Hayrabezol

width = Hayrabezol - gebaseerd product rabeprazol bedrijf HayGlans Laboratories (India). De medicamenteuze behandeling onder patiënten met een maagzweer formaties in spijsverteringsorganen.

Is een representatief protonpompremmers. Het blokkeren van de afscheiding van zoutzuur (eindfase) verminderen de gestimuleerde en basale secretie. Doordringt de cellen van de maag, waardoor celbeschermende effect.

Antisecretoire effect binnen een uur en de totale duur - 48 uur. Het herstellen van secretoire activiteit waargenomen na 3 dagen na de behandeling. Het medicijn heeft geen effect op het cardiovasculaire systeem en het centrale zenuwstelsel.

Clinico-farmacologische groep

Een remmer van H + -K + -ATPase. Anti-geneesmiddel tegen maagzweren.

Verkoopvoorwaarden van apotheken

Je kunt kopenop recept.

prijs

Hoeveel is Hayrabezol apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van900 roebel.

Samenstelling en vorm van uitgave

Hayrabezol - ronde tabletten, convex aan beide kanten, filmomhuld, waardoor de werkzame stof in de darm, waarbij door het lichaam.

instagram viewer

De werkzame geneesmiddelstof - natrium rabeprazol. De fabrikant biedt het geneesmiddel in twee doseringen, die verschillen shell kleur:

10 mg - van lichtroze tot roze roodachtige;
20 mg - van lichtgeel tot geel.

Bovendien bevat het preparaat magnesiumoxide, maïszetmeel, natriumstearylfumaraat, laag gesubstitueerd giproloza, mannitol, povidon K30. Tsellafata omhulling uit titaniumdioxide, kleurstof geel of rood oxide van ijzer.

De tabletten zijn verpakt in blisters of stroken, 10, 14, 15 stuks. De kartonnen verpakking - 1, 2, 10 en blisterstrip.

farmacologisch effect

Hayrabezol - geneesmiddelen die tegen ulcera actie te hebben. Het actieve middel in het preparaat Hayrabezola - rabeprazol, verwijst naar de groep protonpompremmers [Waterstof kalium ATPase (H + / K + -ATPase)]. Het wordt gemetaboliseerd in de pariëtale cellen van de maag, rabeprazol gesplitst actieve derivaten sulfanilamide, sulfhydrylgroepen inactiveren van H + / K + -ATPase. Locking eindfase secretie van zoutzuur geschiedt door vermindering van het gehalte aan basale en gestimuleerde secretie ongeacht de stimulus etiologie.

Rabeprazol heeft een hoge lipofiliteit en dringt gemakkelijk de maagcellen binnen, afscheidend zoutzuur en de interne factor van Castle, en concentreert zich daarin en heeft een cytoprotectief effect. Na orale toediening bij een dosis van 20 mg treedt het antisecretoire effect op binnen 1 uur, de maximale waarde bereikt 2-4 uur. Remming van de zuursecretie tot 23 uur na de eerste inname is: basaal - 62%, gestimuleerd door voedsel - 82%. De duur van het medicijn is 48 uur. Normaal secretoire activiteit na de overname van 2-3 dagen.

Aan het begin van de behandeling, gedurende 2 tot 8 weken, neemt de serumconcentratie van gastrine toe en de terugkeer naar baseline niveaus vindt 1-2 weken na het staken van de toediening van hirabesol plaats. Het medicijn heeft geen effect op de cardiovasculaire, centrale zenuw- en ademhalingssystemen.

Indicaties voor gebruik

Hyrabezol wordt voorgeschreven voor de behandeling en onderhoudstherapie voor dergelijke ziekten:

anastomotische zweer;
zweren van de maag en de twaalfvingerige darm in het stadium van exacerbatie;
GERD (gastro-oesofageale refluxziekte) met de vorming van zweren en erosies, refluxoesofagitis;
niet-erosieve GERD;
Zollinger-Alison-syndroom;
Andere aandoeningen waarvoor pathologische hypersecretie kenmerkend is.

Het medicijn wordt alleen toegediend of in combinatie met antibacteriële middelen voor maagzweer, waarvan Helicobacter pylori de veroorzaker is.

Contra

Voordat u begint met het nemen van pillen, moet de patiënt een arts raadplegen en de bijgevoegde annotatie van het geneesmiddel in detail lezen. Hirabezol wordt niet voorgeschreven voor orale toediening als de patiënt één of meerdere aandoeningen heeft:

ernstige leverinsufficiëntie;
overgevoeligheid voor het geneesmiddel of een individuele intolerantie voor rabeprazol;
leeftijd tot 18 jaar;
zwangerschap en de periode van borstvoeding;
ernstige nierziekte, gepaard gaand met een schending van de functie van het lichaam.

Bedoeld gebruik voor zwangerschap en borstvoeding

Onderzoek naar de veiligheid van het preparaat Khairabezol voor intra-uteriene ontwikkeling van de foetus en het beloop zwangerschap in het algemeen niet is uitgevoerd, dus de medicijntabletten worden niet aanbevolen tijdens zwangerschap.

Het is niet bekend of het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk en hoe het de baby kan beïnvloeden. Als het nodig is om het preparaat met een zogende moeder te behandelen, moet u nadenken over de voltooiing van de borstvoeding en de overdracht van de baby naar voedsel met een aangepaste melkformule.

Dosering en wijze van toediening

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, wordt aan Khayrabezol 20 mg 1 maal / dag voorgeschreven. Tabletten moeten oraal worden ingenomen, 's ochtends vóór de maaltijd, geheel doorslikken, zonder kauwen of malen.

Met maagzweren van twaalfvingerige darm en maagzweer maag in het stadium van exacerbatie benoemen 20 mg (1 tabblad.) 1 keer / dag in de ochtend gedurende 4-6 weken.
Bij gastro-oesofageale reflux (GERD), 20 mg (1 tab.) Worden 1 keer / dag gedurende 4-8 weken voorgeschreven.
Voor onderhoudstherapie met GERD - in een dosis van 10 of 20 mg 1 keer / dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.
Voor symptomatische behandeling van GORZ bij patiënten zonder oesofagitis - in een dosis van 10 mg 1 maal / dag gedurende 4 weken.
Voor de behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom en andere aandoeningen die worden gekenmerkt door pathologische hypersecretie, wordt de dosis individueel gekozen.

Voor de behandeling van zweren van de twaalfvingerige darm of chronische gastritis geassocieerd met een infectie Helicobacter pylori, een behandelingskuur van 7 dagen met een van de volgende combinaties wordt aanbevolen bereidingen:

Khayrabezol 20 mg 2 maal / dag + claritromycine 500 mg 2 maal / dag en amoxicilline 1 g 2 maal / dag.
Hirabezol 20 mg 2 maal / dag + clarithromycine 500 mg 2 maal / dag en metronidazol 400 mg 2 maal / dag.

Bijwerkingen

Meer algemene bijwerkingen:

diarree, misselijkheid;
hoofdpijn.

Minder vaak voorkomende bijwerkingen:

overgeven, winderigheid;
buikpijn en obstipatie;
duizeligheid;
slapeloosheid;
nervositeit;
depressie;
myalgie, convulsies;
gewrichtspijn;
hoesten, sinusitis;
zweten, gewichtstoename;
uitslag, jeuk;
trombocytopenie, leukopenie, leukocytose.

overdosis

Tot op heden zijn gevallen van overdosis drugs minimaal, hun symptomen zijn slecht beschreven. Patiënten merken ernstige pijn in de buik, braken, diarree. Er is geen specifiek antidotum voor het verwijderen van rabeprazol uit het lichaam, de dialyseprocedure is niet effectief. Als u een overdosis aan drugs vermoedt, wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

Speciale instructies

Lees de speciale instructies voordat u het medicijn gaat gebruiken:

Patiënten met een gestoorde nier- of leverfunctie hebben geen dosisaanpassing nodig.
Het is raadzaam om voorzichtig te zijn bij de eerste benoeming van rabeprazol bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen.
Voor en na de behandeling met rabeprazol is endoscopische controle nodig om maligne neoplasma uit te sluiten. behandeling kan symptomen maskeren en de juiste diagnose uitstellen.
Het stoppen van het medicijn gaat niet gepaard met een rebound-fenomeen, het herstel van secretoire activiteit vindt binnen 2-3 dagen plaats als de synthese van nieuwe enzymmoleculen.
Het geneesmiddel heeft geen invloed op schildklierfunctie, koolhydraatmetabolisme, concentratie in bloed parathyroïde hormoon, cortisol, oestrogeen, testosteron, prolactine, cholecystokinine, secretine, glucagon, follikelstimulerend hormoon, luteïniserend hormoon, renine, aldosteron en somatotroop een hormoon.

Compatibiliteit met andere drugs

Bij het gebruik van het geneesmiddel moet rekening worden gehouden met interacties met andere geneesmiddelen:

Geen interactie met vloeibare antacida.
Vermindert de concentratie van ketoconazol met 33%, digoxine - 22%.
Compatibel met geneesmiddelen gemetaboliseerd door CYP systeem 450 (warfarine, fenytoïne, theofylline, diazepam).
Rabeprazol vertraagt eliminatie van bepaalde geneesmiddelen, gemetaboliseerd in de lever door microsomale oxidatie (diazepam, fenytoïne, orale anticoagulantia).

beoordelingen

Bieden om kennis te maken met de mensen om Hayrabezol gebruiken:

Igor. Ik had een verhoogde productie van maagsap en een aandoening in de buurt van gastritis. Het ging gepaard met pijn in de buik, brandend maagzuur, misselijkheid. De dokter schreef me een medicijn Hirabezol voor om onaangename symptomen te elimineren, maar hij was niet effectief. Ik passeerde een maandelijks natuurlijk, maar geen veranderingen in de staat niet in de gaten.
Rita. Hairabezol werd mij voorgeschreven door een gastro-enteroloog. Daarvóór had ik verschrikkelijke pijn in mijn maag. Niets hielp of hielp voor een korte tijd. Neem 's morgens één keer per dag zeer comfortabele, kleine tabletten. Ik voelde me meteen beter op de eerste opnamedag. Waard niet zo duur. Heel erg bedankt aan de dokter voor de behandeling.
Anna. Haar man heeft gastro-oesofageale ziekte, dus hij moet voortdurend medicijnen nemen. Nu drinkt de man Herabezol-tabletten, die de arts hem heeft voorgeschreven. De man merkt op dat het medicijn effectief, snel en betrouwbaar is en geen bijwerkingen veroorzaakt. De echtgenoot ondergaat onderhoudstherapie, deze duurt nog een maand.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

baret;
Zolispan;
Zulbeks;
Noflyuks;
Ontaym;
Pariet;
Rabelok;
rabeprazol;
Rabeprazol-natrium;
Razo.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Bewaar de tabletten op een koele plaats, buiten het bereik van kinderen, vermijd direct zonlicht op de verpakking. De houdbaarheid van de tabletten is aangegeven op de verpakking. Na het verstrijken ervan mag het geneesmiddel niet oraal worden ingenomen.