Koloboma و heterochromia: هل هذه اضطرابات العين خطيرة؟

العين عبارة عن جهاز فريد يمكننا من خلاله رؤية جمال العالم من حولنا. أمراض العيون تتطلب دائما اهتماما وثيقا ، حتى لو لم تحمل خطرا كبيرا وأكثر ارتباطا مع عيوب مستحضرات التجميل.في هذه المقالة ، سننظر في مثل هذه الانتهاكات مثل كولوبوما والعين heterochromia. ما هو جوهر هذه الشروط وهل ينبغي معالجتها؟

تعريف الأمراض

تم تقديم المفهوم الطبي لـ "columboma of the iris of the eye" في بداية القرن التاسع عشر لوصف عيب العين ، والذي يتميز بعدم وجود جزء من القشرة. هذا النوع من الانتهاك هو الأكثر شيوعًا. غالبًا ما يكون قطاع القزحية غائباً في الجزء السفلي من العين. هذه الظاهرة ليست مجرد عيوب تجميلية ، ولكنها تتطلب أيضًا بعض التغييرات في عمل جهاز الرؤية.

كوليبوما من قزحية العينفي كثير من الأحيان هو خلقي وتشكلت في الأسابيع الأولى من تطور الجنين. في هذه الحالة ، الرضيع ، كقاعدة عامة ، هناك ميزات أخرى لتطوير داخل الرحم ، على سبيل المثال ، الشفة المشقوقة أو الحنك المشقوق. نادرا ما يؤدي علم الأمراض الخلقي إلى عواقب خطيرة ، ولكن الاهتمام به لا يزال يستحق كل هذا العناء.

ثلامة

هذا المرض يمكن أيضا الحصول عليها. تعتمد شدة الدورة وطرق العلاج على سبب ظهورها.

تغاير(في العابرة مع اليونانية. Heteros - مختلفة أو مختلفة. chroma - اللون ، اللون) هو الشرط الذي تصبغ الشاذة من القزحية هو سمة مميزة. على سبيل المثال ، يمكن أن تكون عيون الشخص مختلفة الألوان.

وراثية هي ورثية بطبيعتها موروثة وراثيا ويمكن أن تنتقل من جيل إلى جيل ، تظهر في وقت متأخر (تحدث هذه الظاهرة في حوالي 10 أشخاص من أصل 1000).

تغاير

لا تخف من تباين الألوان ، لأن هذا الشذوذ لا يؤثر على صحة الإنسان. في وجود heterochromism ، لا يزال الشخص يرى وينظر إلى الألوان الطبيعية تماما ، مثل كل الناس العاديين.

Heterochromia هي ظاهرة فريدة من نوعها ، يتجلى من خلال تحور الخلايا مباشرة بعد التخصيب.

ومع ذلك ، قد يتغير لون العينين نتيجة لإصابة عضو الرؤية أو كمضاعفات بعد انتقال المرض. في هذه الحالة ، ينبغي إيلاء هذه الظاهرة انتباه خاص ويجب التعامل معها.في أغلب الأحيان ، تحدث حالة تغير الشكل عند النساء ، أقل في الرجال.

تغاير - وهو أمر نادر الحدوث بين الرجال، مع هذا الوضع الشاذ في كثير من الأحيان لوحظ في عالم الحيوان (على سبيل المثال، القطط والكلاب).

أسباب

ثلامةقزحية العين هي في كثير من الأحيان خلقي. يحدث أمراض في المرحلة النهائية من الجنين طفل فترة التنمية بسبب غير صحيح شق إغلاق الجنينية. ولكن ليس من الممكن بعد تحديد سبب هذا الانتهاك.يعتقد بعض الخبراء أن الورم الأصفر هو ظاهرة وراثية ، حيث يكشف فحص الوالدين أيضًا عيوب صغيرة في القزحية.ومع ذلك ، لا يتم دائمًا ملاحظة هذا النمط.

في الحالات المرضية المكتسبة ، هناك طريقتان لحدوثها:

• صدمة من مقلة العين ، ونتيجة لذلك أي جزء من نسيج القزحية يموت.
• تعقيد علاج ما بعد الجراحة من الجلوكوما.

أيا كان سبب كولوبوما ، فإنه نادرا ما يرتبط مع أمراض أخرى من أجهزة الرؤية.

تغايرالعين يمكن أن تكون وراثية ومكتسبة. وفقا لدرجة تلوين القزحية ، يتم تمييز عدة أنواع:

• كامل heterochromy، حيث يتم منح كلتا العينين بلون خاص بهما. في هذه الحالة ، غالباً ما يكون هناك أشخاص لديهم عين واحدة مطلية باللون البني ، والآخر - باللون الأزرق.
• القطاع:يتم عرض لون قزحية عين واحدة على الفور في عدة ظلال مختلفة ؛
• الوسطى:القزحية لديها العديد من الحلقات الملونة الكاملة.

في الممارسة الطبية ، كانت هناك أيضًا أشكال من الغُضران المَخْلُوِيّ الناجمة عن ضرر القزحية ، مثل:

• بسيطة:تلطيخ غير طبيعي للعين في ضعف خلقي عنق الرحم العصب الودي.
• معقدوالذي يتميز بهزيمة أحد العينين ، ويعبر عنه تغير في لون القزحية ؛
• هيتروخوميا ناتج عن الميتالوس. يمكن أن تتطور نتيجة لدخول شظايا معدنية.

الأعراض

يعتمد كولوبوكس العرضي على الأضرار التي لحقت بجزء من العين نشأ عليها. ملامح رئيسية هي:

• التعمية (يجب عدم الخلط مع العمى). يحتفظ المريض بالمشهد ، ولكن قدرة العين على تنظيم كمية الضوء الوارد تضعف.
• إذا كانكولوبوما المكتسبة، والعين ليست قادرة على التعاقد بسبب آفة في العضلة العاصرة الحدقة.
• كوليبوما الجسم الهدبيهو انتهاك للسكن. وهكذا يشكو الشخص من صعوبات في التعرف على الأجسام القريبة من الموقع.
• كوليبوما من المشيميةتتميز بوجود منطقة تالفة بدون غشاء وعائي ، مما يعطل تغذية شبكية العين. هذه المنطقة من شبكية العين لا تشارك في تصور الصورة ، وبالتالي في مجال الرؤية من الجزء المصاب من شبكية العين هناك عتمة.
• كولوبوما العدسةويتجلى ذلك في ظهور مناطق ذات مؤشرات انكسار مختلفة في القطاع حيث يكون جزء العدسة مفقودًا. في الوقت نفسه ، يتم انتهاك الانكسار من الأشعة ، والتي هي مماثلة في آلية لالابؤرية.
• فيكولوبوما الجفونالرؤية ليست مكسورة. ولكن مع حجمها الكبير ، فمن الممكن أن تتسبب في قصور في القرنية بسائل دمع. بالإضافة إلى ذلك ، في هذه الحالة ، يكون عيب العين ملحوظًا جدًا.

من أعراض الشكل الخلقي للجلد المغاير هو الفرق في ظلال العيون.مع ضعف خلقي للأعصاب المتعاطفة في عنق الرحم ، لاحظت متلازمة العرق الوعائي في برنارد-هورنر تغيرات في لون الجلد ، وتضييق فجوة العين ، وتضييق حدقة العين ، وانخفاض في موضع الجفن العلوي وتشريد غير طبيعي للموضع مقلة العين.

.

قطرات للعيون

وصفت قطرات للعيون من التهاب الملتحمة مع مضاد حيوي في هذه المقالة.

قطرات للعيون Artelak http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kapli-dlya-glaz-artelak-instrukciya-po-primeneniyu.html

.

مع heterochromy من نوع Fuchs ، يتم ملاحظة الأعراض التالية:

• التبلور في عدسة العين في شكل نقاط بيضاء ثابتة ؛
• ضمور انحلال (ضمور) القزحية.
• الساد الأزرق القشري التقدمي ، حيث تلتقط العتامة قشرة العدسة ؛
• يتشمل العائمة الصغيرة البيضاء.

عندما تلاحظ مغايرة اللون ، التي نشأت نتيجة لفحص الصلصال ، تصبغًا مفرطًا واضحًا في قشرة العين ، والذي يظهر في الألوان الزرقاء - الزرقاء أو الصدونية البنية.

علاج

من أجل فهم ما إذا كانت هناك حاجة إلى علاج الأمراض قيد النظر ، هناك حاجة إلى تشخيص شامل لتحديد أسباب المرض. إذا كانت هذه الاضطرابات خِلقية ولا تؤثر على جودة الرؤية ، فعادةً لا تكون هناك حاجة إلى العلاج.

علاج المستعمرات

إذا كان ورم قُمر العين صغيرًا وغير مكتمل تقريبًا ، فيمكنك الاستغناء عن العلاج. لمنع أعراض التعمية ، حدد مقدار الضوء الذي يمر عبر التلميذ الموسع. ويتحقق ذلك باستخدام النظارات الشمسية والعدسات اللاصقة المظلمة ، التي يكون مركزها شفافًا.

عندما تكون الوظائف البصرية ضعيفة بشكل ملحوظ ، تكون الجراحة ممكنة.جوهر هذا هو أنه على حافة الطرف ، يتم إجراء شق بدقة فوق العيوب ويتم حواف حواف القزحية معا ، وتشديد معا.اليوم ، يجري تطوير تقنيات جراحية جديدة ، مع شقوق النفق وصدمة أقل للعين.

ممكن تطبيق طريقة الكولاجينوبلاستي.لهذا ، يتم إنشاء هيكل عظمي اصطناعي من مادة تشبه الكولاجين ، مما يمنع من مقلة العين من الزيادة.هذا يمنع الزيادة في خلل في colophony.

المشيمية ثلامة والعصب البصري في هذه المرحلة، لا يكون العلاج المناسب منذ العصب البصري - نسيج بديل الألياف العصبية التي الدواء لم يتعلموا بعد.

في كولوبوما القرن ، والقضاء عليها عن طريق التدخل الجراحي - يوصى بليبهاروبلاستي.

يتم علاج الضرر الكبير الذي يلحق بالعمى الصفراء في عدسة العين باستبداله بواسطة عدسة اصطناعية داخل العين. العدسات الحديثة بشكل فعال للغاية تحل محل العدسة وحتى قادرة على الإقامة.

بعد اكتشاف أعراض مشبوهة ، اتصل بالطبيب في أقرب وقت ممكن من أجل توصيله التشخيص الصحيح ، وصف العلاج المناسب وتجنب تطور المضاعفات ، والتي سيتم علاجها أكثر صعوبة.

تشخيص وعلاج متغاير الاوردة

يبدأ تشخيص القزحية بتوضيح الصورة السريرية المميزة. إذا كان مظهر تباين الألوان هو مجرد تغيير في لون العين ، فلا حاجة إلى إجراء علاج طبي أو جراحي.يقوم طبيب العيون بإرسال المريض إلى فحص شامل لأجهزة الرؤية باستخدام معدات طبية خاصة.إذا لزم الأمر ، يظهر المريض العلاج المحلي مع استخدام العقاقير الستيرويد.

يتم تنفيذ استئصال الزجاجية مع عتامة وضوحا من العدسة ، والتي لا يمكن علاجها مع المنشطات.

التدخل الجراحي ضروري في حالة الانخفاض التدريجي في حدة البصر لنوع Fuchs ، تفاقم عملية الساد.

يتم إجراء معالجة الغشاء المغاير في حالة الفحمة عن طريق الإزالة الفورية لجسم غريب ، مما يتسبب في حدوث تغير في لون القزحية. في الظواهر التهابات يظهر القشرية (في قطرات وتحت الملتحمة)، miotics والأدوية المضادة للبكتيريا وكلاء غير محدد مضاد للالتهابات.

هل يمكن للون القزحية أن يتعافى؟ من الضروري أن نقول على الفور: مع heterochromy الخلقي وهذا لن يحدث أبدا. في الأشخاص الذين يعانون من الأمراض المكتسبة ، والتي نشأت نتيجة لدخول أجسام غريبة في القرنية أو العمليات الالتهابية للقزحية ، هناك فرصة لاستعادة لون العينين من خلال القضاء على السبب نفسه الذي يسبب تغاير.

المضاعفات المحتملة

نادرا ما يؤدي ورم قُمر العين الخلقي في الرضيع إلى عواقب وخيمة ، ولكن لا ينبغي تجاهله.

إن تباين الأوردة الخلقي ، الذي يتقدم بشكل عَرَضي ، ليس له سوى مظهر خارجي ولا ينطوي على أي مضاعفات. في بعض الأحيان يمكن أن يؤدي علم الأمراض إلى تطوير إعتام عدسة العين.علاج heterochromy المكتسبة ، كقاعدة عامة ، لديه تشخيص مؤات. لون القزحية بعد استعادة العلاج.

منع

لمنع تطوير colobanks الخلقية أثناء تطوير داخل الرحم أمر صعب للغاية. كإجراء وقائي ، يوصى بالتحضير الكامل للحمل المرتقب. في هذا الصدد ، ينبغي استشارة كلا الوالدين من قبل طبيب العيون ، وخاصة إذا كانت هناك عوامل خطر.

في مرحلة التخطيط لظهور الجنين ، يجب أن يتناول كل من الأم والأب مستحضرات حمض الفوليك واليود. في هذه الحالة، يمكن للأب في المستقبل من الفيتامينات استكمال الاستقبال بعد التأكد من الحمل، وأمها، من المستحسن لمواصلة العلاج الوقائي حتى 16 أسابيع على الأقل.

لمنع تكوين الكولومبا في سن أكبر ، يجب على المرء أن يحمي العين من الصدمات الميكانيكية ويقترب بموضوعية من الحاجة إلى إجراء جراحة على أجهزة الرؤية.

غالبا ما تكون الوتر الخفية وراثية ، لذلك من المستحيل منع تطور علم الأمراض.لحماية الطفل من تطوير تغاير المكتسبة ينبغي أن تخضع بانتظام فحوصات روتينية من قبل طبيب عيون، لتجنب إصابة العين والرأس، ومرة ​​لعلاج أمراض العيون الأخرى.

.

قطرات العين مع تعليمات Kataraks

يتم فحص الفائدة والضرر من قطرات العين Taurine في هذه المقالة.

قطرات العين تسيببروميد http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/v-kakix-sluchayax-ispolzuyut-glaznye-kapli-cipromed.html

.

فيديو

النتائج

لذا ، فإن columba و heterochromia هي اضطرابات غير طبيعية يمكن أن تكون خِلقية ومكتسبة. في الحالة الأولى ، لا يتطلب العلاج بشكل عام ، مع الأمراض المكتسبة ، يتم إجراء تشخيص شامل ، ونتيجة لذلك يختار الطبيب أساليب العلاج. تجاهل هذه الانتهاكات لا يستحق ذلك ، لأن أسبابها وتأثيرها على صحة الجسم ككل لم تدرس بعد بما فيه الكفاية.

قرأت أيضا عن anisocoria و episcleritis.