Características de tratamento de distrofia de retina

A retina é a parte interna do globo ocular, que fornece contato entre os órgãos da visão e o sistema nervoso.É responsável pela transmissão de sinais, o que contribui para a percepção das imagens cerebrais. Se estiver danificado, há uma rápida perda de visão, que não pode ser interrompida sem tratamento qualificado. É por isso que tal anomalia deve ser diagnosticada em tempo hábil. E para isso, vamos ver o que é distrofia da retina.

Definição de doença

A distrofia retiniana é uma doença complexa que envolve anomalias degenerativas dos olhos. A doença afeta a córnea e o sistema capilar dos órgãos da visão. Se houver uma violação do suprimento de sangue, os tecidos são destruídos, o que contribui para a perda da qualidade visual. A falta de assistência qualificada e pontual acelera esse processo.

Os primeiros estágios da doença são assintomáticos, enquanto uma pessoa pode não perceber que seus olhos estão afetados.A patologia mais comum é o idoso. Ao mesmo tempo, raramente é diagnosticado e representa apenas cerca de um por cento de todas as doenças da retina.

Muitas vezes há casos em que as pessoas se tornam portadoras da doença. A probabilidade de sua doença é muito baixa.

Tipos

Os principais tipos de distrofia da retina são encontrados em dois: hereditários e adquiridos.

Congênita (hereditária)

Degeneração congênita da retina é herdada.Pode ter duas formas:

• Ponto branco. A percepção visual começa a se deteriorar a partir do momento do nascimento. Ao mesmo tempo, uma deterioração notável no estado da saúde ocular ocorre já na idade pré-escolar. É caracterizada por modificações na forma de pontos na retina.
• PigmentarCaracterizado por uma violação da funcionalidade dos fotorreceptores responsáveis ​​pela visão crepuscular.

Degeneração pigmentar da retina

A distrofia hereditária geralmente ocorre com uma alternância de remissão e exacerbação. Ao mesmo tempo, com a idade de vinte anos, torna-se pronunciado e pode levar a uma perda da capacidade de ver.

Adquirido

O tipo de doença adquirida é mais característico para pessoas com 50 anos de idade.Esta patologia é quase impossível curar conservadoramente.

Periférico

Como regra, a distrofia periférica afeta apenas a parte periférica da retina e é difícil de diagnosticar.Um dos sinais de sua ocorrência é a presença de efeitos ópticos na forma de "moscas". Pode ser pigmentado, de grão fino, treliça e semelhante a gelo. Em combinação com o desenvolvimento da miopia pode levar ao descolamento da retina.

Distrofia periférica da retina

Central

A distrofia central está localizada no centro, na mácula da retina.Com o seu desenvolvimento, a visão perde rapidamente a sua clareza. Possui variedades secas e úmidas, típicas da degradação dos tecidos oculares relacionada à idade.Wet é caracterizado pela penetração de umidade na retina e a visão pode ser perdida em poucos dias. Variedade seca é mais comum. Com ela, uma violação da qualidade da visão ocorre gradualmente e contribui para o acúmulo de produtos de decaimento celular entre a coróide e a retina.

Formas de degeneração macular

Diagnostique também a forma generalizada da distrofia adquirida. Inclui as características da macular e periférica, afetando virtualmente todas as áreas da retina.

Causas

O diagnóstico da doença é possível em tempo hábil em situações clínicas, mas durante o diagnóstico é importante entender o fator subjacente que causou o processo patológico.Se isso não for feito, então espere uma cura rápida e eficaz, não vale a pena. Existem as seguintes razões para o desenvolvimento da distrofia da retina:

• função perturbada do sistema vascular do órgão de visão;
• maus hábitos;
• refeições impróprias;
• curso prolongado de patologias infecciosas e virais;
• intervenção cirúrgica prévia nos olhos;
• diabetes mellitus;
• distúrbios no sistema endócrino;
• metabolismo perturbado e obesidade.

Sintomas

Visão emdistrofianão é quebrado instantaneamente, mas gradualmente.Assim, o paciente experimenta uma série de sintomas desagradáveis, o que complica sua vida diária.

Durante o diagnóstico, você pode ver que a patologia está progredindo rapidamente.

Em um estágio inicial, a distrofia prossegue sem nenhum sintoma óbvio, mas depois de um tempo o paciente percebe o desconforto com a piscada, perda de acuidade visual, visão.

A sintomática é muito semelhante a outras doenças do olho, de modo que coletar dados de anamnese não é suficiente para fazer um diagnóstico.Os seguintes sintomas de distrofia são distinguidos:

• estreitamento do campo de visão;
• visão deficiente à noite;
• a formação de um véu diante dos olhos;
• visão prejudicada;
• a formação de chamas no raio de visão;
• imagem distorcida;
• metamorfose.

Complicações possíveis

A distrofia da retina ocular, mesmo em condições severas, não leva à cegueira, de modo que, apesar de todos os tipos de dificuldades, a pessoa é capaz de ver e reconhecer objetos no espaço.

Particularmente acompanhar de perto a visão das mulheres que estão no 2º trimestre de gravidez.

Neste momento nesses pacientes, a PA diminui, contribuindo para a interrupção do funcionamento estável do sistema circulatório.Devido a isso, o influxo de sangue e nutrientes para os vasos é perturbado, o que provoca o início de processos degenerativos. O risco do seu desenvolvimento aumenta várias vezes, se antes da concepção da criança, uma mulher já se diagnosticou com certa doença dos órgãos da visão.

Para evitar complicações imprevistas, uma mulher grávida deve visitar um oftalmologista com urgência. Se o risco de formação de distrofia instantânea durante o período de parto for alto, então, para evitar a perda do feto, uma cesárea deve ser realizada.

Diagnóstico

Para o diagnóstico correto da distrofia da retina de qualquer forma, os seguintes métodos são usados:

• Visometria (definição de gravidade);
• Perimetria (estudo do campo visual do paciente);
• Tomografia óptica (estudo de estruturas e tecidos do olho);
• Kampimetry (definição e estudo de um local cego);
• Ultra-som;
• Teste usando a grade Amsler;
• Tonometria (medição da pressão do fluido dentro do olho);
• Oftalmoscopia (verificação da condição do fundo de olho);
• Eletrorretinografia (verificação do estado da retina e do analisador visual);
• Angiografia (exame do estado do sistema capilar do aparelho visual, a detecção de vasos anormais).

Verificação da acuidade visual (visometria)

Por via de regra, usando só um dos métodos enumerados é impossível diagnosticar exatamente, portanto um diagnóstico inclusivo executa-se.Além disso, é importante obter informações do prontuário do paciente e as informações obtidas como resultado de sua entrevista.

Tratamento

O objetivo do método de tratamento geralmente depende do tipo de distrofia da retina e do grau de sua progressão.Como regra, visa estabilizar a condição do paciente, melhorando o metabolismo nos tecidos oculares, alongando os estágios de remissão e fortalecendo os vasos e músculos do aparato visual.

Medicado

Resolver o problema da degradação do tecido com drogas só pode estar nos estágios iniciais da progressão da patologia.Nestes casos, os seguintes medicamentos são geralmente prescritos:

• Corticosteróides;
• Vitaminas E e A, Riboflavina;

Riboflavina

• Vasodilatadores (locais e gerais);
• Antioxidantes no interior e sob a forma de colírio;
• Preparações contendo luteína;
• Meios para fortalecer as paredes dos capilares;
• Angioprotetores.

Cirúrgico

A intervenção cirúrgica, por via de regra, aplica-se em etapas posteriores do desenvolvimento. A coagulação por laser é considerada um dos métodos mais eficazes de tratamento.Pode prevenir o descolamento da retina e perda de visão. Sua essência é a cauterização do aparelho a laser de áreas danificadas pontualmente. Esta operação não requer sutura e não envolve um período pós-operatório muito longo.

Procedimento de coagulação a laser

O método cirúrgico utilizando um bisturi melhora os processos metabólicos nos tecidos e seu suprimento sanguíneo.É especialmente eficaz no tratamento da degeneração macular úmida, pois impede o acúmulo de líquido. Os principais métodos de intervenção cirúrgica:

• Vasorekonstuktsiya (realizado com o uso de transplantes);
• Radiovascularização (visando a expansão dos lúmens entre os capilares).

A fim de restaurar completamente as funções visuais perdidas, é importante não apenas executar a operação com sucesso, mas também seguir todas as recomendações do médico assistente após a operação.Depois de aplicar o bisturi, aplica-se uma costura e um curativo estéril, que deve ser constantemente mudado. Além disso, o uso de drogas que previnem a ocorrência de infecções é necessário.

Muitas vezes, nos estágios iniciais do desenvolvimento da patologia, a fisioterapia também é usada. No entanto, esse tratamento nem sempre dá resultados positivos tangíveis.

Ótica de correção

Este método de terapia é atribuído ao auxiliar.A tarefa da óptica corretiva é reduzida para fortalecer o sistema muscular do olho, estabilizando a pressão intra-ocular. Na maioria das vezes, a correção a laser é usada para esses fins. Este é um dos métodos mais bem sucedidos e seguros, permitindo aliviar a condição do paciente e acelerar a recuperação.

Correção de visão a laser

Após o tratamento, o paciente deve se preparar para ver que a visão está embaçada e embaçada por 3-4 horas.Além disso, pode haver ofuscamento ou opacidade flutuante na frente dos olhos, sensação de queimação, areia e fotofobia. Mas no dia seguinte após o tratamento com laser, o paciente pode retornar ao ritmo habitual de vida.

Remédios populares

Os meios de medicina alternativa devem ser usados ​​apenas para uma rápida recuperação, mas eles não são capazes de curar completamente a doença.

Use efetivamente tais receitas:

• Tome 4 folhas de aloe, embrulhe em papel alumínio, coloque na geladeira. Após 2 semanas, devem ser lavados com água, picados com um moedor de carne e depois espremidos com gaze estéril. Adicione 5 g de múmia. Preparado medicamento gotejamento 2 gotas em cada olho 2-3 vezes por dia. A duração da terapia será de 9 a 10 dias. Depois disso, descanse por um mês.
• Pegue a grama seca de urtiga dióica e folhas de lírio-do-vale nas seguintes proporções: Adicione um copo de água fervente. Infundir por 9 horas, filtrar e colocar 5 g de refrigerante. Guarde o produto na geladeira e use-o para loções frias.
• Tome água e leite de cabra em quantidades iguais. A composição resultante é excelente para colírios. Gotejamento 2 gotas uma vez por dia.
• Tome 180 ml de água a ferver, adicione 20 g de sementes de cominho. Rasgue por 5 minutos. Em um caldo filtrado, coloque 10 gramas de pétalas de centáurea e infuse por 5 horas. Filtrar e pingar 2 gotas no órgão de visão afetado.

Prevenção

Para se proteger de uma doença como a distrofia da retina, você deve seguir medidas preventivas simples:

1. Para proporcionar aos olhos um descanso total.
2. Realize exercícios diários.
3. Evite a radiação prejudicial e UV.
4. Conduzir recepção BADov com propensão para uma distrofia de olho.
5. Na dieta incluem útil para a comida de retina.

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Conclusões

A distrofia retiniana é uma doença desagradável que pode ocorrer por diversos motivos.É por isso que o tratamento pode ser prescrito somente após um diagnóstico preciso e determinação do fator subjacente.Se a terapia é realizada a fim de eliminar uma sintomatologia, uma recaída da doença é assegurada.