Retina düstroofia: mis see on?

Tinknakk on optiliste komponentide ja aju visuaalse keskuse ühendav komponent. Ta osaleb valguse muundamisel visuaalses pildis. Kui võrkkest mõnel põhjusel lahjendada, nägemus hakkab langema.

Võrkkesta düstroofia võib ilmneda sõltumata inimese vanusest, kuid see võib ilmneda mitte kuidagi, kuid samal ajal muutuvad pöördumatud muutused.

Selles artiklis räägime sellest, kui ohtlik võrkkesta degeneratsioon on ja kuidas seda korralikult ja tõhusalt ravida.

Mis see on?

Reetina düstroofia on nägemiskaotus, mis on tingitud silma võrkkesta pöördumatutest destruktiivsetest protsessidest.Seda degeneratiivset haigust iseloomustab aeglane progresseerumine, kuid see on üks vanemas eas nägemiskaotuse kõige sagedasemaid põhjusi.

Enamikel juhtudel leitakse võrkkesta düstroofia eakatel.

Riskirühmas on lühinägelikkus, vaskulaarhaigused, diabeetikud ja hüpertensioon. Seda haigust võib edasi anda pärilikult, seetõttu on soovitatav regulaarselt uurida neid, kelle vanematel oli sarnane probleem.

Reetina düstroofia on mitu tüüpi:

1. Pärilik.See omakorda jaguneb kaheks alamliigiks:
   • Koht valge.Selline degeneratsioon on kaasasündinud ja avaldub juba varases eas. Ja nägemine hakkab langema isegi enne, kui laps koolis käib.
   • Pigmendiline.Pigmentdüstroofia olemust pole veel täielikult uuritud. Kuid see haigus esineb valgustundlike rakkude katkemise tulemusena, mis vastutavad nägemise eest pimedas. Selline düstroofia kulgeb üsna aeglaselt, vaheldumisi ägenemisega ajutise leevendusega. Tavaliselt hakkab pigmentaarne düstroofia koolieas ilmnema ja kahekümneaastaselt saab seda selgelt diagnoosida.
2. OmandatudSeda tüüpi võrkkesta düstroofia on tüüpiline eakatele. Samuti juhtub, et omandatud düstroofia on kombineeritud erinevate vanusega seotud nägemishäiretega, näiteks kataraktidega ja ainevahetushäiretega silma kudedes. Omandatud retinal on kolm alamliiki:
   • Keskne.Degeneratiivsed protsessid esinevad makulaarses (keskses) piirkonnas, kus asub kõige selge nägemishind. See on kahte vormi: kuiv ja niiske. Esimesel juhul akumuleeruvad metaboliidid koroidi ja võrkkesta vahel hüübivate ravimvormide kujul. Teisel juhul on uute veresoonte, mida kiirgas läbi seinte vere või vedeliku, mis viib võrkkestaturse ja fotoretseptorid šokk.
   • Perifeerne. Sellisel juhul kannatab perifeerne piirkond. Sellist düstroofiat on raske diagnoosida, sest olulisi sümptomeid pole. Samuti on perifeerne korioretinaalne võrkkesta düstroofia (PCRD).
   • Üldine. Üldine düstroofia mõjutab võrkkesta kõiki osi.

Perifeerses võrkkesta düstroofia omakorda on ka mitut tüüpi:

• Lattices.See on tüüpiline võrkkesta eemaldamise inimestega. Tavaliselt juhtub see kohe kahel silmal. Uurimise ajal näeb arst silma vundamendi valgete ribade (laevade) seeriat. Laevade vahel ilmuvad roosade hõrenemise, rebenemise tsoonid.
• Ineyed nagu. Peaaegu on tegemist muutustega, mis on kahepoolsed ja sümmeetrilised. Perifeerias ilmuvad kollakasvalge tooni helbed.
• "Tigu jälgi". Võrkpallil on väikesed valged sisselõiged suure hulga väikeste augudega. Mõjutatud alad ühendavad ja vormitakse tsoonid, mis näivad väljakutsu jäljeks. Võib ilmuda suuri vigu.
• Haruldane.Esineb tsüstidel põhjaosa äärealal. Tsüstid võivad üksteisega ühineda. Kui inimene langeb või lööb, tsüstid võivad rebeneda, mis toob kaasa rebenemise ilmnemise.
• "Mudakivi kate".Uurimisel näeb arst, et pigmendiosakesed on ümbritsetud ovaalsete valgete voolikutega.
• Retinoschizis. See on võrkkesta komplekt, mis võib olla kaasasündinud või omandatud. Teisel juhul võib repertoosis tekkida lühinägelikkus ja vananemine.

Põhjused

Reetina düstroofia välimuse peamised põhjused on järgmised:

1. Erinevad silmahaigused ja põletikulised protsessid(lühinägelikkus, uveiit).
2. Nakkushaigused ja mürgistused.
3. Silmavigastused verevalumite, löökade ja nii edasi.
4. Geneetiline eelsoodumus düstroofiale.
5. Erinevad süsteemsed haigused(diabeet, hüpertensioon, kilpnäärme- ja neeruhaigused, ateroskleroos ja nii edasi).

Kõik need põhjused, välja arvatud geneetiline eelsoodumus, ei pruugi alati kaasa aidata võrkkesta düstroofia ilmumisele, kuid need on riskifaktorid.

Arstid ütlevad, et ülekaaluliste ja halbade harjumustega inimestel on suur tõenäosus võrkkesta düstroofia tekkeks. Madal vererõhk raseduse teisel trimestril põhjustab võrkkesta ringlust ja kehva toitumist. Seetõttu on ka rasedatel naistel oht.

Sümptomid

Düstroofia sümptomid sõltuvad selle tüübist.Kuna perifeerse retinaaldegeneratsiooni võib tekkida ilma sümptomite pikisuunas pikk, nii et see on diagnoositud, tavaliselt kogemata. Esimesed märgid ("lendab" ja vilguvad) ilmuvad ainult siis, kui on olemas pisarad.

Tsentraalse düstroofia korral näeb inimene sirgjoonte moonutusi, visuaalsed tsoonid kukuvad välja.

Teised sümptomid: ähmane nägemine, muutused tavalist värvi ähmastumist, moonutamise vaatevälja, öö pimedus.

Diagnostika

Reetina düstroofia diagnoosimiseks on vajalikud järgmised uuringud:

1. Visuaalvälja uurimine;
2. Värvitundlikkuse uurimine;
3. Nägemisteravuse kontrollimine;
4. Fonduse uurimine Goldmani objektiivi abil;
5. Fluorestsentsanengograafia (silma veresoonte kontroll);
6. Silma ultraheli ja elektrofüsioloogiline uurimine;
7. Analüüsib organismi ainevahetuse seisundit.

Reetina düstroofia geenid

Ravi

Stenoviiruse düstroofia ravimiseks võib see võtta kaua aega.See on üsna keeruline ja positiivse tulemuse saavutamine pole alati võimalik.

Düstroofia ägenemist ei ole võimalik taastada nägemist. Sellisel juhul on ravi suunatud düstroofia progresseerumise aeglustamiseks, silma veresoonte ja lihaste tugevdamiseks, ainevahetuse taastamiseks silma kudedes.

Ravimid põhinevad selliste ravimite kasutamisel nagu:

• Antioksüdandid;
• Angioprotektorid;
• Kortikosteroidid;
• Vitamiinipreparaadid;
• Luteiini sisaldavad preparaadid;
• Vasodilatsioon ja veresoonte seina tugevdavad ravimid.

Võrkkesta konservatiivne ravi

On oluline teada, et need ravimid võivad olla efektiivsed ainult võrkkesta düstroofia arengu varases staadiumis.

Haiguse alguses annab füsioteraapia häid tulemusi. Selle eesmärk on tugevdada võrkkesta ja silma lihaseid. Kõige sagedamini kasutatavad füsioteraapia meetodid:

• Elektro- ja fonoforees;
• Vere laseri kiiritus;
• Ultraheli ja mikrolainete ravi;

Kirurgiline sekkumine viiakse läbi, et parandada silma veresoonte vereringlust ja võrkkesta metaboolseid protsesse. Märgse düstroofia korral on võrkkesta vedeliku eemaldamiseks vaja operatsiooni.

Üks tänapäeva võrkkesta düstroofia ravimeetoditest on laserkoagulatsioon. See võimaldab vältida eraldumist.Lasergilise koagulatsiooni läbiviimisel kahjustatakse kahjustatud alasid teatud sügavusele teistes piirkondades. Laser ei puuduta terveid alasid.Kahjuks laserkoagulatsiooni kasutamine ei saa tagasi kadunud nägemust, kuid võite lõpetada võrkkesta edasise hävitamise.

Tüsistused

Reetina düstroofiaga inimestel komplikatsioone ei esine väga sageli. Kuid kõige ohtlikumad neist on rebendid, võrkkesta eraldamine ja nägemise täielik kaotus. Seepärast on väga tähtis aeg haiguse avastamine ja ravi alustamine.

Ennetamine

Peamine ennetusmeetod on õigeaegne diagnoos. See kehtib eriti perifeerse düstroofia kohta.

Need, kes on ohustatud või kellel esineb düstroofia esialgne staadium, peaksid läbima eksami vähemalt korra aastas. Rasedatele naistele tuleb läbi vaadata põhjaosa raseduse alguses ja lõpus.

Tervislik eluviis, halbade harjumuste tagasilükkamine, õige toitumine on ka häid meetmeid düstroofia vältimiseks.

Video

Järeldused

Võrkpiirkonna düstroofia võib põhjustada nägemisteravuse kadumist ja halvenemist. Kahjuks on antud juhul võimatu taastada nägemust, kuid haiguse progresseerumist on võimalik peatada.

Düstroofiaga inimestel on soovitatav päikeseprillide kandmine, tasakaalustatud toitumise söömine, ravimi kasutamine silmaarsti poolt välja kirjutatud viisil ja kaks korda aastas läbivaatamiseks.