sonapaks

Sonapaks - fremstilling av en antipsykotisk effekt. Den har antidepressiv, antipsykotiske og antiautichnym eiendom.

Instruksjonene til legemiddelinformasjon er til stede, at verktøyet har en moderat og en-adrenoseptorblokkerende m-anticholinergisk aktivitet. Kliniske forsøk har vist at pillen blokkene Sonapaks Hi-histamin og m-kolinerge reseptorer, fjerner følelse av angst, nervøsitet, og eliminerer følelse av spenning.

Det aktive middel komponent er thioridazin-hydroklorid, som er mye brukt som et medisinske eller psykiatriske støtteorganet.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Den antipsykotiske (neuroleptisk).

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpepå resept.

pris

Hvor mye er Sonapaks apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av300 rubler.

.

Sammensetning og form for frigjøring

Tabletter er belagt, runde, har en lys rosa farge, en pause - hvit. Pakken av 20 tabletter, i en pappeske inneholder 3 pakninger.

• Virkestoffet sonapaks, internasjonale navn (INN) på hvilken - tioridazin, er tioridazin hydroklorid, som i én tablett inneholder 10 mg eller 25 mg.

Som hjelpestoffer er laktosemonohydrat, talk, kolloidalt silisiumdioksyd, gelatin, maisstivelse, stearinsyre.

Farmakologisk virkning

Sonapaks har i sin sammensetning en aktiv substans - thioridazin, som er positiv Det påvirker nervesystemet og har antidepressive, angstdempende, antipsykotiske handling. Det særegne ved dette stoffet i et bredt spekter av virkninger på symptomene på affektive patologi.

Instruksjoner for bruk indikerer at Sonapaks, avhengig av dosen, kan virke som antipsykotisk, beroligende middel, antidepressiv. Så små doser av stoffet bidrar til å takle den undertrykte tilstanden, har en stimulerende effekt. Store doser Sonapax gir en beroligende effekt. Det bør bemerkes den spesielle karakteren av virkningsmekanismen av dette stoffet: med økende dose øker den ikke en avslappende effekt, dvs. selv når du tar høye doser Sonapax, vil pasienten ikke føle seg følelsesmessig deprimert.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonen om bruk av Sonapaks sier at på grunn av den komplekse effekten av den aktive komponenten av Sonapax på nervesystemet, er dette legemidlet angitt for behandling av:

• Huntingtons sykdom;
• abstinenssyndrom med alkoholisme og rusmisbruk;
• depresjon (bare hos voksne);
• schizofreni;
• neuroser ledsaget av økt spenning, frykt, angst, søvnforstyrrelser, obsessive tilstander;
• manisk-depressiv psykose;
• psykotiske lidelser;
• adferdsforstyrrelser (hyperaktivitet) hos barn, aggressivitet, manglende evne til å forlenge konsentrasjonen av oppmerksomhet hos voksne;
• noen andre forstyrrelser i nervesystemet.

Som det kan sees, er indikasjonene på bruk av Sonapax svært omfattende, og pasientens vurderinger snakker om effektiviteten av stoffet.

Kontra

Absolutt for tabletter:

• Comatose forhold av hvilken som helst opprinnelse;
• Akutt depressive tilstander;
• Samtidig terapi med legemidler som utvider QT-intervallet;
• Barn under 4 år;
• Signifikant depresjon av sentralnervesystemet (CNS);
• Syndromet av det utvidede intervall QT;
• Arrhythmier i anamnesen;
• Hepatisk svikt;
• Medfødt lav aktivitet av isoenzym CYP2D6;
• Mangel på laktase eller sukkerase / isomaltase, intoleranse mot fruktose eller laktose, glukose-galaktosemalabsorpsjon;
• Sykdommer i blodet i anamnesen;
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet og andre fenotiazinderivater.

Absolutt for piller:

• Sykdommer i blodet i anamnesen;
• Comatose forhold av hvilken som helst opprinnelse;
• Akutt depressive tilstander;
• Barn under 4 år;
• graviditet;
• Craniocerebral skade;
• Progressive systemiske sykdommer i hjernen og ryggmargen;
• Alvorlig kardiovaskulær svikt;
• Alvorlig arteriell hypotensjon
• feokromocytom;
• porfyri,
• Ammingsperioden;
• Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet og andre fenotiazinderivater.

Generell slektning (Sonapaks skal brukes med forsiktighet, siden sannsynligheten for komplikasjoner er høy):

• epilepsi;
• Parkinsons sykdom;
• myxedema;
• Kroniske sykdommer ledsaget av respiratorisk svikt (spesielt hos barn);
• Reye syndrom;
• kakeksi;
• oppkast;
• alkoholisme;
• Patologiske endringer i blod;
• Brystkreft;
• Lukkvinklet glaukom;
• Hyperplasi av prostata med kliniske manifestasjoner;
• Nyresvikt;
• Leverfeil (for dragees);
• Mavesår og duodenalt sår (under eksacerbasjon);
• Sykdommer ledsaget av økt risiko for tromboemboliske komplikasjoner;
• Eldre alder (for piller).

Under graviditet er bruk av alle former for frigjøring av Sonapax kun tillatt i tilfeller hvor forventet terapeutisk effekt for moren overskrider betydelig risikoen for utvikling fosteret. Hvis det er nødvendig å administrere stoffet til lakterende kvinner, bør amming avbrytes i løpet av behandlingen.

Tiltenkt bruk for graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming anbefales ikke, da dette kan påvirke utviklingen av babyen. Faktum er at det aktive stoffet i legemidlet kan trenge inn i placenta barrieren og handle i kroppen av det utviklende fosteret, påvirker sitt sentralnervesystem og bryter det utvikling.

Samtidig kan legemidlet utskilles i mors morsmelk og komme inn i barnets kropp, og forstyrrer også funksjonene i sentralnervesystemet, mage-tarmkanalen og så videre. Videre kan kvitteringen av selv små konsentrasjoner av medisinering i kroppen av et nyfødt barn forstyrre arbeidet i hans immunforsvar, noe som kan føre til utvikling av en allergi mot dette stoffet i fremtiden.

Dosering og administreringsvei

Som angitt i bruksanvisningen, tas Sonapaks internt. Doseringsregimet velges individuelt under hensyntagen til alvorlighetsgraden av sykdommen.

1. I schizofreni foreskrives voksne i en innledende dose på 50-100 mg 3 ganger daglig med gradvis økning om nødvendig til maksimal dose på 800 mg / dag. Når effekten er oppnådd, kan dosen reduseres til en minimumsvedlikeholdsdose. Den totale daglige dosen varierer mellom 200-800 mg / dag i 2-4 doser. Barn er foreskrevet i en startdose på 500 mcg / kg / dag i flere doser. Øk dosen om nødvendig. Maksimal daglig dose er 3 mg / kg / dag.
2. Psykotiske lidelser, ledsaget av hyperreaktivitet og spenning; alvorlige atferdsforstyrrelser forbundet med aggressivitet, manglende evne til langvarig konsentrasjon av oppmerksomhet; Psykomotorisk agitasjon av ulike genese: i ambulant innstilling - 150-400 mg / dag; på sykehuset - 250-800 mg / dag. Behandling starter vanligvis med lave doser, 25-75 mg / dag, og øker gradvis til en optimal terapeutisk dose, som oppnås innen 7 dager, og antipsykotisk effekt er notert etter 10-14 dager. Behandlingsforløpet er flere uker. Støttende daglig dose: 75-200 mg en gang før sengetid.

For eldre pasienter, er legemidlet vanligvis foreskrevet i lav dose: 30-100 mg / dag.

Legemidlet bør trekkes tilbake gradvis.

Ordning om Sonapaks-søknad om andre indikasjoner

1. Med nevroser med milde kognitive og følelsesmessige lidelser - 30-75 mg / dag, med ineffektivitet, økes dosen gradvis til 50-200 mg / dag.
2. Med nevoser med en somatisk komponent - 10-75 mg / dag. Begynn behandlingen med en lav dose, gradvis øke den til den optimale terapeutiske dosen.
3. Med abstinenssyndrom, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden - fra 10-75 mg / dag til 150-400 mg / dag.
4. Når adferdssykdommer med økt psykomotorisk aktivitet hos barn i alderen 4-7 år - 10-20 mg / dag, mottakets frekvens - 2-3 ganger / dag; i alderen 8-14 år - 20-30 mg / dag, mottakets frekvens - 3 ganger per dag; i alderen 15-18 år - 30-50 mg / dag, hyppigheten av opptaket - 3 ganger / dag.

Bivirkning

Etter starten av å ta Sonapax tabletter, er det mulig å utvikle negative patologiske reaksjoner fra forskjellige organer og systemer, som inkluderer:

• Allergiske reaksjoner - utslett på huden og kløe.
• Metabolisme er endringen i nivået av glukose i blodet, med økning eller reduksjon.
• Seksuelt system - brudd på menstruasjonssyklusen hos kvinner, redusert tiltrekning til motsatt kjønn (nedsatt libido).
• Blod og rødt benmarg - en reduksjon i antall leukocytter (leukocytopeni), granulocytter (agranulocytose) i blodet.
• Hud og dets vedlegg - økt følsomhet i huden til lys (fotosensibilisering), endringer som ligner manifestasjoner av systemisk lupus erythematosus.
• Nervesystem - utvikling av fenomenene parkinsonisme med brudd på motoriske funksjoner i nervesystemet, periodisk anfall, økt irritabilitet, utseende av døsighet, depresjon, vrangforestillinger, brudd termoregulering.
• Fordøyelsessystemet - utviklingen av forstoppelse, gulsott, assosiert med et brudd på utskillelse av galle fra strukturer av hepatobiliært system inn i kaviteten i tolvfingertarmen.
• Kardiovaskulær system - reduksjon i nivået av systemisk arteriell trykk når stillingen endres Kropp fra horisontal til vertikal (ortostatisk hypotensjon), økt hjertesammensetning (Takykardi).

Ved utvikling av negative patologiske reaksjoner mot bakgrunnen av bruken av legemidlet, bestemmes behovet for å avbryte eller korrigere doseringen av den behandlende legen.

overdose

Tegn på overdose kan utvikles med en enkelt dose av en svært stor dose sonapax, eller ved langvarig bruk av legemidlet i moderate eller høye doser.

Ved overdosering med sonapax kan pasienten oppleve:

• kramper;
• synsforstyrrelse;
• tørr hud;
• brudd på pusten (til den stopper);
• forstoppelse,
• brudd på hjertefrekvens og rytme;
• fall i blodtrykk;
• sjokk;
• nederlag av hjertemuskelen;
• alvorlig undertrykkelse av bevissthet eller opphisselse;
• motoriske forstyrrelser;
• forstyrrelser av urinering (urinretensjon).

Det er verdt å merke seg at det er umulig å nøyaktig bestemme den giftige dosen av legemidlet, siden den adskiller seg fra forskjellige mennesker avhengig av kroppsvekt, generell tilstand, tilstedeværelse av samtidige sykdommer og så på. Det er kjent at når konsentrasjonen av den aktive substansen i blodet til en pasient øker til 10 mg / l, er det tegn på skade på organismen. Med sin ytterligere økning til 50 mg / l, oppstår død på grunn av utviklingen av komplikasjoner og nedsatte funksjoner av vitale organer.

Samtidig er det verdt å merke seg at en enkelt applikasjon på 50-100 mg av legemidlet kan vurderes relativt trygt og vil aldri forårsake forgiftning (men andre bivirkninger).

Spesielle instruksjoner

Under behandling bør pasienter avstå fra å drikke alkohol.

Under behandlingen er det nødvendig å overvåke blodets morfologiske sammensetning.

Legemidlet svekker motorens koordinering og reduserer hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen, så inn pasienter bør avstå fra å kjøre og betjene flytting mekanismer.

Interaksjon med andre legemidler

Med kombinert bruk av Sonapax med visse stoffer / stoffer, kan disse effektene utvikles:

• antithyroid medisiner: økt sannsynlighet for agranulocytose;
• apomorfin: en reduksjon i emetisk effekt, en intensivering av hemmerende effekt på sentralnervesystemet;
• legemidler som reduserer appetitten (unntatt fenfluramin): en reduksjon i effektiviteten deres;
• bromokriptin: forstyrrer sin virkning
• prolactin: øker plasmakonsentrasjonen;
• trisykliske antidepressiva, maprotilin, monoaminoksidaseinhibitorer, blokkere av histamin H1-reseptorer: forlengelse / forsterker og m-anticholinergisk sedative effekter;
• Tiazid diuretika: økt hyponatremi
• Betablokkere: økt antihypertensiv virkning, noe som øker sannsynligheten for irreversibel retinopati, tardiv dyskinesi, og arytmier;
• antikoagulantia: en reduksjon i effekten av dem
• generell anestesi, narkotisk analgetika, barbiturater, etanol, atropin: synergievirkning;
• amfetamin: virkningsmotstand
• hypoglykemiske midler: økt hepatotoksisk effekt;
• levodopa: en reduksjon i antiparkinsonaktiviteten;
• epinefrin: en plutselig og uttalt senking av blodtrykket;
• guanetidin: redusere dens antihypertensive virkning, men andre forsterknings antihypertensiva virkninger (øket sannsynligheten for tydelig ortostatisk hypotensjon);
• cimetidin, preparater med antikonvulsiv virkning: svekkende virkningen av Sonapax;
• kinidin: forsterkning av kardiopressiv virkning;
• sympatomimetika: økt arytmogen effekt;
• efedrin: en paradoksal reduksjon i blodtrykket;
• prokainamid, probukol, astemizol, disopyramid, cisaprid, pimozid, erytromycin, og kinidin: ytterligere forlengelse av intervallet QT (økt sannsynlighet for ventrikulær takykardi);
• litiumpreparater: økt ekspression av ekstrapyramidale sykdommer, redusert absorpsjon i mage-tarmkanalen, en økning i frekvensen renal utskillelse av litiumioner (Litiumintoksikasjon tidlige symptomer som kvalme og oppkast kan maskeres antiemetisk virkning Sonapaksa);
• fluvoxamin, propranolol, pindolol: økt plasmakonsentrasjon av thioridazin (sannsynligheten for arytmier øker);
• legemidler, forlengelse av intervallene inhibitorer QT (cisaprid) isoenzymet CYP2D6 (paroksetin, fluoksetin) øker sannsynligheten for å utvikle arytmi, inkludert torsades de pointes.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte stoffet Sonapaks:

1. Michael. Sonapaks - kan sikkert kalles et effektivt beroligende stoff. Det koster billig, det er mange indikasjoner på å ta, bivirkninger er små. Av minusene er det verdt å merke seg kun doseringen - det bør velges med særlig forsiktighet. Ja, og tilbaketrekking av medisinen passerer ikke alltid smertefritt for pasienten selv.
2. Oksana. Dette stoffet reddet meg fra panikkanfall. Det var et vanskelig tilfelle, jeg forlot ikke engang huset. Etter sykehuset ble jeg behandlet i 2 måneder. Nå har tilstanden forbedret takket være sonapax. Før den kvelden kunne jeg ikke engang sove, jeg ble overvunnet med en slags angst, jeg ville ikke engang leve. Sa venner å drikke valerian med kipreem, men det var som en død poultice
3. Catherine. Jeg vil fortelle alle pasientene mine og til og med noen ganger henge et tegn på døren til kontoret som Sonapaks er utgitt fra apoteket på resept for en grunn. Finn pakking av tabletter, resten på bestemor, les instruksjonene og begynner å drikke, og deretter komme til resepsjonen med en haug med problemer. Legemidlet er bra, men du kan ikke bruke det selv!

Leger anser sonapax for å være et ganske effektivt legemiddel som brukes til behandling av psykose, skizofreni og andre psykiske lidelser, ledsaget av produktive symptomer (vrangforestillinger, hallusinasjoner, motorisk spenning og så videre). Legemidlet eliminerer raskt de eksisterende forstyrrelsene, noe som bidrar til stabilisering av pasientens tilstand. Samtidig, når du tar stoffet, anbefaler leger at pasientene skal være under regelmessig medisinsk tilsyn rettidig oppdagelse og eliminering av mulige bivirkninger (som, som eksperter innrømmer, utvikler seg i mange pasienter).

Generelt sier leger at riktig og tilstrekkelig bruk av sonapax er relativt trygg for pasientens helse og liv, men hvis det er et brudd på diett eller dosering, kan konsekvensene være ekstremt tung.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

• Moeller;
• Tiodazin;
• tioridazin;
• Tioril;
• Tison.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Holdbarheten til Sonapax tabletter er 4 år. Preparatet er viktig å oppbevare i sin originale, ubeskadigede emballasje, mørk, tørr, utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur på ikke mer enn 25 ° C.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.