renitek

Renitek er et middel for å eliminere symptomene på høyt blodtrykk. Preparatet er basert på enalaprilmaleat, som er den aktive ingrediensen.

Den antihypertensive effekten av legemidlet utvikler seg i løpet av den første timen, og toppen er notert 4-6 timer etter at legemidlet er tatt. Virkningsvarigheten bestemmes av dosen som er tatt.

Ved bruk av terapeutiske doser som er oppført i bruksanvisningen, opprettholdes den antihypertensive effekten hele dagen.

Klinisk og farmakologisk gruppe

ACE-hemmer.

Salgsbetingelser fra apotek

Det er mulig å kjøpe under legenes resept.

pris

Hvor mye koster Renitek på apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av80 rubler.

.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet Renitek er tilgjengelig i form av en tablett for oral administrasjon (oral administrasjon). De har en trekantet form og flere farger, avhengig av dosering av den viktigste aktive komponent - Hvit (5 mg), rosa (10 mg), og lys rosa med et gulaktig skjær (20 mg) farge.

Sammensetning av 1 tablett:

• aktiv ingrediens: enalaprilmaleat - 5, 10 eller 20 mg;
• hjelpekomponenter (5/10/20 mg): natriumbikarbonat (5/10 mg; laktosemonohydrat - 19, 16, 15, mg; pregelatinisert stivelse 6 /, /, mg; maisstivelse - 2, 7/22/22 mg; magnesiumstearat (1), mg; gult jernoksid (E172) - 0/0, 3 mg; rødt jernoksid (E172) - 0 /, /, 5 mg.

Tabletter er pakket i en blisterpakke med 7 stk. Pappepakning inneholder 1, 2 og 4 blister med tabletter, samt instruksjoner for preparatet. For en dose på 10 og 20 mg er det også en pakning av tabletter i et hetteglass med mørkt glass i en mengde på 100 stykker. I dette tilfellet inneholder papppakningen 1 hetteglass med tabletter.

Renitek og Co-Renitek - hva er forskjellen?

Et mer effektivt medikament, som ligner Renitek, er det kombinerte antihypertensive stoffet Ko-Renitek. I sammensetningen, i tillegg til elanapril 20 mg, finnes det et diuretisk hydroklortiazid (1, mg).

Kombinert virkemiddel av stoffet er basert på en kombinasjon av vasodilaterende og diuretisk effekt. Co-Renitek er vanligvis foreskrevet i alvorlig form for høyt blodtrykk for å redusere byrden på hjertet og blodårene.

Farmakologisk virkning

Legemidlet er et antihypertensive middel. Den aktive komponenten av legemidlet omdannes til kroppen i enalaprilat, som hemmer ACE (angiotensinkonverterende enzym). Dette forhindrer omdannelse av angiotensin I til angiotensin II og syntesen av aldosteron, og øker også plasma reninaktiviteten. I tillegg øker stoffet nivået av prostaglandin E og nitrogenoksyd, reduserer utskillelsen av kaliumioner i Ubetydelig, akselererer utskillelsen av natriumioner, og reduserer også sirkulasjonsnivået katekolaminer.

Aktivt stoff RENITEK bidrar til å redusere blodtrykket. Hos mennesker med essensiell hypertensjon, påvirker den også den generelle perifer vaskulær motstand og bidrar til økt hjerteutgang. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon og proteinuri, observeres albuminuri, urinutskillelse av IgG og et vanlig urinprotein. Og i tilfelle hjertesvikt, reduseres frekvensen av ventrikulære arytmier.

Enalaprilat hjelper til med regresjon av venstre ventrikulær hypertrofi med opprettholdelse av systolisk funksjon.

Etter påføring av tablettene, utvikles effekten innen 1-4 timer, de forblir effektive hele dagen. Legemidlet absorberes raskt, og deles deretter til enalaprilat. Tiden for inntak av mat påvirker ikke effekten av dem.

Den maksimale reduksjonen i blodtrykket observeres etter ca. 5 timer etter påføring av legemidlet.

Indikasjoner for bruk

• Renovaskulær hypertensjon;
• essensiell hypertensjon;
• ethvert stadium av CH.

I nærvær av kliniske manifestasjoner, er Renitec også utnevnt for å oppnå følgende mål:

• økt overlevelse av pasienter
• reduksjon i hyppigheten av sykehusinnleggelser knyttet til hjertesvikt;
• senker utviklingen av hjertesvikt.

I fravær av kliniske tegn på hjertesvikt hos pasienter med nedsatt venstre ventrikulær funksjon Renitek tildelt for følgende formål (forebygging av symptomatisk hjertesvikt):

• reduksjon i hyppigheten av sykehusinnleggelser knyttet til hjertesvikt;
• reduserer starten på kliniske manifestasjoner av hjertesvikt.

Med venstre ventrikulær dysfunksjon, er Renitek tildelt for å oppnå følgende mål (forebygging av koronar iskemi):

• reduksjon i hyppigheten av sykehusinnleggelser forbundet med ustabil angina;
• redusere forekomsten av hjerteinfarkt.

Ved hvilket press tar de medisinen?

Siden medisinen Renitek er erklært som et antihypertensive stoff, bør det kun brukes i henhold til instruksjonene på applikasjonen, hvor arteriell hypertensjon er indikert som målgruppe av sykdommer i behandlingen med legemidlet Renitek.

Arteriell hypertensjon diagnostiseres når trykket har egenskapen til å nå og overstige indeksene på 140/90 mm Hg. Art. Derfor er det mulig å si nøyaktig på hvilket trykk instruksjonen ved søknad til Renitek anbefaler bruk av stoffet.

Kontra

Medisinske kontraindikasjoner for bruk av Renitek-tabletter er flere patologiske og fysiologiske forhold i kroppen, som inkluderer:

1. Individuell intoleranse mot noen av komponentene i stoffet.
2. Utviklingen av angioødem, utløst av inntak av noen legemidler i den farmakologiske gruppen, ACE-hemmere, inkludert tidligere.
3. Arvelig (på grunn av en genetisk defekt som overføres fra foreldre til barn) eller idiopatisk (årsaken til den patologiske prosessen kan ikke etableres) angioødem - utgangen av blodplasma i det intercellulære stoffet av bløtvev på grunn av økt permeabilitet av veggene fartøyer.
4. Alder under 18 år, da effektiviteten og sikkerheten til stoffet i denne situasjonen ikke er pålitelig bevist.

Før du begynner å ta Renitek-tabletter, er det viktig å sørge for at det ikke er kontraindikasjoner for bruk.

Dosering og administreringsvei

Som angitt i bruksanvisningen, tas Renitec internt, uansett matinntak, da absorpsjonen av tabletter avhenger av inntaket av mat.

Arteriell hypertensjon

Startdosen er 10-20 mg, avhengig av alvorlighetsgraden av hypertensjon og foreskrives 1 gang / dag. Med en mild grad av arteriell hypertensjon er den anbefalte startdosen 10 mg / dag. Ved andre grader av arteriell hypertensjon er initialdosen 20 mg / dag med en enkelt dose. Vedlikeholdsdose - 1 tab. 20 mg en gang daglig. Dosering velges individuelt for hver pasient, men dosen bør ikke overstige 40 mg / dag.

Renovaskulær hypertensjon

Siden pasienter i denne gruppen, kan blodtrykket og nyrefunksjonen være spesielt følsomme overfor ACE-hemming, starter behandlingen med en lav initialdose på 5 mg eller mindre. Dosen blir deretter valgt i henhold til pasientens behov. Vanligvis en effektiv dose på 20 mg / dag med daglig inntak. Det må tas forsiktighet ved behandling av pasienter som har fått diuretisk behandling kort tid før.

Samtidig behandling av arteriell hypertensjon med diuretika

Etter den første mottakelsen av Renitek, kan hypotensjon utvikles. Denne effekten er mest sannsynlig hos pasienter som behandles med diuretika. Legemidlet anbefales å administreres med forsiktighet. slike pasienter kan ha mangel på væske eller natrium. Behandling med diuretika skal seponeres 2-3 dager før behandling Renitek. Hvis dette ikke er mulig, bør initialdosen av Renitech reduseres (til 5 mg eller mindre) for å bestemme den primære effekten av legemidlet. Da bør doseringen velges under hensyntagen til pasientens tilstand.

Den første daglige dosen av Renitec, avhengig av kreatininclearance:

• 30-80 ml / min (mindre lidelser): 5-10 mg;
• 10-30 ml / min (moderate forstyrrelser): -5 mg;
• <10 ml / min (alvorlige lidelser, slike pasienter er vanligvis på hemodialyse): mg på dager dialyse (korreksjon av dosen på dager da hemodialyse ikke utføres, bør utføres avhengig av nivået BP).

Hjerteinsuffisiens / asymptomatisk dysfunksjon i venstre ventrikel

Den første dosen av Renitek hos pasienter med hjertesvikt eller med asymptomatisk venstre ventrikulær dysfunksjon er , mg, med formålet med stoffet bør utføres under nøye medisinsk tilsyn for å fastslå den primære effekten av stoffet på Blodtrykk. Renitec kan brukes til å behandle hjertesvikt med alvorlige kliniske manifestasjoner, vanligvis i forbindelse med diuretika og, når det er nødvendig, hjerteglykosider. I mangel av symptomatisk hypotensjon (forårsaket av Renitek behandling) eller etter passende korreksjon, bør dosen gradvis bli øke til den vanlige vedlikeholdsdosen på 20 mg, som tildeles enten en gang eller delt i 2 doser, avhengig av toleransen av stoffet pasient. Dosen kan velges innen 2-4 uker eller i kortere perioder hvis det er resterende tegn og symptomer på hjertesvikt. Et slikt terapeutisk regime reduserer effektivt dødelighetsgraden hos pasienter med klinisk signifikant hjertesvikt.

Både før og etter initiering av Renitek-behandling, bør nøye overvåkning av blodtrykk og nyrefunksjon utføres hos pasienter med hjertesvikt, fordi det var rapporter om utvikling som et resultat av å ta stoffet arteriell hypotensjon etterfulgt av (som er mye mindre vanlig) forekomsten av nyre svikt. Hos pasienter som får diuretika, bør dosen av diuretika reduseres så langt som mulig før behandling med Renitek. Utviklingen av arteriell hypotensjon etter å ha tatt den første dosen av Reniteka betyr ikke at den arterielle hypotensjon vil fortsette med langvarig behandling, og indikerer ikke behovet for seponering stoffet. Når du behandler Renitek, bør du også overvåke kaliumnivået i serumet.

Bivirkning

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, de fleste bivirkninger er milde og krever ikke uttak av stoffet.

1. Fra hemopoietisk system: trombocytopeni, nøytropeni, agranulocytose.
   Fra urinsystemet: et brudd på nyrefunksjon, oliguri, akutt nyresvikt.
2. Fra kardiovaskulærsystemet: arteriell hypotensjon, inkludert ortostatisk hypotensjon, hjertebank, arytmi, angina pectoris, brystsmerter. I isolerte tilfeller, hovedsakelig hos pasienter i fare, er det mulig å utvikle hjerteinfarkt eller hjerneslag.
3. Fra mage-tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, ubehag i vannet, smerte i epigastriske regionen, redusert appetitt. I isolerte tilfeller var det utvikling av hepatitt, gulsott, tarmobstruksjon, pankreatitt.
4. Fra sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, økt tretthet, tinnitus, kramper, asteni, følelsesmessig labilitet, forstyrret søvn og våkenhet, parestesi. I isolerte tilfeller er utvikling av depresjon og forvirring av bevissthet mulig.
5. På del av laboratorieindikatorer: En økning i nivået av urea, kreatinin, bilirubin og leverenzymer i blodplasmaet. I isolerte tilfeller er det mulig å utvikle en økning i nivået av kalium og redusere nivået av natrium i blodet, samt redusere hematokrit og hemoglobin. Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem, bronkospasme, allergisk rhinitt, Stevens-Johnsons syndrom.
6. Andre: tørr hoste, faryngitt, overdreven svette, alopecia, erektil dysfunksjon, synshemming.

overdose

Ved doser som overstiger normal, oppstår arteriell hypotensjon, som kan ses seks timer etter opptak og faller sammen med blokkaden av renin-angiotensinsystemet. Det kan også være en dumhet.

Som terapi administreres en isotonisk løsning intravenøst. Hvis det har skjedd en overdose nylig, anbefales det å gjøre en magesekke. Det aktive stoffet kan også fjernes fra den systemiske sirkulasjonen ved hemodialyse.

Spesielle instruksjoner

Utviklingen av klinisk uttalt arteriell hypotensjon hos pasienter med ukomplisert arteriell hypertensjon er sjelden. Under behandling hos pasienter med arteriell hypertensjon, utvikler denne sykdommen ofte mot bakgrunnen av hypovolemi, som er assosiert med vanndrivende behandling, saltinntaksbegrensning, hos hemodialysepasienter, samt med diaré eller oppkast. Klinisk uttalt arteriell hypotensjon kan observeres hos pasienter med hjertesvikt med eller uten nyresvikt. Ved utvikling av arteriell hypotensjon må pasienten ta en utsatt stilling, om nødvendig, intravenøst ​​injisert fysiologisk natriumkloridløsning.

Når du mottar Renithek, forbigående arteriell hypotensjon til videre behandling er ikke en kontraindikasjon, etter at du har fylt volumet av væske og normaliserende blodtrykk, kan legemidlet fortsette. Hos enkelte pasienter med HF og normalt / lavt blodtrykk kan bruk av Renitek føre til ytterligere reduksjon av blodtrykket. En slik reaksjon på medikamentet forventes, og det er ikke nødvendig å betrakte det som en årsak til seponering av behandlingen. I slike tilfeller, dersom den arterielle hypotensjonen har en stabil karakter, indikeres en reduksjon av dosen og / eller eliminering av diuretikum / Renitec.

Hos pasienter som har en historie med angioødem, som ikke er forbundet med bruk av ACE-hemmere, er det mulig å øke sannsynligheten for utseendet og ved bruk av Renitec. Frekvensen av utviklingen av angioødem hos pasienter i Negroid-rase er høyere enn hos representanter for andre løp.

Det er rapporter om sjeldne tilfeller av livstruende anafylaktiske reaksjoner under hypensensibilisering av allergenet fra Hymenoptera-giftet. For å unngå slike reaksjoner er det mulig å midlertidig avbryte Renitek før hyposensibilisering begynner.

Det er informasjon om forekomsten av hoste under påføringen av legemidlet. I de fleste tilfeller er hosten uproduktiv, permanent og etter avskaffelsen av Reniteca stopper (du må vurdere når du utfører differensial diagnose av hoste).

De viktigste risikofaktorene for hyperkalemi er nyresvikt, diabetes mellitus, kombinert bruk med kaliumsparende diuretika (spironolakton, triamteren eller amilorid). Også øker risikoen ved bruk av kaliumholdige tilsetningsstoffer og salter. Det må tas hensyn til at hyperkalemi kan føre til alvorlige (i noen tilfeller dødelige) brudd på hjerterytmen. I tilfelle behovet for kombinert bruk med det ovenfor angitte kaliumholdige eller økende innholdet Kalium bør tas med forsiktighet og regelmessig overvåking av serumkaliuminnholdet i blod.

Påvirkning på evnen til å kjøre biler

På grunn av sannsynligheten for å utvikle svimmelhet (spesielt etter å ha tatt den første dosen av Renitech hos pasienter, tar diuretika), i løpet av behandlingsperioden i styringen av motorvogner, forsiktighet.

Interaksjon med andre legemidler

Antihypertensive og vanndrivende legemidler i kombinasjon med stoffet Renitek bidrar til intensivering av antihypertensiv virkning. Med kombinert bruk av stoffet med kaliumsparende diuretika og kaliumpreparater øker risikoen for å utvikle hyperkalemi. Medikamentet med samtidig bruk reduserer utskillelsen av litium og øker giftigheten av litiumpreparater. Ved samtidig bruk av stoffet med ikke-narkotiske analgetika, øker risikoen for utvikling av nefrotoksisk virkning.

anmeldelser

Vi tilbyr deg å lese anmeldelser av personer som brukte Renitek:

1. Helena. Jeg har tatt den siden 2006, dosen startet var 5 mg om morgenen, etter 5-6 jeg byttet til 10 mg meg selv og så videre til nå, om noen ganger drikker jeg og om kvelden. Legen rådde. Å stå opp om morgenen med normalt trykk. Om pobochki skrevet, kan de være i sjeldne tilfeller, dette er slik. Jeg skal bare ikke mate, hvis det er pobochk, og for hva. Og med dette medisinet har jeg det bra. Jeg er 62 år gammel. Det var mye hypertensiv cryosis, oh gud of milov, da de lyver, de skulle skylde seg selv og deretter sluttet å ta medisin. Når du drikker hver dag med små forstyrrelser med god helse, er trykket normalt. Jeg har en norm på 170/8, det skjer sjelden. I nødstilfeller drikker jeg en hette.
2. Julia. Renitek anbefalte legen til mannen sin, han øker noen ganger blodtrykk - opptil 150-160. Medikamentet hjelper, trykket faller i en time. Ha alltid det i hjemmet medisinskap og bil. Praktisk kan stoffet tas uavhengig av matinntak. Subtraheres i instruksjonen om at det samme stoffet kan brukes til å opprettholde nyrefunksjon, har jeg kronisk nyresvikt. Har konsultert legen og nå aksepterer jeg Renitek som forebyggende middel. Prisen er lav, noe som også er viktig.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

• Bagopril;
• Berlipril;
• Vazolapril;
• Vero enalapril;
• Invorio;
• Korandil;
• Miopril;
• Renipril;
• ednit;
• Enazil 10;
• Enalakor;
• enalapril;
• Enalaprilmaleat;
• Enam;
• Enap;
• Enarenal;
• Enafarm;
• Envas;
• Envipril.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Den optimale oppbevaringstemperaturen til det beskrevne preparatet er opptil 25 grader. Ikke gi stoffet til barn. Oppbevares år fra produksjonsdato. Den nøyaktige utløpsdatoen er angitt på pakken av dette preparatet.

Hvordan velge probiotika for tarmen: En liste over stoffer.

Effektive og rimelige hostesirup for barn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler.

Gjennomgang av tabletter fra det økte trykket i den nye generasjonen.

Antivirale legemidler er billige og effektive.