Prestarium A

click fraud protection

Prestarium A, ACE'yi inhibe eden, vazokonstriksiyonu azaltarak kan basıncında azalmaya yol açan antihipertansif, damar genişletici bir ilaçtır.

Ek olarak Prestarium, büyük arterlerde ve damarlarda elastikiyetini geri kazanmakta, aldosteron salgısını uyarmaktadır. Kalbin miyositlerinde metabolik bir süreç olan subendokardiyal kollajen oluşumunu önemli ölçüde azaltır.

Ön-tarih, arteriyel hipertansiyon, kronik kalp yetmezliği olan hastalar için reçete edilir. İlaç, felç ve iskemik kalp hastalığı için profilaktik olarak kullanılır.

Klinik ve farmakolojik grup

ACE inhibitörü.

Eczaneden izin koşulları

Reçete ile serbest bırakılır.

Fiyat listesi

Prestarium eczanelerde ne kadar tutar? Ortalama fiyat seviyesinde500 ruble.

.

Sorun ve kompozisyon şekli

Preterium A, oral uygulama için bir tablet formunda mevcuttur. İlacın ana aktif maddesi, bir tablette birkaç konsantrasyona sahip olabilen perindoprildir (dozaj):

  • , mg - tabletler beyaz, yuvarlak ve bikonveksdir.
  • 5 mg - açık yeşil renkli tabletler, dikdörtgen formu.
  • 10 mg - tabletler yeşil, yuvarlak ve bikonveksdir.
instagram viewer

Ayrıca tabletler Prestarium A bileşiminde yardımcı bileşenler içerir

Farmakolojik etkisi

Prestarium, arteriyel basıncı düşüren tıbbi bir üründür, aksiyonun mekanizması, hareketi bloke etmekle ve karşıt etkiye sahip ilgili faktörlerin oluşumuyla ilişkilidir. Ayrıca, ilacın kan damarlarının duvarları üzerinde bir restoratif etkisi vardır, metabolik süreçleri normalleştirir kalp kası, kalp yetmezliği riskini azaltır ve kalbin genel yükünü azaltır, böylece onu iyileştirir işleyen.

İlaç hızla emilir, yutmadan 1 saat sonra kan plazmasında maksimum konsantrasyonuna ulaşır. Prestarium'un aktif maddesinin yaklaşık beşte biri, kan proteinlerine bağlanır. Nötralizasyon, bir aktif ve üç inaktif bozunma ürününün oluşumu ile birlikte uygulandıktan hemen sonra ortaya çıkar. İlacın çıkarılması böbreklerin yardımıyla gerçekleşir.

Kullanım endikasyonları

Prestarium A için kullanılır:

  • arteriyel hipertansiyon tedavisi;
  • CHF tedavisi;
  • Kararlı iskemik kalp hastalığı olan kişilerde kardiyovasküler komplikasyonların azaltılması;
  • Beyin kan dolaşımının bir iskemik tip veya inme ile geçici bir bozukluğu olan kişilerde tekrarlayan inmenin (indapamid ile kombinasyon halinde) önlenmesi.

Kontrendikasyonlar

Müstahzarlar Prestarium ve Pre-Starium A, bir insanda aşağıdaki hastalıkların ve durumların varlığında kesinlikle kontrendikedir:

  1. gebelik;
  2. Emzirme dönemi;
  3. Laktaz eksikliği, laktoz intoleransı ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;
  4. Yaş 18 yaşın altında;
  5. İlaçların herhangi bir bileşenine karşı artan duyarlılık, hoşgörüsüzlük veya alerji;
  6. ACE inhibitörleri (örn., Captopril, lisinopril, vb.) Grubundan diğer ilaçların alerjisi veya intoleransı;
  7. Geçmişte aktarılan anjiyoötrodik ödem, ilaçların ACE inhibitörleri grubundan kullanımı ile ilişkilidir;
  8. Kalıtsal angioedema formları.

Bu mutlak kontrendikasyonlara ek olarak, Prestarium ve Prestarium A da Hangi ilaçların kullanılabilir olduğu, ancak dikkatli ve dikkatli bir şekilde tıbbi olarak kullanılabilir. kontrolü. Prestarium ve Prestarium A'nın kullanımı için göreceli kontrendikasyonlar şunları içerir:

  1. Kronik böbrek yetmezliği;
  2. Bağ dokusunun sistemik hastalıkları (lupus erythematosus, skleroderma);
  3. Antidepresan tedavisi;
  4. Aort kapağının konstriksiyonu;
  5. Dolaşan kan hacminin azaltılması;
  6. hiponatremi;
  7. hiperkalemi;
  8. Serebrovasküler hastalıklar;
  9. Angina pektoris;
  10. Renal hipertansiyon;
  11. Renal arterlerin iki taraflı daralması;
  12. Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati;
  13. Kan glukozunu azaltmak için ilaç alımı;
  14. Yüksek yoğunluklu poliakrilonitril membranlar kullanılarak hemodiyaliz;
  15. duyarsızlaştırma;
  16. Zamanlanmış operasyon;
  17. 65 yaş üstü.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Pre-Starium ve Pre-Stearium A, tüm gebelik ve emzirme döneminde kullanılamaz. Hamilelik planlaması aşamasında veya tespitinden hemen sonra ilacı almayı durdurmak ve başka bir antihipertansif ilaca geçmek gerekir. Hamilelikten önce ilacın iptal edilmediğinden ve 12 haftalık gebeliğe kadar alındığından korkmayın, çünkü ilk trimesterde nispeten güvenlidir. Hamileliğin II ve III trimesterde olarak, Prestarium ve Prestarium almamalıdır Ve gebelik ve fetotoksik ilaçların bu dönemlerde bu yana gecikmesi ve fetal malformasyonlar gelişebilir.

Emzirme Prestarium ve Prestarium A'yı almamalıdır, çünkü ilacın dişi sütün içine girip girmediği bilinmemektedir.

Dozaj ve uygulama yolu

Kullanım talimatlarında, Prestarium A haplarının ağızdan, tercihen sabahları yemekten önce, 1 pc alındığı belirtilmektedir. Günde 1 kez. Dispersibl tablet dil üzerine konulmalı ve dilin yüzeyinde parçalanmadan sonra tükürük ile yutulmalıdır. Bir doz seçerken, klinik durumun özellikleri ve tedavi sırasındaki BP azalmasının derecesi dikkate alınmalıdır.

İlacın dozajı ve uygulama şekli tek tek seçilir ve tıbbi endikasyonlara bağlıdır:

  • Sistemik seviyedeki eşzamanlı artış ile birlikte kombine kalp yetmezliği tedavisi kan basıncı - ilacın başlangıç ​​dozu, günde mg, dikkatli iken bir doktor gözlemi. Gerekirse, doz günde 5 mg'a yükselir.
  • Serebral inme tekrarlanan gelişiminin önlenmesi - ilaç genellikle indapamide (antihipertansif ilaç ile birlikte kullanılır) ikinci satır), başlangıç ​​dozu mg, sonra 2 hafta sonra günde 5 mg'a artırılır ve tedaviye eklenme zamanında indapamide tekrar azalt.
  • Arteriyel hipertansiyon - ilaç tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Başlangıç ​​dozu günde bir kez 5 mg'dır, daha sonra gerekirse, günde 10 mg'a kadar arttırılabilir (izin verilen maksimum doz). Bazı hasta grupları (dolaşımdaki plazma hacminde eşzamanlı azalma, bazik mineral konsantrasyonu Plazmada tuzlar, kronik kalp yetmezliği, 75 yaş üstü) başlangıç ​​dozu günde mg olarak azaltılabilir.

Tabletlerin kullanım süresi Ön-tarih A, doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir. Önemli sayıda vakada, ömür boyu bir ilaç gereklidir.

.

Yan etkileri

Çoğu zaman, Prestarium A kullanıldığında, aşağıdaki bozukluklar gözlemlenir: baş ağrısı, baş dönmesi, parestezi, kulak çınlaması, baş dönmesi, disfonksiyon aşırı kan basıncı, öksürük, nefes darlığı, ishal, kabızlık, karın ağrısı, hazımsızlık, bozulmuş tat, mide bulantısı, kusma, deri döküntüleri / kaşıntı, asteni, kas spazmlar.

Prestarium A'nın güvenlik profili, ACE inhibitörlerinin güvenlik profili ile tutarlıdır.

Olası yan reaksiyonlar (>% 10 - çok sık;>% 1 ve ,% ve <1% - seyrek olarak;>,% 1 ve

  • duyu organları: sık sık - kulakta gürültü, görsel rahatsızlıklar;
  • metabolizma: seyrek - hiponatremi, hipoglisemi, tersinir hiperkalemi;
  • üreme sistemi: seyrek - erektil disfonksiyon;
  • kardiyovasküler sistem: sık sık - bu bozukluk belirtileri ile ilişkili dahil olmak üzere, kan basıncının aşırı düşürülmesi; seyrek olarak - taşikardi, vaskülit, çarpıntı hissi; çok Nadiren - anjina, kalp ritim bozuklukları, yüksek risk grubundaki hastalarda - muhtemelen aşırı bir azalma ile ilişkili miyokard enfarktüsü ve inme Kan basıncı;
  • lenfatik sistem / kan: seyrek - eozinofili; Çok nadiren - hematokrit ve hemoglobin azalması, trombositopeni, nötropeni / lökopeni, pansitopeni, agranülositoz, konjenital glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalarda - hemolitik anemi;
  • Sindirim sistemi: sık sık - karın ağrısı, kabızlık, kusma, mide bulantısı, tat bozukluğu, ishal, dispepsi; seyrek - ağız mukozasının kuruluğu; Çok nadiren - pankreatit, sitolitik / kolestatik hepatit;
  • Merkezi sinir sistemi: sık sık - vertigo, parestezi, baş dönmesi, baş ağrısı; seyrek olarak - ruh hali, uyku bozuklukları, bayılma, uyuşukluk; çok nadiren karışıklık;
  • Solunum sistemi: sık sık - nefes darlığı, öksürük; seyrek olarak bronkospazm; çok nadiren - rinit, eozinofilik pnömoni;
  • kas-iskelet sistemi: sık sık - kas spazmları; seyrek olarak - miyalji, artralji;
  • üriner sistem: seyrek - böbrek yetmezliği; çok nadiren - akut böbrek yetmezliği;
  • alerjik reaksiyonlar: seyrek olarak - kovanlar, anjiyoödem, larinks, yüz, dudaklar, dil, ekstremiteler, ses telleri, mukoza zarları;
  • laboratuvar göstergeleri: nadiren - kan serumu ve karaciğer transaminaz aktivitesinde artan bilirubin; seyrek olarak - kan plazmasındaki kreatinin ve üre konsantrasyonunda artış;
  • deri altı yağ dokusu / cilt: sık sık - döküntü, kaşıntılı cilt; seyrek olarak - artan terleme, pemfigus, ışığa duyarlılık; çok nadiren eritema multiforme;
  • genel reaksiyonlar: sıklıkla - asteni; seyrek olarak - göğüste ağrı, düşme, ateş, periferik ödem, halsizlik.

aşırı doz

Şok ile karakterize, kan basıncında belirgin azalma, böbrek yetmezliği, elektrolit denge bozuklukları (örn. sodyumda azalma, potasyum iyonlarının artan konsantrasyonu), hiperventilasyon, baş dönmesi, taşikardi, öksürük ve anksiyete, bradikardi.

Kan basıncında güçlü bir azalma ile, kişi "yatma" pozisyonuna transfer edilir, BCC replasmanı yapılır, intravenöz katekolaminler verilir ve / veya anjiyotensin II infüzyonu uygulanır. Kararlı bir belirgin bradikardi gelişirse, yapay bir kalp pilinin kullanımına başvurabilirsiniz.

Vücudun, QC'nin ve kan serumunun elektrolitlerinin hayati işlevlerini sürekli olarak izlemek önemlidir. Aktif bileşeni hemodiyaliz ile sistemik kan akışından çıkarın. Yüksek akışlı poliakrilonitril membranlar diyaliz için kullanılmamalıdır.

Özel talimatlar

Prestarium'un arka planı karşısında, bir kişi, tedaviyi bırakmayı gerektirmeyen ve ilacın kesilmesinden sonra geçmeyen, kuru, kalıcı bir öksürüğe sahip olabilir.

Eğer IHD'li bir hasta Prestarium veya Prestarium A alındığında kararsız anginanın öyküsüne sahipse, bir ay boyunca dikkatle izleyin, ardından elde edilen verilere dayanarak, risk / fayda. Avantajlar riskleri aşarsa, tedaviye devam edilir ve eğer değilse, Prestarium iptal edilir.

Prestarium ve Prestarium A'nın ilk aşamalarındaki bazı kişiler hipotansiyon sendromu geliştirebilir, yani tansiyonda keskin bir düşüş olabilir. Tedavinin başlangıcında kan basıncında keskin bir düşüş riski aşağıdaki koşullarda en yüksektir:

  1. hemodiyaliz;
  2. ishal;
  3. kusma;
  4. Diüretiklerle Terapi;
  5. Azaltılmış kan dolaşım hacmi;
  6. Sıkı tuzsuz diyet;
  7. Kandaki yüksek renin aktivitesi.

Eğer bir kişi hipotansif sendrom için yukarıdaki risk faktörlerine sahipse, Prestarium ve Prestarium A ile yapılan tedavi asgari dozlarla başlatılmalı ve gerekli olanlara kademeli olarak yükseltilmelidir. Ek olarak, bu risk faktörlerinin varlığında Prestarium kullanımından önce, tavsiye edilir. elimine edilebilecek ihlalleri düzeltmek için, örneğin, küçük bir dolaşımdaki kan hacmi, bir eksiklik elektrolitler vs.

İHD ve serebrovasküler hastaları için hipotansiyon sendromunu önlemek özellikle önemlidir. hastalıklar, çünkü miyokard enfarktüsünü veya beyindeki bir bozukluğu provoke edebilir kan dolaşımı.

Kronik böbrek yetmezliği olan kişilerde, Prestarium ve Prestarium A'nın alınması kısa süreli ve akut böbrek yetmezliğinin gelişmesine neden olabilir. Eğer böbrek arterinin daralması ya da daha önce böbrek hastalığından muzdarip olmayan kişilerde Prestarium çekildikten sonra geçer kan serumunda üre ve kreatinin konsantrasyonu bir artış provoke ilaç. Bu hastalıklardan muzdarip kişiler, ilacı asgari dozajda ve kandaki üre ve potasyum konsantrasyonunu kontrol etmek için tedavinin ilk birkaç haftasında almalıdır.

Normal kan basıncında kronik kalp yetmezliği olan bazı kişilerde Prestarium kullanmak, basınçta daha da büyük bir azalmaya neden olabilir. Bununla birlikte, bu etki yavaş yavaş ortadan kaldırılır ve tedavinin kesilmesini gerektirmez. Basınç çok fazla azalırsa, Prestarium dozu azaltılır.

Preeklampsi ve aortik stenozlu, hipertrofik obstruksiyonlu bir kişinin varlığında Prestarium ve Prestarium A dikkatli kullanılmalıdır. kardiyomiyopati, sistemik bağ dokusu hastalıkları, böbrek fonksiyon bozukluğu, ayrıca immünosupresanların kullanımı, Allopurinol ve Prokainamid.

Yüksek akışlı membranlarla hemodiyalize giren kişiler (örneğin, AN69) anafilaktik şok vakalarına sahipti. Bu nedenle, bu preparasyonlar, bu tür membranlar hemodiyaliz için kullanıldığında uygulanmamalıdır.

Nadir durumlarda, Prestarium veya Prestarium A alanın arka planı üzerinde, bir kişi anjiyoödem gelişebilir yüz, üst ve alt ekstremitelerin, dudakların, mukoza zarlarının, dilin, burun kıvrımlarının ve gırtlakların şişmesi ve Bağırsak. İlk şişlik belirtileri ortaya çıktığında, hemen bir ambulans çağırın ve bir antihistamin (örneğin, Suprastin, Diazolin, Dimedrol, vb.) Alın.

Nadir durumlarda Pre-Starium ve Pre-Stearium A, karaciğer nekrozunu tetikleyebilir, bu nedenle sarılık olduğunda ilacı hemen almayı bırakın ve bir doktora danışın.

Prestarium zemininde anafilaktoid reaksiyonlar (anafilaktik şok benzeri bir formda meydana gelen psödoallerjik reaksiyonlar) Hymenoptera zehiri kullanılarak LDL aferezi veya duyarsızlaştırma eşzamanlı prosedürü ile gelişebilir böceklerin Anafilaktoid reaksiyonları önlemek için, Presetum aferezden 1-2 gün önce ve tüm duyarsızlaştırma dönemi için kesilmelidir.

Prestarium tedavisinin arka planı karşısında, kandaki lökosit ve trombosit sayısını azaltmak mümkündür. Şiddetli bulaşıcı hastalıkların gelişimini provoke edebilir antibiyotik tedavisi. Bu nedenle, Prestarium alımının arka planında ortaya çıkan bir enfeksiyöz hastalığın (sıcaklık, boğaz ağrısı, halsizlik vb.) Ilk belirtisinde hemen bir doktora başvurmalısınız.

Planlanan operasyondan önce, bir gün için Prestarium almayı bırakmalısın, böylece anestezi ilaçları ile kombine etki altında basınçta keskin bir düşüşe neden olmamak için.

Diyabet hastası olan kişiler, Prestarium almanın ilk ayında kan glukoz seviyelerini sürekli olarak izlemelidir.

İlaç Etkileşimleri

Prestarium A'nın belirli ilaçlar / maddelerle birlikte kullanılmasıyla, aşağıdaki etkiler mümkündür:

  • gliptinler: anjiyoödem olasılığının artması (kombinasyon bazı dikkat gerektirir);
  • ARA II: yerleşmiş aterosklerotik hastalığı olan hastalarda bayılma, arteriyel hipotansiyon, böbrek fonksiyon bozukluğu, hiperkalemi insidansı, diabetes mellitus veya kalp yetmezliği (kombinasyon dikkatli olmak gerekir, kombine tedavi potasyum, böbrek fonksiyonu ve dikkatli izleme ile yapılmalıdır BP);
  • aliskiren: artmış hiperkalemi riski, böbrek fonksiyonunun kötüleşmesi ve kardiyovasküler morbidite insidansının artması ve mortalite (diabetes mellitus veya renal disfonksiyonda, kombinasyon kontrendikedir, aksi takdirde gerektirir ) Bakım;
  • potasyum tuzları, potasyum tutucu diüretikler: artmış hiperkalemi riski (kombinasyon önerilmemektedir, Kombine kullanım ihtiyacı, serum potasyum içeriğinin dikkatli ve düzenli olarak izlenmesini gerektirir kanda;
  • estramustin: anjioödem de dahil olmak üzere yan etki riski artmıştır (kombinasyon önerilmemektedir);
  • hipoglisemik ajanlar: hipoglisemik etkilerinde, özellikle de tedavinin başlangıcında ve böbrek fonksiyon bozukluklarında hipoglisemik etkide bir artış (kombinasyon dikkat gerektirir);
  • lityum preparatları: serum lityum konsantrasyonunda ve ilgili toksikte geri dönüşlü bir artış gelişimi etkileri (kombinasyon tavsiye edilmez, kombine tedavi sadece serum lityum konsantrasyonunun kontrolünde mümkündür kan);
  • Diğer antihipertansif ilaçlar, nitratlar dahil olmak üzere vazodilatör eylemi olan ilaçlar Uzun süreli / kısa etkili: perindoprilin antihipertansif etkisinin artması kesin dikkat);
  • potasyum koruyucu diüretikler: aşırı kan basıncının düşme olasılığındaki bir artış (uygulamadan önce diüretik, sıvı kaybı veya tuzların değiştirilmesiyle risk azalır) Prestarium A, ilacın düşük dozlarının kademeli olarak artmasıyla birlikte atanması; tedavinin ilk haftalarında böbrek fonksiyonunu izlemek gereklidir; kombinasyon gerektirir ) Bakım;
  • Baklofen: Ön-Stearium A'nın antihipertansif etkisinde bir artış. Kan basıncı seviyesinin kontrolü ve gerekirse doz rejiminin ayarlanması (kombinasyon gerektirir ) Bakım;
  • yüksek dozlarda asetilsalisilik asit dahil olmak üzere steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar (günde g3 g): Stearium A'nın antihipertansif etkisinde azalma, kötüleşme Böbrek fonksiyonları, kandaki artmış serum potasyum seviyeleri, özellikle azalmış böbrek fonksiyonu ile (özellikle yaşlılara reçete edildiğinde kombinasyon dikkatli olmak zorundadır. hastalar; Tedavi sırasında hastalar yeterli miktarda sıvı almalıdırlar, ayrıca başlangıçta ve bu kombinasyonun uygulanması sırasında dikkatlice izlenmeleri önerilir. böbrek fonksiyonu);
  • Potasyum tutucu diüretikler: ejeksiyon fraksiyonu ile kalp yetmezliği (NYHA sınıflaması - II-IV fonksiyonel sınıf) tedavisinde hiperkalemi olasılığındaki artış sol ventrikül
  • genel anestezi, trisiklik antidepresanlar, antipsikotikler için araçlar: perindoprinin artan antihipertansif etkisi (kombinasyon biraz dikkat gerektirir);
  • Altın preparatları: Nitrit reaksiyonlarının gelişimi - bu semptomları içeren bir semptom kompleksi Arteriyel hipotansiyon, kusma, mide bulantısı, yüz cildinin hiperemi (kombinasyon kesin bir şekilde gerektirir) ) Bakım;
  • Sempatomimetik: perindoprilin antihipertansif etkisinin zayıflaması (kombinasyon biraz dikkat gerektirir).

yorumlar

Prestarium A'yı kullanan bazı kullanıcıların yorumlarını aldık:

  1. aşk. İlaç kuyusu, basıncı 2.5 mg'lık bir dozda azaltır. 10 ay içinde kabul ediyorum. Annemde de tavsiyede bulunmak istiyorum çünkü ilacı (lisinopril) düşük kan basıncı ve nefes darlığı. Bana uymayan bir ilacın yerine doktor tarafından tavsiye edilmiştim (Enap - N). Ona teşekkür et.
  2. özdeyiş. Böbrek hastalığı teşhisi kondu. Bundan dolayı sürekli yüksek basınç vardı. Azaltmak için çeşitli haplar içtim. Acil bir çare olarak sadece kısa bir süre için yardımcı oldu. Sonra terapist "Prestarium A" yazdı. Bu haplar kümülatif bir etkidir, günlük olarak içmeniz gerekir. Bir kursa sarhoş olmuş, bu basınç normalleştikten sonra, kendimi iyi hissederim, gözlerde nabız yok.
  3. Galina. 15 yıl boyunca enap içti, sonra yardım etmeyi bıraktı. Ben lopap'a gittim, yaklaşık 10 yıl içiyorum, basınç 130/80, nabız 60-70. Ama diz yaralanmaya başladı ve NSAID'ler atandı ve skapula NSAID'lerle birleştirilmedi. NSAID tabletlerden sonra, basınç 205/95'e atlar ve sadece başlık tarafından yıkılır. Görünüşe göre, lopaz'ı NSAID'lerle birleştirilen bir şeyle değiştirmeniz gerekiyor. Prestarium'u denemek istiyorum.

analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

  • Arentopres;
  • Gipernik;
  • Kovereks;
  • Parnavel;
  • perindopril;
  • Perindopril Pfizer;
  • Perindopril Richter;
  • Perindopril arjinin;
  • Perindopril tert-butilamin;
  • Perindopril erbümin;
  • Perineva;
  • Perinpress;
  • Prestarium A;
  • Stopress.

Analogları kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Prestarium veya Perineva, hangisi daha iyi?

Perineva Prestarium'un en yaygın ve en yaygın analogudur. İlaçlar arasındaki ana fark, etkileri uyaran bir maddedir. Prestarium perindopril arginin ve Perineva'nın perindopril erbumine vardır. Buna bağlı olarak, Perinev'in dozu (4 mg) Prestarium (5 mg) ve 8 mg (Perineva) dozuna karşılık 10 mg (Prestarium) karşılık gelir.

Perineva düşük maliyet nedeniyle hastalar için daha avantajlı bir seçenek olmaya devam etmektedir. Eczanelerde fiyatlar paket başına 270 ruble ve Prestorum'dan 440 rubleden başlar. Perineva'nın en düşük dozunun biraz daha yüksek bir Prestarium doza karşılık geldiği akılda tutulmalıdır.

Depolama koşulları ve raf ömrü

Tabletlerin raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. İlacın depolanması için özel şartlar yoktur. Orijinal orijinal ambalajında ​​ve çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.


Bağırsak için probiyotikler nasıl seçilir: ilaçların listesi.


Çocuklar ve yetişkinler için etkili ve ucuz öksürük şurupları.


Modern steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlar.


Yeni neslin artan baskısından tabletlerin gözden geçirilmesi.

Antiviral ilaçlar ucuz ve etkilidir.