Syringomyélie de la colonne vertébrale cervicale et thoracique: traitement

Comment traiter la syringomyélie

Syringomyélie de la colonne vertébrale cervicale et thoracique est une condition pathologique dans laquelle le fonctionnement normal de la moelle épinière dans ces départements est perturbé.

Syringomyélie n'est pas une maladie indépendante, mais un syndrome complexe qui peut se manifester sur un fond d'un certain nombre de conditions pathologiques.

Les causes de la syringomyélie ne sont pas connues pour le moment.

Ce syndrome est caractérisé par la formation de tissu de la moelle épinière rempli de cavités fluides (kystes) dans la colonne vertébrale cervicale et thoracique.

Sans traitement approprié, la maladie peut se propager plus haut et causer des dommages à la moelle allongée.

Qu'est-ce que la syringomyélie?

La maladie est congénitale ou se développe dans le contexte d'autres pathologies. La syringomyélie congénitale se manifeste principalement chez les hommes.

Les premiers signes de la maladie surviennent à l'âge de 30 ans environ. Les lésions se produisent principalement dans les parties cervicales et thoraciques de la moelle épinière.

Dans d'autres cas, la maladie a un caractère idiopathique, c'est-à-dire qu'il est impossible d'établir les causes exactes de la pathologie.

La lésion se développe principalement dans les parties cervicales et thoraciques de la moelle épinière, cependant les kystes peuvent commencer à se former plus haut avec une lésion cérébrale oblongue.

Cette condition pose un grave danger, étant donné que les centres du bulbe rachidien responsable de la respiration et des palpitations sont situés.

Dans certains cas, avec le développement de la syringomyélie, il y a également des dommages au tissu osseux de la colonne vertébrale cervicale et thoracique.

En général, le principe de syringomyélie de la colonne vertébrale cervicale et thoracique est la suivante: dans la moelle épinière se produit d'abord la croissance, puis la mort massive des cellules gliales - sont des cellules du tissu nerveux qui fournissent la nutrition et la protection directement les neurones.

Les neurones commencent à mourir progressivement, il y a une perturbation du fonctionnement de la moelle épinière.

Causes de la maladie

Les causes exactes de la formation de cavités sont actuellement inconnues. Ce syndrome peut être héréditaire ou se développer contre d'autres maladies.
Causes possibles de syringomyélie:

1. Perturbation de la communication entre la base du crâne et la colonne vertébrale;
2. Les blessures de la colonne vertébrale cervicale et thoracique;
3. Tumeur maligne ou bénigne de la moelle épinière;
4. Violation du développement intra-utérin du tube neural, qui se transforme ensuite en la moelle épinière du bébé.

Dans tous les cas, on pense que le début du processus pathologique est causé par des dommages à la moelle épinière causés par l'un ou l'autre effet négatif.

En réponse à l'endommagement des cellules gliales commencent à partager activement, il y a une prolifération des tissus.

En conséquence, la pression à l'intérieur de la colonne vertébrale augmente, l'approvisionnement en cellules gliales est perturbé, ce qui conduit à leur mort et à la formation d'un kyste.

Les symptômes de la syringomyélie

Au début du développement de la maladie, les manifestations cliniques peuvent être absentes.

La taille du kyste dans ce cas est insignifiante, il n'exerce pas de pression sur les cellules nerveuses et ne provoque pas la mort neuronale. L'augmentation de la taille du kyste est lente.

Les premiers symptômes de la maladie peuvent survenir plusieurs années après le début de la formation des cavités dans la moelle épinière.

Comme la croissance se développe, les symptômes caractéristiques de la syringomyélie sont:

1. La douleur
   Les sensations de douleur peuvent survenir dans le dos dans la zone de développement du kyste ou à tout autre endroit du corps dans lequel l'innervation est altérée. Le plus souvent, une personne éprouve de la douleur dans les membres supérieurs et dans la zone du col, ainsi qu'un mal de tête. Les sensations douloureuses deviennent plus intenses lors d'exercices physiques ou sur fond d'hypothermie. En état de repos, une personne n'a pratiquement pas de sensations désagréables. Au fur et à mesure que la maladie se développe, la douleur s'intensifie, progressivement elle devient chronique.
2. Diminution de la sensibilité.
   Les troubles de la moelle épinière se manifestent par une diminution de la sensibilité tactile. Ce symptôme se produit lorsque les neurones sont affectés, responsables de l'innervation d'une zone particulière de la peau. Un patient atteint de syringomyélie souffre d'une perte partielle ou totale de température et de sensibilité à la douleur. Cela peut entraîner des blessures et des brûlures, car une personne n'éprouve simplement pas de douleur et peut ne pas remarquer de dommages. La violation de l'innervation de ceux ou d'autres sites de la peau amène à la violation de leur nourriture, à l'apparition des défaites purulentes. Les troubles trophiques de la peau conduisent à une violation de la thermorégulation et de la transpiration, réduisant la fonction barrière de la peau.
3. Diminution de l'activité motrice.
   Avec la syringomyélie, les motoneurones subissent également des dommages. Cela conduit à une faiblesse musculaire et des troubles du mouvement et des réflexes diminués. Le plus souvent, ce syndrome affecte les membres supérieurs. Cette caractéristique est caractéristique des stades ultérieurs de la pathologie.
4. La perturbation de la structure du tissu osseux.
   Lorsque syringomyélie affecte non seulement le tissu de la moelle épinière, mais aussi les os. Ce symptôme est typique de la majorité des patients (jusqu'à 70%). Le patient développe une déformation des os et une rupture des articulations: leur augmentation, la prolifération des tissus ou, inversement, la dystrophie. Le plus souvent, la courbure de la colonne vertébrale se développe.

En outre, les patients peuvent rencontrer des perturbations dans le travail d'autres systèmes d'organes:

• maladie cardiaque et des vaisseaux sanguins: arythmie, tachycardie, abaissant la pression artérielle;
• perturbation du tractus gastro-intestinal: exacerbation des infections chroniques, maladie du foie;
• violation de la formule du sang: une diminution du nombre de leucocytes et une diminution de l'immunité.

Si la région bulbaire du bulbe rachidien est atteinte de syringomyélie, cela se manifeste par un certain nombre de caractéristiques:

• une violation de la sensibilité au goût;
• engourdissement de la langue, troubles de l'élocution;
• violation de la déglutition et de la respiration;
• diminution de la sensibilité de la peau du visage;
• déficience auditive;
• changement de voix: il devient plus rauque.

Ces signes sont associés au développement du kyste dans le bulbe rachidien et à la lésion des nerfs sublinguaux, glossopharyngiens, vagaux, du pont variolien et d'autres structures vitales.

L'apparition de ces symptômes est un signe formidable. Avec la poursuite de la croissance du kyste, des dommages au centre respiratoire, un arrêt respiratoire et des palpitations, et la mort du patient peuvent se développer.

Avec une forme congénitale de pathologie, un enfant peut souffrir de troubles de la croissance intra-utérine:

• violation de la structure de la colonne vertébrale et du thorax, scoliose;
• anomalies dans le développement de la mâchoire, morsure incorrecte;
• la formation de deux ou plusieurs paires de glandes mammaires (chez les filles) et de mamelons (chez les garçons);
• dysplasie des oreillettes;
• la formation de plus de 10 doigts sur les membres inférieurs et supérieurs;
• la formation d'une langue bifurquée.

Diagnostic - Espèces

Pour établir un diagnostic précis et déterminer le degré de lésion du tissu neural, un certain nombre de procédures de diagnostic sont effectuées:

• imagerie par résonance magnétique de la moelle épinière;
• une étude électromyographique montrant des troubles de la conduction de l'influx nerveux;
• Examen radiographique montrant la structure du tissu osseux et des articulations.

Traitement de la syringomyélie

Malheureusement, il n'existe actuellement aucun moyen efficace de traiter la maladie. Syringomyélie se développe lentement mais régulièrement, et l'état du patient s'aggrave progressivement. Le traitement par syringomyélie est principalement symptomatique.

Le massage de la zone du collier est utile dans cette maladie. Cette procédure améliore la circulation sanguine et la nutrition des cellules dans ce domaine. Cela aide à réduire la douleur, améliorer l'innervation du tissu.

De plus, le massage améliore la sortie de liquide de la moelle épinière, ce qui réduit quelque peu la taille du kyste et améliore le bien-être du patient. Les patients sont invités à suivre des cours réguliers de massothérapie. En outre, frottez et massez la zone du col, le cou, les épaules et les mains que vous pouvez vous-même.

C'est important en thérapie et en nutrition. Le régime du patient doit inclure un grand nombre de fruits et légumes frais, de fruits secs comme sources de vitamines. Les vitamines B sont particulièrement importantes pour le traitement de la maladie. Il est également important qu'une personne obtienne suffisamment de protéines avec de la nourriture.

Les acides aminés, dont les aliments protéinés sont constitués, contribuent à améliorer la conduite de l'influx nerveux.

Il existe des remèdes populaires qui servent à augmenter la sensibilité et à améliorer la conduite de l'influx nerveux. En outre, un tel traitement réduit le syndrome de la douleur. En médecine populaire, utilisez des bouillons d'herbes médicinales:

1. Capers. Pour le traitement, les racines de cette plante sont utilisées. Pour préparer le bouillon 2 heures. l. racines écrasées verser un verre d'eau et faire bouillir à feu doux pendant 10 minutes, après quoi ils insistent une autre demi-heure. Dosage de cette décoction: 1 c. l. 4-5 fois par jour.
2. Châtaigne Le traitement est effectué avec l'écorce de châtaignier. L'écorce se frotte, verse de l'eau froide et insiste la nuit. Pour 400 ml d'eau, prendre 1 cuillère à soupe. l. écorce. Le lendemain matin, l'infusion est filtrée et prise à ¼ tasse 4 fois par jour.
3. Clopogon. Préparer la teinture d'alcool des racines de cette plante. Racines doivent être coupés et versé 70% d'alcools dans le rapport:. Insistez pendant une semaine, puis filtrez. Dosage standard: 25 gouttes de teinture 3 fois par jour. La teinture est dissoute dans 50 ml d'eau bouillie froide.
4. Clover. Dans 200 ml d'eau bouillante, vous devez faire frire pendant 3 heures. l. trèfle d'herbe. Résiste à l'infusion à la chaleur pendant 2 heures, puis filtre. Dosage standard: 50 ml 4 fois par jour. Le trèfle n'est pas jeté, mais utilisé pour les compresses.

Pronostic et prévention

Plus de la moitié des patients ont un développement progressif lent de la maladie.

Un autre quart des personnes ont des périodes de détérioration suivies d'une rémission et d'un état de santé normal.

Dans 15% des cas, les kystes, atteignant une certaine taille, cessent de se développer et la maladie ne se développe pas.

La maladie n'est pas fatale et conduit rarement à des troubles graves. Une forme dangereuse de syringomyélie est la syringobulbie, une pathologie dans laquelle se forment des kystes dans le bulbe rachidien.

La violation de la fonction de la moelle allongée peut conduire à l'arrêt de la respiration et des palpitations.

Actuellement, il n'y a pas de mesures efficaces pour prévenir la maladie, car ses causes ne sont pas connues exactement. Pour prévenir l'apparition de syringomyélie, les lésions de la moelle épinière doivent être évitées.

Source: http://nmed.org/siringomieliya-shejnogo-grudnogo-otdelov-pozvonochnika.html

Les principaux signes de la syringomyélie et de son traitement

La syringomyélie est une maladie assez courante de nature neurologique.

Il existe de nombreuses formes de manifestation de la maladie, qui sont dues aux causes de son apparition.

La grande majorité des cas sont associés à des anomalies congénitales du développement du patient, mais il existe également des conditions acquises.

Pourquoi la syringomyélie se produit-elle?

Les médecins distinguent la forme vraie et acquise de la maladie.

Dans le premier cas, le développement de la syringomyélie est associé à une croissance anormale des os du crâne dans la région de sa connexion avec la colonne vertébrale.

Il en résulte une anomalie appelée anomalie d'Arnold-Chiari - atteinte du cerveau rhomboïde et du cervelet dans la fosse crânienne postérieure.

La vraie syringomyélie est une maladie héréditaire. Les manifestations initiales peuvent être observées à l'âge de 25-40 ans ou ne jamais se produire. La maladie sous sa forme réelle affecte principalement les hommes et représente environ 80% de tous les cas connus.

Les patients restants souffrant de syringomyélie ont la forme acquise de la maladie.

Le syndrome de syringomyélie provoqué peut provoquer une inflammation infectieuse de la moelle épinière et du cerveau (méningite, arachnoïdite, etc.).

On croit que dans certains cas, un effort physique trop fort peut devenir une excuse. Les raisons fréquentes de la formation de cavités dans la moelle épinière sont des blessures de la colonne vertébrale.

Manifestations de la maladie

En établissant le diagnostic de syringomyélie, les parents et les patients eux-mêmes ont une question logique sur ce que c'est. La maladie vraie et la maladie acquise sont toutes deux exprimées dans la formation de cavités dans les tissus de la moelle épinière.

Au fil du temps, une certaine quantité de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien) s'y accumule.

Lorsque le kyste augmente en volume, il commence à appuyer sur les cellules nerveuses environnantes, ce qui rend difficile la transmission de signaux ou la dégénérescence tissulaire.

Dans tous les cas, le patient présente un certain nombre de symptômes caractéristiques:

• douleur dans le cou, les épaules, les bras;
• paresthésie de localisation différente (engourdissement, frissons, brûlure ou froid, etc.);
• faiblesse musculaire et atrophie musculaire, paralysie flasque;
• symptômes végétatifs (transpiration excessive, hypertrophie du tissu adipeux sur les doigts, kératinisation de la peau, déformation des articulations, etc.).

En plus des symptômes généraux, il peut y avoir d'autres signes associés à des violations du trophisme tissulaire et à la conduction de l'influx nerveux. Chez la plupart des patients, il y a une perte de sensibilité thermique dans certaines parties du corps.

Souvent, la maladie congénitale affecte l'ensemble du squelette, conduisant à une scoliose et une cyphose, en se dédoublant la colonne vertébrale.

Chez un certain nombre de patients, il existe des signes d'hydrocéphalie (hydrocéphalie). S'il y a une perturbation dans l'approvisionnement en tissus, les cheveux peuvent tomber violemment ou se développer mal.

Certains ont une anomalie de l'oreillette.

Avec une faible expression des symptômes, les médecins peuvent prendre pendant un certain temps les manifestations de la syringomyélie cervicale pour la sclérose en plaques ou une tumeur cérébrale (tête, colonne vertébrale).

Le mal de dos est si semblable aux symptômes de la hernie intervertébrale que le patient essaie d'être traité avec des remèdes populaires pour cette maladie, sans avoir recours à des spécialistes. Mais au cours de l'IRM, les médecins diagnostiquent en toute confiance au stade de l'émergence de la douleur permanente et mineure dans le dos.

Avec la localisation du kyste dans le cerveau, la fonction respiratoire peut être altérée, et l'aide du médecin sera absolument nécessaire pour préserver la vie du patient.

D'autres symptômes bulbaires conduisent à des troubles de la parole, à la déglutition, à la perte de la voix. Par conséquent, avec tout soupçon, il est préférable de consulter un neurologue sans perdre de temps précieux.

Pronostic de la maladie

Si la véritable forme de la maladie n'a pas de progrès prononcé, il se peut qu'aucun médicament ne soit prescrit au patient.

Dans ce cas, seule une surveillance constante avec un neurologue sera nécessaire pour détecter les signes neurologiques du développement de la pathologie dans le temps.

La syringomyélie ne peut pas être guérie, mais elle ne met pas la vie en danger. Les médecins n'arrêtent donc que les conséquences de ses progrès: perte de sensibilité, troubles moteurs.

Dans certains cas (environ 25%), la progression de la maladie peut être remplacée par une condition relativement stable du patient.

Environ 15% des personnes du nombre total de ceux qui ont trouvé des kystes dans différentes parties de la moelle épinière ne se sentent pas du tout se détériorer.

L'incapacité avec la syringomyélie peut survenir si l'anomalie n'est pas détectée à temps, lorsque le kyste a tellement augmenté qu'une partie des cellules nerveuses sont mortes de la pression. Lorsque les cavités sont localisées dans la région thoracique de la moelle épinière, il se produit une paralysie et une parésie des membres supérieurs. Ensuite, le traitement est réduit à minimiser les conséquences.

Que peut-on faire pour le traitement?

La maladie, trouvée au stade initial (croissance de la substance cérébrale), est traitée par l'utilisation de la radiothérapie. Dans ce cas, les cellules sont irradiées pour arrêter leur reproduction incontrôlée. Mais il existe d'autres traitements qui sont efficaces à des stades plus avancés de la maladie.

Si des symptômes neurologiques sont détectés, une thérapie appropriée avec des médicaments est effectuée. La nomination des médicaments pour le traitement de la maladie devrait seulement un neurologue. Tous ces médicaments ont des contre-indications, et un traitement indépendant, rien que du mal, ne peut pas apporter.

Le médecin prescrira des substances déshydratantes (furosémide, acétazolamide, etc.) qui aideront à réduire la quantité de liquide dans la cavité du kyste.

Pour éliminer les symptômes neurologiques, des neuroprotecteurs (acide glutamique, bendazole, pyracétam, etc.) sont prescrits.

Pour réduire la douleur qui accompagne le développement de la syringomyélie, les médecins utilisent des analgésiques modernes.

Le traitement implique une approche intégrée, donc à la maison, il sera impossible de vous aider. Mais le patient peut aider à soulager son état en visitant les procédures prescrites par des spécialistes:

• massage
• l'acupuncture;
• procédures physiothérapeutiques.

Pour améliorer la conduction neuromusculaire, des bains de radon et une gymnastique spéciale peuvent être prescrits.

Le massage avec la syringomyélie comprend le frottement et le frottement, les techniques de percussion dans l'abdomen, la poitrine et le dos.

Avec la perte de sensibilité dans ces zones, 3-4 cours de 15-20 procédures sont prescrits.

L'utilisation des procédures de massage en combinaison avec la gymnastique curative et la stimulation musculaire électrique pendant 1 an permet d'obtenir une amélioration notable de l'état du patient.

Ce symptôme est exprimé dans la parésie des jambes et des mains causée par la compression des cellules nerveuses ou leur mort.

Pendant l'opération, les cavités sont drainées, les formations adhésives sont éliminées, ce qui conduit généralement à la stabilisation de l'état humain.

Prévention de la syringomyélie

Des mesures visant à prévenir les lésions kystiques dans la moelle épinière ne sont pas actuellement mises au point.

La prévention ne peut être faite que dans le but de prévenir la progression des symptômes et de limiter les situations où le patient peut accidentellement se brûler ou des engelures, des blessures au foyer.

En raison du fait que la sensibilité de certaines parties du corps est réduite, une personne ne ressent pas de douleur suite à une brûlure et peut ne pas remarquer une autre blessure.

Dans ce cas, une perte de sang massive peut se produire, un fort degré de dommage thermique peut survenir.

Souvent inaperçu et non traité dans le temps, une petite blessure est contagieuse.

La prévention de cette condition est entièrement entre les mains du patient et de ses proches, qui devront surveiller la détection rapide des blessures. Il est également nécessaire de prendre des mesures pour assurer la sécurité à la maison pour un tel patient.

En passant le traitement symptomatique des manifestations de la syringomyélie et en suivant soigneusement la prescription du médecin, le patient conserve longtemps le mode de vie habituel.

Comme le processus de formation et de croissance du kyste est très lent, les médecins sont capables de réagir à temps aux changements de l'état du patient.

Il ne nécessite que le respect des recommandations des spécialistes.

Source: https://OrtoCure.ru/pozvonochnik/prochee/siringomieliya.html

Syringomyélie est une maladie chronique du système nerveux central

Syringomyélie(du grec "syrinx" - le tuyau vide et "myelon" - la moelle épinière) - la maladie chronique de la centrale le système nerveux, dans lequel dans la substance de la moelle épinière, et parfois dans le bulbe rachidien cavité.

La véritable syringomyélie est associée à la pathologie du tissu glial, dans d'autres cas la maladie est une conséquence d'anomalies de la transition cranio-vertébrale. L'utilisation de l'IRM de la colonne vertébrale a grandement facilité le diagnostic de la syringomyélie.

En cas d'impossibilité d'IRM, la visualisation des cavités de syringomyélite peut être faite avec la myélographie. La syringomyélie n'est pas curable, dès le plus jeune âge, elle accompagne le patient toute sa vie.

Les patients subissent une thérapie symptomatique et neuroprotectrice, dans les cas graves - drainage chirurgical des cavités.

Syringomyélie(du grec "syrinx" - le tuyau vide et "myelon" - la moelle épinière) - la maladie chronique de la centrale le système nerveux, dans lequel dans la substance de la moelle épinière, et parfois dans le bulbe rachidien cavité. La syringomyélie n'est pas curable, dès le plus jeune âge, elle accompagne le patient toute sa vie.

Le processus de multiplication des cellules gliales peut être déclenché par une lésion traumatique ou une maladie infectieuse. Des cellules de glie se multiplient pathologiquement et se forment dans la matière grise des cavités cérébrales, bordées de cellules gliales.

Ces cellules passent un fluide qui s'accumule dans la cavité et l'amène à augmenter progressivement. Dans ce cas, la compression, la dégénérescence et la mort des cellules nerveuses adjacentes: neurones moteurs et sensibles.

La progression régulière de la syringomyélie est due à une augmentation constante des cavités formées, accompagnée de la mort d'un nombre croissant de neurones.

Avec la véritable syringomyélie, des déformations congénitales et des anomalies du développement de la colonne vertébrale sont souvent détectées: scoliose, déformations thoraciques, morsures anormales, structure asymétrique du crâne facial et d'autres parties du squelette, ciel élevé, la dysplasie des oreilles, les mamelons supplémentaires de glandes mammaires, une languette en forme de fourche, six doigts, etc. La véritable syringomyélie est de nature familiale et se rencontre principalement chez les hommes âgés de 25 à 40 ans.

Environ 65% des cas de syringomyélie il est faux, et est associée à des anomalies de la place du crâne et de la colonne vertébrale du composé (jonction cranio-vertébrale).

De telles anomalies de la structure conduisent à une expansion du canal rachidien.

La matière grise de ces segments de la moelle épinière, qui sont au niveau d'expansion significative canal rachidien, est détruit, ce qui conduit à l'émergence d'une caractéristique de la syringomyélie clinique peintures.

Des cavités telles que celles formées avec la véritable syringomyélie peuvent être formées sur le site des neurones morts à la suite d'un traumatisme rachidien sévère, d'une hémorragie ou d'un infarctus de la moelle épinière.

Dans ce cas, la peau est définie par de grandes zones avec les retombées des types de sensibilité correspondants, le plus souvent situé sur les membres supérieurs et le tronc et avec une défaite unilatérale ont la forme de "demi-veste et avec un bilatéral - "Vestes".

En raison de troubles de la sensibilité à la syringomyélie, les patients sont souvent blessés et brûlés, ce qui est souvent la raison d'une première visite chez le médecin.

Mais avant la formation de la perte de sensibilité évidente, le patient dans ces zones apparaissent sensibles des troubles sous la forme de douleurs et de paresthésies (brûlures, ramper, etc.), ce qui peut aussi être une raison de visiter médecin.

La sensation proprioceptive et la sensibilité tactile avec la syringomyélie restent intactes. Caractérisé par des douleurs contondantes prolongées d'un personnage raclant dans le cou, la zone interblade, les mains et la poitrine. La perte de sensibilité dans la partie inférieure du tronc et des jambes est assez rare.

La syringomyélie est caractérisée par des troubles neurotrophiques prononcés: épaississement de la peau et de sa cyanose, mauvaise cicatrisation des plaies même mineures, déformation des articulations et des os, ostéoporose.

Chez les patients atteints de syringomyélie, des changements caractéristiques des brosses se produisent souvent: les doigts sont épaissis, la peau est sèche et cicatrices, de nombreuses cicatrices de blessures et de brûlures sont visibles, souvent il y a des plaies purulentes ou des brûlures fraîches, pas Un panaricium est rare.

Lorsque les cornes latérales des segments thoraciques supérieurs de la moelle épinière sont atteintes, on observe une hémyrogénie, un épaississement prononcé de la main. Les lésions trophiques des articulations (plus souvent l'épaule et le coude) avec la syringomyélie s'accompagnent de la fusion de leurs éléments osseux avec la formation de cavités.

Avec la progression de la syringomyélie, les cavités formées dans la moelle épinière augmentent et peuvent saisir ses cornes avant, ce qui conduit à une diminution de la force musculaire, la perturbation du mouvement et l'apparition de atrophie musculaire. Développé soi-disant parésie flasque des extrémités, caractérisée par une diminution du tonus musculaire, l'atrophie et la diminution des réflexes profonds.

Avec la syringomyélie de la moelle épinière cervicale, le syndrome de Horner est noté (dépression des paupières, dilatation de la pupille, obscurcissement du globe oculaire). Lorsqu'il est impliqué dans le processus de voies motrices observées paraparésie inférieure, parfois accompagnée d'une violation de la miction.

Si, avec la syringomyélie, la cavité est formée dans le tronc cérébral (syringobulbia), la maladie commence par une violation de la sensibilité dans les parties externes du visage.

Plus tard, la parole, la déglutition et la respiration augmentent progressivement (parésie bulbaire), les atrophies de la langue, le palais mou et la moitié du visage se développent.

Avec la syringomyélie, une infection secondaire peut survenir avec le développement d'une bronchopneumonie ou de maladies urologiques (urétrite, pyélonéphrite). Le développement de la paralysie bulbaire avec syringobulbia peut conduire à l'arrêt de la respiration et à la mort du patient.

Les méthodes de diagnostic radiologique peuvent révéler des manifestations trophiques de la syringomyélie sous forme d'ostéoporose, de destruction des éléments de l'articulation osseuse, etc.

Pour diagnostiquer précisément syringomyélie permet l'IRM de la colonne vertébrale, et si ce n'est pas possible de le conduire, la myélographie.

Ces méthodes d'examen permettent de voir les cavités syringomyéliques dans la moelle épinière et le tronc.

Dans la période initiale de syringomyélie, lorsque la glie se multiplie activement, des méthodes de traitement sont utilisées pour supprimer ce processus.

À cette fin, une radiothérapie est utilisée - irradiation des segments touchés de la moelle épinière et traitement l'iode ou le phosphore, qui ont la propriété de s'accumuler dans les cellules gliales à multiplication rapide et de les irradier "De l'intérieur". Avant le traitement du patient syringomyelia administré avec la solution d'iode radioactif Lugol, l'iode qui remplit les cellules de la glande thyroïde, et les protège ainsi contre la pénétration de l'iode radioactif.

Le traitement médical de la syringomyélie est effectué par un neurologue et consiste en l'utilisation de déshydratation des agents (acétazolamide, furosémide), des vitamines, des neuroprotecteurs (acide glutamique, pyrocétam), benzazole. Les analgésiques (métamizole, aminofénazone) et les bloqueurs ganglionnaires (pachycarpine) sont indiqués pour le soulagement du syndrome douloureux avec la syringomyélie.

Une méthode relativement nouvelle dans le traitement de la syringomyélie est la thérapie à la néostigmine, qui améliore la conduite de l'influx nerveux. Mais il ne vise pas la cause de la maladie, mais permet seulement d'améliorer temporairement la conduction neuromusculaire. Une combinaison d'une telle thérapie avec des bains UHF ou rhodonas est possible.

Le traitement chirurgical de la syringomyélie est discuté avec un déficit neurologique important et croissant sous la forme d'une parésie centrale de la jambe et d'une parésie périphérique des mains. Les opérations sur la colonne vertébrale sont effectuées pour drainer les cavités syringomyéliques, décompresser la moelle épinière, enlever les adhérences.

Pronostic et prévention de la syringomyélie

En règle générale, la véritable syringomyélie se caractérise par une évolution lente et ne diminue pas la durée de vie. Les patients restent capables de travailler pendant une longue période de temps.

Cependant, s'il y a des complications infectieuses, le développement de la septicémie est possible.

Syringobulbia est très difficile, car l'atteinte du centre respiratoire et du nerf vague entraîne la mort.

Les méthodes de prévention primaire de la syringomyélie n'existent pas encore. La prévention secondaire vise à prévenir la progression de la maladie, prévenir les infections, les blessures et les brûlures.

Source: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/syringomyelia

Syringomyélie de la moelle épinière

Une personne peut être poursuivie par diverses maladies qui altèrent considérablement la qualité de sa vie. Tous sont divisés en chronique et aiguë.

La maladie chronique la plus dangereuse du système nerveux est la syringomyélie de la moelle épinière.

Chaque jour, la maladie progresse et de nouveaux symptômes sont ajoutés. Malheureusement, cette maladie est incurable, mais une thérapie appropriée peut complètement arrêter son développement.

Causes et types de maladie

Les spécialistes ont identifié deux types de cette maladie: vrai et acquis.

Le vrai commence son développement dès la naissance même, acquis peut apparaître dans une personne au cours de la vie. La réponse exacte n'a pas été donnée à pourquoi la maladie se produit, il y a seulement des théories et des conjectures.

La théorie la plus populaire est le développement du tube neural. Cela peut survenir dès le début du développement d'une personne, c'est-à-dire d'un embryon. En fin de compte, les perturbations conduisent à la formation de cavités dans la moelle épinière.

Il y a un certain nombre d'autres raisons, mais elles sont toutes théoriques, pour savoir exactement ce qui cause la syringomyélie de la colonne vertébrale cervicale et thoracique.

Parmi d'autres théories, on peut distinguer le développement de la maladie en raison de divers effets traumatiques ou tumeurs.

En outre, la maladie est divisée en espèces, dont les différences sont dans la zone de dommages, la gravité du courant et la vitesse du progrès. En parlant de localisation, on peut distinguer les lésions:

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• Département de thoracique;
• cervicale;
• lombaire;
• tige.

Chaque localisation est caractérisée par des manifestations individuelles, mais il existe une sorte quand la maladie se déroule avec toutes les manifestations individuelles, ce genre est appelé mixte.

Il est également intéressant de noter la forme dans laquelle la nutrition des cellules s'aggrave, on l'appelle syringomyélie avec des troubles prononcés du trophisme. Syringomyélie photo et diverses images après le diagnostic aider à déterminer le type de maladie.

Troubles trophiques

Cette maladie peut causer de soi-disant perturbations dans la nutrition cellulaire. C'est une violation grave dans tous les systèmes du corps.

Toute syringomyélie avec des troubles prononcés du trophisme est la raison de la libération complète du service dans l'armée des hommes urgents.

Il y a aussi quelques restrictions dans la vie quotidienne. Cette sous-espèce est l'une des plus dangereuses.

Symptômes

Les symptômes de la syringomyélie sont très divers. Au tout début, tout commence par une perte de tonus musculaire, et la tactilité et la sensibilité disparaissent.

Les manifestations d'un seul de ces symptômes sont une raison sérieuse de consulter un spécialiste.

Avec le développement ultérieur, ce qui suit peut se manifester: atrophie musculaire et perte de masse importante, altération de la nutrition des tissus et de leur grossissement, gonflement des extrémités, cicatrisation prolongée des plaies et apparition d'ulcères.

Seuls certains symptômes sont répertoriés, chez certaines personnes, la plupart d'entre eux peuvent apparaître ou seulement une petite partie, tout cela dépend du type de syringomyélie de la moelle épinière. Lorsque la région thoracique est affectée, des douleurs sévères apparaissent dans les membres peuvent se manifester.

Diagnostics

Face à l'un des symptômes ci-dessus, une personne devrait aller voir un médecin. Pour diagnostiquer avec précision la maladie, il est nécessaire de subir un examen complet, qui comprend:

• l'historique complet et toutes les plaintes des patients;
• examen détaillé de la peau pour les dommages, cicatrices;
• Vérification de la sensibilité des membres
• évaluation générale du tonus du corps;
• comme électroneuromyographie;
• la tomodensitométrie et l'IRM sont effectuées.

Basé sur des plaintes, le patient peut utiliser des fonds supplémentaires. Le diagnostic de la syringomyélie du rachis cervical est facilement réalisé à l'aide de la tomodensitométrie, ce qui permet d'étudier complètement l'état de la moelle épinière.

La neurologie et les manifestations neurologiques sont les premières choses auxquelles le médecin prête attention. Habituellement, le rendez-vous des tests et d'autres traitements est fait par un neurologue.

Tout le monde peut voir des photos de syringomyélie, qui montrera les résultats des tests avec des anomalies. Le traitement de syringomyelia est un processus qui est effectué toute la vie.

Traitement

La thérapie de cette maladie est maintenue tout au long de la vie et peut comprendre plusieurs façons différentes.

Puisque la maladie est incurable, vous devrez utiliser tous les moyens disponibles.

Le traitement de syringomyélie avec des remèdes populaires est en plus de la thérapie principale, qui comprend:

• le traitement de toutes les manifestations secondaires de la maladie grâce à l'utilisation de médicaments appropriés;
• Les syndromes douloureux sont éliminés avec des analgésiques et des antidépresseurs;
• on utilise des moyens qui augmentent la contractilité des muscles lisses;
• aider à améliorer l'état général des nootropiques;
• médicaments de restauration communs.

L'effet le plus efficace est l'intervention chirurgicale et l'excision du fil d'extrémité. Cela vous permet d'éliminer la plupart des manifestations et d'arrêter complètement le développement de la maladie.

Dans les étapes initiales, l'irradiation radiographique est utilisée pour arrêter le processus de reproduction, et l'iode radioactif et le phosphore, ces substances peuvent arrêter le développement, et aussi éliminer les symptômes, mais cela est approprié pas tous.

Toute thérapie, y compris le traitement des remèdes populaires syringomyélie, vise à éliminer les symptômes et à arrêter la progression de la maladie.

Les lésions sévères telles que la syringomyélie avec des troubles trophiques sévères ne peuvent être guéries que par une intervention chirurgicale.

Ce que la médecine populaire offre

La chose la plus simple que chaque personne malade peut utiliser est une alimentation saine qui comprend des légumes et des fruits riches en vitamines. Vous pouvez utiliser des bouillons qui augmentent la sensibilité de la peau.

Le bouillon de la châtaigne ou le trèfle peut faire tout le monde, pour l'utiliser il faut assez souvent. Si vous ajoutez une cuillère à café d'écorce de châtaignier dans 500 ml d'eau bouillante, la dose atteindra 100 ml 4 fois par jour avant les repas.

Il est préférable d'affaiblir les effets nocifs de la syringomyélie avec des troubles trophiques sévères qui permettent un traitement symptomatique, puis il y a l'utilisation de médicaments qui n'ont aucun effet sur l'arrêt du développement de la maladie, mais qui peuvent améliorer et améliorer l'état général.

Prévision

Alors quelles conséquences la personne apportera la maladie dépend de son type et de la thérapie.

S'il y a une vraie maladie, alors c'est un développement assez long et il est parfaitement amarré, et cela n'affecte pas non plus grandement la qualité de vie.

La maladie acquise lancée est capable de se développer rapidement et sans traitement chirurgical ne peut pas être arrêté.

La prévision est influencée par les caractéristiques individuelles d'une personne, l'état général de son corps et son système immunitaire. En général, la thérapie a commencé dans le temps donne un pronostic favorable pour la restauration presque complète de la capacité de travail et d'autres fonctions du corps, y compris la sensibilité.

Il est très dangereux de se joindre à l'infection, ce qui est en mesure de développer une septicémie presque immédiatement.

Parmi d'autres complications, la prolifération des tissus gliomateux peut être noté, cela peut provoquer de grandes violations dans les organes respiratoires, il est à noter que cela conduit presque toujours à la mort.

Pour prévenir les complications, des mesures préventives sont utilisées, la prévention est particulièrement efficace au moment où la maladie a reculé ou complètement arrêté son développement.

Prévention

La prévention pour éviter la maladie n'existe pas, puisque les causes de la maladie ne sont toujours pas claires. Mais il est possible d'utiliser des mesures préventives qui aideront à contenir la maladie au stade de la rémission.

Avec des médicaments efficaces, des mesures préventives efficaces apparaissent, qui pendant longtemps sont capables de produire l'effet désiré. Pour la prévention, les mêmes remèdes populaires peuvent être utilisés pour traiter la syringomyélie.

Il est très important d'éliminer toutes les maladies concomitantes et leurs manifestations, vous devez éviter les blessures physiques sous la forme de diverses blessures, égratignures, brûlures.

Comme toute autre maladie incurable, la prévention peut apporter un soutien important et ne peut être évitée.

Il convient de noter que les mesures préventives peuvent inclure des conseils standard adaptés à toutes les maladies, et à savoir, maintenir un mode de vie sain et une bonne nutrition, ainsi que des visites régulières à la santé institutions.

Caractéristiques en traitement

Lors du traitement de patients atteints de syringomyélie avec un trouble trophique prononcé, il faut faire très attention aux injections et autres procédures de physiothérapie.

Si une personne travaille dans des industries dangereuses, où il peut avoir des brûlures ou des effets physiques, il est préférable de trouver une alternative plus silencieuse sans danger.

Avec un traitement approprié, une personne peut travailler dans presque tous les domaines, les plus dangereux ne sont évités que pour améliorer la sécurité.

Il est également intéressant de noter que le traitement de syringomyélie avec des remèdes populaires peut être contre-indiqué pour des raisons individuelles, et aussi si la maladie est dans une phase dangereuse.

En cas d'aggravation sévère de la maladie, il est recommandé de rester à l'hôpital, car seulement là vous serez en mesure de fournir une aide qualifiée et d'atténuer les manifestations de la maladie. En outre, si la thérapie ne porte pas les résultats conduira un traitement chirurgical.

Quoi d'autre dois-je savoir?

Chaque personne qui a été diagnostiquée avec cette condition devrait subir des examens réguliers qui aideront à contenir la maladie et à détecter les changements. Si vous êtes confronté à un diagnostic de syringomyélie avec des violations d'un trophique prononcé, alors vous devrez également vérifier l'état général du corps.

Si vous venez de remarquer les symptômes ci-dessus, ne retardez pas le diagnostic.

Dans tous les cas, la perte de sensibilité est une pathologie assez grave, qui ne parle que de lésions graves.

Conclusions

La personne qui est confrontée à la maladie doit être aussi sérieuse que possible, parce que son humeur dépend du succès et de la retenue de toutes les manifestations.

Il sera nécessaire d'étudier indépendamment tous les aspects de la maladie et être en mesure de vous fournir une aide primaire dans l'élimination des symptômes. Il sera également nécessaire de combiner les remèdes populaires et les pharmacies dans le traitement de la syringomyélie.

Si la maladie est partie, n'ayez pas peur d'effectuer l'opération, sinon vous risquez votre santé et même la vie.

Les manifestations précoces sont faciles à maîtriser et ne constituent pas une menace, de sorte que le succès du traitement dépend de la personne elle-même.

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Source: http://lechuspinu.ru/osanka/siringomieliya.html