La anomalía de kimmerle: síntomas y tratamiento

Anomalía Kimerli

Anomalía Kimerli- la presencia en la estructura de la primera vértebra cervical de un arco óseo adicional, que limita el movimiento de la arteria vertebral y causa el síndrome de su compresión.

La anomalía de Kimerli se caracteriza por mareos, ruido en los oídos, inestabilidad en la marcha y frustración coordinación, "vuela" y se oscurece en los ojos, ataques de pérdida de conciencia y músculo repentino debilidad

Posibles trastornos motores y sensoriales, la aparición de AIT y accidente cerebrovascular isquémico.

La anomalía de Kimerli se diagnostica durante el examen de rayos X de la unión craneovertebral, la angiografía por resonancia magnética, la exploración dúplex y la ecografía de los vasos de cabeza y cuello. Los trastornos vasculares, que acompañan a la anomalía de Kimerli, están sujetos a tratamiento conservador complejo. La operación de resección del arco anormal se realiza solo en casos severos.

Según algunos informes, la anomalía de Kimerli ocurre en el 12-30% de las personas. Al causar compresión de la arteria vertebral, la anomalía de Kimerli se acompaña de isquemia crónica en las partes posteriores del cerebro. Sin embargo, esta situación no siempre ocurre.

Por sí misma, la anomalía de Kimerli no es una enfermedad y su presencia no indica que cause alteraciones vasculares en la cuenca de la arteria vertebral.

Cuando se examinan pacientes con síndrome de la arteria vertebral y anomalía de Kimerli, solo el 25% tiene una relación causal entre la presencia de una anomalía y el desarrollo del síndrome.

Patogénesis de trastornos vasculares en la anomalía de Kimerli

Las arterias vertebrales derecha e izquierda se alejan de las arterias subclavias correspondientes. Cada arteria vertebral pasa a lo largo de la columna cervical, estando en el canal formado por los orificios de los procesos transversales de sus vértebras.

Luego ingresa en el foramen occipital grande, cayendo así en la cavidad del cráneo. Las arterias vertebrales y sus ramas forman la llamada cuenca vertebrobasilar, la sangre que suministra parte de la médula espinal en la columna cervical, el cerebelo y el tronco encefálico.

Al salir del canal cervical, la arteria vertebral circunscribe la vértebra cervical y pasa horizontalmente a través de un ancho surco óseo donde puede moverse libremente cuando la cabeza se mueve.

.

La médula ósea, cuya presencia se caracteriza por la anomalía Kimerli, se encuentra por encima de la médula ósea y limita el movimiento de la arteria vertebral en este lugar.

.

La anomalía de Kimerli puede conducir al desarrollo del síndrome de la arteria vertebral de dos maneras: al desencadenar el efecto vegetativo-irracional perivascular mecanismos de inervación simpática y debido a la reducción del flujo sanguíneo a la cuenca vertebrobasilar debido a la compresión mecánica de la vértebra vertebral arterias. Los factores que conducen al hecho de que la anomalía de Kimerli se vuelve clínicamente significativa son la aterosclerosis, el daño a la pared vascular con vasculitis, espondilartrosis cervical, osteocondrosis de la columna cervical, hipertensión arterial, la presencia de otras malformaciones craneofaciales, proceso de cicatrización, trauma craneoencefálico o trauma de la columna vertebral con lesiones en el área unión craneovertebral. A la aparición de un cuadro clínico del síndrome de la arteria vertebral en pacientes con anomalía de Kimerli causar lesiones en el hombro, causando daño al arco óseo limitado de la arteria vertebral por latigazo cervical mecanismo.

En neurología, hay 2 tipos de anomalía de Kimerli. El primero se caracteriza por la presencia de un arco óseo que conecta el proceso articular del atlas con su arco posterior. En la segunda variante, la anomalía Kimerli está representada por un arco óseo entre el proceso articular del atlas y su proceso transversal.

La anomalía de Kimerli puede ser de naturaleza unilateral y observarse en ambos lados de la primera vértebra cervical. Además, la anomalía de Kimerli puede ser completa e incompleta. El osículo completo anómalo tiene la forma de un semicírculo, el arco óseo incompleto es un crecimiento arqueado.

Síntomas de la anomalía de Kimerli

Las manifestaciones clínicas que acompañan a la anomalía de Kimerli son causadas por una entrada de sangre reducida a las partes posteriores del cerebro.

Como resultado, los pacientes experimentan ruido en el oído o en ambos oídos (silbidos, zumbidos, zumbidos, silbidos), "moscas" parpadeantes o "estrellas" parpadeantes frente a los ojos, un oscurecimiento transitorio repentino en los ojos. Estos síntomas son peores cuando la cabeza gira.

Como la anomalía de Kimerli se acompaña de una violación del suministro de sangre al cerebelo, se producen mareos e inestabilidad en la marcha, que también pueden agravarse con los giros de la cabeza.

En casos de curso más severo, la anomalía de Kimerli puede ir acompañada de dolor de cabeza, temblor de manos y pies, nistagmo, trastornos coordinación, hipoestesia y / o debilidad muscular de una parte de la cara o el tronco, trastornos sensoriales y motores de uno o más extremidades. Se pueden observar ataques isquémicos transitorios en la cuenca vertebrobasilar. Una complicación particularmente grave de la presencia de anomalía de Kimerli es el accidente cerebrovascular isquémico.

Cuando el paciente es tratado con síntomas de insuficiencia circulatoria en la cuenca vertebrobasilar el cerebro produce principalmente una radiografía del cráneo y la radiografía de la columna vertebral en el cuello uterino departamento.

La anomalía de Kimerli, por regla general, se visualiza con bastante claridad en las radiografías laterales del área de transición craneovertebral.

.

Si hay un ruido en el oído para excluir la patología otorrinolaringológica (neuritis coclear, otitis media crónica, laberintitis) puede requerir la consulta de un otorrinolaringólogo, audiometría y otros estudios audiencia.

.

También se realiza un estudio del analizador vestibular (vestibulometría, electinustagmografía, estabilización).

Dado que la anomalía Kimerli detectada puede no ser la causa del síndrome de la arteria vertebral, el neurólogo debe excluir otras posibles causas de insuficiencia vertebrobasilar.

Para revelar trombosis, malformación arteriovenosa o aneurisma de vasos cerebrales, compresión un vaso con formación de volumen (un tumor, un quiste o un absceso del cerebro) es capaz de contrastar angiografía. Para determinar si la anomalía de Kimerli es clínicamente significativa, es decir,

Con su ayuda con la anomalía de Kimerli es posible identificar la localización de la compresión de la arteria vertebral y su dependencia de la posición de la cabeza y el cuello.

Tratamiento de la anomalía de Kimerli

La anomalía de Kimerli requiere tratamiento en presencia de signos clínicos y hemodinámicos de trastornos circulatorios en la cuenca vertebrobasilar, que se asocia con esta patología.

Los pacientes que tienen una anomalía Kimerli deben seguir ciertas medidas de precaución dentro del régimen de protección.

.

Cuando se debe evitar la anomalía de Kimerli, se debe evitar el esfuerzo físico forzado, vueltas de cabeza cercanas y cerradas, contadores de cabeza, saltos mortales, deportes y juegos relacionados con golpes de cabeza (lucha, fútbol, ​​gimnasia y etc.).

.

Al pasar un masaje o terapia manual de la columna cervical, el paciente debe advertir al masajista y al quiropráctico que tiene una anomalía de Kimerli. El deterioro del estado del paciente es la razón del contacto inmediato con un médico.

En la mayoría de los casos, la anomalía de Kimerli, que conduce a manifestaciones clínicas de insuficiencia vascular, está sujeta a tratamiento conservador.

La terapia vascular está dirigida a mejorar el flujo sanguíneo cerebral (nicergolina, vinpocetina, vincamina, cinarizina).

Bajo las indicaciones bajo el control koagulogramom a la anomalía Kimerli se aplican las preparaciones que mejoran las propiedades reagicales de la sangre (pentoksifillin).

La anomalía de Kimerli no es una indicación para el tratamiento quirúrgico.

La necesidad de tratamiento quirúrgico puede surgir en el flujo descompensado del síndrome de la arteria vertebral, lo que lleva a insuficiencia circulatoria grave en la cuenca vertebrobasilar en ausencia de suficiente garantía suministro de sangre

La operación con anomalía de Kimerli consiste en la resección del arco anómalo y la movilización de la arteria vertebral. En el período postoperatorio, los pacientes deben usar un collar Shant por un período de 2 a 4 semanas.

Fuente: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/kimmerle-anomaly

Anomalía de Kimmerle: cómo tratar la enfermedad, los síntomas y la esperanza de vida

Cualquier desviación en el funcionamiento de los sistemas internos, la anatomía del desarrollo del cuerpo en una persona conduce a un deterioro del bienestar.

La anomalía de Kimmerle es la patología de la columna cervical, que conduce a la compresión de la arteria que alimenta al cerebro.

Esta no es una enfermedad mortal, a veces incluso los hombres jóvenes se alistan en el ejército, pero hay una cierta incomodidad, que a veces puede tener graves consecuencias para la salud.

Cuál es la anomalía de Kimmerle

Por primera vez, la enfermedad fue diagnosticada en 1923, descrita en detalle por el científico húngaro A. Kimmerle en 1930

Anomalía del desarrollo de la columna cervical (la primera vértebra (atlanta), que lleva a la formación de un puente óseo adicional entre el arco posterior de las vértebras y el borde de la articulación del proceso de Atlanta.

Debido a esta perturbación, aparece un orificio en la estructura que cubre el nervio occipital y la arteria vertebral. El médico también notó que las personas con esta patología tienen más probabilidades de tener trastornos circulatorios cerebrales.

.

A diferencia de otras vértebras, Atlanta no tiene un cuerpo, parece un anillo que tiene una espalda y un arco frontal. Una arteria vertebral atraviesa el arco posterior de la primera vértebra cervical.

.

Cuando se desarrolla la anomalía, este lumen se cierra con un ligamento calcificado y un puente óseo adicional, lo que da como resultado el cierre de la abertura.

Bajo ciertas condiciones, esta desviación conduce a diferentes síntomas clínicos debido a la irritación de las terminaciones nerviosas, mala circulación de la sangre al cerebro.

Por el momento, las razones de la anomalía de Kimmerle y los factores que provocan el desarrollo de la malformación no se han aclarado.

Según las estadísticas, el 10% de los recién nacidos tienen un saltador así. El desarrollo de la anomalía adquirida se asocia con enfermedades de la columna vertebral.

Síntomas de anomalía

Si la enfermedad es congénita, los signos de la patología pueden no manifestarse durante mucho tiempo. Algunas personas hasta la muerte no conocen la presencia de la enfermedad de Kimmerle. Sin embargo, los síntomas pueden aparecer desde la misma infancia. Se distinguen las siguientes características principales de la anomalía del kimmerle:

• crujidos, ruido en los oídos (bilateral), con la vuelta de la cabeza se vuelven más brillantes;
• dolor de cabeza severo;
• entumecimiento de los músculos faciales;
• mareos, que se agrava al girar la cabeza;
• problemas con la coordinación;
• oscuridad en los ojos, desmayo con un giro de la cabeza;
• ataques de dolor en las manos, piernas al girar el cuello;
• en el área de la cara, tono muscular debilitado.

Los médicos no distinguen dos tipos de enfermedad según la forma de un anillo óseo anormal.

Una anomalía completa del kimmerle se desarrolla si el atlant de conexión con el cráneo se une osificado.

Este es un tipo de patología particularmente grave, que provoca la aparición de síntomas graves. El nivel de confort de un paciente con dicho diagnóstico se reduce significativamente.

Anomalía parcial

Esta versión de kimmerle no provoca tantas violaciones graves. Un paciente con esta patología debe ser visitado regularmente por un médico y supervisado.

Una anomalía incompleta de Kimmerle requiere tratamiento si tiene un efecto negativo en el nivel de comodidad de la vida de una persona, pero en algunos casos su presencia pasa desapercibida para el paciente.

Diagnóstico de la anomalía de Kimmerle

Para muchas patologías que están asociadas con una violación de la presión arterial, hay síntomas similares.

Por esta razón, el diagnóstico de la anomalía de Kimmerl solo puede realizarse debido a ciertas características. Como regla general, la enfermedad se manifiesta durante los giros de la cabeza, los movimientos del cuerpo.

El grado de anomalía determina el grado de cambio de la vértebra. Para el diagnóstico, use tales herramientas:

1. Los cambios resultantes ayudarán a identificar la radiografía de la columna cervical.
2. Tomografía del departamento cervical.
3. Para determinar la necesidad de una investigación adicional, el médico puede, de acuerdo con las quejas del paciente, característica de la enfermedad de kimmerl: tinnitus, oscurecimiento en los ojos, mareos al girar la cabeza y pr.
4. Sobre la base de un examen primario, el terapeuta puede derivar al paciente a un neurocirujano o pediatra.
5. Detectar la presencia de patología ayudará a los signos indirectos, por ejemplo, la intensidad del flujo de sangre. Para probar este indicador, es posible mediante el examen por ultrasonido de las arterias cervicales, que suministran nutrientes al cerebro.

La opción más confiable para el diagnóstico es rayos X. En base a los resultados del diagnóstico, el médico determina el mejor y óptimo tratamiento para el paciente.

A veces los síntomas confunden a los especialistas y determinan de inmediato que la patología no funciona, establecer un diagnóstico preciso solo permite radiografías.

La terapia oportuna ayuda a evitar complicaciones.

La anomalía de Kimmerle: cómo vivir con ella

Una persona que adquirió la enfermedad después del nacimiento, siente una disminución significativa en la calidad de vida. Cuando aparecen los primeros síntomas, el paciente quiere saber cómo vivir con la anomalía de Kimmerle.

Muchas personas experimentan todos los síntomas descritos anteriormente, pero no asocian sus manifestaciones con la enfermedad.

En ocasiones, erróneamente hacen un diagnóstico y los médicos, basándose únicamente en los síntomas descritos por el paciente, conducen a la designación de un tratamiento incorrecto.

Kimmerle puede llevar a la interrupción de la coordinación, la memoria, la pérdida de sensibilidad, el deterioro mental. El escenario más terrible es un accidente cerebrovascular isquémico que conduce a la muerte.

Para la prevención de la enfermedad, se recomienda controlar de cerca su salud, cuando se presentan lesiones o la aparición de los primeros signos: consulte a un médico.

Se recomienda recibir cargas deportivas moderadas, estar más al aire libre, seguir el peso corporal.

Gimnasia terapéutica

Esta es una de las opciones de tratamiento que ayudan a sobrellevar las manifestaciones de la enfermedad.

Los ejercicios para la anomalía de kimmerli son de naturaleza curativa, dirigidos a estirar los músculos suboccipitales, esta es una gimnasia especial para la columna cervical.

Se puede obtener un efecto completo de la terapia si la condición de toda la cresta se normaliza y se mejora la postura. Tal terapia ayudará a normalizar el flujo sanguíneo, debilitar la presión muscular alrededor de la arteria vertebral.

Masaje

Esta es una de las opciones para aliviar la tensión en la región cervical, mejorar el flujo sanguíneo al cerebro. El masaje con una anomalía del kimmerle debe ser realizado necesariamente por un especialista calificado.

Si vino por primera vez a un masajista, debe advertirle sobre la presencia de una anomalía, para que lo tenga en cuenta y seleccione la técnica adecuada. El procedimiento ayudará a aliviar los espasmos musculares, mejorar la salud general.

Bajo la supervisión de un médico, puede usar una variedad de aplicadores de masaje.

Cómo tratar el síndrome de Skimmer

Si los síntomas de la enfermedad son molestos y crean incomodidad para una persona, entonces usan una opción de tratamiento complejo.

El tratamiento de la anomalía kimmerle se realiza en seguida en algunas direcciones: medicinal, la terapia manual, la masa, los ejercicios de la fisioterapia.

En casos extremos, se puede recetar cirugía (cirugía), pero primero los doctores intentan usar todos los otros métodos posibles.

Tratamiento conservador

Este grupo incluye todas las terapias que no son una intervención.

Por lo general, este es un tratamiento sintomático, que tiene como objetivo mejorar el bienestar del paciente durante las anomalías, lo que aumenta su nivel de calidad de vida.

Esta terapia incluye masajes, medicamentos, fisioterapia. Las siguientes categorías se usan de los medicamentos:

• Trental, Pentoxifylline se prescribe para la regulación de la fluidez, la viscosidad de la sangre;
• para mejorar, estimulación de la circulación cerebral aplicar Cinnarizin, Devinkan, Cavinton, Sermion;
• medios para normalizar la presión;
• en algunos casos, la anomalía también se prescribe medicamentos metabólicos (Mildronate, Pyracetam), neuroprotectores, antioxidantes.

Tratamiento operatorio

Para la mayoría de los casos, hay un tratamiento conservador, no se requiere intervención quirúrgica.

La operación con una anomalía de kimmerly se lleva a cabo solo en el caso de una manifestación descompensada del síndrome de la arteria vertebral, que crea alteraciones en el flujo sanguíneo en la cuenca vertebrobasilar.

Durante la operación, el cirujano realiza la movilización de la arteria vertebral, una resección del arco patológico. El paciente luego se somete a un proceso de rehabilitación, durante 14-30 días es necesario usar el collar de Shantz.

Anomalía del kimmerle en niños

Como regla general, esta patología se diagnostica a edad temprana por casualidad.

Se forma una anomalía de Kimmerle en el niño en la etapa de desarrollo intrauterino, pero no se revela la causa específica de este proceso.

Un niño puede vivir con esta violación durante mucho tiempo y no sospechar al respecto. Un factor agravante puede ser:

• escoliosis;
• osteocondrosis;
• fuerte actividad física;
• posición de sentado larga (por ejemplo, en la computadora).

Debido a la sujeción del canal del flujo de sangre al cerebro, los niños pueden aprender peor, la resistencia se puede reducir. Se manifiesta activamente en la progresión de la enfermedad kimmerle siguiendo los signos:

• náusea
• el declive de las fuerzas;
• debilidad;
• distonía vegetovascular;
• mareo;
• fondo emocional inestable.

Lo que es peligroso es la anomalía de Kimmerle

Una de las primeras preguntas de los pacientes que aprendieron su diagnóstico: para disminuir la esperanza de vida y cuáles son las consecuencias de la anomalía. La patología no conlleva un peligro mortal, solo en algunos casos, cuando se inicia el curso de la enfermedad y no se realiza el tratamiento, puede ocurrir un accidente cerebrovascular. En otros casos, la enfermedad causa migrañas, tiene un efecto deformante en la estructura de los vasos, lo que conduce a una violación de la circulación sanguínea del cerebro.

El dolor crónico y otros síntomas de la enfermedad de Kimmerle reducen drásticamente el nivel de vida de una persona, el paciente no puede realizar acciones activas, con exacerbación física hay una exacerbación de los síntomas: problemas de coordinación, entumecimiento, movimiento ojos. Todo esto se convierte en un presagio de un accidente cerebrovascular en la cuenca craneovertebral. Es necesario hacer una radiografía para obtener un diagnóstico preciso, comenzar el tratamiento de la patología de Kimmerl y seguir todas las instrucciones del médico. Todo esto ayudará a evitar complicaciones.

: Enfermedad del Kimmerle

Fuente: http://sovets.net/11007-anomaliya-kimmerle.html

¿Qué es la anomalía, los síntomas y los métodos de tratamiento de Kimmery?

La función de movimiento de la cabeza móvil se asigna a la región craneovertebral de la columna cervical. Además, esta zona es la más sensible a un tipo de daño diferente.

Los síntomas clínicos de lesión de la zona craneovertebral tienen varios síntomas y signos.

.

Sin embargo, hay una anomalía neurológica en el desarrollo de la columna cervical, que atrae el proceso patológico es la estructura anatómica básica: la arteria vertebral y los nervios circundantes plexo

.

La anomalía de Kimmerle es la patología más común que tiene un efecto negativo en el canal arterial y las terminaciones nerviosas circundantes.

¿Qué es esto? Anomalías del cuello Kimmery

La enfermedad se diagnosticó por primera vez en 1923, sin embargo, en más detalle sobre el síndrome bilateral de la arteria vertebral cervical, en 1930, el médico húngaro A. Kimerly.

El científico consideró una variante del atlant anatómico (la primera vértebra de la región cervical - C1) con una anomalía, cuando un adicional patología, es decir, hay una membrana ósea que se fusiona entre la parte posterior del cuerpo de la articulación vertebral y el borde de la articulación del apéndice. Esta discrepancia anatómica forma un agujero adicional en el cual el nervio occipital y la arteria vertebral comienzan a crecer juntos y crecer juntos. Con tal patología, a una persona se le diagnostican trastornos de las funciones de la columna y existe un trastorno de la circulación cerebral. Las anomalías reveladas de la columna han adquirido su definición, en adelante la fusión de las vértebras cervicales en la zona craneovertebral se llama síndrome de Kimmery.

La formulación moderna de la anomalía de Kimmery es la siguiente: "El síndrome de Kimmerle es una neoplasia de hueso completa o parcial un apéndice alrededor de la arteria vertebral en la región del arco posterior del atlas, que aparece como resultado de la osificación del oblicuo atlancoescípital ligamentos ". Los síntomas patológicos de esta anomalía surgen cuando las vértebras fusionadas tienen un lumen inconmensurablemente pequeño del anillo óseo alrededor de la arteria vertebral. La norma anatómica de la luz es de 2-4 mm. El grosor de la brida del anillo óseo varía según la gravedad de la patología neurológica. Puede tener una estructura discontinua, parecerse a un cuerpo sólido y osificado, aparecer con uno o a cada lado del anillo óseo. La frecuencia de una anomalía patológica no es más del 10% de todas las afecciones neurológicas de una persona.

Etiología y patogénesis del trastorno vascular

Según algunos expertos médicos, la aparición de la patología neurológica se debe al código genético humano asociado con las características morfológicas de la zona craneovertebral.

Algunos científicos de los EE. UU., Francia, Alemania e Israel creen que la anomalía de Kimmerle es una norma anatómica, ya que en aproximadamente el 75% de los casos es incompleta. una anormalidad de la vértebra que no tiene ciertos síntomas, y no afecta la expectativa de vida de una persona, y por lo tanto no requiere un tratamiento terapéutico apropiado tratamiento

Las quejas del paciente con vértebra cervical y síndrome de la arteria vertebral son muy similares a otras anormalidades neurológicas, por ejemplo, síntomas de osteocondrosis cervical:

• mareo;
• dolor de cabeza
• ruido en los oídos;
• sensaciones incómodas en la actividad motora ocular;
• síndrome de dolor en la región cervicooccipital;
• una violación de la sensibilidad de la actividad del conductor de la cintura escapular.

Todos estos síntomas neurológicos son causados ​​por insuficiencia circulatoria en la cuenca vertebrobasilar en el primer atlas, es decir, en el sistema vertebral de la vértebra cervical (C1).

En casos raros, la patología neurológica está marcada por el síndrome bulbar, cuando los nervios craneales se ven afectados, y por la condición sincopal, es decir, un episodio de pérdida de conciencia a corto plazo.

El factor de riesgo que conduce al desarrollo de la patología clínica del síndrome de Kimmerli es:

• lesión aterosclerótica del sistema vascular de la región cervical y el cerebro; procesos inflamatorios en las paredes arteriales o capilares de los vasos sanguíneos;
• destrucción degenerativa y distrófica de las vértebras cervicales: espondilosis, osteocondrosis, espondiloartrosis, etc.
• efecto mecánico en la columna cervical - accidente cerebrovascular, fractura, hematoma, etc., como consecuencia de un trauma craneoencefálico;
• Patologías asociadas que afectan la estructura anatómica de la región craneovertebral;
• aumento de la presión arterial e intracraneal;
• cicatrices en la zona craneovertebral de la columna vertebral.

Métodos de diagnóstico y tratamiento de la anomalía de Kimmery

El examen de diagnóstico consiste en determinar la relación causa-efecto de la circulación cerebral insuficiente.

Por lo general, el síndrome de Kimmery se detecta por casualidad, cuando existe la necesidad de un examen neurológico después de las quejas del paciente de mareos, dolor de cabeza y aumento de la presión intracraneal.

El diagnóstico instrumental incluye la exploración con rayos X del cráneo y la columna cervical. La anomalía neurológica, como regla, se visualiza con bastante claridad en la imagen radiográfica en el área de la transición cervical craneovertebral.

.

En casos severos de la enfermedad, el paciente nota temblores de manos y / o pies, se altera la coordinación del movimiento, se manifiesta hipertensión y tic facial del músculo. Se cree, quizás, una complicación especialmente grave de la anomalía de Kimmery es el accidente cerebrovascular isquémico.

.

Un examen de diagnóstico completo de anomalías neurológicas incluye:

• espondilografía con evaluación funcional de la situación patológica;
• angiografía selectiva de los vasos sanguíneos;
• examen de frecuencia ultrasónica con Doppler;
• tomografía computarizada de un examen capa por capa de la condición interna de los tejidos cervicales.

El diagnóstico diferencial de la angiografía de contraste revela la presencia de formaciones trombóticas, la malformación del estado arteriovenoso, determina un posible aneurisma de los vasos cerebrales, y también explora la posibilidad de la aparición de neoplasmas volumétricos: quistes, tumores o abscesos en la cabeza cerebro.

Cómo tratar una anomalía neurológica Kimmerle

El tratamiento de las manifestaciones clínicas se basa en la intensidad del flujo sanguíneo a las regiones posteriores del cerebro.

En la mayoría de los casos, la manifestación de la anomalía de Kimmerle se trata con un método terapéutico conservador, solo en casos raros, se requiere una corrección quirúrgica de la patología del flujo sanguíneo.

Si el defecto de la primera vértebra cervical se determina al azar, y no causa un trastorno hemodinámico en una persona, entonces El tratamiento consiste en procedimientos fisioterapéuticos y profilaxis terapéutica del atlas que no permite el pinzamiento de las vértebras arterias. El paciente debe visitar al neurólogo periódicamente para un examen de rutina.

El médico tratante recomendará un curso de masaje terapéutico o terapia manual.

El tratamiento médico proporciona el uso de medicamentos vasculares que restablecen la salud flujo sanguíneo en los vasos de la región cervical, así como prevenir el sobreesfuerzo espasmolítico en el lecho vascular atlanta.

Entre los medicamentos farmacológicos efectivos se pueden identificar:

• Actovegin: la acción farmacológica de la solución para inyecciones consiste en el transporte y la utilización de la glucosa, estimulando el suministro de oxígeno de las membranas de las células plasmáticas del cerebro.
• Sermion: un medicamento que mejora la circulación periférica y cerebral.
• Stugeron es un bloqueador selectivo de la saturación de calcio lenta del canal arterial, que afecta activamente la musculatura de ánima lisa de las arteriolas.
• La vinpocetina es una forma medicinal que ejerce un efecto vasodilatador, antiagregante y antihipóxico sobre las funciones del cerebro.

Mejore la microcirculación y restaure la reología sanguínea de alta calidad, ayuda:

• La pentoxifilina es un fármaco farmacológico de actividad vasodilatadora.
• Trental es una forma de medicamento vasodilatador, que mejora la microcirculación en todas las áreas de trastornos del suministro de sangre.
• Estabilizar los procesos metabólicos en la corteza cerebral y prevenir el desarrollo de la hipoxia, ayudará a las formulaciones que contienen vitamina componentes del grupo B, así como tratamientos farmacológicos basados ​​en el componente natural de la planta - extracto de hoja seca ginkgo biloba. También es efectiva la acupuntura, que normaliza el funcionamiento del sistema vegetativo y nervioso.

Elimine dolores de cabeza severos con medicamentos anestésicos, como Ketorol, Naise o Ibuprofeno.

Entre otras medidas médicas y preventivas, para asegurar la posición correcta del sistema musculoesquelético del cuello uterino departamento y reducir la tensión muscular, se recomienda masajear el cuello y usar un vendaje ortopédico especial - neumáticos Shantz.

Expresó trastornos graves del flujo sanguíneo en los vasos de la cabeza y el cuello, en el caso de los métodos ineficaces de terapia conservadora, está indicada la intervención quirúrgica.

En el período postoperatorio, se recomienda al paciente usar un collar Shanz durante 6-12 meses, hasta que el tratamiento del atlant tenga el efecto máximo.

Desafortunadamente, los métodos biológicos y morfológicos para prevenir la patología neurológica congénita no existe, ya que las causas y los efectos del síndrome no se han establecido hasta el final Kimmery.

Hasta la fecha, una anomalía neurológica, cada vez más definida al azar, se produce en los jóvenes durante el paso de una comisión médica militar en los sitios de reclutamiento. Los futuros defensores de la Patria están preocupados por la cuestión, pero están asumiendo el ejército con el síndrome de Kimmerle.

.

Según las estadísticas de la comisión médica militar experta del Ministerio de Defensa de la Federación de Rusia, la anomalía de Kemmerly, de diversa gravedad, se determinó por poco menos del 1% de los militares.

.

Se vuelve obvio que la patología neurológica no se libera del honorable deber, y el futuro recluta aún será llevado al ejército.

Profilaxis terapéutica del síndrome de Kemmerly

No se proporcionan medidas terapéuticas y profilácticas especiales para la patología neurológica. Toda prevención se basa en la observancia de reglas generales similares a la prevención de la osteocondrosis cervical:

• Prevención de sobrecargas en las vértebras y músculos cervicales.
• Cumplimiento de una dieta balanceada.
• Forma de vida activa.
• Prevención de enfermedades infecciosas.
• Examen preventivo con un neurólogo.

¡Cuídate y mantente siempre saludable!

Fuente: https://MoiPozvonochnik.ru/otdely-pozvonochnika/pozvonochnik/anomaliya-kimmerli

Cómo tratar la anomalía de Kummerle

La anomalía de Kimmerle o síndrome de Kimmerle es una patología congénita, en la que se forma un arco óseo adicional en la primera vértebra cervical. Esta neoplasia puede llevar a apretar la arteria que alimenta al cerebro.

La contracción ocurre principalmente durante el movimiento de la cabeza. Esto causa síntomas característicos de trastornos de la circulación cerebral: mareos, tinnitus, coordinación alterada, moscas negras y oscuridad ante los ojos.

El síndrome de Kimmerle se diagnostica sobre la base del examen con rayos X de la columna cervical y la ecografía de los vasos cerebrales.

El tratamiento de la enfermedad es conservador. Necesita ejercicio terapéutico, masajes y tomar pociones que mejoren la circulación cerebral. Para tratar el síndrome mejores medios de la medicina tradicional. Este tratamiento tiene un efecto más suave en el cuerpo, mejora la circulación cerebral y nutre las células del cerebro.

Anomaly Kimmerle: ¿qué es eso?

Nombres erróneos de la enfermedad que se pueden encontrar en la literatura: una anomalía o síndrome de Kimerli, Kimmerli o Kimberly.

La enfermedad fue nombrada en honor a Kimmler, el médico húngaro que la describió en detalle. Este síndrome se refiere a una serie de trastornos congénitos de la estructura de la articulación del cráneo y la columna vertebral.

En este caso, el paciente desarrolla un anillo óseo o un arco en la primera vértebra cervical (atlanta).

.

El síndrome es bastante común y se desarrolla en 10-12% de las personas. Por sí mismo, la anomalía no es peligrosa y no impide el movimiento en la región cervical. Sin embargo, resulta en la compresión de la arteria que alimenta al cerebro durante el movimiento, especialmente cuando la cabeza está inclinada.

.

Esta anomalía es la causa de la isquemia crónica y la alteración de la circulación cerebral. El síndrome se manifiesta por una serie de síntomas desagradables y, posteriormente, puede dar lugar a graves consecuencias: trastornos neurológicos y accidente cerebrovascular isquémico.

Clasificación de la patología

De acuerdo con la estructura del crecimiento, la anomalía de Kimmerle puede ser completa o incompleta. Una anomalía completa se caracteriza por la formación de un anillo completo, incompleto, una extensión arqueada del cuerpo vertebral.

Además, la anomalía puede ser unilateral o bilateral. Si la excrecencia se forma a ambos lados del atlant, entonces ambas arterias que transportan sangre al cerebro se ven afectadas, y la condición humana es más pesada.

Síntomas de la anomalía de Kummerle

El síndrome de Kimmerle se manifiesta en una variedad de formas, pero todos los síntomas están asociados con una violación del suministro de sangre al cerebro, es decir, sus partes posteriores.

Síntomas de la patología

• ruido en los oídos;
• alteraciones visuales: "vuela "estrellas oscuridad ante los ojos;
• mareos, alteración de la coordinación del movimiento, que surgen debido a una violación del suministro de sangre al cerebelo;
• en algunos casos, pueden ocurrir desmayos o debilidad muscular severa.

Los síntomas de la patología aumentan con giros bruscos de la cabeza, con una posición incómoda de la cabeza, tensión de los músculos del cuello.

En casos más graves, el paciente también presenta los siguientes síntomas:

• temblor de las extremidades superiores e inferiores;
• nistagmo ocular (movimiento espontáneo de los ojos);
• dolor de cabeza constante;
• disminución de la sensibilidad o trastornos del movimiento;
• la constante debilidad muscular de un cierto grupo de músculos;
• ataques isquémicos y accidente cerebrovascular isquémico.

El accidente cerebrovascular isquémico es una violación aguda del suministro de sangre al cerebro causada por la dificultad o el cese del flujo sanguíneo a un departamento en particular, que se acompaña de daño al tejido cerebral.

Por lo tanto, el diagnóstico oportuno y el tratamiento de esta condición es muy importante. Esto no solo mejorará la calidad de la vida humana, sino que también salvará su vida.

Diagnostico

La enfermedad se diagnostica sobre la base del examen de rayos X del cráneo y la columna cervical.

La excrecencia ósea es claramente visible en las fotografías de rayos X laterales de la unión del cráneo y la columna vertebral.

Después de determinar la presencia de una anomalía, se realiza un estudio de su efecto sobre la salud del paciente.

Si hay síntomas desde el lado de la audición, realice la audiometría y determine la gravedad de la audición.

Llevar a cabo un estudio de ultrasonido de vasos cerebrales, dopplerografía, contraste y angiografía por resonancia magnética.

Estos estudios de vasos sanguíneos permiten detectar anormalidades en el suministro de sangre al cerebro y la patología vascular que lo acompaña, lo que solo puede exacerbar la condición del paciente.

Tratamiento del síndrome de Kimmerle

Es imposible tratar el síndrome en sí mismo. En casos críticos, la medicina tradicional lleva a cabo la extirpación quirúrgica de la extensión, lo que impide el flujo sanguíneo. Por lo tanto, la anomalía de Kimmerle se puede eliminar.

Sin embargo, el tratamiento más conservador de la enfermedad, con el objetivo de mejorar el suministro de sangre cerebral.

Para estos fines, es aconsejable utilizar remedios caseros que afectan suavemente a los vasos y mejoran la nutrición de las células cerebrales.

Al mismo tiempo, los síntomas de la patología disminuyen y la calidad de vida del paciente mejora.

Recetas populares:

1. Pureza 1 cda. l. hierba seca de celidonia verter 200 ml de agua hirviendo, insistir un cuarto de hora, luego se filtra y tomar 2 cucharadas. l. infusión 3 veces al día. El tratamiento dura 3 semanas y luego hace un descanso de una semana. No aumente la dosis.
2. Arándano. 500 g de bayas de arándano mezclado con 350 g de miel, agregue 150 g de rábano picante rallado. Todo mezclado con una licuadora, almacenado en un recipiente de vidrio en el refrigerador. Toma 2 horas. l. después de cada comida.
3. Lucerna. Las semillas de esta planta contienen ácidos grasos insaturados, útiles para nutrir el cerebro. En 100 ml de agua caliente se cuece al vapor durante 1 hora. l. semillas, insistir una hora y beber media hora antes de una comida. Tome el medicamento tres veces al día todos los días. El tratamiento dura al menos seis meses.
4. Lúpulo En 200 ml de agua hirviendo al vapor 1 cda. l. conos de lúpulo triturados, insista en un baño de agua durante un cuarto de hora, luego filtre. Tome 1 vaso de infusión tres veces al día, cada vez prepare un medicamento nuevo.
5. Devyasil. En 200 ml de agua hirviendo al vapor 1 cda. l. el helenio de raíz aplastado, insiste en la noche, luego filtra. Use 2-3 cucharadas l. 4 veces al día durante media hora antes de las comidas.
6. Orégano En 400 ml de agua hirviendo al vapor 1 cda. l. orégano, insistir media hora, luego se filtra. Use 100 ml después de cada comida.
7. Ajenjo. En 200 ml de agua hirviendo al vapor durante 1 hora. l. hojas trituradas de esta planta, insistir 5 horas, luego filtrar. Tome 100 ml tres veces al día después de las comidas.
8. Pino. Los conos de pino se usan en terapia. Los golpes frescos se lavan a fondo, se trituran y se amontonan en cristalería. 10-12 conos vierten 500 ml de vodka, insisten en cristalería durante dos semanas, luego filtran. Se agrega 1 hora a 1 taza de agua hervida. l. esta infusión Tome la droga tres veces al día. El tratamiento dura una semana, luego toma un descanso en 1 mes.
9. Madre y madrastra Las hojas de esta planta se muelen y se cuecen al vapor en agua hirviendo. Se toma 1 taza de agua por 1 vaso de agua. l. materias primas vegetales. Insista media hora, luego filtre. Consumir 1 cda. l. durante media hora antes de una comida.
10. Mulberry. Se trituran 10 hojas frescas de esta planta y se vierten en medio litro de agua, se hierven durante 2 a 3 minutos y se hierven a fuego lento durante media hora, luego se filtran. El caldo se bebe en lugar de té 2-3 veces al día. Puedes agregar miel al gusto. Todos los días, prepare un medicamento nuevo. El tratamiento dura de 3 a 4 meses.
11. Número de colección de hierbas 1. Jarra de tres litros llena de cabezas de trébol rojo. Agregue 20 g de la raíz de tierra de la dioscorea del Cáucaso y la grasa de Siberia. Todas las hierbas vierten vodka en la parte superior de la lata, se cierran e insisten en un lugar fresco y oscuro durante dos semanas, luego se filtran. Guarde la tintura en un recipiente de vidrio. Toma 1 hora. l. tal tintura tres veces al día durante 30 minutos antes de una comida. El tratamiento dura un mes y luego hace un mes de descanso.
12. Número de colección herbal 2. Hojas trituradas de Vincapervinca (1 hora. l.) vierta 500 ml de agua hirviendo y hierva a fuego lento durante 5 minutos, luego agregue 1 cda. l. flores y hojas de espino y retirar del fuego. Insista en tomar medicamentos por 2-3 horas, luego filtre. Beba medio vaso tres veces al día durante una hora antes de una comida. El tratamiento dura al menos un mes.
13. Número de colección de hierbas 3. Moler y mezclar 10 gramos de hojas de Veronica y Melissa, 30 g de hojas de fresa y 40 g de una mezcla de flores y fruta de espino. En 300 ml de agua hirviendo al vapor 1 cda. l. tal colección, insisten media hora. Puedes agregar miel al gusto. Tome 100 ml antes de las comidas.
14. Número de colección herbácea 4. Moler y mezclar en 2 partes de hojas de un abedul, hojas y frutos de casia acebo, una hierba de un bálsamo, té de riñón y casia, y frutas de zanahorias (semillas), raíces de bardana y 3 partes de la raíz de Eleutherococcus y frutas escaramujos. 1 cda. l. Esta colección se vierte en 200 ml de agua y se cuece a fuego lento durante un cuarto de hora. Luego insista una hora, filtre y lleve agua hervida a 200 ml. Tome 1/3 taza tres veces al día después de comer.
15. Número de colección herbácea 5. Moler y mezclar 10 gramos de hojas de menta, hierbas de orégano, semillas de lino y color de siempreviva y 20 gramos de hojas de abedul, hierbas de té de riñón y fruta de espino. 2 cdas. l. Recoger 400 ml de agua, llevar a ebullición e insistir durante 3 horas, luego filtrar. Use 1/3 taza de infusión tres veces al día.

El tratamiento de masajes y el ejercicio físico también son útiles. Los cursos regulares de masaje terapéutico mejoran el suministro de sangre al cerebro y reducen los síntomas de la patología.

Además del masaje profesional, puede hacer los procedimientos usted mismo a diario. Es necesario frotar y amasar los músculos del cuello y los hombros durante 10-15 minutos.

Esto promoverá el flujo de sangre a la cabeza y mejorará el llenado de las arterias.

Prevención de complicaciones

El tratamiento de la patología y la prevención de complicaciones también proporciona un estilo de vida saludable. En primer lugar, debe proteger su cuello y protegerse de lesiones y daños a la columna cervical. Tal trauma puede llevar a una ruptura del proceso óseo y daño a la arteria.

No se recomienda a un paciente con síndrome de Kimmerle participar en deportes que requieran giros o cabeza o cabeza (por ejemplo, fútbol, ​​lucha, gimnasia).

También es necesario evitar bastidores en la cabeza, saltos mortales, rotación brusca de la cabeza. Un efecto desfavorable en la circulación cerebral tendrá una actividad física demasiado fuerte.

El entrenamiento deportivo regular contribuye al flujo de sangre a los tejidos del cerebro, mejora la nutrición y el suministro de oxígeno de los tejidos y reduce los síntomas de la patología.

Las actividades deportivas deben ser regulares (varias veces a la semana durante 30-60 minutos) y moderadas.

Es muy importante para los pacientes y una dieta correcta y completa con suficientes verduras y frutas frescas. Tal dieta mejorará la nutrición del tejido cerebral y reducirá los síntomas de la enfermedad.

Si se cumplen todas las reglas de seguridad, la enfermedad no se hará sentir.

Fuente: http://nmed.org/anomaliya-kimmerle.html