Luxfen oogdruppels: gebruiksaanwijzing

Het oogmedicijn Luxfen is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels: een heldere oplossing (, %) van een groen-gele tint. De belangrijkste werkzame stof in het preparaat is brimonidinetartraat (in 1 ml van de oplossing - 2 mg, stof). Brimonidine (brimonidine) wordt gebruikt bij de behandeling van glaucoom of oculaire hypertensie. De werking is gebaseerd op een afname van de synthese van kamerwater en een gelijktijdige toename van de uveosclerale uitstroom.

Beschrijving van het preparaat

Hulpstoffen in de samenstelling van oogdruppels van Luxfen zijn: benzalkoniumchloride, natriumchloride, hydroxide natrium, polyvinylalcohol, natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, zoutzuur, gedestilleerd water. Luxoft oogdruppels zijn verpakt in polyethyleen flessen met een spuitmond-druppelaar.

Het volume van de fles is 5 ml. De containers met druppelaars worden in kartonnen verpakkingen geplaatst, samen met een instructie met de beschrijving van het geneesmiddel en de manier waarop het wordt gebruikt.

Houdbaarheid van de hermetisch gesloten fles is twee jaar. Na opening van de container kan het medicijn gedurende vier weken worden gebruikt. De opslagtemperatuur van het geneesmiddel is niet meer dan 25 ° С.

Verpakken met oogdruppels Luxenfen moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden. Het medicijn wordt gebruikt voor plaatselijke toepassing.Wijze van gebruik: één druppel wordt twee keer per dag in het aangetaste oog gedruppeld.Na toediening van het medicijn, is het noodzakelijk om licht op de traanzak in de mediale hoek van de oogopening te drukken. Duur van het persen - ongeveer een minuut.

De duur van de behandeling met Luxfen moet worden voorgeschreven door een oogarts, afhankelijk van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt en de specifieke ziekte.Bij parallel gebruik van verschillende soorten oogdruppels is het belangrijk om het tijdsinterval tussen instillaties (van 5 tot 15 minuten) te handhaven. Voor oudere mensen kan het gebruik van Luxfen-oogdruppels in dezelfde dosering worden gedaan als jongere volwassen patiënten.

Contactlenzen moeten vóór instillatie worden verwijderd. Het gebruik van lenzen wordt niet eerder dan 15 minuten na het gebruik van Luxfen aanbevolen.

Het gebruik van druppels veroorzaakt soms slaperigheid, vermindert de helderheid van visuele waarneming.Tijdens de periode dat u dit middel gebruikt, is het belangrijk om af te zien van autorijden of werken met bewegende mechanismen. In de apotheekketen worden oogdruppels uitgegeven door het voorschrift van een arts.

Farmacologische werking en groep

Gezichtsdruppels Luxfen behoren tot de farmacotherapeutische categorie: antiglaucoommodules, adrenomimetische selectieve alfa-2. Het medicijn is ontworpen om de intraoculaire druk te verminderen.Het maximale effect van de effecten van druppels treedt ongeveer 2 uur na de toediening op. De duur van de actie is ongeveer twaalf uur.De druk neemt af met weinig effect op het ademhalings- en cardiovasculaire systeem.

Indicaties en contra-indicaties in gebruik

Druppels voor ogen Luxfen zijn aangesteld:

• Bij gediagnosticeerd openhoekglaucoom;
• Met verhoogde intraoculaire druk (oftalmische hypertensie);
• In monotherapie voor patiënten met contra-indicaties voor lokale bèta-adrenoreceptorblokkers;
• Als onderdeel van een complexe therapie samen met andere geneesmiddelen bedoeld voor verlaging van de intraoculaire druk (de arts kan deze afspraak maken als er geen effect is van monotherapie).

Het geneesmiddel Luxfen is gecontra-indiceerd voor gebruik:

• In geval van overgevoeligheid voor een stof die deel uitmaakt van de oogdruppels;
• In therapie met tricyclische antidepressiva of MAO-remmers.

Het geneesmiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met de volgende pathologieën:

• Ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• Lever- of nierstoornissen;
• Coronaire of ernstige cerebrale insufficiëntie;
• Verstikkend tromboangiitis;
• Orthostatische hypotensie;
• Ziekten van Raynaud;
• Depressie.

Gegevens van klinische onderzoeken over de veiligheid van het geneesmiddel bij de behandeling van patiënten met gediagnosticeerd bronchiaal astma bestaan ​​niet.

Tijdens de zwangerschap

Er zijn geen betrouwbare resultaten van klinische onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van oogdruppels van Luxfen voor de behandeling van zwangere vrouwen.Tijdens zwangerschap en borstvoeding kan het medicijn alleen door een arts worden voorgeschreven in het geval van een grondige evaluatie risico voor de vrouw en het organisme van het kind en in het geval dat het noodzakelijke voordeel groter is dan geschatte schade.

Voor kleine kinderen

Er zijn geen gegevens over de veiligheid van het gebruik van fondsen voor de behandeling van kinderen. Daarom worden druppels Luxfen-ogen niet gebruikt voor de behandeling van jonge patiënten jonger dan twee jaar.Bij het voorschrijven van het medicijn aan kinderen van 2 tot 18 jaar, moet u bijzonder voorzichtig zijn, gezien de noodzaak om het medicijn en de kenmerken van het lichaam van het kind te gebruiken.

Na behandelingsprocedures met het gebruik van druppels Luxphen bij kleine patiënten, in sommige gevallen bradycardie, hypothermie, hypotensie, spierzwakte, apneu werden opgemerkt.

Mogelijke complicaties veroorzaakt door het medicijn

Bij gebruik van oogdruppels van Luxfen werden een aantal bijwerkingen waargenomen. Vaak van de kant van de gezichtsorganen:

• Hyperemie van de conjunctiva;
• Jeuk van de huid van het ooglid en oogslijmvlies.

De volgende oogheelkundige problemen komen ook vaak voor:

• Brandend gevoel, droogte en irritatie van de oogmucosa. Pijn of zwelling van de oogleden, roodheid van de oogleden, gevoel van vreemd lichaam in de ogen;
• Verminderde helderheid van zicht, cataract;
• Blefaritis, blepharoconjunctivitis;
• Oedeem van het bindvlies, bloeding in het bindvlies. Follikelziekte van de conjunctiva en folliculaire conjunctivitis.
• Retinale tranenvloed, slijmafscheiding uit de ogen;
• keratitis;
• lichtgevoeligheid;
• Oppervlakkige gevlekte keratopathie;
• Vallen van gezichtsveld;
• Functionele glasvochtbeschadiging, glasvochtbloeding, drijvende opaciteit in het glaslichaam en verminderde gezichtsscherpte.

Zelden is er de verschijning van gerst, de erosie van het hoornvlies. Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel komen vaak manifestaties voor van slapeloosheid of slaperigheid, duizeligheid of hoofdpijn. Het gebruik van Luxfen veroorzaakt pathologische verschijnselen in het gebied van de organen van het cardiovasculaire systeem:

• Verhoogde bloeddruk (vaak);
• Verlaging van de bloeddruk (niet vaak);
• Bradycardie, tachycardie.

Bij het gebruik van het medicijn zijn er vaak ongewenste verschijnselen in het ademhalingssysteem: hoest, kortademigheid, bronchitis. Soms veroorzaken druppels het fenomeen van apneu en droogte van het neusslijmvlies.Het spijsverteringssysteem kan ook op een ongewenste manier reageren: vaak zijn er verschijnselen van dyspepsie, misselijkheid en droogheid van het mondslijmvlies.

Het gebruik van Luxfen veroorzaakt vaak huiduitslag, erytheem, jeuk, wallen in het gezicht.

Druppels kunnen bijdragen aan de ontwikkeling van besmettelijke of parasitaire aandoeningen. Frequente gevallen van influenza-achtig syndroom, rhinitis, sinusitis. Zeer vaak allergieën, namelijk allergische conjunctivitis.

Heel vaak zijn er lokale manifestaties van allergie, bijvoorbeeld - keratoconjunctivitis, of algemene allergische reacties. Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel zijn manifestaties van depressie mogelijk.

Wanneer het medicijn wordt gebruikt, klagen patiënten vaak over asthenie, vermoeidheid.

Kenmerken van Luxfen-interactie met andere geneesmiddelen:

1. De belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel (brimonidine) kan het effect op het menselijk lichaam van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden versterken(bijvoorbeeld geneesmiddelen die ethanol, sedativa of anesthetica bevatten);
2. Voorzichtigheid is geboden Luxifen in geval van parallelle ontvangst met geneesmiddelen die de absorptie en het metabolisme van biogene aminen beïnvloeden(chloorpromazine, methylfenidaat, reserpine), evenals adrenaline, norepinefrine.

Bij de behandeling met behulp van oogdruppels Luxphene bij sommige patiënten was er niet teveel verlaging van de bloeddruk. Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij gelijktijdig gebruik van antihypertensiva of hartglycosiden.

.

Operatie op ogen Lasik

Wat hemorragie is en hoe deze pathologie moet worden behandeld, wordt hier beschreven.

Druppels met een bloeding in het oog http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kakie-kapli-ispolzuyut-pri-krovoizliyanii-v-glaz.html

.

video

bevindingen

Druppels voor de ogen Luxfen worden gebruikt voor verhoogde intraoculaire druk of voor de behandeling van openhoekglaucoom. Het medicijn wordt zowel in de complexe behandeling als in monotherapie gebruikt. Vanwege het gebrek aan gegevens uit klinische onderzoeken, wordt het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruikt in de kindergeneeskunde. Het medicijn is verboden voor de behandeling van kinderen jonger dan 2 jaar. Bij het voorschrijven van een medicijn moeten zwangere vrouwen het risico op complicaties en de waargenomen voordelen van het gebruik van druppels nauwkeurig meten.

Het gebruik van Luxfen kan talrijke ongewenste effecten veroorzaken bij veel organen en systemen van het lichaam. Daarom moet de arts toezicht houden op de noodzaak om het medicijn te gebruiken, evenals de toestand van het lichaam van de patiënt tijdens de behandeling.