Dystrofia siatkówki: co to jest?

Siatkówka jest składnikiem łączącym elementy optyczne i wizualne centrum mózgu. Uczestniczy w przekształcaniu światła w obraz wizualny. Kiedy siatkówka z jakiegoś powodu jest rozcieńczona, wizja zaczyna spadać.

Dystrofia siatkówki może pojawić się niezależnie od wieku osoby, podczas gdy może się w żaden sposób nie ujawnić, ale jednocześnie pojawiają się nieodwracalne zmiany.

W tym artykule porozmawiamy o tym, jak niebezpieczna jest degeneracja siatkówki oraz jak właściwie i skutecznie ją wyleczyć.

Co to jest?

Dystrofia siatkówki jest patologią wzroku, która jest spowodowana przez nieodwracalne procesy destrukcyjne w siatkówce oka.Ta choroba zwyrodnieniowa charakteryzuje się powolnym postępem, ale jest jedną z najczęstszych przyczyn utraty wzroku w starszym wieku.

Dystrofia siatkówki w większości przypadków występuje u osób starszych.

Do grupy ryzyka należą osoby z krótkowzrocznością, chorobami naczyniowymi, cukrzycą i nadciśnieniem. Choroba ta może być przenoszona przez dziedziczenie, więc ci, których rodzice mieli podobny problem, zaleca się regularne badanie.

Istnieje kilka rodzajów dystrofii siatkówki:

1. Dziedziczny.To z kolei jest podzielone na dwa podgatunki:
   • Punktowy biały.Takie zwyrodnienie jest wrodzone i objawia się od najmłodszych lat. A wizja zaczyna spadać, zanim dziecko pójdzie do szkoły.
   • Pigmentarny.Natura dystrofii barwnikowej nie została jeszcze w pełni zbadana. Ale ta choroba pojawia się w wyniku zakłócenia komórek światłoczułych, które są odpowiedzialne za widzenie w ciemności. Taka dystrofia zachodzi dość wolno, naprzemiennie z zaostrzeniem z tymczasową ulgą. Zwykle dystrofia pigmentowa zaczyna objawiać się w wieku szkolnym, a do wieku dwudziestu lat można ją jednoznacznie rozpoznać.
2. Nabyte.Ten typ dystrofii siatkówki jest typowy dla osób starszych. Zdarza się również, że nabyta dystrofia jest połączona z różnymi patologiami widzenia związanymi z wiekiem, na przykład z zaćmą i zaburzeniami metabolicznymi w tkankach oka. Nabyta siatkówka ma trzy podgatunki:
   • Centralny.Procesy degeneracyjne zachodzą w obszarze plamki (centralnej), gdzie znajduje się miejsce o najwyraźniejszej wizji. Ma dwie formy: suchą i mokrą. W pierwszym przypadku metabolity gromadzą się między naczyniówką a siatkówką w postaci skrzepów. A w drugim przypadku pojawiają się nowe naczynia, przez ściany których spływa krew lub ciecz, co prowadzi do pojawienia się obrzęku siatkówki i pokonania fotoreceptorów.
   • Peryferyjne. W tym przypadku cierpi region peryferyjny. Taka dystrofia jest trudna do zdiagnozowania, ponieważ nie ma istotnych objawów. Występuje również obwodowa dystrofia siatkówkowo-siatkówkowa (PCRD).
   • Uogólnione. Uogólniona dystrofia dotyka wszystkich części siatkówki.

Z kolei dystrofia siatkówki również ma kilka rodzajów:

• Latticed.Jest to typowe dla osób z odwodnieniem siatkówki. Zwykle dzieje się to natychmiast na dwoje oczu. Po zbadaniu lekarz widzi serię białych pasków (naczyń) na dnie oka. Pomiędzy statkami pojawiają się różowe strefy przerzedzania, pęknięcia.
• Ineyed jak. Zmiany zachodzą w dnie oka, są obustronne i symetryczne. Na obrzeżach pojawiają się "płatki" o żółto-białym odcieniu.
• "Ślad ślimaka". Na siatkówce pojawiają się małe białe inkluzje z dużą liczbą małych otworów. Dotknięte obszary scalają się i tworzą strefy przypominające ślad ślimaka. Mogą pojawić się okrągłe duże przerwy.
• Bristly.Pojawia się w postaci torbieli na obrzeżach dna oka. Cysty mogą się ze sobą łączyć. Kiedy osoba upada lub uderza, torbiele mogą się rozedrzeć, co prowadzi do pojawienia się pęknięć.
• "Brukowany bruk".Po zbadaniu lekarz widzi owalne białe ogniska otoczone cząstkami pigmentu.
• Retinoschizis. Jest to wiązka siatkówki, która może być wrodzona lub nabyta. W drugim przypadku retinoza może wystąpić z krótkowzrocznością i podeszłym wiekiem.

Przyczyny

Do głównych przyczyn pojawienia się dystrofii siatkówki należą:

1. Różne choroby oczu i procesy zapalne(krótkowzroczność, zapalenie błony naczyniowej oka).
2. Choroby zakaźne i zatrucia.
3. Urazy oka w wyniku stłuczeń, udarów i tak dalej.
4. Genetyczne predyspozycje do dystrofii.
5. Różne choroby układowe(cukrzyca, nadciśnienie, problemy z tarczycą i nerkami, miażdżyca i tym podobne).

Wszystkie te przyczyny, z wyjątkiem genetycznych predyspozycji, nie zawsze mogą przyczynić się do pojawienia się dystrofii siatkówki, ale są to czynniki ryzyka.

Lekarze twierdzą, że osoby z nadwagą i złymi nawykami mają wysokie prawdopodobieństwo wystąpienia dystrofii siatkówki. Niskie ciśnienie krwi w drugim trymestrze ciąży prowadzi do upośledzenia krążenia i złego odżywienia siatkówki. Dlatego też kobiety w ciąży są również zagrożone.

Objawy

Objawy dystrofii zależą od jej rodzaju.Tak więc peryferyjna dystrofia siatkówki może przebiegać bezobjawowo przez długi czas, dlatego z reguły diagnozuje się ją zupełnie przypadkowo. Pierwsze znaki ("muchy" i błyski) pojawiają się tylko wtedy, gdy są łzy.

W centralnej dystrofii człowiek widzi linie proste zniekształcone, obszary pola widzenia wypadają.

Inne objawy: upośledzenie wzroku, zmiana w normalnym postrzeganiu kolorów, niewyraźne widzenie, zniekształcenie pól wzrokowych, zaburzenia widzenia.

Diagnostyka

Aby zdiagnozować dystrofię siatkówki, konieczne są następujące badania:

1. Badanie pól wzrokowych;
2. Badania percepcji kolorów;
3. Sprawdzanie ostrości wzroku;
4. Badanie dna oka za pomocą soczewki Goldmana;
5. Angiografia fluorescencyjna (badanie naczyń oka);
6. Badanie ultrasonograficzne i elektrofizjologiczne oczu;
7. Analizy mające na celu określenie stanu metabolizmu organizmu.

Geny dystrofii siatkówki

Leczenie

Aby wyleczyć dystrofię siatkówki, może to zająć dużo czasu.Jest to dość trudne i nie zawsze można uzyskać pozytywny wynik.

Nie będzie możliwe przywrócenie wzroku, kiedy doszło do zaostrzenia dystrofii. W tym przypadku leczenie ma na celu spowolnienie postępu dystrofii, wzmocnienie naczyń i mięśni oczu, przywrócenie metabolizmu w tkankach oka.

Leczenie lekami polega na stosowaniu takich leków, jak:

• Przeciwutleniacze;
• Angioprotectors;
• Kortykosteroidy;
• Preparaty witaminowe;
• Preparaty zawierające luteinę;
• Leki rozszerzające naczynia i wzmacniające ściany naczyń.

Zachowawcze leczenie siatkówki

Trzeba wiedzieć, że leki te mogą być skuteczne tylko we wczesnych stadiach rozwoju dystrofii siatkówki.

Na początku choroby fizjoterapia daje dobre wyniki. Ma na celu wzmocnienie siatkówki i mięśni oka. Najczęściej stosowane metody fizjoterapii:

• Elektro- i fonoforeza;
• Promieniowanie laserowe krwi;
• Terapia ultradźwiękowa i mikrofalowa;

Interwencja chirurgiczna jest wykonywana w celu poprawy krążenia krwi w naczyniach ocznych i procesów metabolicznych w siatkówce. W przypadku dystrofii mokrej konieczne jest zabieg chirurgiczny w celu usunięcia płynu z siatkówki.

Jednym z nowoczesnych sposobów leczenia dystrofii siatkówki jest koagulacja laserowa. To pozwala uniknąć nieprzywiązania.Po przeprowadzeniu koagulacji laserowej uszkodzone obszary są kauteryzowane do innych obszarów na określonej głębokości. Laser nie dotyka zdrowych obszarów.Niestety, za pomocą koagulacji laserowej nie można przywrócić utraconego widzenia, ale można zatrzymać dalsze niszczenie siatkówki.

Komplikacje

U osób z dystrofią siatkówki powikłania nie występują bardzo często. Ale najbardziej niebezpieczne z nich są pęknięcia, oderwanie siatkówki i całkowita utrata wzroku. Dlatego bardzo ważne jest, aby wykryć chorobę na czas i rozpocząć leczenie.

Zapobieganie

Główną metodą zapobiegania jest terminowa diagnoza. Dotyczy to zwłaszcza dystrofii obwodowej.

Osoby zagrożone lub mające początkowy etap dystrofii powinny być poddawane badaniu przynajmniej raz w roku. Kobiety w ciąży muszą przejść badanie dna oka na początku i na końcu ciąży.

Zdrowy styl życia, odrzucenie złych nawyków, prawidłowe odżywianie są również dobrym sposobem zapobiegania dystrofii.

Wideo

Wnioski

Dystrofia siatkówki może prowadzić do oderwania i pogorszenia ostrości wzroku. Niestety nie jest możliwe przywrócenie wzroku w tym przypadku, ale możliwe jest zatrzymanie postępu choroby.

Osobom z dystrofią zaleca się nosić okulary przeciwsłoneczne, jeść zrównoważoną dietę, leczyć w sposób zalecany przez okulistę i dwa razy w roku w celu zbadania.