Nasonex

Nazonex er et hormonalt stoff som vellykket brukes til å behandle alle former for allergiske allergier.

Hovedelementet i stoffet er et stoff som monetazonfuroat, som har en anti-inflammatorisk effekt og eliminerer manifestasjoner av en allergisk natur.

Populariteten til sprayen for bihulebetennelse og andre komplikasjoner av en allergisk rhinitt forklares av dens høye effektivitet og mild handling i kombinasjon med god tolerans og praktisk fravær av alvorlig bivirkninger.

Klinisk og farmakologisk gruppe

GCS for intranasal administrasjon.

Forutsetninger for permisjon fra apotek

Det er utgitt på resept.

Prisliste

Hvor mye er Nazonex? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivå med500 rubler.

.

Form for utstedelse og sammensetning

De frigir Nazonex i form av en spray nasal dosering, 5 mg / 1 dose: nesten hvit eller hvit suspensjon (i hetteglass polyetylen med en doseringsventil på 10 eller 18 g med beskyttelsesdeksel; 1 flaske per pakke papp).

I 1 dose spray inneholder:

• Aktivt stoff: Mometasonfuroat (mikronisert, i form av monohydrat) 5 mg;
instagram viewer
• Hjelpekomponenter: benzalkoniumklorid (som en 50% løsning), sitronsyre monohydrat, renset vann, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glyserol, mikrokrystallinsk cellulose, karmellose behandlet med natrium (dispergert cellulose).

Farmakologisk effekt

Nazoneks - SCS for lokal handling. Har anti-allergisk og anti-inflammatorisk effekt, reduserer produksjonen av inflammatoriske mediatorer. Forhindrer akkumulering av nøytrofiler, noe som reduserer mengden av inflammatorisk ekssudat, reduserer infiltreringsprosessene og granuleringen.

Systemisk biotilgjengelighet av Nazonex er lav, det aktive stoffet oppdages ikke i plasmaet selv når sensitive detektionsmetoder brukes. Minimale doser av mometason kan komme inn i fordøyelseskanalen og utskilles med hjelp av leveren.

Indikasjoner for bruk

I følge bruksanvisningen er følgende indikasjoner gitt for bruk av Nazonex:

• behandling av sesongmessig og helårs rhinitt hos voksne, barn eldre enn to år;
• behandling av adenoider hos barn;
• sesongbetennelse av bihulebetennelse (kompleks antibiotikabehandling brukes) hos voksne, inkludert senil alder, og barn over 12 år;
• forebygging av sesongmessig allergisk rhinitt, som forekommer i de midtre og alvorlige stadier (2-4 uker før støvperioden).

Kontra

Kontraindikasjoner til utnevnelse av Nazonex er:

• intoleranse mot noen av dens komponenter;
• aktiv eller latent tuberkulose infeksjon i luftveiene;
• Tilstedeværelsen av en ubehandlet / ubehandlet lokal infeksjon, forutsatt at slimhinnehulen er involvert i prosessen;
• en ubehandlet bakteriell, systemisk virus- eller mykotisk infeksjon, samt provosert av herpes simplex-viruset infeksjon med øyeskader (i noen tilfeller kan legemidlet foreskrives unormalt som angitt av behandlingspersonen lege).

Hvis en pasient i den siste tiden har hatt en neseskade eller en neseoperasjon, er bruken av spray kontraindisert til såret er helbredet.

Bruk under graviditet og amming

Nazonex under graviditet er ikke kontraindisert for resept, men brukes ekstremt sjelden på grunn av mangel på statistisk pålitelige data på sikkerheten for helsen til mor og foster.

Forutsatt at legen fremdeles anbefaler behandling av Nazonex til en kvinne under graviditet (et legemiddel med en genyantrit av allergisk art er vanligvis det er vanskelig å erstatte noe), etter fødsel er det nødvendig å grundig undersøke, for å utelukke den medfødte hypofunksjonen av binyrene.

Hvis allergisk rhinitt er sesongmessig, under graviditet, bør ikke legemidlet foreskrives for forebyggende formål. Det anbefales: For dette formål er det bedre å velge hormon-berøvet medisin fra det imponerende arsenalet av eksisterende fond. Det samme gjelder mødre amming.

Dosering og administreringsvei

Instruksjonene for bruk indikerer at Nazonex er beregnet for intranasal bruk.

1 dose = 1 injeksjon og inneholder 50 μg mometason.

Behandling av sesongmessige eller hele året rundt allergisk rhinitt:

• Barn 2-11 år: Den anbefalte terapeutiske dosen er 1 injeksjon hvert nesebor en gang om dagen. Unge barn med introduksjonen av stoffet krevde hjelp fra voksne.
• Ungdom fra 12 år og voksne, (inkl. eldre): Den anbefalte terapeutiske og profylaktiske dosen - 2 injeksjoner i hver nesepassasje 1 gang daglig, etter oppnå den nødvendige terapeutiske effekten for vedlikeholdsbehandling kan reduseres til 1 injeksjon i hver nesebor 1 gang per dag. Hvis det ikke er mulig å oppnå reduksjon i symptomer, kan du øke daglig dose til 4 injeksjoner av Nazonex i hver nesevei. Etter at tilstanden er forbedret, bør dosen reduseres.

Utbruddet av NAZONEX virker normalt 12 timer etter administrering av den første dosen.

Ved akutt bihulebetennelse og forverring av kronisk bihulebetennelse, har voksne og ungdom fra 12 år vanligvis 2 injeksjoner i hver nasalgang 2 ganger daglig. Hvis forbedringen ikke forekommer, er det mulig å øke den daglige dosen til 4 injeksjoner i hvert nesebor 2 ganger daglig. Etter å ha redusert alvorlighetsgraden av symptomer, bør dosen reduseres.

For behandling av akutt rhinosinusitt (forutsatt at det ikke er tegn på alvorlig bakteriell infeksjon) ungdom fra 12 år og voksne krever bruk av NAZONEX ved 2 doser per hver nasalgang 2 ganger i dag. Hvis tilstanden forverres, bør du konsultere legen din.

For polyposis, er voksne, inkludert eldre pasienter, foreskrevet 2 injeksjoner per nesebor 2 ganger om dagen. Når alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen minker, anbefales det å redusere dosen til 2 injeksjoner i hver nasalgang 1 gang per dag.

Regler for bruk av stoffet Nazonex

Innføringen av sprayen utføres ved bruk av en spesiell dispenseringsdyse på flasken.

1. Før første påføring av Nazonex nesespray, er det nødvendig å kalibrere ved å trykke på doseringen 10 ganger, til sprut vises, hvilket indikerer preparatets beredskap til søknad.
2. Du bør vippe hodet og injisere stoffet i hvert nesebor som anbefalt av legen din.
3. Hvis nesespray ikke brukes i 14 dager eller lenger, må du trykke på doseringsdysen 2 ganger til sprut vises.
4. Før hver bruk, rist flasken kraftig.

For å unngå feil i doseringsmunnstykket, må det rengjøres regelmessig som følger:

1. Fjern beskyttelseshetten først, deretter sprøytespissen.
2. Skyll dem i varmt vann og skyll godt under rennende vann.
3. Tørk på et varmt sted.
4. Fest spissen til flasken.
5. Skru beskyttelsesdekselet.

Når du bruker Nazonex for første gang etter at du har renset dysen, må du kalibrere - trykk målemunnstykket 2 ganger.

Ikke prøv å åpne nasalapplikatoren med en nål eller annen skarp gjenstand, fordi Dette vil skade applikatoren, noe som resulterer i en feil dose av stoffet.

Bivirkninger

De mest sannsynlige bivirkningene er:

• nysing (kortsiktig);
• irritasjon av slimhinnen i nasopharynx;
• hodepine;
• neseblod av medium intensitet, som raskt passerer og ikke krever medisinsk behandling;
• betennelse i slimhinnen - faryngitt (oppstår ved langvarig bruk av legemidlet);
• brennende, kløe, ubehagelig smerte i nesepassasjen (vises umiddelbart etter innånding, når stoffet kommer på slimhinnen og i kort tid passerer).

Usannsynlige bivirkninger:

• smerter i muskler og ledd;
• utseendet av grå stær eller glaukom;
• økt intraokulært trykk;
• rask tretthet, sløvhet, depresjon
• dysfunksjon av binyrene;
• Cushings syndrom (kronisk overflod av glukokortikoider, som manifesteres av vektøkning, endringer i hudtilstand, overdreven hårhår hos kvinner, endringer i psyken og andre symptomer).

overdose

På grunn av det faktum at den systemiske biotilgjengeligheten av stoffet Nazonex er & l; % (ved hjelp av kvantifiseringsmetoden med en følsomhetsgrense (LLOQ), 5 pg / ml), er det usannsynlig at overdose vil kreve andre tiltak, bortsett fra å overvåke tilstanden til pasienten med påfølgende bruk av legemidlet i den anbefalte dose.

Spesielle instruksjoner

Som med enhver langsiktig behandling, bruker pasienter med nasonex nesespray for flere måneder og lengre, bør regelmessig gjennomgå en legeundersøkelse for mulige endringer i slimhinnen nese. Det er nødvendig å overvåke pasienter som får intranasal GCS i lang tid. Mulig utvikling av vekstretardering hos barn. Ved detektering av vekstretardering hos barn, er det nødvendig å redusere den intranasale SCS-dosen til den laveste, noe som gjør det mulig å effektivt kontrollere symptomene. I tillegg bør du henvise pasienten til en konsultasjon med barnelege.

Ved utførelse av placebokontrollerte kliniske studier hos barn, da nasonex nesespray ble påført med en daglig dose på 100 mcg i løpet av året, var det ingen vekstretardering hos barn.

Ved utvikling av lokal soppinfeksjon i nesen eller svelget, kan det være nødvendig å stoppe behandlingen med Nazonex nesespray og utføre spesiell behandling. Den langvarige irritasjonen av nese- og svelgslimhinnene kan også tjene som grunnlag for å avslutte behandling med nasal spray i nasal spray.

Ved bruk av intranasal GCS er det mulig å utvikle systemiske bivirkninger, spesielt ved langvarig bruk i høye doser. Sannsynligheten for disse effektene er mye lavere enn ved bruk av oral GCS. Systemiske bivirkninger kan variere både hos enkelte pasienter og avhengig av bruk av GCS. Potensielle systemiske effekter inkluderer Cushing syndrom, karakteristiske tegn på cushingoid, undertrykkelse av binyrefunksjon, vekstretardering hos barn og ungdom, katarakt, glaukom og sjelden en rekke psykologiske eller atferdsmessige effekter, inkludert psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, angst, depresjon eller aggresjon (spesielt i barn).

Ved langvarig behandling med Nasonex nesespray ble det ikke observert tegn på undertrykkelse av hypotalamus-hypofyse-adrenal systemfunksjonen. Pasienter som bytter til Nazonex nesespraybehandling etter langvarig behandling med systemisk SCS, krever spesiell oppmerksomhet. Avskaffelsen av SCS systemisk virkning hos slike pasienter kan føre til binyrebarksvikt, etterfølgende gjenoppretting som kan ta opptil flere måneder. Hvis tegn på adrenal insuffisiens oppstår, bør systemisk GCS gjenopptas og andre nødvendige tiltak tas.

Pasienter som behandles med GCS, har potensielt redusert immunreaktivitet og bør advares om økt risiko for infeksjon i tilfelle kontakt med pasienter med visse smittsomme sykdommer (for eksempel vannkopper, meslinger), samt behovet for medisinsk rådgivning dersom en slik kontakt har oppstått. Når det er tegn på alvorlig bakteriell infeksjon (f.eks. Feber, vedvarende og skarp smerte på den ene siden ansikt eller tannpine, hevelse i det orbitale eller periorbitalområdet) krever øyeblikkelig legehjelp konsultasjon.

Under overgangen fra behandling av SCS systemisk virkning til behandling med Nazonex nesespray, kan enkelte pasienter oppleve første symptomer på uttak av systemisk SCS (f. Eks. Ledd og / eller muskelsmerter, tretthet og depresjon), til tross for en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer forbundet med slimhinneskader nese. Slike pasienter bør være spesielt overbevist om at det er ønskelig å fortsette behandlingen med Nazonex nesespray. Overgang fra systemisk til lokal SCS kan også avsløre allergiske sykdommer, som allergisk konjunktivit og eksem som allerede er maskert av GCS-terapi.

Effekten og sikkerheten til mometason er ikke studert ved behandling av ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper som helt dekker nesehulen.

Ved bruk av Nazonex nesespray i 12 måneder var det ingen tegn på atrofi i neseslimhinnen. I tillegg pleide mometasonfuroat å fremme normalisering av det histologiske mønsteret i studien av biopsier i neseslimhinnen.

Ved unilaterale polypper av uvanlig eller uregelmessig form, spesielt sår eller blødning, er det nødvendig med en ekstra medisinsk undersøkelse.

Drug Interaksjoner

Kombinasjonsbehandling med loratadin ble godt tolerert av pasienter. Samtidig var det ikke noe tegn på noen narkotikaffekt på konsentrasjonen av loratadin eller dets hovedmetabolitt i blodplasma. I disse studiene ble ikke mometasonfuroat i blodplasma detektert (med sensitiviteten til metoden for å bestemme 50 pg / ml).

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av folk som brukte stoffet Nazonex:

• Svetlana. Sønnen i en alder av tre plutselig begynte plutselig å oppstå allergisk rhinitt. Vi utnevnte umiddelbart NAZONEX, siden det ikke var mulig å fjerne hevelsen uten hormonelle stoffer. Selvfølgelig er helt sikkert stoff ikke fordi det er hormoner kortikosteroider. Men med aktuell påføring blir de nesten ikke absorbert i blodet, og med naturligvis vanning av nesen opplevde vi ikke noen bivirkninger. Det er veldig praktisk at du bare bruker Nazonex-sprayen en gang daglig, før sengetid. Det er synd at det er så dyrt, men vi fant ingen analoger for oss selv, bare dette legemidlet gjør at sønnen kan puste lett under forverring av allergier.
• Alice. Til sønnen, året som doktoren har skrevet ut nazoneks, på 1shiku i hver nesebor 1 gang på 10 dager, måtte jeg forlate omstendighetene, og behandlingen av sønnen har fortsatt å være forlovet bestemor, og i stedet for en gang daglig pshikala tre ganger om dagen, ble utnevnt sirup sinupret og antiallergiske dråper, min bestemor litt forvirret og ga dråper 1 gang i dag og spray tre ganger om dagen, Laura ble fortalt hvordan det er, sa at for fremtiden skal være oppmerksom, og siden allerede napshikali, ingen problemer, blir han ikke absorbert i blod og virker lokalt, selv lur og roet ned, men jeg som forestilt at i stedet for dosen fikk barnet en tredobbelt dose av hormonalt stoff, ytterligere 10 dager, ashår stå opp på slutten! Kanskje noen som dette var, fortell meg hva som er neste eller hvordan og sa at det ikke er noe spesielt forferdelig der?
• Vladimir. Jeg har lidd av sesongmessig rhinitt for andre år. Når bjørkene blomstrer, er det umulig å være i byen. Sparer bare Nazoneks, som foreskrev en lege. Jeg liker det for en applikasjon om dagen, jeg glemmer tett nese for en hel dag. Du kan trygt gå og ikke lider av nysing, røde øyne og hevelse i strupehodet, som pleide å være smertefullt for meg.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

• Avekort;
• Asmaneks Twistheiler;
• Gistan-H;
• Momat;
• Mometasonfuroat;
• Man;
• Silkaren;
• Uniderm;
• Elokim;
• Elok Lotion.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Det åpne hetteglasset skal oppbevares utilgjengelig for barn, helst i kjøleskapet. Ikke la stoffet bli oppvarmet eller frosset.

Nazonex kan oppbevares i 2 år fra fremstillingsdatoen for legemidlet angitt på pakningen. På slutten av denne perioden kan sprøyten ikke brukes.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.