Rozart

Rosart je lijek za snižavanje lipida koji se odnosi na skupinu satena (tvari koje smanjuju koncentraciju "lošeg" kolesterola i povećavaju količinu "dobrog").

Uz terapeutske svrhe, lijek se također propisuje kao prevencija ateroskleroze uzrokovano visokim sadržajem masti poput spojeva. Glavni zadatak koji se mora riješiti visokim kolesterolom je postignuće hipolipidemijskog učinka u kratkom vremenskom periodu uz uporabu minimalnog iznosa lijekovi.

Prema liječnicima, Rosart je jedan od rijetkih lijekova protiv ateroskleroze, koji su pogodni za gore navedene osobine.

Klinička i farmakološka skupina

Lijek za smanjenje lipida.

Uvjeti prodaje iz ljekarni

Moguće je kupiti na recept liječnika.

cijena

Koliko košta Rosart u ljekarnama? Prosječna cijena je na razini450 rubalja.

.

Sastav i oblik otpuštanja

Lijek Rosart je dostupan u obliku tablete za oralnu (oralnu) primjenu. Obložene su filmom, okruglog oblika, površine s dvostrukom podlogom i bijelom (za dozu od 5 mg) ili ružičaste boje (za dozu od 10, 20 i 40 mg).

Rosart sadrži aktivni sastojakrosuvastatinu količini od 0, 20 i 40 miligrama, kao i pomoćnih tvari:

• mikrokristalna celuloza;
• krospovidon;
• kalcij hidrogen fosfat dihidrat;
• laktoza monohidrat;
• magnezijev stearat.

Tableta rosacea sastoji se od:

• hipromelozu;
• titan dioksid;
• laktoza monohidrat;
• makrogol;
• triacetina.

Tablete su pakirane u blister za 10 komada. Paket kartona sadrži 3 ili 9 blistera, kao i upute za uporabu lijeka.

Farmakološko djelovanje

Hipolipidemijski lijek uključen u skupinu statina. Maksimalna koncentracija rosuvastatina u krvi zabilježena je pet sati nakon uzimanja tableta. Terapijski učinak očituje se tjedan dana nakon početka uporabe, nakon dva tjedna dostigne 90 posto maksimalne vrijednosti, nakon mjesec dana postaje maksimalna, a zatim ostaje konstantna.

Rosuvastatin se apsorbira uglavnom od jetre, gdje se provodi sinteza kolesterola. 90% doze lijeka izlučuje se kroz crijeva, a preostalih 10% kroz bubrege.

Upozorenja za uporabu

Glavna medicinska indikacija za uzimanje tableta Rosart je sljedeća:

• hipertrigliceridemija (tip IV prema Fredricksonu) - u obliku dodataka prehrani;
• primarna hiperkolesterolemija (tip IIa od Fredricksona), uključujući heterozigotnu nasljednu hiperkolesterolemiju, ili kombinirana (mješovita) hiperlipidemija (tip IIb od Fredricksona) - kao dodatak prehrani, vježbi i smanjena tjelesna težina;
• homozigotni oblik nasljedne hiperkolesterolemije u nedostatku dovoljnog učinka iz prehrane i drugih terapija, s ciljem snižavanja razine koncentracije lipida (uključujući LDL-aferezu) ili s individualnom netolerancijom takvih vrsta liječenje;
• primarna prevencija kardiovaskularnih komplikacija (infarkt, moždani udar, arterijska revaskularizacija) u odraslih bez kliničkih znakova ishemijske bolesti (IHD), ali s preduvjetima za njegov razvoj (dob za muškarce iznad 50 godina i za žene iznad 60 godina, koncentracija C-reaktivnog proteina 2 mg / L i više za prisutnost najmanje jednog od dodatnih čimbenika rizika: arterijska hipertenzija, niski kolesterol-HDL, rani početak CHD-a u obiteljskoj povijesti, pušenje).

Osim toga, Rosart se propisuje kao dodatak prehrani pacijentima kojima je terapija prikazana smanjenje ukupnog kolesterola i LDL kolesterola kako bi se usporilo napredovanje ateroskleroza.

kontraindikacije

Tablete Rosart u dozi od 5, 10 i 20 mg dnevno ne smiju se uzimati s:

• bolesti jetre;
• miopatija;
• poremećaji bubrežne funkcije;
• netolerancije na laktozu, malapsorpciju glukoza-galaktoze; nedostatak laktaze;
• povećana osjetljivost na komponente lijeka;
• žene reproduktivne dobi koje ne koriste učinkovite metode kontracepcije;
• osobe mlađe od 18 godina.

U dnevnoj dozi od 40 mg, lijek se također ne preporučuje za:

• hipotireoze;
• zatajenje bubrega;
• pijenje alkohola;
• simultano prihvaćanje fibrata;
• uporaba u bolesnika;
• prisutnost mišićnih bolesti;
• osobe utrke Mongoloida.

Namjeravana uporaba za trudnoću i dojenje

Lijek Rosart kontraindiciran je u trudnoći i laktaciji.

Upotreba Rosart u žena reproduktivne dobi moguće je samo ako se koriste pouzdane metode kontracepcije i ako je pacijent obaviješten o mogućem riziku od liječenja fetusu.

Budući da su kolesterol i tvari sintetizirane iz kolesterola važne za razvoj fetusa, potencijalni rizik od inhibicije HMG-CoA reduktaze prelazi prednost lijeka tijekom upotrebe trudnoća. U slučaju dijagnoze trudnoće tijekom terapije s Rozart, lijek treba odmah prekinuti i pacijent upozoren na moguće opasnosti za fetus.

Podaci o raspodjeli rosuvastatina majčinom mlijeku nisu dostupni, pa kada dojenje, s obzirom na mogućnost nuspojava u dojenčadi, treba odlučiti o prestanku dojke hranjenje.

Doziranje i način davanja

Kao što je navedeno u uputama za uporabu Rozart uzimaju oralno bez žvakanja ili brušenje, gutanje cjelinu, voda za piće, bez obzira na doba dana i jela.

Prije početka terapije s Rozart pacijenta mora početi u skladu sa standardnim dijetu za snižavanje lipida i dalje je promatrati tijekom liječenja.

Dozu treba prilagoditi individualno, ovisno o indikacijama i terapijskom odgovoru, uzimajući u obzir trenutnu konvencionalne preporuku za ciljne koncentracije lipida. Preporučena početna doza RosArt za pacijente koji počinju uzimati lijek, ili za bolesnika prebačenih iz drugih inhibitora HMG-CoA reduktaze je 5 ili 10 mg 1 jednom / dnevno. Pri odabiru početne doze treba voditi koncentracija kolesterola u pacijenta i uzeti u obzir rizik razvoja kardiovaskularnih komplikacija, a također je potrebno procijeniti i potencijalni rizik od razvoja nuspojava reakcije. Ako je potrebno, nakon 4 tjedna, dozu lijeka može se povećati.

Zbog mogućnosti nuspojava za vrijeme primjene doze od 40 mg u usporedbi sa nižim dozama lijeka, konačni titracijom do maksimalne doze 40 mg treba provoditi samo u bolesnika s teškom hiperkolesterolemijom i visokim rizikom od kardiovaskularnih komplikacija (posebice u pacijenata s porodična hiperkolesterolemija), naznačen time, da kada prima dozu od 20 mg ciljnog kolesterol koncentracija postignuta i koja će biti pod medicinski nadzor.

Preporuča se posebno pažljivo praćenje pacijenata koji primaju lijek u dozi od 40 mg. Nakon 2-4 tjedna terapije i / ili povećanja doze lijeka potrebno je kontrolirati parametre metabolizma lipida.

1. U starijih bolesnika starijih od 70 godinapreporučena početna doza RosArt je 5 mg, nije potrebna druga prilagodba doze.
2. U bolesnika s insuficijencijom jetrena Child-Pugh skali ispod 7, prilagodba doze nije potrebna. U bolesnika s vrijednostima 8 i 9 na Child-Pugh skali, potrebno je provesti preliminarnu procjenu funkcije bubrega. Iskustvo s rosuvastatinom u bolesnika s insuficijencijom jetre iznad 9 boda na Child-Pugh skali nije dostupno. Rosuvastatin je kontraindiciran u bolesnika s jetrenom bolešću u aktivnoj fazi.
3. S bubrežnom insuficijencijom blage ili umjerene težinenije potrebna ispravka doze. Početna doza od 5 mg preporučuje se za pacijente s umjerenom insuficijencijom bubrega (CC manji od 60 ml / min). Pacijenti s umjerenom oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 30-60 ml / min) upotrebom lijeka u dozi od 40 mg je kontraindicirana. Primanje Rozart lijeka je kontraindicirana u bilo bolesnika s teškim doze zatajenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 30 ml / min).
4. Poznate sortegenetskog polimorfizma, što može dovesti do povećanja sistemske koncentracije rosuvastatina. U bolesnika s identificiranim specifičnim polimorfizmom preporučuju se niže dnevne doze rosuvastatina.
5. Početna preporučena doza zapacijenata predisponiranih razvoju miopatije, je 5 mg. Korištenje lijeka u dozi od 40 mg u takvim bolesnicima je kontraindicirano.
6. U bolesnika mongoloidne rase moguće je povećanje sistemske koncentracije rosuvastatina. Početna preporučena doza lijeka za pacijente mongoloidne rase iznosi 5 mg. Korištenje lijeka u dozi od 40 mg u takvim bolesnicima je kontraindicirano.

Kombinirana terapija

Rosuvastatin je supstrat za različite transportne proteine ​​(npr., OATP1B1 i BCRP). Povećani rizik od miopatije, uključujući rabdomiolizu, uz uzimanje rosuvastatina lijekom lijekovi koji povećavaju koncentraciju rosuvastatina u krvnoj plazmi zbog njihove interakcije s transportom proteini. Ove skupine tvari uključuju ciklosporin, inhibitore HIV proteaze, uključujući ritonavir kombinacije s atazanavirom, lopinavir i / ili tipranavira.

Ako je to moguće, treba donijeti odluku o imenovanju alternativne terapije i, ako je potrebno, privremeno prestati uzimati rosuvastatin. U slučaju da se istodobna primjena ne može izbjeći, potrebno je pažljivo procijeniti mogući rizik interakcije i potencijalnu korist liječenja.

Nuspojava

Nuspojave su rijetke. Slijedeće popratne pojave trebaju biti prijavljene liječniku ako se nastave ili pogoršaju:

• depresija;
• bol u zglobovima;
• kašalj;
• konstipacija;
• žgaravica;
• vrtoglavica;
• problemi sa spavanjem;
• gubitak pamćenja ili zaborava;
• zbunjenost svijesti.

Sljedeće nuspojave su ozbiljnije. Ako su prisutni, Rosart treba prekinuti i odmah se posavjetovati s liječnikom. Takve nuspojave uključuju:

• bol u desnom gornjem abdomenu;
• mučnina;
• ekstremni umor;
• neobična krvarenja ili modrice;
• bol u mišićima ili slabost;
• groznica;
• bol u prsima;
• žućkanje kože ili očiju;
• zamračivanje urina;
• gubitak apetita;
• simptomi slični gripi;
• upaljeno grlo, zimice ili drugi znakovi infekcije.

Ako se pojave znakovi alergijske reakcije, odmah se trebate obratiti hitnoj liječničkoj pomoći:

• kratkoća daha ili gutanje;
• oticanje lica, grla, jezika, usana, očiju, ruku, stopala, gležnjeva ili nogu;
• osip;
• hives;
• svrbež;
• promuklosti;
• ukočenost ili trnci u prstima i prstima.

predozirati

S blagim prekomjernom preporučenom terapeutskom dozom Rosart tableta, farmakokinetika rosuvastatina se ne mijenja. U slučaju ozbiljne predoziranja, uzimanje želuca, uzimanje intestinalnih sorbenata, kao i simptomatska terapija u medicinskim bolničkim uvjetima.

Nema specifičnog protuotrova.

Posebne upute

Rizik od miopatije, uključujući rabdomiolizu, raste uz istodobnu primjenu rosuvastatina sa sljedećim medicinskim lijekovima agensi: ciklosporin, inhibitori HIV proteaze, uključujući kombinacije ritonavira s atazanavirom, tipranavirom i / ili lopinavir. Stoga treba razmotriti imenovanje alternativnih terapija i, ako je potrebno, upotrebu rosuvastatina za privremeno obustavljanje terapije.

Prilikom primjene Rosarte u dozi od 40 mg potrebno je redovito pratiti pokazatelje funkcije bubrega.

Pri određivanju aktivnosti CKC-a treba isključiti prisutnost čimbenika koji mogu narušiti pouzdanost rezultata, uključujući tjelesno naprezanje. Pacijenti s značajnim povećanjem početne aktivnosti CK trebali bi ponovno ispitati nakon 5-7 dana. U slučaju potvrde peterostrukog višak razine aktivnosti CKK, uporaba lijeka je kontraindicirana.

Posebna se pažnja treba posvetiti postavljanju Rosartha pacijentima s rizičnim čimbenicima za razvoj miopatiju ili rabdomiolizu, pažljivo procjenjujući omjer očekivanih koristi i potencijalnih rizika od terapija. U ovoj kategoriji bolesnika potrebno je osigurati kliničko promatranje tijekom cijelog liječenja. Ne možete početi uzimati tablete s početnom aktivnošću CK 5 puta gornjom granicom norme.

Liječnik treba obavijestiti pacijenta o mogućem pojavljivanju bolova u mišićima, slabosti, groznicu, slabost mišića ili grčeve i potrebu za hitnim savjetovanjem zdravstvena ustanova. S značajnim povećanjem aktivnosti CKK ili simptoma mišića, terapija treba prekinuti. S nestankom simptoma i obnavljanjem indeksa aktivnosti CKK, moguće je ponovno davati lijek u manjim dozama.

1-2 puta mjesečno treba pratiti profil lipida i uzimajući u obzir njezine rezultate prilagoditi dozu Rosart.

Ako imate povijest bolesti jetre i alkohola, preporučujemo da prije početka terapije i nakon tri mjeseca upotrebe lijeka preporučujemo određivanje parametara funkcije jetre. Ako je aktivnost jetrenih enzima u serumu 3 puta veća od gornje granice norme, trebali biste smanjiti dozu ili prestati uzimati Rosart.

Budući da kombinacije inhibitora proteaze HIV-a s ritonavirom uzrokuju porast sistemske razine rosuvastatina, treba pažljivo razmotriti smanjenje koncentracije lipida u krvi, uzeti u obzir moguće povećanje koncentracije rosuvastatina u krvnoj plazmi na početku liječenja, a tijekom perioda povećanja doze lijeka, izvršiti odgovarajuću korekciju doza.

Potrebno je otkazati Rosaratu ukoliko postoji sumnja na intersticijsku plućnu bolest koja se može manifestirati kratkom daha, neproduktivnim kašljem, slabostima, gubitkom težine, groznicom.

Interakcija s drugim lijekovima

Rosartum s istodobnim uzimanjem s nekim lijekovima može izazvati pojavu neželjenih reakcija:

1. Primanje Rosarta s Ciklosporinom - potonji lijek potiče višestruko povećanje izloženosti rosuvastatinu sustava, dakle pacijenti koji su propisani ciklosporinom trebali bi uzimati Rosart u minimalnoj dozi - ne više od 5 miligrama u dan.
2. Hemofibrozil (Gemfibrozil) - značajno povećava sistemsku izloženost rosuvastatina. U svezi s promatranim povećanim rizikom od miopatije / rabdomiolize, treba izbjegavati kombiniranu terapiju Rosarthe i Gemfibrozil. Maksimalna doza ne smije prelaziti 10 miligrama dnevno.
3. Inhibitori proteaze - zajednička primjena Rosarta s određenim inhibitorima proteaze u kombinaciji s ritonavir ima različite učinke na rosuvastatin, odnosno na učinak tvari Tijelo. Inhibitori proteaze u kombinacijama: lopinavir / ritonavir i atazanavir / ritonavir mogu povećati sistemsku izloženost rosuvastatina do tri puta. Za ove kombinacije, doza Rosarthe ne smije prelaziti 10 miligrama jednom dnevno.

Recenzije

Nudimo vam upoznavanje mišljenja ljudi koji su koristili drogu Rosart:

1. Natalia. Prihvaćam rozart 4. dan. Postoji značajno smanjenje pritiska, a možda i iz ove i teške glavobolje, navečer u okcipitalnom dijelu, trom u prednjem dijelu glave. I kao što je bilo bolova u trbuhu ili trbuhu. Uzimam 1 noć na dan, kolesterol.
2. Svetlana. Pijem pilule rozart 5. dan. Imam značajno smanjenje pritiska, a možda i iz ove i teške glavobolje, u večernjim satima u zatiljku, a ujutro ispred glave. Uzimam 1 tb.Na. noć, razina kolesterola.
3. Sasha.U vrijeme početka "Rosarta kolesterol je, (u dobi od 44 godina). Nakon tjedan dana uzimanja kolesterola, pao je na 4. To me iznenadilo, blago rečeno. Liječnik je rekao da nastavi prijem do mjesec dana. Ali s daljnjim prijemom pogoršalo se cjelokupno zdravlje, bilo je faringitis, grlo spaljeno od vatre, a također i jak kašalj. Odlučio je prestati uzimati Rosarta.

analoga

Strukturni analozi za aktivnu tvar:

• AKORT;
• Križ;
• Merten;
• Rozistark;
• rosuvastatin;
• Rozukard;
• Rozulip;
• Roxer;
• Tevastor.

Prije kupnje analognog, obratite se svom liječniku.

Rok trajanja i uvjeti skladištenja

Trajnost Rozart tableta je 2 godine, one se moraju skladištiti u netaknutoj tvorničkoj ambalaži, tamnoj, suhoj, nedostupnoj djeci pri temperaturi zraka ne višoj od + 30 ° C.

Kako odabrati probiotike za crijeva: popis lijekova.

Učinkoviti i jeftini sirupi za kašljanje za djecu i odrasle.

Suvremeni nesteroidni protuupalni lijekovi.

Pregled tablete iz povećanog tlaka nove generacije.

Antivirusni lijekovi su jeftini i učinkoviti.