bactrim

Bactrim is een gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel met betrekking tot sulfonamiden.

Naast sulfamethoxazol omvat het echter trimethoprim, een derivaat van diaminopyrimidine. Het werkingsmechanisme van dit geneesmiddel is gebaseerd op het vermogen van sulfonamiden om biologische processen te beïnvloeden, passeren in de bacteriecel, en trimethoprim versterkt verder het antibacteriële effect.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Bactrim: de volledige instructie over de aanvraag voor dit geneesmiddel, gemiddelde prijzen in apotheken, complete en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die Bactrim al hebben toegepast. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Gecombineerd antimicrobieel geneesmiddel bestaande uit sulfamethoxazol en trimethoprim.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Bactrim? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van160 roebel.

instagram viewer

Vorm van uitgave en samenstelling

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van:

Bactrim-tabletten die 400 mg sulfamethoxazol en 80 mg trimethoprim bevatten;
Suspensies voor orale Bactrim, 5 ml (1 lepel) waarbij 240 mg co-timoksazola bevat - 200 mg sulfamethoxazol en 40 mg trimethoprim;
Gecoate Bactrim Forte-tabletten die 960 mg co-Thymoxazol bevatten - 800 mg sulfamethoxazol en 160 mg trimethoprim;
Bactrim-tabletten voor kinderen die 100 mg sulfamethoxazol en 20 mg trimethoprim bevatten.

Farmacologisch effect

Bactrim heeft een bactericide effect, dat activiteit tegen verschillende micro-organismen vertoont.

Deze omvatten E. coli, gonokokken, streptokokken, stafylokokken, meningokokken, Vibrio cholerae, Salmonella, Listeria, Haemophilus influenzae, Klebsiella, pertussis coli, Brucella, fecale enterococcen, Serratia, Enterobacter, Shigella, tsitrobakter, Morganella, chlamydia, intestinale yersiniose, toxoplasmose, pathogene schimmels, Plasmodium, Histoplasma capsulatums, actinomyceten, evenals agenten van Pneumocystis carinii pneumonie, tularemia, nocardiosis, coccidioidomycosis en legionellose.

De werking van het medicijn is resistent tegen micro-organismen zoals Pseudomonas aeruginosa, coryneforme bacteriën en virussen. Het therapeutische effect na inname van Bactrim duurt zeven uur.

Indicaties voor gebruik

Bactrim is geïndiceerd voor de volgende infectieziekten:

Infecties van KNO-organen: angina, roodvonk, laryngitis, sinusitis, otitis media.
GI-luchtweginfecties: cholera, tyfeuze koorts en paratyfus, cholangitis, gastro-enteritis, cholecystitis, dysenterie, salmonella.
luchtweginfecties: chronische en acute bronchitis, acute exacerbaties van chronische bronchitis, croupeuze en Pneumocystis pneumonie, pneumonie, bronchiëctasieën.
Infecties van de huid: acne, pyodermie, furunculose, wondinfecties.
Infecties van het urogenitaal systeem: gonokokken urethritis, chancroid, cystitis, lies granuloma, pyelonefritis, gonorroe, pyelitis, prostatitis, epididymitis, lymphogranuloma venereum.
Andere bacteriële infecties veroorzaakt door een aantal micro-organismen: osteoarticulaire infecties, brucellose, toxoplasmose, nocardiose, acute en chronische osteomyelitis, actinomycetoma, Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria.

Contra

Volgens de instructies wordt Bactrim niet voorgeschreven met gevoeligheid voor dit middel (waaronder sulfanilamidepreparaten), nier- en leverinsufficiëntie, leukopenie, anemie-deficiëntie en aplastisch, zwangerschap en borstvoeding, agranulocytose, insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase. Bij kinderen kan Bactrim hyperbilirubinemie veroorzaken.

Bactrim niet voor te vroeg geboren kinderen en in de eerste 6 weken voorschrijven. De instructies van Bactrim stellen dat hij met voorzichtigheid wordt aangesteld bij aandoeningen van de schildklier, bronchiale astma, foliumzuurdeficiëntie.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Antibioticum wordt niet beschouwd als strikt teratogeen en embryotoxisch geneesmiddel. Het gebruik ervan tijdens de zwangerschap wordt echter alleen aanbevolen als het voordeel ervan aanzienlijk groter is dan de mogelijke schadelijke gevolgen.

Tijdens het geven van borstvoeding, is het ook beter om te vermijden dat u Bactrim inneemt, aangezien beide actieve ingrediënten worden ingenomen aan de pasgeborene samen met de melk van de moeder, waarna het kind ongewenste reacties kan ontwikkelen. Kinderen van deze leeftijd kunnen niet eens siroop.

Instructies voor gebruik

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat het vóór de benoeming van een patiënt Bactrim wenselijk is om de gevoeligheid te bepalen voor de microflora die de ziekte bij deze patiënt veroorzaakte. Toewijzen binnen na het eten (ochtend en avond).

Suspensie: kinderen 3-6 maanden - 120 mg 2 keer per dag, 7 maanden - 3 jaar - 120-240 mg tweemaal daags, 4-6 jaar - 240-480 mg 2 maal daags, 7-12 jaar - 480 mg 2 maal daags, volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg 2 maal daags. Siroop voor kinderen: kinderen 1-2 jaar - 120 mg 2 keer per dag, 2-6 jaar - 180-240 mg 2 keer per dag, 6-12 jaar - 240-480 mg 2 keer per dag.
Binnen (tabletten), volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 960 mg eenmaal, of 480 mg 2 keer per dag. Bij ernstige infecties - 480 mg driemaal daags, met chronische infecties, een onderhoudsdosering van 480 mg 2 maal daags. Kinderen 1-2 jaar - 120 mg 2 maal daags, 2-6 jaar - 120-240 mg 2 maal daags, 6-12 jaar - 240-480 mg 2 maal daags.

De minimale behandelingsduur is 4 dagen; Na het verdwijnen van de symptomen wordt de therapie gedurende 2 dagen voortgezet. Bij chronische infecties is de behandelingsduur langer. Bij acute brucellose - 3-4 weken, met tyfeuze koorts en paratyfus - 1-3 maanden.

Om herhaling van chronische urineweginfecties te voorkomen, volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 480 mg eenmaal daags 's nachts, kinderen onder de 12 jaar - 12 mg / kg / dag. Duur van de behandeling - 3-12 maanden. Het verloop van de behandeling van acute cystitis bij kinderen van 7-16 jaar - 480 mg 2 maal daags gedurende 3 dagen.
Met gonnoroea - 1920-2880 mg / dag voor 3 doses.
Met gonorrheal faryngitis (met overgevoeligheid voor penicilline) - 4320 mg eenmaal daags gedurende 5 dagen. Bij pneumonie veroorzaakt door Pneumocystis carinii, 120 mg / kg / dag met een interval van 6 uur gedurende 14 dagen.

Bijwerkingen

Welke nevenreacties kan het medicijn "Bactrim" veroorzaken? Gebruiksaanwijzingen (voor kinderen geeft de vering - hoewel de optimale keuze, maar nog steeds alleen volgens de indicaties toegewezen) de volgende ongewenste verschijnselen aan:

Van de kant van het ademhalingssysteem: bronchospasmen, pulmonaire infiltraten.
Van de zijkant van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid; in sommige gevallen - aseptische meningitis, depressie, apathie, tremor, perifere neuritis.
Van de kant van de hematopoëse: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytose, megaloblastaire bloedarmoede.
Van het bewegingsapparaat: artralgie, spierpijn.
Lokale reacties: tromboflebitis (in plaats van venapunctie), gevoeligheid op de plaats van toediening.
Van de zijkant van het urinewegstelsel: polyurie, interstitiële nefritis, verminderde nierfunctie, kristalurie, hematurie, verhoogde ureumconcentratie, hypercreatininemie, toxische nefropathie met oligurie en anurie.
Aan de kant van het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, verminderde eetlust, diarree, gastritis, buikpijn, glossitis, stomatitis, cholestase, verhoogde activiteit van 'lever' transaminasen, hepatitis, hepatonecrose, pseudomembraneuze enterocolitis.
Allergische reacties: jeuk, fotosensitiviteit, huiduitslag, exsudatief erythema multiforme (inclusief syndroom van Stevens-Johnson), toxisch epidermaal necrolyse (syndroom van Lyell), exfoliatieve dermatitis, allergische myocarditis, koorts, angio-oedeem, hyperaemia sclera.
Overig: hypoglycemie.

overdosis

Als de dosis van het geneesmiddel de toelaatbare overschrijdt, zal de patiënt misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, flauwvallen, verwarring en urine in de vorm van vleesslurven door de aanwezigheid van bloed in de laatste. De temperatuur kan stijgen. Als de overdosis continu optreedt, lijdt de bloedformule van de patiënt: aandoeningen zoals leukopenie ontwikkelen zich (daling van het aantal leukocyten), trombocytopenie, geelzucht en megaloblastaire anemie (tekort aan B12 en foliumzuur).

Als methoden voor het beheersen van de overdosis Bactrim, maagspoeling, verhoogde vloeistofinname, worden de toediening van het calciumzout en foliumzuur intramusculair in een dosis van 5-15 mg gebruikt. Soms, in bijzonder ernstige gevallen van drugsvergiftiging, moet u hemodialyse ondergaan.

Speciale instructies

Voordat u Bactrim gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en aandacht besteden aan dergelijke specifieke instructies voor het gebruik ervan:

Bactrim-suspensie wordt niet gebruikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Tijdens de borstvoeding wordt de baby gedurende de hele behandelingsperiode overgezet naar de borstvoeding met aangepaste melkformules.
Bij langdurige behandeling met Bactrim is het nodig om regelmatig het aantal uniforme elementen in het bloed te bepalen. Met een significante afname van de hoeveelheid van een van de elementen, moet de therapie worden geannuleerd. Aan patiënten met ernstige hematologische pathologieën kan co-trimoxazol alleen in de meest extreme gevallen worden toegewezen.
Het gebruik van het geneesmiddel bij ouderen, tegen de achtergrond van een tekort aan foliumzuur in het lichaam, kan leiden tot de ontwikkeling van veranderingen in hematologische indicatoren (leukopenie, trombocytopenie). Daarom wordt het geneesmiddel bij dergelijke categorieën patiënten met voorzichtigheid toegediend, met periodieke klinische bloedanalyse.
Tijdens de behandeling wordt de waterhuishouding in het lichaam gemonitord en is een adequate toevoer van vloeibare en minerale zouten gegarandeerd.
Het geneesmiddel kan interageren met bepaalde geneesmiddelen van andere farmacologische groepen (diuretica, antibiotica, anticoagulantia), daarom is het voor het begin van het gebruik nodig om de arts te waarschuwen voor het nemen van andere medicijnen.

In apotheken wordt het medicijn alleen op recept vrijgegeven. In geval van twijfel, vragen over zijn toelating, is het noodzakelijk om een arts te raadplegen.

Geneesmiddelinteracties

In combinatie met indirecte anticoagulantia verhogen hun activiteit en verhogen ze ook de effecten van methotrexaat en hypoglycemische geneesmiddelen.

beoordelingen

Patiënten die het middel in kwestie in de vorm van suspensie en tabletten innamen, spreken er dubbelzinnig over. Voor sommige mensen leek dit medicijn zeer effectief en werd het een uitstekende assistent in de strijd tegen verschillende ziekten, en voor anderen veroorzaakte het slechts bijwerkingen.

Experts leggen dergelijke dubbelzinnige beoordelingen uit door het feit dat Bactrim veel contra-indicaties heeft, evenals een grote lijst van ongewenste reacties. In dit opzicht is zijn benoeming alleen nuttig als andere behandelingsmethoden voor de patiënt niet helpen.

Beoordelingen over deze siroop zijn ook gevarieerd. Ze bieden geen gelegenheid om een definitief oordeel te vormen over de veiligheid en effectiviteit ervan. Volgens de rapporten van de ouders moet dit medicijn alleen door een kinderarts worden voorgeschreven en alleen na een grondig medisch onderzoek. Alleen in dit geval is de behandeling effectief en relatief veilig voor het kind.

analogen

De volgende voorbereidingen zijn analogen van Bactrim:

Van de werkzame stof: Bi-Septin, Biseptol, Briefeptol, Dvaseptol, Co-trimoxazol, Methosulfabol;
Over het werkingsmechanisme: Sulfaton.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

Bactrim is een geneesmiddel dat behoort tot lijst B, dat wordt voorgeschreven door een arts. De regels voor de opslag ervan zijn droog, beschermd tegen zonlicht, bij een temperatuur tot 25 ° C. Als aan deze voorwaarden wordt voldaan, is de houdbaarheid van Bactrim 5 jaar.