Lumbosakral omurganın miyelodisplazisi

Lomber sakral omurganın miyelodisplazisi - nedenleri, semptomları ve tedavisi

Çocuklarda omurga yapısının konjenital sapması miyelodisplazidir. Bu onlar arasındaki bağlantıların fonksiyon bozukluğuna vertebra sayısı ihlal çeşitli sapmaların şeklinde tezahür.

Bu organlar, idrar ve dışkı tutamama, trofik bozukluklar, hidrosefali, sığ parezi elleri ve kalça sık konjenital çıkığı çeşitli fonksiyonları bir ihlali eşlik eder.

Patoloji, varlığı, çocukta pelvik organların ve bacakların çalışmasını güçlü bir şekilde etkilemesi nedeniyle rahatsızlık vermez.

semptomlar

Miyelodisplazi olan çocukların çoğunun bir patolojisi vardır. Modern donanım araştırma yöntemleri ile, gelişim anomalilerinin varlığı aşamada tanımlanabilir. ancak spinal displazi gibi gelişimsel malformasyonlar genellikle doğum.

Lumbosakral bölümün miyelodisplazi açık formu ile, kabuk ve kabuk-omurilik kistlerinin karakteristik oluşumu bir işaret olabilir.

Bu form kolayca teşhis edilir ve cerrahi olarak çıkarılır.

Kapalı form erken tanısı zorlaştıran hafif izole semptomlarla kendini gösterir.

Bebeklikte miyelodisplazi ana belirtileri şunlardır:

• dışkı ve idrar tutamama;
• perine duyarlılığının ihlali;
• Aşil reflekslerinin sapması;
• mononöronların negatif durumu (omuriliğin hücreleri ve sinirleri, dışkılama ve idrara çıkma süreçlerinin kontrol edilmesi);
• nörolojik göstergeler (parezi ve felç);
• etkilenen uzuvların kas tonusu ve kuvvetinde bir azalma.

Daha sonraki bir dönemde miyelodisplazi ile ruhsal ve motilitenin gelişiminin gecikmesi ve gerilemesi gözlenir, eğrilik omurga, belirgin yürüyüş kusurları (PEV), bacaklarda iyileşmeyen, genellikle pürülan ülserler şeklinde düzensizlikler.

Lumbosakral bölümün miyelodisplazisinde, hemen hemen tüm vakalarda, pelvik organların çalışması bozulur. Teşhise eşlik eden olumsuz fenomenler ve ahlaksızlıkların birleştirilebilmesi karmaşıktır.

Çocuklarda lumbosakral omurganın miyelodisplazisi

Ebeveyn parental patolojisinin neden olabileceği ciddi gelişimsel anomali, fetus üzerindeki olumsuz etki Lokomotor sistemi oluştuğunda hamilelik dönemi lumbosakral bölümün myelodisplazisidir omurga.

Miyelodisplazi vakalarının% 50'sinde, hastalığın nedeni, bir veya her iki ebeveynin genetik yatkınlığı olabilir.

Miyelodisplazinin erken tanısına olanak tanıyan eşlik eden negatif belirtilerin sıklığına rağmen, hastalardaki patolojilerin yarısından biraz daha azı ileri evrelerde teşhis edilir.

Miyelodisplazi, omurganın açık ve kapalı bir kırığı şeklinde kendini gösterir. omurilik kanaldan dışarı çıkıntı yapar (aslında bu, beyin gelişiminin patolojileri olan bir fıtıktır. kabukları).

Konjenital spondilit, eklemlerin süreçleri arasında patolojik bir unsur olan bir kesişme olan miyelodisplazi tezahürünün ikinci şeklidir. Lumbarizasyon ile sakral bölge azalır ve lomber bölge bir dizi omurga ile artar.

Ortopedist veya sadece deneyimli bir doktor omurga (myelodysplasia) gelişiminin patolojisinden şüphelenebilir. detaylı dış muayene, ancak kesin tanı sadece anketi.

Çocuklarda miyelodisplazi tanısı mononöronların yokluğunda veya işlev bozukluğunun varlığında yapılır. sorumlu oldukları bedenin işlerini sağlamak, ancak doğumsal anomali nedeniyle baş edememek gelişme.

Miyelodisplazi tedavisi

Çok çeşitli ilaçların ve fizyoterapi yöntemlerinin varlığında, Omurganın lumbosakral omurga miyelodisplazisinin tedavisinde ana şey hala cerrahi olarak kalmaktadır. yöntemi.

Operatif müdahale, hastalığın ilerlemesini durdurabilir, sakatlığı azaltabilir. Bu, bu gibi durumlarda gösterilen karmaşık tedavi yönteminin ana bölümünü oluşturan tek olası yoldur.

Miyelodisplazi için paralel veya postoperatif tedavi olarak ilaçlar ve fizyoterapi kullanılmaktadır.

.

Birçok durumda, ameliyattan sonra ortaya çıkan iltihabı ortadan kaldırmak için, lazer tedavisine reçete edilir, bu da bebeğin durumunu önemli ölçüde iyileştirmeyi mümkün kılar.

.

Lumbosakral omurganın miyelodisplazi tedavisiyle kompleksler, mediyatör aktif preparatlar, nörotrofik ilaçlar, duyarsızlaştırma ve çözme anlamına gelir.

Bu gibi durumlarda ürolojik yardım, böbreklerin işlevini korumak ve mesanenin işlevini geri kazandırmaktan oluşur; Yakın zamanda bir eğilim olmasına rağmen, ek cerrahi müdahale gerektirebilir en aza indirir.

Bazı vakalarda miyelodisplazi, omuriliği ve periferik dolaşımını olumlu yönde etkileyen elektrostimülasyonu kullanır.

Öz-hizmet ve sosyal uyum eğitiminde çok zorluk yaşanacaktır.

Hastalığın önlenmesi

Bir vertebra, sadece tüm organizmanın sistemik patolojilerinin nedeni değil, aynı zamanda engellilik, motor fonksiyon bozukluğu ve normal yaşam için fırsat eksikliği kişi. Çocuklarda miyelodisplazi önlenmesi, ancak gelecekteki ebeveynlerden planlı çocuğun sağlığına karşı sorumlu bir tutum durumunda mümkündür.

Eğer fetal gelişim gösteren lumbosakral omurgada miyelodisplazi vakaları varsa, benzer bozuklukları ve lezyonları olan bir aile, sırasında kapsamlı bir tanı muayenesi geçmesi gerekir gebelik. Bu, omurganın konjenital patolojisi ile çocukların ortaya çıkma riskini ortaya çıkaracaktır. Diğer kalıtsal hastalıklarda ebeveynlerin genetik muayenesi yapılmalıdır.

Elverişli bir prognoz durumunda bile, çocuk sahibi bir kadın gebeliğin seyrinden son derece sorumlu olmalıdır.

Gelecekteki bebeğe annenin vücudu üzerinden gerekli eser elementler, mineraller, vitaminler, tam teşekküllü sağlıklı beslenme sağlanmalıdır.

.

Bu, lumbosakral omurganın myelodisplazisi gibi bir patolojiden kaçınacaktır.

.

İlaçların alınması sadece hayati bir gereklilik durumunda doktorun izni ile yapılabilir. Ayrıca, intrauterin enfeksiyonu önlemek için tüm önlemler alınmalıdır. Düzenli tıbbi muayene ve fetal gelişim üzerinde kontrolün yapılması kesinlikle gereklidir.

Ancak, doğmamış çocuğun rahim içi gelişimi sırasında tüm önleme koşulları karşılanırsa ve yaşamı besleyen, sadece doğuştan gelen patolojileri önlemek değil, aynı zamanda sağlıklı bir görünüm çocuk.

Kaynak: https://MoyOrtoped.ru/diagnostika/mielodisplaziya-poyasnichno-kresttsovogo-otdela-pozvonochnika

Myelodysplasia çocuklarda nasıl ortaya çıkar ve nasıl tedavi edilir?

Miyelodisplazi - nedir bu? Bu terim altında omuriliğin azgelişmişliğini anlıyoruz. Patoloji doğası gereği doğuştan, görünüşü genetik yatkınlığa katkıda bulunur.

Çocuklarda miyelodisplazi sıklıkla teşhis edilir ve hastalığın farklı dereceleri vardır. Hafif formları pratik olarak semptom vermez, bir kişi hastalığın varlığından haberdar olmadan bir ömür yaşayabilir.

Şiddetli derecede miyelodisplazi, örneğin Petres sendromu gibi bir dizi ortopedik patolojinin gelişimini destekler.

Hastalığın semptomatolojisi

Miyelodisplazi ilk belirtileri intrauterin gelişme döneminde bile bulunur.

Çoğu uzman, omurga ve omurilik yapısındaki anomalilerin nedeninin embriyonik gelişimde bir başarısızlık olduğuna inanır.

Bu yardımcısı tehlikeli çünkü alt ekstremite ve pelvik organların fonksiyonlarını bozabilir. Çocuklarda miyelodisplazi belirtileri şunlardır:

• kalça eklemlerinin çıkıkları;
• yumru ayak;
• hidrosefali;
• idrarını tutamama;
• dışkı tutamama.

Daha az yaygın olan:

• sırtta lokalize ağrı sendromu;
• azalmış duyarlılık;
• alt ve üst ekstremitelerin parezi.

Miyelodisplazi oldukça tehlikeli sonuçlara neden olabilir.

Fotoğraf.

Miyelodisplazi ile omurganın deformasyonu

Hastalık iskeletin oluşumunu olumsuz yönde etkiler, omurganın eğriliğine neden olur, bu da erken aşamalarda neredeyse fark edilemezdir. Zamanla, hastanın postürü önemli ölçüde değişir (Şekil 1'e bakınız). Fotoğraf) iç organların işlevleri ihlal edildi.

Genellikle gelişimsel kusurlar birleştirilir. Örneğin miyelodisplazi, siringomegali, serebral palsi, deri hastalıkları, nefroptoz veya Arnold-Clark sendromu ile birleştirilir.

Lomber bölgenin azgelişmişliği açık veya kapalı olabilir:

1. Birincisi, kabuk ve omurilik kistlerinin oluşumu ile karakterizedir. Kolay teşhis edilirler, tedavi cerrahi olarak yapılır.
2. Tespit edilmesi daha zor olan gizemli miyelodisplazi. Omurilik lezyonlarının hafif bir şiddeti vardır, bu nedenle semptomlar genellikle yoktur.

Hastalık nasıl teşhis edilir?

Çocuklarda miyelodisplazi tanısı bazı faktörler tarafından komplike olabilir. Bu patolojinin varlığı için şüpheler, omurganın ve derinin belirgin anomalileri olduğunda veya pelvik organların işlevlerini ihlal ettiğinde ortaya çıkar.

BT ve MRG, neurovisual çalışmaları sonuçlarını kullanarak tanıyı doğrulayın. En sık kullanılan EEG, somatosensör testleri ve elektronöromiyografi. Bu prosedürler, hastalığın patolojik değişikliklerinin varlığını hızlı bir şekilde belirlemenizi sağlar.

Miyelodisplazide, çocuklarda idrar ve fekal inkontinans sık görülür. Omuriliğin sakral bölgesinin bu displazisini destekler.

Omuriliğin belirli kısımları, boşaltım sisteminin çalışmasından sorumludur, bu nedenle geri kalmışlıkları, idrar atılımının bozulmasına katkıda bulunur.

Bu bozukluklar elektronöromiyografi ve lomber omurganın X-ışını muayenesi sırasında tespit edilir.

.

Bu prosedürleri kullanarak, idrar sürecini kontrol eden sinir hücrelerinin yanı sıra mesanenin işleyişinden sorumlu kasların durumunu da değerlendirin.

.

Bu elemanların yanlış çalışması veya olmaması durumunda miyelodisplazi tanısı konulur. Tedavi rejimi, teşhis prosedürlerinin sonuçları dikkate alınarak seçilecektir.

Terapötik olaylar

Yöntem, hastalığın şiddetine bağlı olarak seçilir. Günümüzde medikal, fizyoterapötik ve cerrahi teknikler kullanılmaktadır.

İlaç tedavisinin seyri, nootropiklerin, mediatörlerin aktivatörlerinin, duyarsızlaştırıcıların, biyostimulanların, anti-enflamatuar ve analjeziklerin kullanımını içerir. Ek olarak, kokarboksilaz, ATP gibi makro-bileşik bileşikler kullanılabilir.

En etkili fizyoterapötik prosedürler şunlardır:

1. Akupunktur noktalarında lazer etkisi.
2. Omuriliğin elektrostimülasyonu. Sinir hücrelerinin durumunu iyileştirir ve bunları geri kazanmaya yardımcı olur, dokuların ve mesanenin kan kaynağını normalleştirir.
3. Epidural blokajlar ağrı sendromunu ortadan kaldırmak için kullanılır.

Bozulmuş pelvik organlara katkıda bulunan lumbosakral omurganın miyelodisplazisinin ağır formları, hastanın yaşam kalitesini önemli ölçüde bozar.

Böyle durumlarda, çocuk bir Mahoney miyotomi, elektrik stimülasyonu veya epidural enjeksiyonları reçete edilir. Stimülasyon sinir hücrelerinin durumunu normale döndürmeye yardımcı olur, omuriliğin iyileşmesini hızlandırır.

Fizyoterapötik prosedürler, spinal dolaşım üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir.

Ürodinamik çalışmalar, doktorun karmaşık tedavi olasılığına karar vermesine yardımcı olur. Minimal invaziv cerrahiye yardımları ve kontraendikasyonları ile. Postoperatif komplikasyonların önlenmesine özel dikkat gösterilmelidir.

Lazer tedavisi şu anda tıbbi tedaviyi başarılı bir şekilde yerine getirmekte ve hastanın genel durumunu önemli ölçüde iyileştirmektedir.

Önleme gelecekteki ebeveynlerin zamanında genetik incelenmesi, hamileliğin planlanması ve yürütülmesi için sorumlu tutumdur.

Kaynak: https://OrtoCure.ru/pozvonochnik/prochee/mielodisplaziya.html

Miyelodisplazi nedir ve nasıl tedavi edilir?

Gelecek anne, merhaba! Bu makale sizin için oluşturuldu ve miyelodisplazi gibi hoş olmayan ve genellikle maalesef fenomeni ele alacak.

Ne olduğunu biliyor musun? Bunlar, omuriliği etkileyen konjenital malformasyonlardır ve bunlarla tam olarak ne yapılacağını ve makalede okuduğunu yazmaktadır.

Miyelodisplazi nedir?

En önemli olanla başlayalım - ne olduğunu öğreneceğiz. Basit olarak, bunlar omuriliğin gelişiminde sapmalardır.

Annenin rahmindeki çocukta, özellikle de hamileliğin ilk aşamalarında gelişmeye başlarlar. Miyelodisplazi, konjenital patolojilerin ortak bir ismidir;

Omuriliğin konjenital malformasyonları çeşitli vertebral bölgelerde gelişebilir: servikal, lumbosakral ve torasik.

Miyelodisplazi ile varlığını bilmeden bir ömür yaşayabilir ve hastalık hızla gelişmeye başlarsa hızlıca devre dışı bırakabilirsiniz. Myelodysplasia neden oluşur?

Ana nedenleri

Hastalık çeşitli şekillerde olabilir

Myelodysplasia'nın ICD 10 - "Q06.1" de kendi kodu vardır. Ayrıca çocuklarda zamanla teşhis edilebileceği bazı belirtiler de var. Hangileri bilmek ister misiniz?

Semptomlar: ana belirtiler, en erken

Semptomlar patolojinin türüne bağlı olacaktır, ancak ana olanlar belirlenebilir ve şöyle görünürler:

Vakaların yaklaşık% 100'ünde hastalığın lumbosakral formu, pelvik organların disfonksiyonuna eşlik eder.

Ne yapmalı, yenidoğan ya da çocuk yaşlanırsa benzer belirtiler var mı? Ve aşağıdakileri yapmanız gerekir: çocuğu tamamen incelemek ve tedaviye başlamak için acilen.

Tanı ve tedavi: Miyelodisplazi kontrolünde modern yöntemler

Bu tür hastalıkların teşhisi karmaşık ve uzun bir süreçtir. Ebeveynlerin, normal bir şey fark etmemesi veya yazmaması zor olan belirgin belirtiler olduğunda, hastaneye dönmesi dikkat çekicidir.

Tanı şu prosedürlerden sonra bir nörolog tarafından yapılır:

Meslektaşlarımın tecrübesi, yukarıda tarif edilen, yukarıda tarif edilen konjenital patolojinin lumbosakral formunun en sık teşhis edildiğini gösterdi.

Ve hemen hemen her zaman inkontinans ve idrar ile eşlik eder. Tedavi sadece tanıdan sonra reçete edilir ve hastalığın özgüllüğü göz önünde bulundurularak kesinlikle tek tek seçilir.

Tedavi farklı olabilir: konservatif veya cerrahi. Birincisi her zaman karmaşıktır, ikincisi ise yalnızca diğer yöntemlerin etkisiz olduğu durumlarda atanır. En temel tedavi yöntemlerine daha ayrıntılı bir şekilde bakalım.

Cerrahi müdahale: ne zaman ve nasıl yapılır?

Omurilik koptuğunda acil cerrahi girişim gereklidir.
Buna ek olarak, bu şekilde, bir fıtığın ciddi aşamaları, protrüzyon kritik hale geldiğinde ve yukarıda bahsedilen kopmaya yol açabilecek şekilde tedavi edilir.

Diğer durumlarda, karmaşık tedavi reçete edilir, çünkü doktor hiçbir şekilde bebeğin destek sistemini riske edemez.

Konservatif tedavi: ilaç

Zorunlu olarak adlandırılabilecek bu tür tedavinin ilk aşaması budur. İlaçlar bireysel olarak seçilir, ancak genel kurallar vardır:

Evde veya ilaç dışı tedavi

Bu, etkilenen yapıların işlevlerini geri yüklemeyi amaçlayan ikinci aşamadır. Özel masajlar (medikal), fiziksel egzersizler (LFK), fizyoterapötik manipülasyonlar (elektroforez, ultra yüksek frekanslı tedavi, SMT) kullanılır.

Terapötik masaj ebeveynler tarafından yapılabilir, ancak bundan önce mutlaka ders almalı veya en azından bir uzmandan öğrenmelisiniz. Fiziksel kültür düzenli olarak her gün yapılmalıdır.

.

Ve belki, çocuk ortopedik sabitleme cihazları, örneğin, korseler giymek zorunda kalacaktır.

.

Açıkçası, tedavi uzun ve karmaşık olacak. Her ebeveyn, ahlaki ve maddi olarak destekleyemez. Bu nedenle, bebeği beklerseniz, myelodysplasia'nın zamanında önlenmesini yapmak daha iyidir.

Gelecekte ebeveynler için önleyici kurallar

Hepsi bu, sevgili okuyucular.

Umarım myelodysplasia'nın ne olduğunu öğrenmenize gerek yoktur!
Ve eğer yukarıda tanımlanan önleme kurallarını ihmal eden arkadaşlarınız varsa, okuduklarınızla paylaştığınızdan emin olun, onların hakkında düşünmesine izin verin. Güncellemelere abone olun. Size en iyisi!

Saygılarımla, Hryastchik ekibi. RU

Kaynak: https://chryashik.ru/boli-v-spine/chto-takoe-mielodisplaziya-i-kak-ona-lechitsya.html

Lumbosakral bölümün miyelodisplazisi, miyelodisplazi tedavisi, miyelodisplazi semptomları

Yardıma ihtiyacım var

Vova Sugak 29 Nisan 2004
şehir Mytischi, Moskova bölgesi.

Klinik tanı:şizofreni, çocuk tipi, oligophrenic benzeri defekt, katatonik, psikopatik sendrom.

Görüntülenen:4 ders tedavi ve bireysel dersler.
Bu gereklidir:Tedavi ve rehabilitasyon için 500 000 ruble.

40 33, 0500 00, 0

Marina Gulyaeva 1 Temmuz 2008
şehir Tambov
Klinik tanı:Üçüncü derece sol taraflı torasik skolyoz, ayaklarda planovalgus deformasyonu.

Görüntülenen:özel bir korse ve rehabilitasyon giyiyor.
Bu gereklidir:357 100 ruble. muayene ve korse üretimi için ödeme yapmak.

261 14, 0357 10, 0

Miyelodisplazi, omuriliğin doğuştan gelen bir azgelişimidir. Hamileliğin erken aşamalarında ortaya çıkar.

Araştırmacılar embriyonik gelişimin ihlalinin omurilik ve omurganın malformasyonlarının ana sebebi olduğuna inanırlar.

Miyelodisplazi gibi bir yardımcısı, pelvik organların ve alt ekstremitelerin bozulmasına yol açar.

Miyelodisplazi hastaları değişen derecelerde motor bozukluklardan, kalçaların konjenital çıkıklarından, idrar tutamamalarından, dışkı, kasılma, trofik bozukluklar, hidrosefali muzdariptir.

Miyelodisplazi semptomları arasında sırt ağrısı, pelvik organların belirgin bir şekilde ihlali, bacakların hassasiyetinin, kaba ellerin ve ayak parezisinin ihlali yer alır.

İskeletin karakteristik anormallikleri: ilk başta görünmeyen kifoz, kifoskolyoz, ve sonra ilerler.

Açık miyelodisplazi formları kist-kabuk ve kabuk-omurilik oluşumu ile karakterizedir; Tanı için güçlük çekmezler ve cerrahi olarak elimine edilirler. Miyelodisplazi'nin gizli formlarının teşhis edilmesi zordur. Yumuşak, izole semptomlar gösterirken, omuriliğin lezyonları eşlik eder.

Miyelodisplazi tanısı karmaşıktır. Bu hastalığın, spinal kolon ve cildin gözle görülür anormalliklerinin varlığının yanı sıra, pelvik organların işlevlerini ihlal ettiğinden şüphelenmek mümkündür.

"Myelodysplasia" tanısı, MRI, BT'nin nörogörüntüleme prosedürlerinden sonra bir nörolog tarafından yapılır ve nörofizyolojik yöntemler (elektroensefalografi, somatosensoriyel uyarılmış potansiyeller, Elektronöromiyografi).

Bu tür çalışmalar hastalığın varlığını doğru bir şekilde doğrulayabilir.

.

En sık görülen omuriliğin sakral kısmının azgelişmiş olmasıdır. Lumbar sakral bölgeye ait miyelodisplazi, idrar ve dışkı idrar kaçırma, aşil refleks yokluğu, perineal bölgede duyarlılık bozukluğu eşlik eder.

.

Omuriliğin segmentleri mesanenin işleyişinden sorumludur ve yanlış gelişimlerinin bir sonucu olarak, idrara çıkma işlevi bozulur. Lumbosakral omurganın bir röntgeni ve elektronöromiyografiden elde edilen veriler bu bozukluğu saptamaya yardımcı olacaktır.

Bu prosedür, mesanenin işleyişinden sorumlu olan kasların durumunu ve aynı zamanda bu süreci kontrol eden omuriliğin (mononronlar) sinirleri ve hücrelerinin durumunu değerlendirmenizi sağlar.

Mononöronların yokluğu veya doğum kusurundan ötürü "myelodysplasia" nın teşhisi şüphelerin ötesinde değildir.

Cerrahi yöntem, bir terapötik önlemler kompleksinin ana bileşeni olarak kabul edilmektedir.

Modern cerrahi operasyonlar gelişimin ilerlemesini durdurabilir Kök ve omurilikte morfonksiyonel değişiklikler, tedavi sonuçlarını iyileştirir ve azaltır. sakatlık.

Cerrahi yöntemler ile birlikte, nörotrofik kullanımını içeren miyelodisplazi ilaç tedavisi, vitamin, mediatör aktif preparatlar, biyostimulanlar, makroerjik bileşikler, resorptif ve duyarsızlaştırma maddeler.

Mesane fonksiyon bozukluğu ile ilişkili miyelodisplastik süreçler çok zordur. Bu durumların tedavisi için, elektromimülasyon, epidural blokajlar, Mahony ve ark.'na göre detrusorun çoklu miyotomisi.

Terapötik elektro stimülasyon, omurilikteki nöronların fonksiyonel durumunu değiştirebilir ve yapılarının yenilenmesini hızlandırabilir. Omuriliğin elektrostimülasyonu, omuriliği ve periferik dolaşımını olumlu yönde etkiler.

Ürolojik ve ürodinamik çalışmalar, miyelodisplazinin karmaşık tedavisinin olasılığını açıklığa kavuşturmayı mümkün kılmaktadır. Düşük travmatik operasyonun yanı sıra postoperatif inflamatuarın önlenmesi için endikasyonlar geliştirmek süreçler. Son zamanlarda, ilaç tedavisi başarılı bir analog olan ve hastanın durumunu büyük ölçüde kolaylaştıran lazer tedavisi kullanılmıştır.

A B D D WKMN E P R S T X G

Miyelodisplazili çocuklara yardım et

Şu anda kuruluşumuzun bakımında bu tanıya sahip hiç çocuk yoktur. Ancak, diğer tanılarla hasta çocuklara yardım edebilirsiniz!

Kaynak: http://www.sbornet.ru/dict/mielodisplazija

Çocuklarda miyelodisplazi

Miyelodisplazi, omuriliğin gelişiminde bir bozukluk veya daha kesin olarak azgelişmişlik olarak anlaşılmaktadır. Bu problem doğada içkin olup, kalıtsallık belirlenir. Çocuklarda miyelodisplazi oldukça sık görülür, ancak değişen derecelerde şiddet görülür.

Kolayca, bu ihlal neredeyse fark edilemez, onun varlığını bilmeden tüm yaşamınızla yaşayabilirsiniz.

Fakat daha ciddi dereceler çok daha fazla dikkat çekicidir, omuriliğin azgelişmiş olması, örneğin Petres hastalığı gibi bir dizi ortopedik hastalığın ortaya çıkmasında kendini gösterir.

Miyelodisplazi'nin başlıca belirtileri

Miyelodisplazi ve kifoskolyoz

Çocuklarda miyelodisplazi, omuriliğin gelişiminde konjenital bir malformasyondur. Hamileliğin erken aşamalarında ortaya çıkar. Çoğu araştırmacı spinal ve omurilik kusurlarının ortaya çıkmasının ana nedeninin embriyonik gelişimin ihlali olduğuna inanmaktadır.

Bu yardım, alt ekstremitelerin ve pelvik organların çalışmasını etkilemesi nedeniyle son derece tatsızdır.

Sonuç olarak, çocuklarda bu kusur çeşitli derecelerde motor fonksiyonların ihlali olarak ifade edilir. Sıklıkla kalça, doğurganlık, dışkı ve idrar tutamama, hidrosefali, trofik konjenital dislokasyonlar vardır bozukluk.

.

Ayrıca, belirgin semptomlardan biri sırt ağrısı, düşük vücut hissi, bacakların ve kolların yapısal olmayan parezi ve pelvik organların belirgin ihlalleridir.

.

Gördüğünüz gibi miyelodisplazi çok hoş olmayan sonuçlara neden olur. Semptomlar daha önce sözü edilenlerin yanı sıra, ilk tamamen görünmez olabilir iskelet (kifoskolyoz, kifoz), çeşitli anomaliler ifade, ama sonra ilerlemeye başlar edilmektedir.

Bu yardımcılığın diğer gelişimsel malformasyonlarla birleştirilmesi nadir değildir. Örneğin, myelodisplazi çocuk felci tselebralnym, siringomyeli, Arnold-Clark'ın sendromu, deri lezyonu, böbrek ve diğer göç ile kombine edilebilir.

Hastalığın formları

Miyelodisplazi açık ve kapalı olabilir. Açık bir formda, kabuk-omurilik ve kabuk kistlerinin oluşumu karakteristiktir. Teşhis etmek zor değildir, ancak cerrahi yollarla oldukça hızlı bir şekilde elimine edilir.

Teşhisin daha zor olması, miyelodisplazi'nin latent formudur. Bu formda, omurilikte lezyonlar eşlik ederken, oldukça hafif izole belirtilerle kendini gösterir.

Miyelodisplazi nasıl teşhis edilir?

Çocuklarda miyelodisplazi tanısı oldukça karmaşıktır. Bu hastalığın mevcudiyetinin şüphesi, sadece deri ve omurganın fark edilebilir anormalliklerinin varlığında veya pelvik organların işlevlerini ihlal ettiğinde ortaya çıkar.

Son olarak, MRI, BT, nörogörüntüleme prosedürlerinden sonra bir nörolog tarafından böyle bir teşhis yapılır ve elektroneöromyografi, somatosensoriyel uyarılmış potansiyeller gibi nörofizyolojik yöntemlerin kullanımı, elektroensefalografi.

Bu çalışmalar hastalığın varlığını tespit etmeye yardımcı olur.

Sıklıkla miyelodisplazi çocuklarda idrar ve dışkı inkontinansının ihlaline neden olur.

Çoğu zaman, omuriliğin sakral kısmının az gelişmişliği teşhis edilir.

Mesane çalışması, omurilik segmentlerinden sorumludur, çünkü yanlış gelişimlerinin bir sonucu olarak ve işeme fonksiyonunun ihlalleri vardır.

Bu bozukluk genellikle elektroneöromiyografi ve lumbosakral bölümün bir röntgeni kullanılarak saptanır.

.

Bu prosedürler, mesanenin işleyişinden sorumlu olan kasların durumunu değerlendirmek için bir fırsat sağlar. ve aynı zamanda bu işlemi kontrol eden omuriliğin (mononronlar) hücrelerinin ve sinirlerinin durumunu değerlendirmek için.

.

Mononöronların yokluğunda veya "myelodysplasia" tanısı konması nedeniyle konjenital bir defekt nedeniyle işlevleriyle başa çıkmadığı durumlarda söz konusudur. Tedavi ayrıca yukarıdaki prosedürlerin sonuçlarına göre reçete edilir.

Nasıl tedavi edilir?

Bu defektin tedavisi miyelodisplazi şiddetine bağlı olarak seçilir. Şimdi omuriliğin bu konjenital malformasyonunu tedavi etmek için bir dizi fizyoterapi, tıbbi ve cerrahi yol vardır.

Ayrıca cerrahi yöntemler ve ilaç tedavisi ile birlikte uygulanır. Vitamin, nörotrofik, mediyatör aktif ilaçların, makroerjik bileşiklerin, biyostimulanların, duyarsızlaştırıcı ve emici maddelerin kullanımını içerir.

Aynı zamanda, mesanenin bozulması ile ilişkili süreçler, zordur. Bu tür durumların tedavisinde, epidural blokajlar, elektrostimülasyon, Mahony tarafından çeşitli detrusor myotomi, vb kullanılır.

Entegre olma olasılığını açıklığa kavuşturmak için ürodinamik ve ürolojik çalışmalar yapılmıştır. Çocuklarda miyelodisplazi tedavisi yanı sıra, düşük travmatik için endikasyonları belirlemek için bir fırsat sağlar operasyonları.

Aynı zamanda, ameliyat sonrası ortaya çıkan inflamatuar süreçlerin önlenmesi çok önemlidir.

Günümüzde lazer tedavisi sıklıkla kullanılmaktadır - tıbbi tedavinin iyi bir analogudur ve hastanın durumunu ciddi şekilde kolaylaştırır.

Kaynak: https://vashaspina.ru/mielodisplaziya-u-detej-simptomy-lechenie/

Spinal displazinin nedenleri ve etkili tedavi

Bir dizi faktörün etkisiyle, omurgada çeşitli anomaliler oluşabilir. Böyle bir patoloji spinal displazidir, birkaç çeşidi olan bir konjenital hastalıktır. Ortaya çıkan semptomlar doğrudan sapmanın konumuna bağlıdır.

Hastalığın özellikleri

omurga altında displazi omur yapı, şekil ve çift sayı olarak değişebilir ki burada bu tür bir doğuştan anomali belirtmektedir. Hastalık, omurganın herhangi bir bölümünü etkileyebilir.

İlk kez, bebeklik veya ergenlik döneminde vertebral displazi semptomları saptanmıştır.

Patoloji en yaygın belirtileri ile tespit edilebilir - omurga yapılarının kemiklerin azgelişmişlik, çünkü çocuğun vücut orantısız olur ne. Gövde ile karşılaştırıldığında, üst ve alt ekstremite çok daha uzun.

Büyümedeki gecikme dönüyor:

• omurganın pozisyonunda bir değişiklik;
• iç organların hastalıkları.

Doktor sayesinde vertebraların görünüşte değiştiği ve omurganın elementlerinin yoğunlaştığı şekilde displazinin varlığını belirleyecektir.

Alt sırt ve sakrumda hastalık görünümü

Lomber bölgenin displazisi sıklıkla kışkırtılır:

• Genetik düzeyde baba ve annede üreme hücrelerinin yenilgisi;
• Gebeliğin 6-12 haftasında fetus üzerinde negatif faktörlerin etkisi;
• Genetik ve dış olumsuz faktörlerin karmaşık etkisi.

Sakral omurganın displazi aynı nedenlerden kaynaklanır.

İstatistiklere göre, vakaların% 60'ında yenidoğanlarda sapmalar teşhis edilmektedir.

Anomali kendini bu tür patolojiler şeklinde gösterir:

1. . Yarma açık ve kapalı formdur. Patoloji için, omuriliğin spinal kanaldaki açıklıktan çıkması karakteristiktir.
2. Bitişik omurların kollarının kesildiği konjenital spondiloliz.
3. Spondilolistezis, vertebral cisimlerin yer değiştirmesi ile birlikte.
4. Lyumbalizatsiya. Anomali, ek bir lumbar vertebra görünümü ile karakterizedir.
5. . Bu sapma ile, L5 ve S1 omurları birleşir.

Çünkü displazi lomber-sakral omurga ağır etkilenen iç organların, özellikle, böbrek ve ürogenital sistemin diğer organları etkiler.

Böyle bir sapmanın varlığı, omurganın deformasyonuna neden olur. Hasta yürüyüşten rahatsız. Durum çok ağırsa, hareket sadece yabancıların yardımıyla mümkün olur.

Çocuklar sıklıkla lomber bölgenin myelodisplazisini teşhis ettiler. Bir sapmanın ortaya çıkması:

• arkadaki acı verici duygular;
• pelvik organların işleyişinde bozukluk;
• konjenital kalça çıkığı;
• yumru ayak;
• hidrosefali;
• trofik bozukluklar.

Miyelodisplazi yenidoğanları etkiliyorsa, ölümcül sonuç riski en üst düzeye çıkar.

Boyun bölgesinde sapma

Servikal vertebranın displazisi, aşağıdaki belirtilere neden olur:

• baş ağrısı;
• boyun eğimini değiştirmek.

Belirli bir süre sonra, servikal bölgenin anormal yapısı nedeniyle, bir kambur oluşabilir ve sonuç olarak, hasta çalışma yeteneğini kaybeder.

Omurganın omurganın bu bölgedeki deformasyonu sıklıkla nörolojik doğanın çeşitli patolojilerine yol açar.

çare

Displazi X-ışını ve tomografi ile tespit edilir. Anomalilerin tedavisi zaman içerisinde teşhis edilebiliyorsa başarılı olacaktır.

6 aylıktan küçük bebeklerde bir ihlal tespit edildiğinde, düzenli olarak bir ortopedi cihazı - Pavlik üzengi - reçete edilir.

Böyle bir cihaz sayesinde, eklemler ve ligamentler istenilen pozisyonda güçlendirilir ve sabitlenir. Pozitif bir sonuç yoksa, hasta aşağıdakileri sağlayan bir ameliyat müdahalesine hazırlanır:

• etkilenen bölgenin normal pozisyonunun restorasyonu;
• alçı bandaj uygulaması.

Konjenital spondiloliz ve spondilolistezin arka planına karşı, sıklıkla displastik skolyoz gelişimi gözlenir. Eğer tazminat aşamasındaysa ve birinci veya ikinci derece varsa, doktorlar muhafazakâr yöntemlere başvururlar:

• terapötik beden eğitimi;
• omurganın kısmi uzaması;
• sırt kaslarını güçlendirmek;
• masaj.

Displastik skolyoz ile yüzmeye gitmek yararlıdır.

Hastalık ilerlediğinde, hastanın fiziksel egzersiz yapması beklenir. Dışlanmadı.

Operasyon, konservatif tedavinin etkisiz olduğunu kanıtladığı hastalara yöneliktir.

Fetusta anomalinin nasıl önleneceği

Yeni doğmuş bir bebekte displazinin ortaya çıkmasını önlemek için, ebeveynler sağlıklı bir yaşam tarzına bağlı kalmalıdır. Hamilelik sırasında olası travmalardan kaçının. Viral patolojilerin önlenmesinde ve vücudun zehirlenmesine izin vermemek önemlidir.

Bir çocuğu bekleyen bir kadın şu durumlarda incelenmelidir:

• Yakın akrabalarından biriyle evlenir;
• o 35'den fazla;
• daha önce fetal gelişim anormallikleri olan bir gebelik vardı.

Displazi oldukça ciddi bir hastalık olmasına rağmen, genellikle ölümcül hastalığa neden olmakta, yardım için zamanında erişim ile yönetilebilmektedir.

Çocuk sahibi olmak isteyen bir çift, sağlıklarına karşı en sorumlu tutumu almalı ve gerekirse tıbbi önerileri kesinlikle yerine getirmelidir.

feragat

Makalelerdeki bilgiler sadece genel okuma amaçlıdır ve sağlık sorunlarının ya da terapötik amaçların kendi kendine teşhis edilmesi için kullanılmamalıdır.

Bu makale bir doktordan (nörolog, terapist) tıbbi tavsiye için bir alternatif değildir.

Lütfen sağlık sorununun nedenini öğrenmek için doktorunuza danışın.

.

Düğmelerden birine tıkladığınızda çok minnettar olacağım
ve bu materyali arkadaşlarınızla paylaşın 🙂

.

Kaynak: http://osteohondrosy.net/prichiny-displazii-pozvonochnika-i-ehffektivnye-metody-lecheniya.html

Kalça ekleminin displazi nedenleri ve tedavisinin ana yöntemleri

Kalça displazisi - nedir bu? Bu patoloji konjenitaldir ve çocukta ortaya çıkmasının bir sonucu olarak, kalça eklemi yanlış bir şekilde oluşturulur.

Bu hastalık, doğan çocuklar arasında oldukça sık görülür ve toplam sayının% 20'sidir. Kızlarda, displazi erkeklerde olduğundan daha sık karşılanabilir.

Bir alt üst bir sorunla karşılaşırsanız ilk kez hemen çocuğun çocuk doktoru göstermelidir, bu yüzden başka bir tedavi atandı.

Kalça displazisi nedenleri

Temel olarak, kalçanın displazisi yenidoğanda konjenitaldir ve bu nedenle aşağıdaki nedenlerden dolayı kolaylaştırılabilir:

• kalıtım yoluyla geçti;
• Hamilelik sırasında kadının over disfonksiyonuna yol açabilen hormonal bir yetmezliği vardı;
• hamilelik sırasında, doktorlar düşük su, fetüsün büyük fetüs veya pelvik prezentasyonu teşhisi;
• kadının jinekoloji ile ilgili sorunları vardı, örneğin rahim miyomları veya benzerleri;
• yenidoğan bebeklerde (2500 kg'dan az), çok seyrek görülen kalça çıkığı oluşabilir.

Tüm bu nedenler, bebeğin kalça ekleminde ve ilk semptomlarda displazinin ortaya çıkmasına katkıda bulunabilir. Tıbbi yardım almanız gerekir, çünkü bir diğerinden kaynaklanabilir ve taraflı.

Displazi türleri

ICD-10 kodu, displazi olgunluk derecesine göre çeşitli tiplere ayırır. Displazi tipini doğru bir şekilde belirlemek için doktor mutlaka ultrason geçişini atar. Böylelikle, bu tür dispepi tiplerini olgunluğa ayırmak mümkündür:

• tip 1a - femurun başı doğru yere sahiptir ve tamamen olgun bir eklemdir;
• tip 1b - femurun başı da doğru yere sahiptir, ancak zaten kemikli çıkıntı hafifçe düzleşir;
• Tip 2a - Bu tip prematüre bebeklerde veya gelişimde gecikme ile oluşur ve bu süreç zaten olgunlaşmamış bir eklem olarak kabul edilen doktorlar;
• tip 2b - kalça displazisi, burada zaten kemikli üst kısım yetersiz bir şekilde oluşur ve bu tip üç aydan büyük çocuklarda bulunabilir ve bu durumda ortopedik yürütmek için gereklidir düzeltme;
• tip 2b - bu durumda ossifikasyon gözlenir ve uyluğun küçük bir desantralizasyonu vardır;
• tip 2c - bu tip kalça eklemlerinin displazisi tamamen elverişsizdir ve kemiğin olgunlaşma derecesi çok büyüktür;
• Tip 3 - eklemin olgunlaşmamışlığı derecesi büyüktür ve kalça alt akıntısını gözlemler.

myelodisplazi

Miyelodisplazi doğada konjenitaldir ve omuriliğin az gelişmişliği anlamına gelir. Hastalık hamilelik sırasında kısa vadede ortaya çıkabilir.

Çoğu doktor embriyonun anormal gelişiminin birçok durumda gerçekleştiğine inanmaktadır, çünkü gebe kadının omurilik ve omurganın gelişiminde bir kusuru vardır.

Bu hastalıktan dolayı, kalça ve tüm alt ekstremitelerde bir bozulma vardır.

Miyelodisplazi tanısı çok zor.

Omurgadaki ciddi bozuklukların ve insan derisinde fark edilebilir anormalliklerin varlığının fark edilmesi durumunda hastalığı tanımlayabiliriz.

Hastayı miyelodisplazi gibi bir tanı koymak, MRI ve diğer nörofizyolojik yöntemleri uyguladıktan sonra bir nöropatolog olabilir.

Eğer bir kişi sağ lumbosakral buzağı miyelodisplazisi tanısı aldıysa, o zaman aşağıdaki hastalık belirtileri gözlenir:

• idrar kaçırma;
• Bir kişi, kasık bölgesinde güçlü bir hassasiyet hisseder; bu da büyük rahatsızlığa yol açar;
• Aşil refleksleri tamamen yok.

Miyelodisplazi şiddeti derecesine göre tedavi edilir. Bu amaçla, doktorlar hastaya çeşitli fizyoterapötik ve ilaç ilaçları reçete eder. Miyelodisplazi de cerrahi yöntemle tedavi edilir ve bu yöntem tüm tedavinin ana bileşenidir.

Operasyon, engelliliğin ortaya çıkma olasılığını en aza indirmeye yardımcı olacak ve iyi ve hızlı bir tedavi şansı daha fazla olacaktır.

Buna ek olarak, omurilikte bir operasyon gerçekleştirilir, böylece hasta hala vitamin ve nörotrofik ilaçlar, biyostimülanlar ve çeşitli emiciler reçete edilir.

Çoklu epifiz displazisi

Epifiz displazisi nedir? Kalıtım yoluyla bulaşan ve sonuç olarak endokondral ossifikasyon ihlali olan bu hastalık.

İnsanlarda, bu hastalık düşük büyüme olarak ortaya çıkabilir, eklemler serttir ve hasta eklemlerde sürekli ağrı hisseder ve alt ekstremiteleri deforme eder.

Epifizlerin aksının bozulması sonucu çoklu epifiz displazisi gelişir. Epifiz displazisinin bu gibi temel belirtileri vardır:

• uyluk başındaki bir azalma;
• Kemikler deforme ve boyut olarak küçültülür;
• hayatın ilk yılında çocuk normaldir ve herhangi bir ihlal olmaksızın gelişir;
• Bebeğin ilk adımlarında kalça ekleminde epifiz displazisi ortaya çıkmaya başlar, çünkü hareketlerde azalma olur ve onun için zordur.

Epifiz displazisi çocuk için yoğun şekilde geçer, çünkü oturmaktan ayakta durması çok zorlaşır. Zamanla, alt ekstremitelerin valgusu kendini gösterir ve lomber lordoz gelişir. Çocuk garipleşiyor ve çok kısa adımlar atıyor.

Displazi fizik tedavi yardımı ile tedavi edilir. Yardımı ile eklem sertliği önlenebilir ve normal işleyişe getirilebilir. Ayrıca tedavi masaj ve fizyoterapi ile gerçekleştirilir.

Lumbosakral Departmanı

bu sadece bir sandalye sarkma üzerinde oturuyor zaman o okul çamur aynı onun masasında oturur iken lumbosakral Displazi Yanlış duruş için çocukta gelişir. Lumbosakral omurganın displazisi sadece çocuklarda değil, aynı zamanda bir yetişkinde de görülebilir.

Bu nedenle, displaziden kaçınmak için, erken çocukluğunuzdaki postürünüze dikkat etmek ve sırtınızı dik tutmak gereklidir. Bu nedenle lumbosakral omurganın displazisi de gelişebilir:

• kas dokusu eksikliği;
• kaburgaların gelişiminde bir anormallik gözlenir;
• nevrotik bir karakterin problemleri;
• çeşitli göğüs hastalıkları.

Temel olarak, lumbosakral omurganın displazi, toraks ile ilgili sorunlar nedeniyle tam olarak gelişir. Hastalığın gelişmesi sonucunda, toraks şekli bozulur, çocuğun nefes alması zorlaşır.

ICD 10'un lumbosakral omurganın displazisi, korkunç bir hastalıktır. İlk tespitlerinde tedaviye başlamak ve sürekli denetim altında olmak gerekir. doktorlar. Sen hastalık hızla ilerler unutmamak gerek yoktur ve tedaviye gerçekleştirmek olsa bile, omurganın deformitesi çıkarmak çok zordur, ancak doktorlar elimden geleni yapmaya çalışacağım.

tanılama

Doğumdan hemen sonra neonatalog doktor bebeğin bir muayene yapar ve displazi ilk algılama pediyatrik ortopedistini hastayı belirtmektedir. Hekimlerin ön-egzersizi tespit etmesi çok zordur. Ancak bu durumda, ana semptom kıvrımların asimetrisi olabilir ve hafif bir tıklama duyulur ve dış semptomlar tamamen yoktur.

Bebeğin yaşamının üç aya kadar, kalça eklemi ile ilgili bir sorun, bir ultrason çalışmasının yürütülmesini belirleyebilir. Bu, bir problemi tespit etmek için en güvenli yöntemdir.

Ayrıca röntgen gerçekleştirilen, ancak röntgen kıkırdak femur başını göstermez yanı sıra, ışınlanmış çünkü toplantının zamanda büyük bir dikkatle yürütülür.

Kılcal displazi de muayene sırasında çocuklarda görülür ve ebeveyn de bunu tespit edebilir. Çocuğun büyümesine göre büyür ve doktor şiddeti derecesine bağlı olarak sorunu tedavi etmek için hangi yönteme karar verir.

Doktor X-ışınlarının geçişini talimatı verdi Ama eğer, vazgeçmek gerekmez o kalça displazi röntgen daha çok zarar getirecektir teşhis edilmez çünkü.

tedavi

Doktor, kalça eklemlerinin displazisi olan hastayı teşhis ederse, hemen tedaviyi uygulamaya başlar.

Eğer herhangi bir tedavi uygulamıyorsanız, çocuk büyüdükçe, hastalığın ılımlı derecesi subluksasyona ve daha sonra dislokasyona gidecektir.

Hastalık konjenital ise, dislokasyon yeterince uzun tedavi edilir ve bir aydan bir yıla kadar sürebilir.

.

Bu nedenle, ebeveynlerin maksimum sabrına ihtiyacı vardır, çünkü kalça eklemlerinin displazisi hızlı bir iyileşme değildir, fakat yeterince uzun ve ilk başta çocuğun her şeye alışması zor olacaktır, ancak bunu yapmak gerekli olacaktır, böylece daha fazla gelişme mümkün olmaksızın mümkündür sorunları.

.

Ayrıca, tedavi bebeği sıkı bir şekilde kundaklamak ve Pavlik'in üzüntülerini çocuğun hayatının altı aya kadar kullanmaktır. Böyle karmaşık bir tedaviden sonra, bazı kusurların izleri varsa, o zaman giden lastikleri kullanmak için hala gereklidir.

Doktorlar bir teyp çekiş başvurdu ve çıkış otobüs eklemi sabitlemek varken kalça displazi, altı ay sonra bir çocuk bulunmuştur edin.

Bir çocukta kemiklerin displazisi, sorunun ciddiyetine ve buna bağlı olarak hastanın yaşına bağlı olarak tedavi edilir. Doktor Pavlik'in üzengi ürünlerini kullanmaya karar vermişse, bu talimatları tam olarak takip etmek çok önemlidir.

Terapötik beden eğitimi yürütmek, bebeğin hayatının ilk günlerinden itibaren zaten atanır.

Bu şekilde, etkilenen eklemi güçlendirmek ve çocuğun fiziksel açıdan iyi gelişmesine yardımcı olmak mümkündür.

Aynı masajın yapılması, 10 günlük yaşamın ardından başlar ve kas distrofisini önlemeye ve kan akışını iyileştirmeye yardımcı olur.

Ayrıca, kalça displazisi cerrahi ile tedavi edilir, ancak cerrahi sadece çocuk bir yaşındayken gerçekleştirilir.

.

Böyle bir tedavi çocuğun doğuştan çıkığı olduğunda yapılır ve burada konservatif düzeltme yardımcı olmaz.

.

Çocuğun kalçanın konjenital dislokasyonu varsa, o zaman bir dispanser hesabında 16 yaşından önce bir ortopedist ile kaydedilmelidir.

Bu nedenle, ICD 10'daki kalça eklemlerinin displazisinin, zamanında tıbbi yardım almak ve talimatlara sıkı sıkıya uymanız durumunda sadece birkaç ay doktor. Eğer bu başlangıçta yapılmazsa, tedavi çok daha uzun sürecek ve geçmesi çok daha zor olacaktır ve operasyon daha önce elde edilebilecek sonucu üretmeyecektir.

önleme

Displazi önlemek için, bir bebek bezi ile bir bebek kundak gerekmez ve tek kullanımlık çocuk bezi kullanmak en iyisidir.

Örneğin, Gürcistan'da kalça displazisi her ikinci çocukta ortaya çıkar, çünkü çocuklarda çok sıkı bir kundaklama olur. Çin veya Hindistan'da zaman, neredeyse hiç kimse bu sorunu hatırlamıyor, çünkü, çocukları kundaklamak geleneksel değil, ama bezi.

Displazi olduğunda, çocuk uygun şekilde giyinmeli, harekete engel olmayacak ve onun için mümkün olduğunca rahat olacaktır. Bu tür giysiler çevrimiçi mağazalar da dahil olmak üzere birçok yerde satılmaktadır, bu yüzden bu bir problem olmayacaktır.

Daha büyük yaştaki çocuklar için, havuzda yüzmek tavsiye edilir, bacakların kaslarını güçlendirmek için özel egzersizler yapmak ve genellikle bisiklet sürmek.Eklemde mümkün olduğunca fazla yaralanma veya ağır yükten kaçınmaya çalışmak gereklidir. Bu, özellikle bir çocuk çok hızlı büyüdüğünde ergenlik döneminde önemlidir.

Kaynak: http://drpozvonkov.ru/sustavy/displaziya-tazovyih-sustavov.html