este artigo, você receberá todas as informações necessárias sobre a síndrome de Kawasaki. O mecanismo de desenvolvimento da patologia, presumivelmente suas causas, sintomas, métodos de diagnóstico e métodos de tratamento.conteúdo
do artigo:
- causas da síndrome
- sintomas da síndrome de Kawasaki Diagnóstico
- Kawasaki Kawasaki Síndrome de complicações do tratamento
- previsão doença
Kawasaki - uma doença grave rara, caracterizada por lesões inflamatórias das artérias coronárias e o resto de todos os tamanhos. Desenvolve principalmente em crianças menores de 5 anos, é muito menos comum em adultos de 20-30 anos de idade.1,5 vezes mais propensos a identificar os rapazes.
Esta doença é também chamada nodular síndrome vasculite generalizada linfonodo mukokutannogo nodosa infância.É perigoso para as suas complicações, incluindo a formação e ruptura de aneurismas, miocardite, artrite, meningite asséptica, e outros. Devido ao desenvolvimento de defeitos cardíacos em crianças desta patologia nos países desenvolvidos à frente de febre reumática.mecanismo de desenvolvimento
é como se segue. Por razões ainda não especificadas no corpo de uma criança começa a produzir anticorpos para as suas próprias células endoteliais que formam paredes dos vasos sanguíneos. Devido a respostas imunológicas nestas alterações patológicas começam a ocorrer:
- túnica - Media - inflamado, suas células morrem;
- membranas interna e externa são destruídos, resultando na formação de expansões patológicas nas paredes - aneurismas.
Sem tratamento, fibrose das paredes vasculares começam em 1-2 meses, a artéria se estreita, e em casos graves, completamente fechada, desenvolve "fechamento" dos vasos. No tempo
frequentemente iniciado por uma terapia adequada favorável prognóstico, mas em alguns casos, há um risco de morte( até 3% do número total de casos) devido a trombose arterial ou enfarte do miocárdio. Síndrome de Kawasaki
refere-se a reumatologia, pelo que a sua tratamento leva reumatologista. Dependendo da complexidade da situação ao tratamento pode conectar um cardiologista ou cirurgião cardíaco.
Causas de Kawasaki Síndrome
Reumatologia até agora não tem dados precisos inequívocas sobre as causas da inflamação das paredes dos vasos. Existem várias teorias da síndrome. O mais reconhecida - predisposição hereditária, juntamente com a influência sobre os microrganismos organismo viral e bacteriana natureza - vírus de Epstein-Barr, parvovirus, rickettsia, vírus herpes simplex, espiroquetes, retrovírus, estreptococos, estafilococos. Até 10% das pessoas que têm antepassados moveu doença de Kawasaki, também doente dele.pré-requisitos
para o desenvolvimento da síndrome: corrida
- .A tendência para a doença encontrada em asiáticos.
- redução das funções protectoras do sistema imunitário.sintomas da doença
são 3 período de vasculite generalizada:
- aguda. Dê os primeiros 7-10 dias.
- subaguda com uma duração de 2-3 semanas.período de convalescença
- ( recuperação).Demora de vários meses a 2 anos.síndrome
Kawasaki em crianças começa abruptamente e violentamente. A temperatura sobe para 39,0-40,0 graus, é de natureza intermitente, que dura durante os primeiros 5-7 dias, e sem tratamento - até 2 semanas. Longo período febril - mau sinal para posterior previsão. Num contexto de aumento da temperatura febril( geralmente cervical) linfonodos regionais, juntou-se em sintomas de intoxicação - fraqueza severa, aumento da freqüência cardíaca, dor abdominal, náuseas, diarreia. A criança sofre doença pesado, torna-se irritável, inquieta. Muitas vezes ele chora, se recusa a comer, ele não dorme bem.
manifestações cutâneasdesenvolver ao longo dos primeiros 5 semanas de doença. No corpo existem pequenas bolhas skarlatino- ou erupções morbiliformes. Seus elementos estão dispostos nos membros, corpo, virilha. Gradualmente, os pés e as palmas das mãos parecem avermelhadas áreas da pele engrossa começa a doer, por causa do que o movimento do dedo limitado.inchamento pé.Erupções testada 7 dias após o aparecimento de eritema e persiste até 3 semanas após o qual a pele começa a descamar.lesões nas mucosas
na fase aguda que se manifesta como conjuntivite em ambos os olhos. Alguns dos que é acompanhado por uveíte anterior - inflamação de vários itens de uma vez coróide. A membrana mucosa da boca é vermelha, torna-se seca, os lábios cobertos rachaduras sangramento dolorosas, amígdalas aumentadas, mudanças de cor da língua para vermelho.sintomas
da síndrome de Kawasaki: pokarsnenie olho pokarsnenie e paragem de pele de foca, língua carmesim, linfa cervical alargada gânglios alterações nos vasos sanguíneos e coração na doença de Kawasaki em crianças levar ao desenvolvimento de miocardite com a dor, taquicardia ou arritmia, falta de ar, complicado por insuficiência muitas vezes agudacoração. Menos frequentemente inflamado pericárdio - o pericárdio - e formaram a mitral ou aórtica. Em 25% dos casos ocorrer na extensão de 5-7 semanas de secções individuais das paredes dos vasos coronários.É possível o aparecimento do aneurisma subclávia, o cotovelo ou as artérias da coxa.danos
Misto detectados em cerca de 35% dos pacientes com articulações inflamadas pequenas e grandes com sintomas correspondentes.
inflamação das artérias coronárias em síndrome de Kawasaki em adultos conduz a perda de elasticidade e múltiplos aneurismas( extensões), de modo que eles têm aumentado dramaticamente o risco de má nutrição, ou enfarte do miocárdio, trombose, calcificação e aterosclerose precoce. Pacientes preocupados com dor no coração e articulações, distúrbios do ritmo cardíaco e do trabalho digestivo. Em alguns casos, pode desenvolver meningite, uretrite, lesões do aparelho digestivo.pacientes
ter problemas com um exercício familiar. Algumas atividades cotidianas como subir uma colina, caminhada rápida ou corrida, levantamento de pesos, torna-se difícil.
Após o tratamento a expansão patológico das paredes dos vasos em adultos permanecem, mas declínio ao longo do tempo e pode desaparecer completamente.síndrome
Diagnostics
Kawasaki Doença de Kawasaki é confirmado pelo fundo para os 5 dias de febre de pelo menos 4 critérios diagnósticos clínicos. Entre eles:
- conjuntivite nos dois olhos.
- Local( cervical) adenopatias.
- polimórfica erupção cutânea em todo o corpo. Os sintomas
- lesões da mucosa oral.vermelhidão
- , espessamento da pele dos pés e palmas das mãos com o seu inchaço.
- Peeling pontas dos dedos por 2-3 semanas após o início da doença. Se o exame
revelou artérias coronárias aneurisma, então o diagnóstico é suficiente para 3 recursos adicionais.
Clique na foto para ampliar atípica( tempo parcial) síndrome de Kawasaki é diagnosticada na presença de 2-3 critérios acima. Isso ocorre porque os sintomas podem ser causados por outras doenças. Para o quadro clínico completo da doença não é suficiente no agregado de dados objetivos. Métodos
diagnóstico
| Estudos laboratoriais | Instrumental investigações |
|---|---|
| CBC | ECG |
| coração «Bioquímica» Blood | ultra-som |
| Urinalysis | X-ray do |
| peito O estudo da cerebrospinal angiografia | fluido das artérias coronárias |
É importante fazer um diagnóstico diferencial da síndrome da gripeStevens-Jones, rubéola, sarampo, escarlatina, Mycoplasma pneumoniae, artrite reumatóide, infecção por adenovírus, mononukleoZom.
tomografia computadorizada multislice( MSCT) da artéria coronária, 3D-reconstrução. Aneurismas são indicados por setas Tratamento de síndrome de Kawasaki
Esta doença é bem tratado e completamente curada, embora não se exclui os casos de morte devido ao desenvolvimento de complicações sérias, tais como enfarte do miocárdio. Quanto mais cedo diagnosticado com a doença de Kawasaki, eo tratamento é iniciado, o mais favorável o prognóstico.
Porque as causas exatas da doença não foram estabelecidas, o tratamento destinado a eliminar as causas, não é fornecido. Para o alívio de sintomas e prevenção da continuação do desenvolvimento de fármacos inflamatórios utilizadas na tabela abaixo. Título
| droga ou grupos acção farmacológica | aplicação de droga principal |
|---|---|
| Imunoglobulina | .Introduzido in / drop-in para 9-12 horas todos os dias. O melhor efeito é alcançado quando é administrada nos primeiros 10 dias de doença. Reduz a inflamação nas paredes das artérias. Grandes doses |
| ácido acetilsalicílico administrado em período febril( 5 dias) com uma dose de redução em profiláticos próximos 2-3 meses. Aspirina diminui a viscosidade do sangue, reduz a inflamação, reduz o risco de formação de coágulos sanguíneos. | |
| anticoagulantes - clopidogrel, varfarina | recomendado para crianças com aneurismas identificados para efeitos de prevenção de trombose. |
As crianças devem sempre ser vacinados contra a varicela, gripe, que um uso prolongado de altas doses de aspirina, juntamente com estas infecções aumenta o risco de encefalopatia hepática aguda -. . síndrome de Reye.corticosteróides
é controversa. Está provado que os hormônios aumentam o risco de aneurisma e trombose coronária.complicações
- do coração e dos vasos sanguíneos: miocardite, insuficiência da válvula cardíaca, aneurisma arterial, enfarte do miocárdio.
- de outros órgãos: diarreia, meningite asséptica, gangrena dos tecidos moles, artrite, colecistite, com obstrução da passagem da bile através dos dutos, otite média, etc.
Gangrena dedo prognóstico da doença de Kawasaki
Apesar da probabilidade de complicações nesse prognóstico patologia é favorável..Com o tratamento oportuno iniciado, a recuperação ocorre em 6 a 10 semanas. A morte só termina em 0,8-3% dos casos graves quando o tratamento não é iniciado no tempo;a morte ocorre de um ataque cardíaco, trombose, pelo menos - miocardite com insuficiência cardíaca grave.
