V ranom a neskorom novorodeneckom období života dieťaťa sa môže prejavovať mnohými urologické patológie jeho vývoja, vrátane vrodených chýb a tvorbu rôznych orgánov a systémov.
Tieto patologické stavy zahŕňajú také UPU ako ductus arteriosus( PDA), ktorý sa nachádza v 10-18% detí je častejšia u dievčat.
Content
- 1 General
- 2 Príčiny a rizikové faktory Typy
- 3 a fázové prúdy
- 4 Ako nebezpečné: potenciálne komplikácie
- 5 Príznaky
- 6 Kedy navštíviť lekára
- 7 Diagnostics
- 8 Liečba
- 9 Predikcia a prevencia
General
Toto vrodené, v súvislosti s kardiovaskulárnym patológiusystém je nedostatok uzáveru krv( botallova) potrubie spájajúce v maternici pľúcnej tepne a aorty dieťa.
Čo sa stane v prípade, že dieťa má patent ductus arteriosus? Dieťa začína vznik fungujúceho "plavidlo" medzi týmito anatomických štruktúr, zbytočné telo, ktoré existuje mimo maternice, že vedie k jasnému porušeniu práca je nielen srdce, ale aj dýchací systém.
Príčiny a rizikové faktory
znalosti etiologických faktorov prispievajúcich k plodu rozštepom toto oznámenie je obzvlášť dôležité nielen lekári, ale aj nastávajúce mamičky, aby mohli v akomkoľvek podozrení včas poplach a privolať lekára. Tiež, nemenej dôležitá je znalosť pre prevenciu SPP.
Niektoré faktory môžu ovplyvniť jeho imperforate. Medzi hlavné príčiny ductus arteriosus a vrodených srdcových vád novorodenca všeobecne emitujú :
- infekčných faktorov( herpes vírusy, CMV, mumpsu, chrípka, herpes, vírus rubeoly, enterovírusy a Coxsackie vírusu v prvej tretine doby tehotenstva).Chronická
- extragenital materskej patológiou( diabetes mellitus, hypotyreóza, a iné podmienky).
- Abnormálne tehotenstvo pokračuje s rozvojom skoré toxicity alebo ohrozenia, čo vedie k jeho predčasnému ukončeniu.
- Dedičnosť( pokiaľ nie je vrodená neperforovaná ductus arteriosus u matky, alebo v najbližších príbuzných na dieťa).
- Vplyv toxických látok v priebehu tehotenstva tehotenstva( chronický alkoholizmus pracovných rizík v matke, nikotínová intoxikácie lieky, niektoré lieky).
- štruktúra CAP v chromozomálne ochorenie( Turnerov syndróm, Patauov, Downov syndróm, Edwards).Zmiešaná
- vplyv vyššie uvedených faktorov.
Typy a aktuálnej fázy CAP
Sú izolované, čo sa vyskytuje asi u 10% všetkých prípadov vady, a v kombinácii s ďalšími srdcových vád( defektu predsieňového septa u detí aortálnu koarktácia u detí foriem stenózy pľúcnice).
tiež zaradiť open agregability fázy svojho vývoja :
- 1 fáza sa nazýva "primárna adaptácie" a trvá po dobu prvých 3 rokoch života dieťaťa. To je najintenzívnejšia na fázu klinických príznakov, čo môže viesť až k smrti, ak nechcete poskytnúť adekvátnu chirurgickú liečbu.
- 2 fáza je charakterizovaná relatívna kompenzačné klinického ochorenia a trvá 3 až 20 rokov. Rozvoj pokles tlaku v malých ciev( pľúcna) obehu a zvýšenie tlaku v dutine komory pravej, čo vedie k jeho funkčnej prevádzky pri preťažení srdca. V kroku 3
- neustále postupuje nevratné kôrnatenie ciev v pľúcach, čo má za následok pľúcnej hypertenzie.
Vzhľadom na úroveň tlaku v lumen pľúcnej tepny a pľúcne kmeň, rozlíšiť nasledujúce stupňov PDA :
- Keď pľúcnice systolický tlak nie viac ako 40% z tela krvného tlaku. Dostupnosť
- mierne príznaky hypertenzie v pľúcnej tepne( 40-75%).
- Ak sú príznaky závažnej pľúcnej arteriálnej hypertenzie( viac ako 75%), a tam je prietok krvi zľava doprava. Keď
- závažná hypertenzia sa rozvíja v pľúcnych ciev, a s vyrovnávačom tlaku so systémovým arteriálny tlak, podporuje prietok krvi sprava doľava.
Ako nebezpečné:
- možné komplikácie endokarditídy bakteriálneho pôvodu, čo vedie k porážke vnútornej vrstvy steny srdcových komôr, a to najmä v oblasti zariadení ventilu.
- bakteriálne endarteritida.
- Infarkt myokardu riziko arytmií alebo úmrtia.
- srdcové zlyhanie rôzny stupeň závažnosti.
- pľúcny edém tkaniva v dôsledku zvýšeného tlaku v pľúcnych ciev, čo si vyžaduje veľmi rýchlu akciu zo strany zdravotníckeho personálu.
- Break hlavné plavidlo v ľudskom tele - aorty. Príznaky Príznaky
prejavuje s vrodenou srdcovou vadou, úplne závislé na stupni hemodynamických zmien tele. V niektorých prípadoch je klinický obraz nie je nadviazané.
V iných prípadoch postupuje ku krajnej závažnosti prejavuje vo vývoji "srdcová hrbu"( konvexný prednej hrudnej steny deformácie v priemete srdca), pohybujúce sa apikálnej srdce tlačiť smerom nadol spolu s predĺžením jeho zóny, srdcového chvenie v dolnej a opustil jehooddelenie, s pretrvávajúcou dýchavičnosť, ortopnoe polohy vyjadrený cyanózu.
PDA Hlavnými príznakmi u menej závažných klinických prípadov sú :
- búšenie srdca;
- dýchavičnosť;rozšírené
- pečeň( hepatomegália) a sleziny;
- elektrokardiografické známky zvýšeného ľavého srdca;
- špecifický hluk v srdcovej počúvaním v druhej ľavej medzirebier v blízkosti prsnej kosti( systolický diastoly);
- rýchly vysoká pulz v radiálnej tepne;Zvýšenie
- systémového tlaku systolického a diastolického zníženie( a niekedy na nulu).
Kedy navštíviť lekára
nie je vo všetkých prípadoch môžu rodičia pozorovať zmeny v zdraví vášho dieťaťa a podozrenie, že spôsobuje vrodené patológie, čo samozrejme zhoršuje prognózu pre dieťa.
Rodičia by si mal uvedomiť, že cesta k lekárovi, je nutné v prípade, že stanovené tieto symptómy svoje dieťa:
- rytmu spánku;
- ospalosť;
- Pomalé zvyšovanie telesnej hmotnosti;
- dýchavičnosť v pokoji alebo po malom zaťažení;
- modrastý nádych na koži po strese;
- letargia, odmietanie hier a zábavy;
- časté ARI a ARI.
jeho odvolanie by mal byť uvedený odkaz na starostlivosť detského lekára primárnej , ktorý v prítomnosti patologických príznakov môže poslať konzultácie s inými odborníkmi: pediatrickej kardiológ, pediatrickú operáciu srdca.
Diagnóza
Diagnóza otvoreného botulického kanála zahŕňa niekoľko skupín vyšetrovacích metód. Pri objektívnom výskume dieťaťa lekár môže definovať:
- zrýchlený impulz;
- zvýšil systolický tlak pri znižovaní diastolického tlaku;
- sa mení z apikálneho impulzu;
- zväčšenie hraníc srdcovej dullness( srdcové hranice);
- opísaný hluk Gibson( systolicko-diastolický);
- anamnestické symptómy súvisiace s možnou expozíciou rizikových faktorov pre túto vadu.
Medzi inštrumentálne diagnostické techniky sa aktívne používajú:
- EKG( elektrokardiografia) .Existuje tendencia k hypertrofii ľavého srdca av ťažších štádiách a pravých rozdeleniach s odchýlkou srdcovej osi doprava. Po pokročení ochorenia sú príznaky porušenia rytmu kontrakcií srdca.
- Echokardiografia .Ďalej poskytuje informácie o rozšírení ľavej srdcovej dutiny. Ak pridáte Dopplerovu štúdiu, určíte mozaikový vzor prietoku krvi pľúcnou tepnou.
- Rádiografia hrudníka. Charakteristické zvýšenie kontúr vzoru pľúc, nárast priečnej veľkosti srdca v dôsledku ľavej komory s počiatočnými štádiami prejavov symptómov OA.Ak sa vyvinie hypertenzia pľúcnych ciev, pľúcny vzor je naopak ochudobnený, pľúcny tepny sa zväčšuje a srdce sa zväčšuje.
Diferenciácia diagnózy sa nevyhnutne uskutočňuje s ďalšími vrodenými poruchami srdca, ako napríklad: kombinovaná porucha aorty
- ;
- nekompletný atrioventrikulárny kanál;
- defektná komorová septa;
- defektná časť aorty a pľúcnej artérie. Liečba
metóda Konzervatívna liečba je použiteľná len u predčasne narodených detí a zahŕňa podávanie inhibítorov prostaglandínov formácie stimulovať uzáver potrubia na samoliečbu.
Hlavným liekom v tejto skupine je Indometacin .Ak trojnásobné opakovanie lieku u detí starších ako tri týždne nie je účinné, vykoná sa chirurgická obliterácia.
Chirurgicky sa deti ošetrujú vo veku 2-4 rokov , toto je najlepšie obdobie pre tento typ terapie. V rozšírenej aplikácii existuje spôsob obväzovania botulínového kanálika alebo jeho priečneho priesečníka s následným šitím zvyšných koncov.
Predikcia a prevencia
Keď nepracuje kanála smrť sa vyskytuje u ľudí vo veku 40 rokov, pretože nie sú k rozvoju ťažkej hypertenzie u pľúcnych tepien a ťažkým srdcovým zlyhaním. Chirurgická liečba poskytuje priaznivé výsledky u 98% malých pacientov.
Preventívne opatrenia:
- Vylúčenie fajčenia, zneužívania alkoholu, drog.
- Vyhnite sa stresu.
- Povinné lekárske a genetické poradenstvo pred a počas tehotenstva;
- Sanitácia ohnísk chronickej infekcie.
ductus arteriosus je vážny vrodené poruchy , nesúci vysoký počet úmrtí na predčasnú alebo nedostatočné liečby.
Debutom jeho klinického obrazu je vývoj príznakov pľúcnej hypertenzie a srdcového zlyhania. Avšak , ak je diagnostikovaná včas pre túto chorobu, jej výsledok je veľmi priaznivý , čo potvrdzujú moderné štatistické údaje.