معزولة خفيفة ، مما يجعل من الصعب تشخيصها في وقت مبكر.

العلامات الرئيسية ل myelodysplasia في مرحلة الطفولة هي:

• سلس البول والبراز ؛
• انتهاك حساسية العجان.
• انحراف ردود الفعل أخيل.
• الحالة السلبية للونونات واحدة (الخلايا والأعصاب في الحبل الشوكي ، والسيطرة على عمليات التغوط والتبول) ؛
• المؤشرات العصبية (شلل جزئي وشلل) ؛
• انخفاض في نغمة وقوة عضلات الأطراف المصابة.

في سن متأخرة ، مع خلل التنسج العضلي ، لوحظ تأخر وتأخر تطور النفس والحركة ، الانحناء العمود الفقري ، وضوحا المشية العيوب (حنف القدم) ، وعدم انتظام في شكل غير شفاء ، والقرحة قيحية في كثير من الأحيان قيحية.

في myelodysplasia من الجزء القطني العجز القطني ، في جميع الحالات تقريبا ، يتم تعطيل عمل أجهزة الحوض. التشخيص معقد بسبب الظاهرة السلبية المصاحبة وحقيقة أنه يمكن الجمع بين الرذائل.

Myelodysplasia من العمود الفقري القطنية العجزية في الأطفال

شذوذ خطير في النمو ، والذي يمكن أن يحدث بسبب أمراض الأبوية الوالدية ، تأثير سلبي على الجنين في فترة الحمل ، عندما يتم تشكيل نظام الحركي هو myelodysplasia قسم lumbosacral العمود الفقري.

في 50 ٪ من حالات خلل التنسج العضلي ، قد يكون سبب المرض هو الاستعداد الوراثي لأحد الوالدين أو كليهما.

على الرغم من تواتر الإشارات السلبية المصاحبة التي تسمح بالتشخيص المبكر لنقص التنسج العضلي ، يتم تشخيص أقل قليلا من نصف الأمراض في المرضى في مراحل لاحقة.

Myelodysplasia يمكن أن يعبر عن نفسه كشكل مفتوح ومغلق من كسر في العمود الفقري ، وفيه ينتشر الحبل الشوكي من خلال القناة (وهذا هو ، في الواقع ، فتق مع أمراض نمو الدماغ أو قذائف).

التهاب الفقار الخلقي هو الشكل الثاني من مظاهر myelodysplasia ، وهو شق للعناصر المرضية بين عمليات المفاصل. مع القطنية ، تتقلص منطقة العجز المقدسة ، وتزداد المنطقة القطنية بعدد من الفقرات.

Orthopedist أو مجرد طبيب من ذوي الخبرة قادر على الاشتباه في أمراض تطور العمود الفقري (myelodysplasia) مع الفحص الخارجي المفصل ، ولكن التشخيص الدقيق يمكن أن يكون فقط المسح.

يتم تشخيص خلل التنسج العضلي لدى الأطفال في غياب mononeurons أو في وجود اختلال وظيفي ضمان عمل تلك الهيئات التي هي مسؤولة عنها ، ولكن لا يمكن التعامل معها بسبب شذوذ خلقي التنمية.

علاج myelodysplasia

في وجود مجموعة واسعة من الأدوية وطرق العلاج الطبيعي ، الشيء الرئيسي في علاج myelodysplasia من العمود الفقري القطنية العجزية في العمود الفقري لا يزال الجراحية الأسلوب.

يمكن للتدخل الجراحي وقف تطور المرض ، والحد من العجز. هذه هي الطريقة الوحيدة الممكنة ، والتي تشكل الجزء الرئيسي من طريقة العلاج المعقدة التي تظهر في مثل هذه الحالات.

كعلاج متوازي أو ما بعد الجراحة ل myelodysplasia ، يتم استخدام الأدوية والعلاج الطبيعي.

.

في كثير من الحالات ، للقضاء على الالتهابات التي تظهر بعد الجراحة ، يشرع العلاج بالليزر ، مما يجعل من الممكن تحسين حالة الطفل بشكل كبير.

.

مع العلاج الطبي ل myelodysplasia في العمود الفقري القطنية العجزية ، المجمعات ، والاستعدادات وسيط النشطة ، والأدوية العصبية ، إزالة التحسس والحل يعني.

المساعدة البولية في مثل هذه الحالات هي الحفاظ على وظيفة الكليتين واستعادة وظيفة المثانة ، والتي ، قد تتطلب تدخل جراحي إضافي، على الرغم من وجود اتجاه حديث نحوها تقليل.

في بعض الحالات ، myelodysplasia يستخدم electrostimulation ، مما يؤثر إيجابيا على الدورة الدموية في العمود الفقري والدوار المحيطي.

سوف تنشأ صعوبة كبيرة في تدريب الخدمة الذاتية والتكيف الاجتماعي.

الوقاية من المرض

فقرة واحدة لا يمكن أن تصبح فقط سبب أمراض الجهازية في الكائن الحي بأكمله ، بل تؤدي أيضًا إلى ذلك العجز ، ضعف وظيفة الحركة وعدم وجود فرصة للحياة الطبيعية شخص. منع myelodysplasia في الأطفال ممكن فقط في حالة وجود موقف مسؤول لصحة الطفل المخطط من الآباء في المستقبل.

إذا كانت هناك بالفعل حالات من خلل التنسج العضلي في العمود الفقري القطنية العجزية مع تطور الجنين ، فإن الأشخاص ذوي الإعاقة في الأسرة ، مع اضطرابات مماثلة والآفات ، فمن الضروري الخضوع لفحص شامل التشخيص خلال الحمل. هذا سوف يكشف عن خطر ظهور الأطفال ، مع أمراض خلقية في العمود الفقري. يجب إجراء الفحص الوراثي للوالدين في حالة الأمراض الوراثية الأخرى.

حتى في حالة التشخيص الإيجابي ، يجب أن تكون المرأة التي تحمل طفلاً مسؤولة للغاية عن مسار الحمل.

يجب أن يتم تزويد الطفل المستقبلي بالعناصر النزرة الضرورية ، والمعادن ، والفيتامينات ، والتغذية الصحية الكاملة من خلال جسم الأم.

.

هذا سوف تجنب مثل هذا المرض كما myelodysplasia من العمود الفقري القطنية العجزية.

.

استقبال الأدوية يمكن أن يتم فقط بإذن من الطبيب في حالة الضرورة الحيوية. أيضا ، ينبغي اتخاذ جميع التدابير لمنع العدوى داخل الرحم. من الضروري للغاية إجراء الفحص الطبي المنتظم والتحكم في نمو الجنين.

فقط إذا تم استيفاء جميع شروط الوقاية أثناء نمو الجنين داخل الرحم والموقف المسؤول تجاهه رعاية الحياة ، فمن الممكن ليس فقط لتجنب الأمراض الخلقية للتنمية ، ولكن أيضا ببساطة مظهر صحي الطفل.

المصدر: https://MoyOrtoped.ru/diagnostika/mielodisplaziya-poyasnichno-kresttsovogo-otdela-pozvonochnika

كيف يظهر myelodysplasia في الأطفال وكيفية علاجها؟

Myelodysplasia - ما هو؟ تحت هذا المصطلح نحن نفهم التخلف في الحبل الشوكي. علم الأمراض متأصل في الطبيعة ، ويساهم مظهره في الاستعداد الوراثي.

يتم تشخيص خلل التنسج النخاعي لدى الأطفال في كثير من الأحيان ، ويكون للمرض درجات مختلفة من الخطورة. أشكاله المعتدلة لا تعطي الأعراض ، يمكن للشخص أن يعيش حياة دون معرفة وجود المرض.

Myelodysplasia من درجة شديدة تشجع على تطوير عدد من الأمراض العظمية ، على سبيل المثال ، متلازمة Petres.

أعراض المرض

تم العثور على العلامات الأولى من myelodysplasia حتى في فترة تطوير داخل الرحم.

يعتقد معظم الخبراء أن سبب الشذوذ في بنية العمود الفقري والحبل الشوكي هو فشل في التطور الجنيني.

هذا الرذيلة خطير لأنه يمكن أن يعطل وظائف الأطراف السفلية وأعضاء الحوض. أعراض myelodysplasia في الأطفال ما يلي:

• خلع المفاصل الورك.
• حنف القدم.
• استسقاء الرأس.
• سلس البول.
• السلس البرازي.

لا يقل شيوعًا:

• متلازمة الألم المترجمة في الظهر.
• انخفاض الحساسية
• شلل في الأطراف السفلية والعلوية.

Myelodysplasia يمكن أن يكون لها عواقب وخيمة جدا.

صور.

تشوه في العمود الفقري مع myelodysplasia

يؤثر المرض سلبًا على تكوين الهيكل العظمي ، مما يؤدي إلى انحناء في العمود الفقري ، والذي في المراحل المبكرة يكاد يكون غير محسوس. مع مرور الوقت ، يتغير وضع المريض بشكل كبير (انظر الشكل. الصورة) ، يتم انتهاك وظائف الأجهزة الداخلية.

يتم الجمع بين العيوب التطورية في كثير من الأحيان. على سبيل المثال ، يتم الجمع بين myelodysplasia مع ضخامة عصبية ، والشلل الدماغي ، والأمراض الجلدية ، كلوي أو متلازمة أرنولد كلارك.

يمكن أن يكون لتخلف منطقة أسفل الظهر شكل مفتوح أو مغلق:

1. الأول يتميز بتكوين الكيس والقشور الشوكية. يتم تشخيصها بسهولة ، يتم إجراء العلاج جراحيا.
2. أكثر صعوبة للكشف عن myelodysplasia كامنة. آفات الحبل الشوكي لها شدة معتدلة ، لذلك غالبا ما تكون الأعراض غير موجودة.

كيف يتم تشخيص المرض؟

يمكن أن يكون تشخيص خلل التنسج العضلي لدى الأطفال معقدًا بسبب بعض العوامل. يحدث الشك بوجود هذا المرض عندما تكون هناك حالات شذوذ واضحة في العمود الفقري والجلد ، أو في انتهاك لوظائف أعضاء الحوض.

تأكيد التشخيص باستخدام نتائج التصوير المقطعي والتصوير بالرنين المغناطيسي ، والدراسات العصبية البصرية. أكثر EEG استخداما ، اختبارات الحسية الجسدية و electuroneomygyography. هذه الإجراءات تسمح لك بسرعة تحديد وجود تغييرات مرضية مميزة للمرض.

في خلل التنسج ، يحدث سلس البول والبراز غالبًا عند الأطفال. يعزز هذا النمو من المنطقة العجزية في الحبل الشوكي.

أجزاء معينة من النخاع الشوكي مسؤولة عن عمل جهاز الإخراج ، لذلك تخلفها يساهم في تعطيل إفراز البول.

يتم الكشف عن هذه الاضطرابات أثناء التصوير الكهربائي و فحص الأشعة السينية للعمود الفقري القطني.

.

باستخدام هذه الإجراءات ، تقييم حالة العضلات المسؤولة عن أداء المثانة ، وكذلك الخلايا العصبية التي تتحكم في عملية التبول.

.

في حالة أن هذه العناصر تعمل بشكل غير صحيح أو غائبة ، يتم إجراء تشخيص myelodysplasia. سيتم اختيار نظام العلاج مع الأخذ بعين الاعتبار نتائج الإجراءات التشخيصية.

أحداث علاجية

يتم اختيار الطريقة اعتمادا على شدة المرض. في الوقت الحاضر ، يتم استخدام التقنيات الطبية والعلاج الطبيعي والجراحي.

يتضمن مسار العلاج بالعقاقير استخدام nootropics ، منشطات من الوسطاء ، desensitizers ، biostimulants ، المضادة للالتهابات والمسكنات. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام مركبات ماكروية مثل cocarboxylase ، ATP.

تشمل إجراءات العلاج الطبيعي الأكثر فعالية ما يلي:

1. تأثير الليزر على نقاط الوخز بالإبر.
2. Electrostimulation من النخاع الشوكي. يحسن حالة الخلايا العصبية ويساعد على استعادتها ، وتطبيع الدم من الأنسجة والمثانة.
3. تستخدم الحصار فوق الجافية للقضاء على متلازمة الألم.

الأشكال الثقيلة من myelodysplasia من العمود الفقري القطنية العجزية ، والتي تسهم في ضعف أجهزة الحوض ، يضعف بشكل كبير نوعية حياة المريض.

في مثل هذه الحالات ، يوصف الطفل بقصيدة Mahoney myotomy ، أو التحفيز الكهربائي أو الحقن فوق الجافية epidural. يساعد التحفيز على تطبيع حالة الخلايا العصبية ، وتسريع استرجاع الحبل الشوكي.

إجراءات العلاج الطبيعي لها تأثير مفيد على الدورة الدموية في العمود الفقري.

دراسات Urodynamic تساعد الطبيب على اتخاذ قرار بشأن إمكانية العلاج المعقد. مع تحديد مساعدتهم وموانع للجراحة طفيفة التوغل. يجب إيلاء اهتمام خاص للوقاية من مضاعفات ما بعد الجراحة.

العلاج بالليزر يحل حاليا محل العلاج الطبي بنجاح ويحسن بشكل كبير الحالة العامة للمريض.

الوقاية هي الفحص الجيني في الوقت المناسب للوالدين في المستقبل ، والموقف المسؤول للتخطيط وإجراء الحمل.

المصدر: https://OrtoCure.ru/pozvonochnik/prochee/mielodisplaziya.html

ما هو خلل التنسج النقوي وكيف يتم علاجه؟

الآباء المستقبل ، مرحبا! تم إنشاء هذه المقالة لك ، وسوف تتعامل مع مثل هذه الظاهرة غير سارة وغالبا ، وللأسف ، مثل myelodysplasia.

هل تعرف ما هو؟ هذه هي التشوهات الخلقية التي تؤثر على الحبل الشوكي ، وماذا بالضبط وماذا تفعل معهم ، وقراءة في المادة.

ما هو خلل التنسج العضلي؟

لنبدأ بالأهم - سنكتشف ما هو. بعبارات بسيطة ، هذه هي الانحرافات في تطوير الحبل الشوكي.

تبدأ في النمو داخل الطفل داخل رحم الأم ، ولا سيما في المراحل المبكرة من الحمل. Myelodysplasia هو تسمية شائعة للأمراض الخلقية ، وتشمل القائمة ما يلي:

التشوهات الخلقية للحبل الشوكي يمكن أن تتطور في أجزاء مختلفة من الفقري: في عنق الرحم ، القطنية العجزية ، وفي الصدر.

مع myelodysplasia يمكن أن تعيش مدى الحياة دون معرفة عن وجودها ، ويمكنك بسرعة تعطيل إذا بدأ المرض في التطور بسرعة. لماذا يحدث myelodysplasia؟

الأسباب الرئيسية

يمكن أن يتخذ المرض أشكالا مختلفة

Myelodysplasia لديها رمزها الخاص في ICD 10 - "Q06.1". ولديها أيضا بعض الأعراض ، والتي يمكن تشخيصها في الوقت المناسب عند الأطفال. تريد أن تعرف أيها؟

الأعراض: العلامات الرئيسية ، الأقدم

تعتمد الأعراض على نوع علم الأمراض ، ولكن يمكن تحديد الأعراض الرئيسية وتبدو كما يلي:

يصحب شكل القطنية العجزية من المرض في ما يقرب من 100 ٪ من الحالات من خلل في أجهزة الحوض.

ما الذي يجب عمله ، إذا كان حديث الولادة أو الطفل أكبر سنًا ، فهناك علامات مشابهة؟ وعليك أن تفعل ما يلي: على وجه السرعة لفحص الطفل بشكل كامل وبدء العلاج.

التشخيص والعلاج: الأساليب الحديثة للسيطرة على myelodysplasia

تشخيص هذه الأمراض عملية معقدة وطويلة. تجدر الإشارة إلى أن الآباء يتوجهون إلى المستشفى بالفعل عندما تكون هناك أعراض واضحة يصعب عدم ملاحظةها أو شطبها إلى شيء طبيعي.

يتم التشخيص بواسطة طبيب أعصاب بعد هذه الإجراءات مثل:

أظهرت تجربة زملائي أن الشكل القطني العظمي لعلم الأمراض الخلقي الموصوف أعلاه ، والتي تم وصف أعراضها أعلاه ، غالباً ما يتم تشخيصها.

وغالبا ما يصاحبها دائما سلس البول والبول. يوصف العلاج فقط بعد التشخيص ويتم اختياره بشكل صارم ، مع الأخذ بعين الاعتبار خصوصية المرض.

يمكن أن يكون العلاج مختلفًا: محافظ أو جراحي. الأول معقد دائما ، والثاني مخصص فقط في الحالات التي تكون فيها الطرق الأخرى غير فعالة. دعونا ننظر في الطرق الرئيسية للعلاج بمزيد من التفصيل.

التدخل الجراحي: متى وكيف يتم إجراء ذلك؟

مطلوب التدخل الجراحي في حالات الطوارئ عند تمزق الحبل الشوكي.
بالإضافة إلى ذلك ، بهذه الطريقة ، يتم التعامل مع مراحل خطيرة من الفتق ، عندما يصبح النتوء حرجًا ويمكن أن يؤدي إلى التمزق المذكور.

في حالات أخرى ، يتم وصف العلاج المركب ، حيث لن يواجه أي طبيب خطرًا على نظام دعم الطفل.

العلاج المحافظ: دواء

هذه هي المرحلة الأولى من هذا العلاج ، والتي يمكن أن تسمى إلزامية. يتم اختيار الأدوية بشكل فردي ، ولكن هناك قواعد عامة:

المنزل أو غير العلاج من تعاطي المخدرات

هذه هي المرحلة الثانية ، التي تهدف إلى استعادة وظائف الهياكل المتضررة. وتستخدم التدليك الخاص (الطبية) ، والتدريبات البدنية (LFK) ، التلاعب بالعلاج الطبيعي (الكهربائي ، العلاج التردد العالي جدا ، SMT).

يمكن القيام بالتدليك العلاجي من قبل الوالدين ، ولكن قبل ذلك يجب عليك أخذ دورات أو على الأقل التعلم من أخصائي. يجب أن تعقد الثقافة البدنية بانتظام ، كل يوم.

.

وربما يتعين على الطفل ارتداء أجهزة تثبيت خاصة للعظام ، مثل الكورسيهات.

.

بصراحة ، سيكون العلاج طويل ومعقد. لا يمكن لكل والد الحفاظ عليها أخلاقيا وماليا. ولذلك ، فمن الأفضل أن تفعل الوقاية في الوقت المناسب من myelodysplasia ، إذا كنت تنتظر الطفل.

قواعد وقائية للوالدين في المستقبل

هذا كل شيء ، أيها القراء الأعزاء.

آمل أن لا يكون لديك لمعرفة ما هو myelodysplasia!
وإذا كان لديك أصدقاء يهملون قواعد الوقاية الموصوفة أعلاه ، فاحرص على مشاركة ما تقرأه معهم ، دعهم يفكرون في ذلك. اشترك في تحديثاتنا. كل التوفيق لك!

مع خالص التقدير ، فإن فريق من Hryastchik. RU

المصدر: https://chryashik.ru/boli-v-spine/chto-takoe-mielodisplaziya-i-kak-ona-lechitsya.html

myelodysplasia من المقطع القطنية العجزية ، وعلاج myelodysplasia ، أعراض myelodysplasia

بحاجة الى مساعدة

فوفا سوجاك 29 أبريل 2004
مدينة Mytischi ، منطقة موسكو.

التشخيص السريري:الفصام ، نوع الأطفال ، عيب تشبه oligophrenic ، متلازمة كاثوليكية ، psychopathic.

عرض:4 دورات من العلاج والدروس الفردية.
من الضروري:500000 روبل للعلاج وإعادة التأهيل.

40 33, 0500 00, 0

مارينا غولييفا 1 يوليو 2008
مدينة تامبوف
التشخيص السريري:الجنف الصدري الجانب الأيسر من الدرجة الثالثة ، تشوه planovalgus من القدمين.

عرض:يرتدي مشد متخصص وإعادة التأهيل.
من الضروري:357 100 روبل. لدفع ثمن الفحص وتصنيع مشد.

261 14, 0357 10, 0

Myelodysplasia هو تخلف فطري للحبل الشوكي. يحدث في المراحل المبكرة من الحمل.

يعتقد الباحثون أن انتهاك التطور الجنيني هو السبب الرئيسي في تشوهات الحبل الشوكي والعمود الفقري.

مثل هذا الرذيلة كما myelodysplasia يؤدي إلى تعطيل أجهزة الحوض والأطراف السفلية.

الأطفال الذين يعانون من خلل التنسج النخاعي يعانون من اضطرابات حركية بدرجات متفاوتة ، خلع خلقي في الوركين ، سلس البول ، البراز ، حنف القدم ، اضطرابات التغذية ، استسقاء الرأس.

تشمل أعراض خلل التنسج النخاعي أيضًا آلام الظهر ، وانتهاكًا ملحوظًا لأعضاء الحوض ، وانتهاك لحساسية الساقين ، والأيدي الخشنة والقدمين.

الشذوذات المميزة للهيكل العظمي: حداب ، kyphoscoliosis ، والتي في البداية يمكن أن تكون غير مرئية ، ومن ثم التقدم.

تتميز الأشكال المفتوحة لل myelodysplasia من تشكيل الكيس شل والكيس شل النخاعي. انهم لا يقدمون صعوبات في التشخيص ويتم التخلص منها جراحيا. يصعب تشخيص الأشكال المخفية من خلل التنسج النخاعي. يرافقهم آفات في النخاع الشوكي ، بينما تظهر عليهم أعراض ناعمة ومعزولة.

تشخيص myelodysplasia معقد. من الممكن الشك في هذا المرض من خلال وجود تشوهات مرئية في العمود الفقري والجلد ، وكذلك في انتهاك وظائف أعضاء الحوض.

يتم إجراء تشخيص "myelodysplasia" من قبل طبيب أعصاب بعد إجراءات تصوير الأعصاب في التصوير بالرنين المغناطيسي ، CT ، و الطرق العصبية الفسيولوجية (تخطيط كهربية ، إمكانات الحسية الجسدية ، electroneuromyography).

هذه الدراسات يمكن أن تؤكد بدقة وجود المرض.

.

الأكثر شيوعا هو التخلف في الجزء المقدس من الحبل الشوكي. يصاحب خلل التنسج العضلي في المنطقة العجزية القطنية سلس البول والبراز ، وغياب انعكاسات أخيل ، واضطراب الحساسية في منطقة العجان.

.

أجزاء من النخاع الشوكي مسؤولة عن أداء المثانة ، ونتيجة لنموها غير الصحيح ، فإن وظيفة التبول تضعف. سوف تساعد الأشعة السينية للعمود الفقري القطنية العجزية والبيانات الناتجة عن استئصال العضلة الإلكترونية في الكشف عن هذا الاضطراب.

يسمح لك هذا الإجراء بتقييم حالة العضلات المسؤولة عن عمل المثانة ، بالإضافة إلى الأعصاب وخلايا الحبل الشوكي (mononeurons) التي تتحكم في هذه العملية.

لا شك في أن تشخيص "خلل التنسج العضلي" لا يزال غائباً إذا ما غابت الوالدة الواحدة أو بسبب عيب خلقي لا يتعاملون مع واجباتهم.

يتم التعرف على الطريقة الجراحية باعتبارها العنصر الرئيسي لمجمع من التدابير العلاجية.

يمكن لعمليات جراحية حديثة وقف مزيد من التقدم للتنمية التغييرات morphofunctional في rootlets والحبل الشوكي ، وتحسين نتائج العلاج وتقليل الإعاقة.

جنبا إلى جنب مع الأساليب الجراحية ، والعلاج من تعاطي المخدرات myelodysplasia ، والتي تنطوي على استخدام التغذية العصبية ، فيتامين ، وسيط استعدادات نشطة ، biostimulants ، مركبات macroergic ، resorptive و desensitizing المواد.

عمليات Myelodysplastic المرتبطة اختلال وظيفة المثانة صعبة للغاية. لعلاج هذه الحالات ، والتحفيز الكهربائي ، والحصار فوق الجافية ، بضع العضل من النافصة وفقا لماهوني وآخرون.

يمكن للكهرباء التحويلية العلاجية تغيير الحالة الوظيفية للخلايا العصبية في الحبل الشوكي وتسريع عملية تجديد هياكلها. التحفيز الكهربائي للحبل الشوكي يؤثر إيجابيا على الدورة الدموية في العمود الفقري والدوار المحيطي.

تتيح الدراسات المسالك البولية و urodynamic توضيح إمكانية المعالجة المعقدة لخلل myelodysplasia وتكون قادرة على لوضع مؤشرات لعملية منخفضة الصدمة ، وكذلك الوقاية من الالتهابات بعد العملية الجراحية العمليات. في الآونة الأخيرة ، تم استخدام العلاج بالليزر ، وهو التناظرية الناجحة لعلاج المخدرات ويسهل إلى حد كبير حالة المريض.

A B D D WKMN O P R S T X W

مساعدة الأطفال مع myelodysplasia

في هذه اللحظة في رعاية مؤسسة لدينا لا يوجد أطفال مع هذا التشخيص. ومع ذلك ، يمكنك مساعدة الأطفال المرضى مع التشخيصات الأخرى!

المصدر: http://www.sbornet.ru/dict/mielodisplazija

myelodysplasia في الأطفال

يُفهم خلل التنسج النسيجي على أنه اضطراب في تطور الحبل الشوكي ، أو بالتخلف بشكل أدق. هذه المشكلة متأصلة في الطبيعة ، يتم تحديد الوراثة. يحدث myelodysplasia في الأطفال في كثير من الأحيان ، ولكن بدرجات متفاوتة من الشدة.

في درجة بسيطة ، هذا الانتهاك غير محسوس ، يمكنك العيش معه طوال حياتك دون معرفة عن وجوده.

ولكن درجات أكثر جدية أكثر وضوحا ، والتخلف في الحبل الشوكي يتجلى في ظهور عدد من أمراض العظام ، على سبيل المثال ، مثل مرض بيترز.

الأعراض الرئيسية ل myelodysplasia

myelodysplasia و kyphoscoliosis

myelodysplasia في الأطفال هو تشوه خلقي في تطوير الحبل الشوكي. يحدث في المراحل المبكرة من الحمل. يعتقد معظم الباحثين أن السبب الرئيسي في ظهور عيوب الحبل الشوكي والعمود الفقري هو انتهاك التطور الجنيني.

هذا الرذي غير سارة للغاية لأنه يؤثر على عمل الأطراف السفلية وأعضاء الحوض.

ونتيجة لذلك ، يتم التعبير عن هذا الخلل في الأطفال في انتهاك لدرجات مختلفة من وظائف الحركة ، هم في كثير من الأحيان هناك خلل خلقي من الوركين ، حنف القدم ، وسلس البراز والبول ، استسقاء الرأس ، الغذائية اضطراب.

.

أيضا ، واحدة من الأعراض البارزة هي آلام الظهر ، وانخفاض الإحساس في الجسم ، وشلل جزئي غير منظم من الساقين والذراعين ، والانتهاكات المعلنة لأعضاء الحوض.

.

كما ترون ، myelodysplasia له عواقب غير سارة للغاية. يتم التعبير عن الأعراض ، بالإضافة إلى تلك التي سبق ذكرها ، في العديد من الحالات الشاذة في الهيكل العظمي (حداب جانبي ، حداب) ، والتي يمكن في البداية أن تكون غير مرئية تمامًا ، ولكن بعد ذلك تبدأ بالتقدم.

ليس من غير المألوف الجمع بين هذا الرذيلة والتشوهات التنموية الأخرى. على سبيل المثال ، يمكن الجمع بين myelodysplasia مع الشلل الطفلي ، syringomyelia ، متلازمة أرنولد كلارك ، الآفات الجلدية ، والكلى المهاجرة وغيرها.

أشكال المرض

Myelodysplasia يمكن أن تكون مفتوحة ومغلقة. مع شكل مفتوح ، فإن تكوين الحبل الشوكي والحويصلات هو سمة مميزة. ليس من الصعب تشخيصها ، ولكن يتم التخلص منها بسرعة بالوسائل الجراحية.

أكثر صعوبة بكثير لتشخيص شكل كامنة من myelodysplasia. يرافق هذا الشكل آفات في النخاع الشوكي ، في حين أنه يظهر بشكل ضعيف ، فقط بالأعراض المعزولة الخفيفة.

كيف يتم تشخيص خلل التنسج العضلي؟

تشخيص خلل التنسّج في الأطفال معقد للغاية. يظهر الشك بوجود هذا المرض فقط في وجود تشوهات ملحوظة في الجلد والعمود الفقري ، أو في انتهاك لوظائف أعضاء الحوض.

وأخيرا ، يتم إجراء هذا التشخيص من قبل طبيب أعصاب بعد التصوير بالرنين المغناطيسي ، CT ، إجراءات التصوير العصبي ، و استخدام الأساليب العصبية ، مثل استئصال الإلكترون ، الحواس الجسدية ، كهربية.

هذه الدراسات تساعد على تحديد وجود المرض.

في كثير من الأحيان ، myelodysplasia يسبب انتهاكا للتبول وسلس برازي عند الأطفال

في معظم الأحيان ، يتم تشخيص التخلف في الجزء المقدس من الحبل الشوكي.

إن عمل المثانة مسؤول عن أجزاء الحبل الشوكي ، لأنه نتيجة لتطورها الخاطئ ، وهناك انتهاكات لوظيفة التبول.

عادة ما يتم الكشف عن هذا الاضطراب عن طريق electroneuromyography وباستخدام أشعة سينية من المقطع القطنية العجزية.

.

توفر هذه الإجراءات فرصة لتقييم حالة العضلات المسؤولة عن أداء المثانة ، وكذلك لتقييم حالة الخلايا والأعصاب في الحبل الشوكي (mononeurons) التي تتحكم في هذه العملية.

.

في الحالة التي تكون فيها mononeurons غائبة أو لا تتعامل مع وظيفتها بسبب خلل خلقي يتم إجراء تشخيص لـ "myelodysplasia". سيتم أيضًا وصف العلاج استنادًا إلى نتائج الإجراءات المذكورة أعلاه.

كيف تعالج؟

يتم تحديد علاج هذا العيب اعتمادا على درجة شدة خلل التنسّج. الآن هناك عدد من الطرق العلاجية والطبية والجراحية لعلاج هذا التشوه الخلقية للحبل الشوكي.

يطبق أيضا جنبا إلى جنب مع الأساليب الجراحية وعلاج المخدرات. وهو ينطوي على استخدام الفيتامينات ، والعصبية ، والوسيط ، والأدوية النشطة ، والمركبات الكبيرة ، والمحفزات الحيوية ، وإزالة التحسس ، واستيعاب المواد.

في الوقت نفسه ، فإن العمليات التي ترتبط بتكسير المثانة ، صعبة. في علاج مثل هذه الظروف ، يتم استخدام الحصار فوق الجافية ، والكهربائية ، متعددة العضل النافصة عن طريق Mahony ، الخ.

يتم إجراء دراسات يورودينية و مسالك بولية لتوضيح إمكانية التكامل علاج myelodysplasia في الأطفال ، فضلا عن توفير فرصة لتحديد مؤشرات للصدمة منخفضة العمليات.

في نفس الوقت ، الوقاية من العمليات الالتهابية التي تحدث بعد الجراحة مهمة جدا.

في الوقت الحاضر ، يتم استخدام العلاج بالليزر في كثير من الأحيان - إنه تناظير جيد للعلاج الطبي ويسهل على نحو خطير حالة المريض.

المصدر: https://vashaspina.ru/mielodisplaziya-u-detej-simptomy-lechenie/

أسباب خلل التنسج الشوكي والعلاج الفعال

بسبب تأثير عدد من العوامل ، يمكن أن تتشكل حالات شذوذ مختلفة في العمود الفقري. واحد من هذه الأمراض هو خلل التنسج الشوكي ، وهو مرض خلقي لديه العديد من الأصناف. تعتمد الأعراض الناشئة مباشرة على موقع الانحراف.

ملامح المرض

في ظل خلل في العمود الفقري من العمود الفقري ينطوي على الشذوذ الخلقية التي تختلف فيها الفقرات في البنية والمظهر ، وحتى الكمية. يمكن أن يؤثر المرض على أي جزء من العمود الفقري.

لأول مرة ، يتم الكشف عن أعراض عسر تصنع العمود الفقري في مرحلة الطفولة أو المراهقة.

يمكن التعرف على علم الأمراض من خلال علامة - التخلف الأكثر شيوعا من هياكل العظام في العمود الفقري ، وذلك بسبب ما يصبح جسم الطفل غير متناسب. بالمقارنة مع الجذع ، فإن الأطراف العلوية والسفلية أطول من ذلك بكثير.

الفارق في النمو يتحول:

• تغيير في موقف العمود الفقري.
• أمراض الأعضاء الداخلية.

بفضل الطبيب سيحدد وجود خلل التنسج من خلال الطريقة التي تغيرت بها الفقرات في المظهر وتكثف عناصر العمود الفقري.

ظهور المرض في أسفل الظهر و العجز

غالبًا ما يتم استفزاز خلل التنسج في منطقة أسفل الظهر:

• هزيمة الخلايا الإنجابية في الأب والأم على المستوى الجيني ؛
• تأثير العوامل السلبية على الجنين خلال 6-12 أسابيع من الحمل ؛
• الأثر المعقد للعوامل الضائرة الوراثية والخارجية.

يحدث خلل التنسج في العمود الفقري العجزي لنفس الأسباب.

وفقا للإحصاءات ، في 60 ٪ من الحالات يتم تشخيص الانحرافات في الأطفال حديثي الولادة.

يظهر الشذوذ نفسه في شكل مثل هذه الأمراض:

1. . تقسيم هو شكل مفتوح ومغلق. لعلم الأمراض ، بروز الحبل الشوكي من خلال الفتحة في القناة الشوكية هو سمة مميزة.
2. انحلال الفقاريات الخلقي ، حيث يتم قطع أذرع الفقرات المتاخمة.
3. الانزلاق الفقاري ، يرافقه تهجير الهيئات الفقري.
4. Lyumbalizatsiya. يتميز الشذوذ بظهور فقرة قطنية إضافية.
5. . مع هذا الانحراف ، تتلاقى الفقرتان L5 و S1.

بسبب خلل التنسج في العمود الفقري القطنية العجزية ، تتأثر الأجهزة الداخلية بشكل خطير ، على وجه الخصوص ، تتأثر الكلى وغيرها من الأجهزة في الجهاز البولي التناسلي.

وجود مثل هذا الانحراف يسبب تشوه العمود الفقري. المريض منزعج من المشية. إذا كانت القضية ثقيلة للغاية ، تصبح الحركة ممكنة فقط بمساعدة الغرباء.

الأطفال في كثير من الأحيان تشخيص myelodysplasia من منطقة أسفل الظهر. يؤدي حدوث انحراف إلى:

• أحاسيس مؤلمة في الظهر.
• عطل في عمل أجهزة الحوض.
• خلع الورك الخلقي ؛
• حنف القدم.
• استسقاء الرأس.
• الاضطرابات الغذائية.

إذا كان myelodysplasia يؤثر على الأطفال حديثي الولادة ، يزيد خطر حدوث نتائج قاتلة إلى الحد الأقصى.

الانحراف في منطقة الرقبة

خلل التنسج في فقرة عنق الرحم يسبب المظاهر التالية:

• الصداع.
• تغيير منحدر الرقبة.

بعد فترة معينة ، بسبب البنية غير الطبيعية لمنطقة عنق الرحم ، يمكن أن يتشكل سنام ، ونتيجة لذلك ، يفقد المريض القدرة على العمل.

غالباً ما يؤدي تشوه العمود الفقري في هذه المنطقة من العمود الفقري إلى أمراض مختلفة ذات طبيعة عصبية.

علاج

تم اكتشاف خلل التنسج عن طريق الأشعة السينية والتصوير المقطعي. علاج الحالات الشاذة سيكون ناجحا إذا تم تشخيصه في الوقت المناسب.

عندما يتم الكشف عن انتهاك للأطفال الرضع حتى سن 6 أشهر ، يتم وصف ارتداء جهاز تقويم العظام - الرفاق Pavlik - بشكل منتظم.

بفضل هذا الجهاز ، يتم تعزيز المفاصل والأربطة والثبات في الموضع المطلوب. إذا لم تكن هناك نتيجة إيجابية ، يتم إعداد المريض للتدخل الجراحي ، والذي يوفر:

• استعادة الوضع الطبيعي للمنطقة المصابة ؛
• تطبيق ضمادة الجص.

على خلفية الانزلاق الفقري الخلقي و الانزلاق الفقاري ، غالباً ما تتم ملاحظة تطور الجنف الخلقي. إذا كان في مرحلة التعويض وله درجة أولى أو ثانية ، يلجأ الأطباء إلى الأساليب المحافظة:

• التدريب البدني العلاجي؛
• تمديد جزئي للعمود الفقري.
• تقوية عضلات الظهر.
• التدليك.

مع جنف التنسج ، من المفيد الذهاب للسباحة.

عندما يتطور المرض ، من المفترض أن يقوم المريض بأداء التمارين البدنية. لا يتم استبعاده.

يتم توجيه العملية إلى المرضى الذين أثبت علاجهم المحافظ عدم فعاليته.

كيفية منع حدوث شذوذ في الجنين

لتجنب ظهور خلل التنسج في المواليد الجدد ، يجب على الآباء الالتزام بنمط حياة صحي. خلال فترة الحمل ، تجنب الصدمات المحتملة. من المهم المشاركة في الوقاية من الأمراض الفيروسية وعدم السماح بتسمم الجسم.

يجب فحص المرأة التي تتوقع طفلاً في الوقت المناسب إذا:

• هي متزوجة من أحد الأقارب المقربين
• هي أكثر من 35 ؛
• في السابق كان هناك حمل مع تشوهات في نمو الجنين.

على الرغم من أن خلل التنسج مرض خطير إلى حد كبير ، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى الوفيات ، إلا أنه يمكن إدارته من خلال الوصول إلى المساعدة في الوقت المناسب.

يجب أن يتخذ الزوجان اللذان يرغبان في إنجاب طفل أكبر موقف مسؤول تجاه صحتهما ، وإذا اقتضت الضرورة ، اتباع التوصيات الطبية بدقة.

تنصل

الغرض من المعلومات الواردة في المقالات هو القراءة العامة فقط ولا ينبغي استخدامها للتشخيص الذاتي للمشاكل الصحية أو للأغراض العلاجية.

هذه المقالة ليست بديلا عن المشورة الطبية من طبيب (طبيب الأعصاب ، المعالج).

يرجى استشارة طبيبك أولا لمعرفة السبب الدقيق لمشكلتك الصحية.

.

سأكون ممتنًا جدًا إذا نقرت على أحد الأزرار
وشارك هذه المواد مع أصدقائك 🙂

.

المصدر: http://osteohondrosy.net/prichiny-displazii-pozvonochnika-i-ehffektivnye-metody-lecheniya.html

أسباب خلل التنسج في مفصل الورك والأساليب الرئيسية في معالجته

الورك خلل التنسج - ما هو؟ هذا المرض هو خلقي ونتيجة لمظهره في الطفل مفصل الورك في البداية بشكل غير صحيح.

يحدث هذا المرض في كثير من الأحيان بين الأطفال المولودين وهو 20 ٪ من العدد الإجمالي. في الفتيات ، يمكن تلبية خلل التنسج في كثير من الأحيان أكثر من الأولاد.

عند الكشف الأول عن مشكلة في الطفل ، يجب على الوالد أن يظهر الطفل على الفور إلى طبيب الأطفال حتى يتمكن من وصف علاج إضافي.

أسباب خلع التنسج الورك

في الأساس ، فإن خلل التنسج في الورك هو خلقي في الوليد وبالتالي يمكن تسهيله من خلال هذه الأسباب:

• مرت بالوراثة؛
• أثناء الحمل ، كانت المرأة تعاني من فشل هرموني ، والذي يمكن أن يؤدي إلى خلل في المبيض.
• خلال فترة الحمل ، يتم تشخيص الأطباء الذين يعانون من نقص في المياه ، أو جنين كبير أو عرض الحوض للجنين ؛
• كان لدى المرأة مشاكل مع أمراض النساء ، مثل الأورام الليفية الرحمية أو ما شابه ؛
• عند الولدان (أقل من 2500 كجم) ، قد يحدث خلع مفصل الورك ، وهو أمر نادر جدًا.

كل هذه الأسباب يمكن أن تسهم في ظهور خلل التنسج في مفصل الورك لدى الأطفال وفي الأعراض الأولى تحتاج إلى طلب المساعدة الطبية ، لأنها يمكن أن تنشأ من واحدة إلى أخرى ويمكن أن تكون الوجهين.

أنواع خلل التنسج

يقسم رمز ICD-10 خلل التنسج حسب درجة نضجه إلى عدة أنواع. من أجل تحديد نوع خلل التنسج بدقة ، يعين الطبيب بالضرورة مرور الموجات فوق الصوتية. وبالتالي ، يمكن فصل مثل هذه الأنواع من خلل التنسج عند نضجه:

• اكتب 1A - رأس عظم الفخذ لديه الموقع الصحيح وهو مفصل ناضج تمامًا ؛
• اكتب 1b - رأس عظم الفخذ أيضا لديه الموقع الصحيح ، ولكن بالفعل النضرة العظمية ملساء قليلا ؛
• النوع 2 أ - يحدث هذا النوع عند الخدج أو مع تأخير في التطور ، ويعتبر هؤلاء الأطباء بالفعل مفصلاً غير ناضج ؛
• اكتب 2 ب - خلل التنسج في الورك ، وهنا بالفعل يتم تشكيل أعلى عظمي بطريقة غير كافية ، وهذا النوع يمكن العثور عليها في الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن ثلاثة أشهر ، وفي هذه الحالة ، من الضروري إجراء جراحة العظام تصحيح.
• النوع 2 ب - في هذه الحالة يتم ملاحظة التحجر وهناك عملية لامركزية صغيرة في الفخذ.
• النوع 2 ج - خلل في مفاصل الورك من هذا النوع غير مؤاتٍ تمامًا ، ودرجة عدم نضج العظام كبيرة جدًا ؛
• النوع 3 - درجة عدم النضج في المفصل كبيرة ويلاحظ تحت خلع الورك.

خلل التنسج النخاعي

Myelodysplasia هو خلقي في الطبيعة ويعني تخلف في النخاع الشوكي. يمكن أن يحدث المرض أثناء الحمل على المدى القصير.

يعتقد معظم الأطباء أن تطور الجنين غير الطبيعي يحدث في كثير من الحالات ، لأن المرأة الحامل تعاني من خلل في تطور الحبل الشوكي والعمود الفقري.

بسبب هذا المرض ، هناك خلل في الورك وجميع الأطراف السفلية.

Myelodysplasia من الصعب جدا تشخيص.

تحديد المرض يمكن أن يكون في حالة وجود إعاقات خطيرة في العمود الفقري ووجود تشوهات ملحوظة على جلد الإنسان.

لوضع المريض مثل هذا التشخيص كما myelodysplasia يمكن أن يكون اختصاصي الأعصاب بعد إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي وغيرها من الأساليب العصبية.

إذا تم تشخيص شخص مصاب بنقص التنسج العضلي من الولدان lumbosacral الحق ، ثم لوحظت الأعراض التالية للمرض:

• سلس البول ؛
• يشعر الشخص بحساسية قوية في منطقة المنشعب ، مما يؤدي إلى عدم الراحة.
• ردود الفعل أخيل غائبة تماما.

يتم علاج myelodysplasia وفقا لدرجة الشدة. لهذا الغرض ، يصف الأطباء للمريض مختلف العلاجات الفيزيائية والأدوية. يتم علاج myelodysplasia أيضا عن طريق الطريقة الجراحية وهذه الطريقة هي المكون الرئيسي للعلاج بأكمله.

ستساعد العملية على تقليل إمكانية ظهور الإعاقة وتعطي فرصة أكبر للمعالجة الجيدة والسريعة.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم إجراء عملية على الحبل الشوكي ، لذلك لا يزال المريض وصفه الأدوية فيتامين والعصبية ، biostimulants وممتصات مختلفة.

خلل التنسج المشاشي المتعدد

ما هو خلل التنسج الشحمي؟ هذا المرض ، الذي ينتقل عن طريق الوراثة ونتيجة لذلك هناك انتهاك للتحجر داخل الغرنوقي.

في البشر ، قد يظهر هذا المرض كنمو منخفض ، والمفاصل قاسية ويشعر المريض بألم مستمر في المفاصل ويشوه الأطراف السفلية.

تطور خلل التنسج المشاشي المتعدد نتيجة لاضطراب محور المشاش. خلل التنسج الشحمي لديه علامات أساسية مثل:

• انخفاض في رأس الفخذين.
• عظام مشوهة ومختلفة في الحجم ؛
• خلال السنة الأولى من العمر ، يكون الطفل طبيعيًا ويتطور دون أي انتهاك ؛
• أثناء الخطوات الأولى للطفل يبدأ في اظهار النمو الشاذ المشاش في الورك، وذلك لأن انخفاض ملحوظ في حركات وجاهد من أجله.

النمو الشاذ المشاش يمر من الصعب على الطفل، لأنه يصبح من الصعب جدا الانتقال من الجلوس إلى وضع الوقوف. بمرور الوقت ، يتجلى أروح الأطراف السفلية ويتطور قعس الظهر القطني. يصبح الطفل مربكًا ويمشي خطوات قصيرة جدًا.

يعالج Dysplasia بمساعدة العلاج الطبيعي. وبمساعدتها ، يمكن منع تصلب المفصل وجعله يعمل بشكل طبيعي. كما يتم العلاج عن طريق التدليك والعلاج الطبيعي.

قسم Lumbosacral

النمو الشاذ في العمود الفقري القطنية العجزية يتطور في الأطفال بسبب الموقف غير صحيح عندما يجلس في مكتبه في حمأة المدرسة نفسها عندما يكون مجرد الجلوس على كرسي ترهل. قد تحدث تشوهات مفصل العمود الفقري القطنية العجزية، ليس فقط في الأطفال، ولكن في البالغين كذلك.

لذلك، فمن الضروري لمنع عسر تصنع من مرحلة الطفولة المبكرة إلى أن تهتم وضعهم والحفاظ على ظهرك مستقيم. قد يحدث خلل التنسج في العمود الفقري القطنية العجزية أيضًا بسبب هذا:

• نقص النسيج العضلي.
• لوحظ خلل في تطوير الأضلاع.
• مشاكل ذات طابع عصابي.
• أنواع مختلفة من مرض الصدر.

في الأساس النمو الشاذ العمود الفقري القطنية العجزية يتطور بسبب مشكلة في الصدر. نتيجة لتطور المرض ، يشوه الصدر ، يصبح الطفل صعب التنفس.

Dysplasia من العمود الفقري القطنية العجزية من ICD 10 هو مرض فظيع من الضروري البدء في العلاج في أول اكتشافاته وأن تكون تحت الإشراف باستمرار الأطباء. أنت لا تحتاج أن ننسى أن يتطور المرض بسرعة، وحتى في حالة إجراء العلاج، فإنه من الصعب جدا لإزالة التشوه في العمود الفقري، ولكن الأطباء يحاولون أن أبذل قصارى جهدي.

التشخيص

بعد ولادته فورا للطبيب حديثي الولادة بإجراء فحص شامل للطفل وأول اكتشاف خلل التنسج يشير المريض إلى جراح عظام الأطفال. من الصعب للغاية على الأطباء اكتشاف ما قبل المجهود. ولكن في هذه الحالة، قد تكون الأعراض الرئيسية التناسق في طيات وسماع صوت طقطقة خفيفة والأعراض الخارجية غائبة تماما.

ما يصل إلى ثلاثة أشهر من حياة الطفل ، يمكن أن مشكلة مع مفصل الورك تحديد إجراء دراسة الموجات فوق الصوتية. هذه هي الطريقة الأكثر أمانًا للكشف عن مشكلة.

يقوم أيضا أشعة X، ولكن يتم تنفيذه بعناية كبيرة، لأن في ذلك الوقت من هذا الاجتماع هو المشع، وكذلك الأشعة السينية لا تظهر رأس الفخذ الغضروفية.

يحدث الشذوذ الشعري أيضًا في الأطفال أثناء الفحص ، ويمكن للوالد أيضًا اكتشافه. انها تنمو زيادة المقابل الطفل، وما طريقة لعلاج هذه المشكلة حلها عن طريق الطبيب اعتمادا على شدة.

ولكن إذا كان الطبيب قد أمر مرور الأشعة السينية، فإنه ليس من الضروري أن يستسلم، لأنه لم يتم تشخيصه والورك النمو الشاذ جلب المزيد من الضرر من الأشعة السينية.

علاج

إذا كان الطبيب لديه المريض تشخيص تشوهات مفصل الفخذ، فإنه يبدأ على الفور في تنفيذ علاجه.

إذا كنت لا تنفذ أي علاج، والطفل ينمو مرض خفيف يدخل تحت خلع وخلع في الاستمرار.

إذا كان المرض خلقيًا ، فعندئذٍ تتم معالجة الخلع لفترة طويلة بما فيه الكفاية ويمكن أن يستغرق من شهر إلى سنة واحدة.

.

ولذلك، يحتاج الآباء للحصول على الحد الأقصى من الصبر، لأن تشوهات مفصل الفخذ - وهذا ليس الشفاء العاجل، و منذ فترة طويلة بما فيه الكفاية وفي البداية الطفل سوف يكون من الصعب التعود على كل شيء، ولكن سيكون تحتاج إلى القيام به لتعزيز التنمية لم يكن مشاكل.

.

أيضا، والعلاج هو التقميط ضيق الطفل واستخدام الركبان بافليك إلى ستة أشهر من الحياة. إذا كان هناك بعد هذه المعالجة المعقدة آثار لبعض العيوب ، فإنه لا يزال من الضروري استخدام الإطارات المنتهية ولايته.

إذا تم العثور على تشوهات مفصل الفخذ في الأطفال بعد ستة أشهر، في حين أن الأطباء لجأت إلى الجر الشريط وإصلاح المفصل في الحافلة منفذ.

يعالج خلل التنسج للعظام عند الطفل تبعا لشدة المشكلة ، وبالتالي ، عمر المريض. إذا كان الطبيب قد عين لاستخدام ركائب Pavlik ، فمن المهم للغاية اتباع هذه التعليمات بالضبط.

يتم تعيين التعليم البدني العلاجي بالفعل من الأيام الأولى من حياة الطفل.

وبهذه الطريقة ، من الممكن تقوية المفصل المصاب ومساعدة الطفل على التطور بشكل جيد من الناحية الفيزيائية.

يبدأ التدليك نفسه بعد 10 أيام من الحياة ومعه يساعد على منع ضمور العضلات وتحسين إمدادات الدم.

أيضا ، يعالج خلل التنسج الورك بالجراحة ، ولكن يتم إجراء الجراحة فقط عندما يكون الطفل عمره سنة واحدة.

.

يتم تنفيذ هذا العلاج عندما يكون الطفل لديه خلع خلقي والتصحيح المحافظ هنا لن يساعد.

.

إذا كان الطفل يعاني من خلع خلقي في الورك ، فيجب أن يكون مسجلاً مع طبيب تقويم العظام قبل سن 16 في حساب المستوصف.

وبالتالي ، فمن الضروري أن نتذكر أن خلل التنسج في مفاصل الورك في ICD 10 يعالج طوال الوقت بضعة أشهر فقط إذا كنت تطلب المساعدة الطبية في الوقت المحدد وتتقيد بدقة بالتعليمات الطبيب. إذا لم يتم ذلك في البداية ، فستستغرق المعالجة وقتًا أطول بكثير وسيكون من الصعب للغاية إجراء العملية ولن ينتج عن ذلك النتيجة التي كان من الممكن الحصول عليها في وقت سابق.

منع

لتجنب خلل التنسج ، لا تحتاج إلى قماط طفل مع حفاضات ، ومن الأفضل استخدام حفاضات يمكن التخلص منها.

على سبيل المثال ، في جورجيا ، يحدث خلل التنسج الورك في كل طفل ثانٍ ، نظرًا لوجود تجشؤ ضيق جدًا للأطفال ، في الصين أو الهند ، لا يتذكر أحد تقريبًا هذه المشكلة ، لأنه ليس من المعتاد قضم الأطفال ، لكنهم يستخدمون الحفاظات.

عند خلل التنسج ، يجب أن يرتدي الطفل ملابسه بشكل مناسب ، مما لن يعوق الحركة ، وسيكون مريحًا قدر الإمكان بالنسبة له. تباع مثل هذه الملابس في العديد من الأماكن ، بما في ذلك المتاجر عبر الإنترنت ، لذلك لن يكون ذلك مشكلة.

بالنسبة للأطفال في سن أكبر ، يوصى بالسباحة في المسبح ، وتمارين خاصة لتقوية عضلات الساقين ، وكثيرًا ما يركبون دراجة هوائية.من الضروري محاولة تجنب أكبر قدر ممكن من الإصابات أو الحمل الثقيل على المفصل. هذا مهم بشكل خاص في مرحلة المراهقة ، عندما ينمو الطفل بسرعة كبيرة.

المصدر: http://drpozvonkov.ru/sustavy/displaziya-tazovyih-sustavov.html