Tinklainės distrofija: kas tai?

Tinklainė yra jungiamoji sudedamoji dalis tarp optinių komponentų ir smegenų vizualaus centro. Ji dalyvauja transformuojant šviesą į vaizdinį vaizdą. Kai tinklainė dėl kokių nors priežasčių prasiskverbia, regėjimas pradeda kristi.

Tinklainės distrofija gali atsirasti nepaisant asmens amžiaus, tačiau ji gali pasireikšti jokiu būdu, tačiau tuo pat metu atsiranda negrįžtamų pokyčių.

Šiame straipsnyje mes kalbėsime apie tai, kaip pavojinga tinklainės degeneracija, ir kaip ją tinkamai ir efektyviai išgydyti.

Kas tai yra

Tinklainės distrofija yra regėjimo patologija, kurią sukelia negrįžtami destrukciniai procesai akies tinklainėje.Ši degeneracinė liga pasižymi lėta progresija, tačiau yra viena dažniausių regėjimo praradimo priežasčių senatvėje.

Daugeliu atvejų tinklainės distrofija pasireiškia vyresnio amžiaus žmonėms.

Rizikos grupėje yra sergantiems trumparegystė, sergantiems kraujagyslių ligomis, diabetu ir hipertenzija. Ši liga gali būti perduodama paveldėjimo būdu, taigi tiems, kurių tėvai turi panašią problemą, rekomenduojama reguliariai tikrinti.

Yra keletas tinklainės distrofijos tipų:

1. Paveldima.Tai savo ruožtu taip pat suskirstyta į dvi porcijas:
   • Spot balta.Toks išgyvenimas yra įgimtas ir pasireiškia ankstyvame amžiuje. Ir regėjimas pradeda kristi dar prieš vaikui eidamas į mokyklą.
   • Pigmentinis.Pigmentinės distrofijos pobūdis dar nėra visiškai ištirtas. Tačiau ši liga pasireiškia sutrikus šviesai jautrių ląstelių, kurios yra atsakingos už regėjimą tamsoje. Tokia distrofija vyksta gana lėtai, pakaitomis su pagreitėjimu laikina pagalba. Paprastai pigmentinė distrofija pradeda pasireikšti mokykliniame amžiuje, o iki dvidešimties metų ji gali būti aiškiai diagnozuota.
2. Įsigyta.Ši tipo tinklainės distrofija būdinga pagyvenusiems žmonėms. Taip pat atsitinka taip, kad įgyta distrofija yra susijusi su įvairiomis su amžiumi susijusiomis regos patologijomis, pavyzdžiui, su katarakta ir su medžiagų apykaitos sutrikimais akių audiniuose. Įgyta tinklainė turi tris porūšius:
   • Centrinis.Degeneraciniai procesai vyksta geltonojo (centrinio) regione, kuriame yra labiausiai aiškios regos vieta. Jis yra dviejų formų: sausas ir drėgnas. Pirmuoju atveju metabolitai kaupiasi tarp choroido ir tinklainės kaip krešuliai. O antroje byloje atsiranda naujų kraujagyslių arba srovių sienelių, dėl kurių atsiranda tinklainės edema ir fotoreceptorių nugalėjimas.
   • Periferinė. Šiuo atveju kenčia periferinis regionas. Šią distrofiją sunku diagnozuoti, nes nėra reikšmingų simptomų. Taip pat yra periferinė chorioretinal tinklainės distrofija (PCRD).
   • Apibendrintas. Apibendrinta distrofija veikia visas tinklainės dalis.

Savo ruožtu periferinė tinklainės distrofija taip pat turi kelis tipus:

• Lattice.Tai būdinga žmonėms, turintiems tinklainės atsiskyrimą. Paprastai tai įvyksta nedelsiant dviem akimis. Ištyrus, gydytojas mato seriją baltų juostų (indų) ant dugno. Tarp laivų atsiranda rausvos retinimo zonos, plyšiai.
• Ineyed kaip. Pokyčiai įvyksta drebulyse, jie yra dvipusis ir simetriški. Periferijoje pasirodo "dribsniai" geltonos-balto atspalvio.
• "Stelažo pėdsakas". Tinklelyje atsiranda mažų baltų inkliuzų su daugybe mažų skylių. Susijusios zonos sujungiamos ir formuojasi zonos, kurios atrodo kaip perukos pėdsakas. Gali pasirodyti apvalios didelės pertraukos.
• Šiek tiekAtsiranda cistos paviršiaus periferijoje. Cistos gali sujungti vienas su kitu. Kai žmogus krenta ar streikuoja, cistos gali plyšti, dėl ko atsiranda plyšių.
• "Mūrinis grindinys".Ištyrus, gydytojas mato baltos spalvos kampelius, kuriuos supa pigmento dalelės.
• Retinoschizis. Tai tinklainės paketas, kuris gali būti įgimtas ar įgytas. Antru atveju retinozė gali pasireikšti trumparegystėje ir senatvėje.

Priežastys

Pagrindinės tinklainės distrofijos atsiradimo priežastys yra:

1. Įvairios akių ligos ir uždegiminiai procesai(trumparegystė, uveitas).
2. Infekcinės ligos ir apsinuodijimai.
3. Akių sužalojimai dėl mėlynių, smūgių ir pan.
4. Genetinė polinkis į distrofiją.
5. Įvairios sisteminės ligos(diabetas, hipertenzija, skydliaukės ir inkstų sutrikimai, aterosklerozė ir kt.).

Visos šios priežastys, išskyrus genetinę polinkį, ne visada gali prisidėti prie tinklainės distrofijos atsiradimo, tačiau jie yra rizikos veiksniai.

Gydytojai teigia, kad žmonės su antsvoriu ir blogais įpročiais turi didelę tikimybę sukurti tinklainės distrofiją. Žemas kraujo spaudimas per antrąjį nėštumo trimestrą veda į apytikriai sutrikusį kraujavimą ir blogą tinklainės mitybą. Todėl nėščioms moterims taip pat gresia pavojus.

Simptomai

Distrofijos simptomai priklauso nuo jo rūšies.Taigi periferinė tinklainės distrofija ilgainiui gali pasireikšti be jokių simptomų, todėl dažniausiai tai diagnozuojama gana atsitiktinai. Pirmieji ženklai ("skrenda" ir mirksi) atsiranda tik tada, kai yra ašaros.

Su centrine distrofija žmogus mato tiesias linijas, iškraipytas, regos lauko sritys.

Kiti simptomai: regos sutrikimas, normalaus spalvų suvokimo pasikeitimas, neryškus matymas, regos laukų iškraipymas, regos sutrikimas.

Diagnostika

Siekiant diagnozuoti tinklainės distrofiją reikia atlikti šiuos tyrimus:

1. Vizualinių laukų tyrimas;
2. Spalvų suvokimo tyrimai;
3. Regėjimo aštrumo tikrinimas;
4. Dugno apžiūra naudojant "Goldman" objektyvą;
5. Fluorescencinė angiografija (akių kraujagyslių tyrimas);
6. Ultragarsinis ir elektrofiziologinis akių tyrimas;
7. Analizuoja kūno metabolizmo būklę.

Tinklainės distrofijos genai

Gydymas

Norėdami išgydyti tinklainės distrofiją, gali užtrukti ilgai.Tai gana sudėtinga, ir ne visada galima gauti teigiamų rezultatų.

Negalės atkurti regėjimo, kai pasireikš distrofijos paūmėjimas. Šiuo atveju gydymas skirtas sulėtinti distrofijos progresavimą, stiprinti akių indus ir raumenis, atstatyti akių audinių metabolizmą.

Gydymas vaistiniais preparatais grindžiamas tokių vaistų vartojimu kaip:

• Antioksidantai;
• Angioprotektoriai;
• Kortikosteroidai;
• Vitamininiai preparatai;
• Liuteino preparatai;
• Vazodilacijos ir kraujagyslių sieną stiprinančių vaistų.

Konservatyvus tinklainės gydymas

Būtina žinoti, kad šie vaistai gali būti veiksmingi tik ankstyvojoje tinklainės distrofijos vystymosi stadijoje.

Ligos pradžioje kineziterapija suteikia gerų rezultatų. Jis skirtas stiprinti tinklainės ir akių raumenis. Dažniausiai naudojami kineziterapijos metodai:

• Elektro- ir fonoforezė;
• Lazerio apšvitinimas;
• Ultragarsinė ir mikrobangų terapija;

Chirurginė intervencija atliekama siekiant pagerinti kraujo apytaką akies induose ir apykaitos procesus tinklainėje. Šlapimo distrofijos atveju reikia pašalinti skysčių iš tinklainės operaciją.

Vienas iš šiuolaikinių tinklainės distrofijos gydymo būdų yra lazerinė koaguliacija. Tai leidžia išvengti atsiskyrimo.Kai atliekamas lazerio koaguliacija, pažeistos vietos yra prieskoniuotos kitose vietose tam tikrame gylyje. Lazeris nesiliečia su sveikomis sritimis.Deja, naudojant lazerio krešėjimą negalima sugrįžti prarastą regėjimą, bet jūs galite sustabdyti tolesnę tinklainės sindromą.

Komplikacijos

Žmonėms, turintiems tinklainės distrofiją, komplikacijos neretai būna labai dažnos. Tačiau labiausiai pavojingų iš jų yra plyšimas, atsitraukimas nuo tinklainės ir visiškas regėjimo praradimas. Todėl labai svarbu laiku nustatyti ligą ir pradėti gydymą.

Prevencija

Pagrindinis prevencijos metodas yra savalaikė diagnozė. Tai ypač pasakytina apie periferinę distrofiją.

Tie, kuriems yra gresianti rizika ar pradinis distrofijos etapas, turi būti tikrinami ne rečiau kaip kartą per metus. Nėščioms moterims nugaros pradžioje ir pabaigoje reikia patikrinti dugnį.

Sveikas gyvenimo būdas, blogų įpročių atmetimas, tinkama mityba yra ir geros priemonės, skirtos išvengti distrofijos.

Vaizdo įrašas

Išvados

Tinklainės distrofija gali sukelti regėjimo aštrumo išsiskyrimą ir pablogėjimą. Deja, šiuo atveju neįmanoma atstatyti regėjimo, tačiau galima sustabdyti ligos progresavimą.

Žmonėms, turintiems distrofiją, rekomenduojama dėvėti saulės akinius, valgyti subalansuotą mitybą, gydyti taip, kaip nurodė oftalmologas, ir du kartus per metus ištirti.