tavanic

Tavanic er et patenteret syntetisk antimikrobielt middel, der repræsenterer en gruppe fluoroquinoloner.

Farmakologisk aktivt stof i sammensætningen af ​​tavamin er dets kørselsterapeutiske kraft den venstrehåndede isomer af ofloxacin - levofloxacin, som har et bredt spektrum af virkning og er aktiv mod mest kendte virulente stammer mikroorganismer.

Den mest effektive Tavanik til behandling af akut bihulebetændelse, akut og kronisk bronkitis, betændelse lunger samt komplicerede infektionssygdomme i urinsystemet, hud og blød væv.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Antibakterielt lægemiddel af gruppen af ​​fluorquinoloner.

Salgsbetingelser fra apoteker

Du kan købeved recept.

pris

Hvor meget er Tavanik 500 mg i apoteker? Den gennemsnitlige pris er på niveauet af500 rubler.

.

Sammensætning og form for frigivelse

Avanik fremstilles i følgende former:

• tabletter dækket med en filmmembran: bikonveks, aflang, lysegul-pink, på begge sider er der en opdelingsspor (Tavanik 250 mg - 3, 5, 7 eller 10 stykker i blister, i en kartonbundt en blister Tavanik 500 mg - til 5, 7 eller 10 stykker i blister, i en pap bundle en blister);
  instagram viewer
• opløsning til infusioner: grønlig-gul, gennemsigtig (100 ml i glasfarveløse flasker, i en kartonbundt en flaske).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktiv ingrediens: levofloxacin (i form af levofloxacinhemihydrat) 250 mg eller 500 mg;
• hjælpekomponenter: crospovidon, natriumstearylfumarat, hypromellose, mikrokrystallinsk cellulose;
• film shell: macrogol 8000, talkum, hypromellose, jernoxid gul farvestof, titandioxid, rødt jernoxidfarvestof.

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktiv ingrediens: levofloxacin (i form af levofloxacinhemihydrat) - 5 mg;
• Hjælpekomponenter: saltsyre, natriumchlorid, natriumhydroxid, vand til injektion.

Farmakologisk aktivitet

Antibiotikumet Levofloxacin påvirker processerne til supercoiling af DNA fra celler af skadelige bakterier. Syntesen af ​​protein, DNA og RNA hæmmes, hvilket fører til den uundgåelige død af patogene mikroorganismer.

Det skal bemærkes, at levofloxacin er meget stærkere end ofloxacin. Midlet viser bakteriedræbende aktivitet i forhold til aerobe, anaerobe, gram-positive og negative mikroorganismer. Især cocci, streptokokker, forskellige intracellulære patogener, hæmofile stav, enterobakterier og Pseudomonas aeruginosa. Antibiotika er praktisk talt ubrugeligt med kontrol af stammer af Staphylococcus aureus, salmonella, shigella, enterokok, gonococcus, pseudomonas, nogle stammer af pneumokokker.

I kroppen trænger patienten hurtigt (inden for 2 timer) næsten alle organer berørt af bakterier. Det udskilles som regel af nyrerne i 6-8 timer. Hos personer med nyresygdom kan de farmakokinetiske parametre variere.

Indikationer for brug

Tabletter og infusionsvæske, opløsning Tavanic administration har samme indikationer for anvendelse, da antibiotika er aktivt mod de samme mikroorganismer.

Tavanik er indiceret til brug ved behandling af følgende infektioner, der skyldes bakterier, der er følsomme over for det:

1. Akut bihulebetændelse;
2. Betændelse i lungerne;
3. Infektioner i mavemusklerne;
4. Fase af forværring af kronisk bronkitis;
5. Kronisk prostatitis af bakteriel natur;
6. Infektionssygdomme i huden og blødt væv (for eksempel muskler, ledbånd osv.);
7. Sepsis (blodforgiftning) forbundet med nogen af ​​de ovennævnte infektioner;
8. Ukomplicerede og komplicerede infektionssygdomme i urinvejen (blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis osv.);
9. Som en del af kompleks terapi af resistente former for tuberkulose.

Kontraindikationer

Lægemidlet Tavanik har absolutte og relative kontraindikationer til brugen. I nærvær af absolutte kontraindikationer kan et antibiotikum ikke tages under nogen omstændigheder. Og i nærværelse af relative kontraindikationer kan Tavanik anvendes, men med omhu og under omhyggeligt lægeligt tilsyn med den menneskelige tilstand.

Absolutte kontraindikationer til brug af Tavanic er tilstedeværelsen af ​​følgende tilstande:

• graviditetstiden
• amning;
• epilepsi;
• senititis forårsaget af brug af systemkinoloner (f.eks. ciprofloxacin, ofloxacin mv.) tidligere;
• alder yngre end 18 år
• allergi, overfølsomhed eller intolerance over for Tavanic-komponenter.

Relative kontraindikationer for anvendelse af Tavanic er følgende forhold:

• myokardieinfarkt;
• bradykardi (tab af hjerterytme);
• indtagelse af hypoglykæmiske lægemidler (fx Glibenclamide eller Insulin) til behandling af diabetes;
• Tilstedeværelsen af ​​alvorlige bivirkninger som følge af anvendelsen af ​​andre lægemidler fra gruppen af ​​fluorquinoloner (f.eks. Ciprofloxacin eller Ofloxacin mv.);
• øget krampeberedskab (for eksempel personer, der tidligere har haft slagtilfælde eller som tager Fenbufen og Theophylline i nutiden);
• mangel på enzymet glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• nyresvigt
• lav koncentration af magnesium eller kalium;
• kronisk hjertesvigt
• tilstedeværelse af pseudo-paralytisk myasthenia gravis.

Tiltænkt anvendelse til graviditet og amning

Tavanik er kontraindiceret til behandling af kvinder under graviditet og amning. I laboratorieundersøgelser blev det konstateret, at stoffets aktive aktive stof kan føre til dannelse af medfødte udviklingsanomalier.

Hvis det er nødvendigt at behandle en ammende moder, bør spørgsmålet om at stoppe amning løses, da det aktive stof i Tavanic-præparatet udskilles i modermælk.

Dosering og indgivelsesvej

Som angivet i brugsvejledningen Tavanik indtages med 250 eller 500 mg 1 eller 2 gange om dagen. Tabletterne skal sluges uden at tygge og drikke med en tilstrækkelig mængde væske (, til 1 kop). Om nødvendigt kan tabletterne brydes på adskillelsessporet.

Lægemidlet kan tages før måltider eller til enhver tid mellem måltiderne. at spise ikke påvirker absorptionen af ​​lægemidlet. Tavanik bør tages mindst 2 timer før eller 2 timer efter at have taget antacida præparater indeholdende magnesium og / eller aluminium, zink, jernsalte eller sucralfat.

Doseringsregimet bestemmes af infektionens art og sværhedsgrad, såvel som den formodede modtagelse af patogen. Behandlingens varighed varierer afhængigt af sygdomsforløbet.

Patienter med normal nyrefunktion (CC & g; 0 ml / min)Følgende doseringsregime og behandlingsvarighed anbefales:

1. Pyelonefritis: 2 faner. 250 mg 1 gang / dag eller 1 fane. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-10 dage.
2. Kronisk bakteriel prostatitis: 2 tab. 250 mg eller 1 fane. 500 mg en gang dagligt (tilsvarende 500 mg levofloxacin) - 28 dage.
3. Infektioner i huden og blødt væv: 2 faner. 250 mg eller 1 fane. 500 mg 1-2 gange / dag (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 dage.
4. Akut bihulebetændelse: 2 fane. 250 mg eller 1 fane. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 10-14 dage.
5. Forværring af kronisk bronkitis: 2 tab. 250 mg eller 1 fane. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-10 dage.
6. EU-erhvervet lungebetændelse: 2 tab. 250 mg eller 1 fane. 500 mg 1-2 gange / dag (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - 7-14 dage.
7. Ukomplicerede urinvejsinfektioner: 1 fane. 250 mg 1 gang / dag (henholdsvis 250 mg levofloxacin) - 3 dage.
8. Komplicerede urinvejsinfektioner: 2 fane. 250 mg 1 gang / dag (henholdsvis 250 mg levofloxacin) eller 1 tab. 500 mg 1 gang / dag (henholdsvis 500 mg levofloxacin) - 7-14 dage.
9. Forebyggelse og behandling af miltbrand under luftbåren infektion: 2 fane. 250 mg eller 1 fane. 500 mg (henholdsvis 500 mg levofloxacin) 1 gang / dag - op til 8 uger.
10. Som en del af kompleks terapi af stofresistente former for tuberkulose: 1 fane. 500 mg 1-2 gange / dag (henholdsvis 500-1000 mg levofloxacin) - op til 3 måneder.

I betragtning af at biotilgængeligheden af ​​levofloxacin ved brug af lægemidlet Tavanik i tabletter er 99-100%, i tilfælde af oversættelse patient med iv administration af lægemidlet ved indtagelse af tabletter bør fortsætte behandlingen i samme dosis, som blev brugt til IV infusion.

Hvis nyrerne er nedsat (SC 50 ml / min og derunder)doseringsregimen af ​​tabletter og Tavanik-opløsningen justeres individuelt under hensyntagen til størrelsen af ​​CK og patientens kliniske indikationer:

• KK 50-20 ml / min: den første dosis - 250 mg, derefter - 125 mg en gang om dagen; den første dosis er 500 mg, derefter 250 mg en eller to gange om dagen;
• KK 19-10 ml / min: den første dosis - 250 mg, derefter - 125 mg en gang hver anden dag; den første dosis er 500 mg, derefter 125 mg en eller to gange om dagen;
• CK mindre end 10 ml / min [inklusive kontinuerlig poliklinisk peritonealdialyse (CAPD) og hæmodialyse]: den første dosis er 250 mg, derefter 125 mg en gang hver anden dag; Den første dosis er 500 mg, derefter 125 mg en gang dagligt dag.

Efter hæmodialyseeller CAPD, er der ikke behov for yderligere lægemiddelindtagelse.

Når en krænkelse af leverfunktionenog ældre patienter er det ikke nødvendigt at korrigere Tavanic doseringsregimen.

Hvis stoffet er gået glip af, er det nødvendigt at tage tabletten så hurtigt som muligt og fortsæt med at tage Tavanic i henhold til anbefalet doseringsregime.

Bivirkning

Brug af stoffet Tavanik kan forårsage følgende bivirkninger:

• Fordøjelsessystemet: ofte - angreb af kvalme, opkastning; sjældent - flatulens, fordøjelsesbesvær, forstoppelse, mavesmerter.
• Åndedrætssystem: sjældent - dyspnø; hyppighed ukendt - allergisk pneumonitis, bronchospasme.
• Muskuloskeletale system: sjældent - muskelsvaghed, seneskader, herunder senititis.
• Immunsystemet: sjældent - angioødem; sjældent - bivirkninger.
• Psykiske lidelser: ofte - søvnløshed; sjældent - depression, søvnforstyrrelser, agitation (agitation), mareridt drømme, psykiske lidelser (paranoia, hallucinationer).
• Galde kanaler og lever: ofte - øget aktivitet af AST, ALT, GGT, APF; sjældent en stigning i niveauet af bilirubin i blodet.
• Labyrinthine lidelser og høreapparatet: sjældent - ringende i ørerne.
• Subkutan væv og hud: sjældent - hyperhidrose, urticaria, udslæt, kløe.
• Centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine; sjældent - dysgeusi (perversion af smag), tremor, døsighed.
• Kardiovaskulær system: sjældent - nedsat blodtryk, hjertebanken, sinus takykardi.
• Hemopoiesis system: sjældent - thrombocytopeni, neutropeni; sjældent - eosinofili, leukopeni.
• Kropsbygning: sjældent - synshandicap, uveitis, forbigående synstab - hyppighed ukendt.
• Parasitiske og infektionssygdomme: sjældent - udvikling af resistens af patogene mikroorganismer, svampeinfektioner.
• Metabolisme: sjældent - hypoglykæmi, især hos patienter med diabetes mellitus (mulige tegn på hypoglykæmi: nervøsitet, rysten, sved, "wolfish" appetit); sjældent - anoreksi hyppighed ukendt - hypoglykæmisk koma, hyperglykæmi.
• Urinvej: sjældent - alvorlig nyresvigt (fx som følge af udviklingen af ​​interstitial nefritis); sjældent - øget serumkreatininniveauer.
• Almindelige reaktioner: sjældent - pyreksi (feber); sjældent asteni.

Ud over infusionsopløsningen: reaktionen på injektionsstedet (overbelastning, ømhed i huden).

overdosis

Hvis Tavanik anvendes ukontrolleret og i store doser udvikler patienten tegn på en overdosis karakteriseret ved intensiveringen af ​​de ovenfor beskrevne bivirkninger, udviklingen af ​​akut nyre- og leverinsufficiens, funktionsfejl i hjertet og centralnervesystemet system.

Ved udvikling af tegn på overdosering skal patienten straks føres til hospitalet, hvor maven vaskes, enterosorbenter træder ind og om nødvendigt udfører symptomatisk behandling.

Særlige instruktioner

Som under behandling med andre antibiotika er det muligt at anvende Tavanic (især langsigtet) øget multiplikation af ufølsom over for levofloxacin mikroorganismer, hvilket fører til superinfektion. For at undgå sådanne situationer bør periodisk revurdering af patientens tilstand foretages periodisk i behandlingsperioden, således at passende foranstaltninger kan træffes i tide til udvikling af superinfektion.

Når hospitalsinfektioner forårsaget af Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) kan det være nødvendigt at udføre kombinationsbehandling.

Tavanik kan påvirke psykomotoriske og kognitive funktioner (forårsager døsighed, svimmelhed og synsforstyrrelser, reducere reaktionshastigheden og koncentrationsevne), som bør tages i betragtning af chauffører af køretøjer og patienter, der er involveret i potentielt farlige produktioner.

Interaktion med andre lægemidler

Forberedelse Tavanik med forsigtighedsudnævnelse med følgende lægemidler: theophyllin, fenbufen, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, indirekte antikoagulantia (kræver regelmæssig overvågning af koagulationssystemet), cimetidin og probenecid (især hos patienter med nedsat nyrefunktion), cyclosporin, glucocorticosteroider (øget risiko for brud på sener), forlængelse af intervallet af QT-lægemidler (makrolider, tricykliske antidepressiva, antipsykotika, antiarytmika præparater af klasse IA og III).

anmeldelser

Vi tilbyder dig at læse anmeldelser af personer, der brugte stoffet Tavanik:

1. Tatiana. Piller Tavanik blev tildelt mig af en urolog.. Efter den første pille... Ægte smerter i maven... Nyrerne var smerter og generelt var det meget dårligt... Jeg ved det ikke... Måske ville det være lettere at tage med probiotika... Men jeg kunne ikke... Meget mange bivirkninger.. Og de arbejder alle sammen ...
2. Anna. Min mand blev diagnosticeret med lungebetændelse. Foci var meget store. Åndedræt er intermitterende og smertefuldt. Terapeuten foreskrev "Tavanik" som et stærkt antibiotikum. Kurset var 10 dage, men efter 4 dage begyndte centrene at falde! Efter eksamen fra lungebetændelse forblev kun en tør hoste. Det er meget bekvemt, at stoffet ikke er bundet til modtagelse af mad. Ulemper - tør mund.
3. Galina. Jeg hjælper virkelig, ronchi, rattling, achele scorede en og en halv måned, kunne det ikke. Selvom jeg er allergisk over for næsten alle antibiotika, tog dette lægemiddel straks af hosten, den var fuld af brystet, og derefter under ribbenene fra hosten var det alt syg, okhota stoppede. Det er et svampedræbende stof, det kan være, at du har en forkert diagnose, da det ikke hjalp. Drømmen derimod blev normaliseret, om modtagelse 2-3 gange vågnede en sputum hoster op. Jeg er hypotonisk, trykket er altid lavt, jeg er normalt på kaffe, jeg har ikke set noget andet fald, jeg sov i en time eller to, det skyldtes et fald i hoste, selv om det spildede ud.

analoger

Strukturelle analoger for det aktive stof:

• Glewe;
• Ivatsin;
• Lebel;
• Levot P;
• Levotek;
• Levofloks;
• Levofloksabol;
• levofloxacin;
• Leobeg;
• Leflobakt;
• Lefoktsin;
• Maklevo;
• OD Levoks;
• Oftakviks;
• Afhjælpning;
• Signitsef;
• tavanic;
• Tanflomed;
• Fleksid;
• Floratsid;
• Haylefloks;
• Ekolevid;
• Elefloks.

Inden du køber en analog, skal du kontakte din læge.

Holdbarhed og opbevaringsforhold

Opbevaring af Tavanic bør udføres på et sted, der er beskyttet mod fugt, lys og temperatur over 25 grader Celsius. Holdbarhed Tavanik tabletter af begge doser - 5 år, hætteglas med en opløsning - 3 år. En løsning, der udsættes for rumbelysning i 3 dage, bliver uegnet.

Hvordan man vælger probiotika til tarmene: En liste over stoffer.

Effektive og billige hostesirupper til børn og voksne.

Moderne ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Gennemgang af tabletter fra det øgede tryk i den nye generation.

Antivirale lægemidler er billige og effektive.