Diferencias en defectos cardíacos congénitos y adquiridos en recién nacidos, niños y adultos

El corazón y el sistema circulatorio le proporcionan al cuerpo oxígeno y nutrientes, por lo que debe controlar constantemente su estado.

Los defectos cardíacos congénitos y adquiridos en recién nacidos, niños mayores y adultos causan trastornos circulatorios, lo que afecta gravemente la condición de todo el organismo. Es necesario diagnosticar esta enfermedad a tiempo para evitar consecuencias graves.

Información general y causas

Con un defecto cardíaco, la estructura de este órgano se rompe debido al daño a las válvulas,el sistema circulatorio comienza a funcionar incorrectamente. Los defectos pueden ser congénitos y adquiridos (esta especie ocurre con mayor frecuencia).

Las malformaciones congénitas surgen en el proceso de desarrollo intrauterino del feto.Las razones de la apariencia pueden ser diferentes:

• enfermedades maternas severas en el primer trimestre del embarazo;
• tomando medicamentos que afectan negativamente el desarrollo del feto;
• herencia;
• combinación con otros trastornos de órganos patológicos.

Por lo general, esta enfermedad se encuentra en los niños en las primeras horas después del nacimiento, pero hay casos en que la enfermedad se manifiesta en una edad más avanzada. A medida que el músculo cardíaco crece, el bebé no puede proporcionar un buen flujo de sangre al cuerpo, lo que afecta negativamente a la condición general.

Músculos adquiridos de defectos cardíacos (PPS)Después de la enfermedad. Por lo general, esta enfermedad afecta la válvula mitral, el resto (válvula tricúspide, aórtica y de la arteria pulmonar) es menos probable que se vea afectada. Muy a menudo hay una enfermedad cardíaca reumática causada por reumatismo.

Manifestaciones clínicas de CHD

La formación activa de todos los órganos se produce durante el período de desarrollo intrauterino, es en este momento que pueden desarrollarse defectos cardíacos congénitos. Hayvarias razones para su apariencia, incluyen:

• ionización por radiación;
• radiación de radiación;
• enfermedades infecciosas graves de la madre durante el embarazo (sarampión, herpes, rubéola, varicela);
• tomar medicamentos potentes durante el embarazo;
• herencia.

Hay varios tipos de UPU, y cada uno tiene su propia sintomatología.El primer tipo es "azul", se hace referencia a enfermedades como la atresia de la arteria pulmonar en recién nacidos, la transposición de las principales arterias y la tetralogía de Fallot. El síntoma principal es la coloración azul de la piel de partes individuales del cuerpo (dedos, manos, pies, nariz, labios, orejas) o todo el cuerpo (en caso de una enfermedad grave).

Los defectos cardíacos del tipo "azul" a menudo se encuentran en bebésen las primeras horas después del nacimiento.

El más peligroso es la transposición de las arterias principales (la aorta no parte del ventrículo izquierdo sino del ventrículo derecho, la vena cava ingresa no hacia la derecha sino hacia la aurícula izquierda).

Los resultados letales en esta enfermedad son muy comunes, los niños sin tratamiento viven 1-2 años, pero un gran porcentaje muere durante la primera semana de vida.

Para el segundo -Tipo "blanco" de UPU- incluyen enfermedades como un conducto arterial abierto en los niños, un defecto del tabique interventricular en un recién nacido y un defecto del tabique interauricular.

Los principales síntomas de este tipo son:

• palidez de la piel;
• resfriados frecuentes;
• retraso en el desarrollo;
• dificultad para respirar y alteración del ritmo cardíaco.

VPS, en el que se altera el flujo sanguíneo,acompañado de dificultad para respirar, hinchazón, dolor en el pecho. El niño se desarrolla más lentamente, se cansa rápidamente. Con el estrechamiento segmentario de la aorta, los niños viven alrededor de 2 años.

Desarrollo de PPP

En una etapa temprana de la enfermedad, los síntomas pueden ser menores o ausentes del todo, por lo que el paciente no los toma en cuenta. Aquílista de los primeros signos de interrupción del músculo cardíaco:

• la palpitación se vuelve rápida;
• hay una tos seca;
• la voz se vuelve ronca;
• te preocupa la dificultad para respirar;
• dolor y una sensación de raspiraniya en el pecho;
• el paciente puede escupir sangre;
• pérdida de conciencia;
• mareo;
• Blush puede aparecer en las mejillas;
• hinchazón de los pies.

Las PPP rara vez se encuentran en la etapa inicial.Los síntomas brillantes ya aparecen en el período de desarrollo activo de la enfermedadPor lo tanto, es necesario someterse a un examen ante los primeros signos de alteración del músculo cardíaco.

Esta enfermedadpuede desarrollarse después de las infecciones transferidas(pueden tener un impacto negativo en la estructura de los órganos internos). Otra causa es la tensión excesiva en el músculo cardíaco, después de lo cual comienza la destrucción del tejido vivo.

Tratamiento de UPU y cuántas personas viven con él

Los médicos usan varios métodos de tratamiento de CHD. El cardiólogo elige el método según el examen, la edad del paciente y el tipo de enfermedad.

1. Tomar medicación. La terapia con medicamentos se receta para pacientes que tienen un defecto congénito en la edad adulta. En este caso, los métodos quirúrgicos no se usan.
2. Tratamiento a largo plazo por etapas. En algunos casos, los niños con esta enfermedad necesitan un tratamiento de por vida. Incluye corrección quirúrgica y tomar medicamentos. Los pacientes necesitan atención constante. Estos procedimientos prolongan significativamente la vida.
3. Cateterismo cardíaco. El método de tratamiento más común es el cateterismo cardíaco. Este procedimiento se realiza sin abrir el cofre. El médico ingresa al catéter a través de la vena y elimina defectos en el músculo cardíaco con instrumentos quirúrgicos que se encuentran en el extremo del catéter. En algunos casos, este método no se aplica.
4. Cirugía a corazón abiertoen un vicio. La intervención quirúrgica se usa en casos donde el defecto no se puede eliminar con un catéter. Este método requiere una larga recuperación del paciente.
5. Trasplante de corazón. Este método se usa en el caso en que la cirugía no produzca el resultado deseado.
6. Supervisión por parte del médico tratante y tratamiento de mantenimiento. Después de la intervención quirúrgica, el paciente debe ser observado por el médico tratante.

   Los defectos congénitos del músculo cardíaco pueden estar asociados con el deterioro del funcionamiento de otros órganos. Es necesario educar a un niño adulto para que observe su condición y tome los medicamentos recetados.

7. Restringir la actividad. Los niños con defectos congénitos del músculo cardíaco deben tener una actividad limitada.

   Los padres deben monitorear constantemente las actividades del niño y asegurarse de que estén tranquilos y no sean peligrosos. Los ejercicios seguros para tales pacientes se pueden obtener del médico tratante.

8. Prevención de la infección. En algunos casos, a los pacientes con defectos congénitos del músculo cardíaco se les prescribe una terapia con antibióticos para evitar el desarrollo de infecciones. Tal procedimiento se realiza antes de cualquier intervención quirúrgica.

Terapia de PPP y sus predicciones

PPP está siendo tratadosolo por intervención quirúrgica con la posterior administración de medicamentos. El método más común es reemplazar la válvula cardíaca dañada con una endoprótesis. La operación se realiza antes del desarrollo de la insuficiencia cardíaca.

Después del tratamiento, el paciente debe cumplir con las siguientes reglas:

• consumo regular de medicamentos;
• adherencia a la dieta y el tratamiento;
• mantener el peso en un estado normal;
• ausencia de malos hábitos;
• exclusión de la dieta de todos los productos dañinos;
• caminatas frecuentes;
• supervisión constante del médico tratante.

El pronóstico es favorable cuando la operación se realiza de manera oportuna. La calidad de vida en este caso ha mejorado mucho.

Las personas con cardiopatías congénitas o adquiridas pueden vivir una vida larga si visitan a un médico y siguen las principales reglas y recomendaciones. ActualmenteHay muchas formas de tratar esta enfermedad, entonces, para cada caso, los especialistas eligen su propio método y prescriben terapia de apoyo.