Fargeblindhet hos kvinner: symptomer og behandling

Krenkelsen av fargeoppfattelsen ble først beskrevet i 1794. Engelsk naturforsker John Dalton, og fra denne tiden ble den visuelle defekten kalt fargeblindhet. Fargeimmuniteten kan være medfødt eller oppkjøpt, og hos kvinner er det mye mindre vanlig enn hos menn.

Definisjon av sykdom

For å forstå årsaken til denne ujevne fordeling (for menn - 2-8%, for kvinner - i,%), er det nødvendig å få minst en overfladisk forståelse av arten av en mulig mangel. Her bør vi reservere - disse figurene gjelder utelukkende for medfødt fargeblindhet.

Oppnådd manglende evne til å skille farger, møter den med samme frekvens, både hos menn og kvinner.

Det menneskelige øyet overfører til hjernen et bilde dannet på den sentrale delen av netthinnen i øyet fra siden motsatt eleven.Det er der at makulaen (gul flekk) er koblet til den sentrale optiske nerveen og er et sett med nerveceller i form av kegler.

I hver celle er det en viss mengde fargepigment: rød, blå, grønn.Alle andre farger er avledet fra disse tre. Når det mangler noe pigment, faller et bestemt sett med farger ut av fargeoppfattelsen. Sjeldent er fargeblindhet fullført, når øyet ikke skiller noen farge.

Programmering av fargeoppfattelse utføres av X-kromosomet, som hos menn er en, og hos kvinner - to.Derfor, når du overfører mannen arvet kromosom med defekt erstatte noe, men hos kvinner det funksjonen forutsetter den andre X-kromosomet. Derfor forekommer fargeblindhet i varierende grad hos menn 20 ganger oftere.

årsaker til

Arvelig fargeblindhet hos kvinner kan opptre i unntakstilfellet når bæreren av det skadede genet er begge foreldre, og overføringen skjer på begge sider. Men den kvinnelige bæreren ved en sønns fødsel må sende ham hans gen med en defekt.

Ved oppnådd fargeblindhet kan det oppstå en defekt i følgende typer sykdommer:

• Skader på netthinnen eller optisk nerve;
• Diabetisk makuladegenerasjon;
• Traumatiske skader;
• Effekt av sterke kjemikalier;
• Patologier forbundet med hjerneskade.

Slike lesjoner er oftest tilstede nårkatarakt, Parkinsons sykdom, Leber optisk neuropati(utelukkende mannlig sykdom).

I tillegg kan fargeoppfattelse smertefull tilstand påvirke, veid ned av en endring i farge av gjennomsiktig media i øyet, så vel som skyldes inntak av noen medisinske preparater.

Som regel er det i disse tilfellene et brudd på fargenes oppfatning av de gule og blå nyansene. Et karakteristisk trekk er også den første utviklingen av en defekt i bare ett øye.

symptomer

Avhengig av graden av skade under daltonisme, kan en, to eller alle tre farger ikke oppfattes:

• Ahromaziya- Oppfattelsen av alle farger er ødelagt;
• monochromacy- det er ingen oppfatning av to farger. Tilleggskilt - fotofobi og nystagmus (ufrivillige vibrasjonsbevegelser av øynene med høy frekvens);
• Dihromaziya- Den enkleste manifestasjonen av fargeblindhet. I dette tilfellet er det ingen oppfatning av en farge. Avhengig av oppfatningen av farge som faller ut av spekteret, er protonopi preget (det er ikke rødt, oftest), deuteranopia (ingen grønn), tritanopia (ikke blå, og også twilight visjon).

Begrepet "trichromasia" er fravær av fargeblindhet, men hvis den er til stede, kalles den anomaløs trichromasia.Når en person ikke er i stand til å skille mellom farger og nyanser, opptar hans visuelle oppfattelse en posisjon mellom normal trichromasia og dikromasi og kalles anomaløs dikromasi. Følgelig, med brudd på oppfatningen av forskjellige farger, skiller protomanomaly (rød), deuteranomaliyu (grønn) og tritanomaliyu (blå).

Noen ganger er mangelen på oppfatning av en farge kompensert av økt følsomhet for nyanser av den andre.

Mulige komplikasjoner

Fargeblindhet påvirker ikke den fysiske tilstanden til helse.Mangelen på fargeoppfattelse, selv i liten grad, kan begrense en persons evne til å mestre bestemte yrker hvis de ønsker det: sjåfører, piloter, sjømenn, leger. Mange menneskers liv er avhengige av kvaliteten på utførelsen av arbeidsoppgaver i disse yrker, så her er 100% visjon og fargeoppfattelse et must.

Barn med brudd på fargeoppfattelsen kan ha psykiske problemer, men dette kan være en komplikasjon av bare en midlertidig natur og kommunikasjon med jevnaldrende.

behandling

Den vanligste metoden for diagnostisering bruker Rabkin's polychromatiske tabeller.Totalt er det 27 ark med fargede sirkler med samme lysstyrke, men litt annerledes i fargen. I de fleste tilfeller viser tabellene figurer som er lette å vurdere for en pasient med normal syn. Men hvis noe pigment i keglen på makulaen mangler eller er utilstrekkelig, vil en slik pasient ikke kunne skille tallene eller andre symboler som vises på bordene. Enten vil de være vanskelig å skille mellom.

Ved diagnostikk kan andre metoder brukes: tabeller Justova, Ishihara, etc. Ved bruk av spesielle instrumenter kan det utføres studier på apparatet Ebnea og Girenberg, Nagels anomaloskop, Rabkin's spektroanomaloskop og andre.

Medisineringsterapi

Hvis feilen oppstod som et resultat av arvelige faktorer, er eliminering på ingen måte ikke mulig. Det eneste positive poenget er at patologien i de fleste tilfeller ikke utvikler seg.

For oppnådd fargeblindhet finnes det flere metoder for korreksjon, men ikke fullført:

• Med en mild form av sykdommen kan legen skrive ut spesielle briller for fargegardiner med funksjonen til å blokkere sterkt lys.Dette bidrar til å bedre oppleve farger i et dempet lys;
• For å lette forskjellen i farger, briller med spesialfargede linser, men det er noen forvrengning av oppfattede objekter, dessuten er effekten av normal fargeoppfattelse bare delvis oppnådd;
• I noen tilfeller vises fargeblindhet på grunn av utviklingen av grå stær- så anbefales kirurgisk behandling for fjerning av linsen;
• Når det er fargeblindhet på grunn av å ta medisiner, bør du avbryte behandlingen for gjenopprett fargeoppfattelsen, finn ut komponenten som har påvirket negativt, og gjør en erstatning medisiner for en analog.

Hvis fargeblindhet dukket opp som et resultat av traumer, er sannsynligheten for å returnere fargeoppfattelsen etter eliminering av årsaken til mekanisk skade høy.

Til dags dato utføres eksperimenter for å introdusere det manglende pigmentet i netthinnen ved hjelp av viruset på dyr, og ganske vellykket. Imidlertid har bruken av slike midler i mennesker ennå ikke blitt godkjent.

forebygging

Bæreren av det defekte genet, arvet, er en kvinne hvis far var fargeblind.Derfor er sannsynligheten for overføring til hennes sønn av fargeblindhetsgenet ganske stor. Man bør også ta hensyn til det faktum at bæreren selv ikke har noen problemer med fargeoppfattelsen. Bestem tilstedeværelsen av et defekt gen er enkelt nok ved å bruke DNA analyse.

Forhindre utvikling av oppnådd fargeblindhet ved å observere visse forholdsregler:

• Hvis mulig, unngå traumatiske øye skader;
• Ved bruk av en potensiell trussel mot øynene, bruk vernebriller;
• Ta bare medisiner for medisinske formål, og i fravær av slike - følg alltid nøye instruksjonene, spesielt kontraindikasjoner.

Siden de fleste problemer oppstår hos menn, hvis arvelige faktorer kan produseres Prenatal (tidlig i svangerskapet) diagnose og hvis foreldrene vil, kan graviditet være avbrutt.

video

funn

Fargeblindhet, eller brudd på fargeoppfattelsen, hos kvinner er mye mindre vanlig enn hos menn, av genetiske grunner. Imidlertid er oppkjøpt fargeblindhet like vanlig i begge kjønn.

Brudd på fargeoppfattelse refererer ikke til patologiske forhold i vanlig forstand, da den ikke er ledsaget av symptomprogresjon og ikke påvirker fysisk helse som helhet.

For personer med varierende grad av fargeblindhet, kan det være begrensninger i noen yrker, men fargeblindhet har ingen vesentlig effekt på livskvaliteten. Noen barn kan oppleve psykologisk ubehag før han lærer å leve med en ødelagt fargeopplevelse.

Ikke glem detNoen gode mennesker hadde denne visjonen feil, som ikke forhindret dem i å bli kjent, og blant dem var det enda kunstnere.

Les også om slike medfødte anomalier i det visuelle systemet, som aphakia og heterochromia med kolobom.