İrisin konjenital ve edinsel colibomu

Gözün iris, insan görsel aparatının en önemli bileşenlerinden biridir. Lens ve kornea arasındaki boşluğu bölen otomatik bir diyaframdır. İris'i etkileyen pek çok oftalmik hastalık yoktur. En ciddi ve aynı zamanda nadir hastalıklardan biri - Koloboma. Bu genellikle irisin yapısal elemanlarının tamamen veya kısmen yarıldığı bir konjenital patolojidir.

Hastalığın tanımı

Tıpta, "coloboma" terimi, 1821'de Walter tarafından tanıtıldı.Kelimenin tam anlamıyla bu hastalığın adı "mutilasyon" olarak çevrilir ve kazanılmış veya konjenitaldir. Görsel aparatın farklı kısımlarının yokluğu veya bölünmesi şeklinde kusur, ancak daha sıklıkla yanardöner Kabuk.Çoğu durumda, patoloji, gebeliğin 4-5 haftasında intrauterin gelişme döneminde oluşur.Hastalık oldukça nadirdir ve tüm popülasyonun sadece% 1-2'sinde görülür.

Çoğu zaman, Çin, ABD ve Fransa'da kolobom teşhisi konur, bu nedenle bazı araştırmacılar bu hastalığa genetik yatkınlık hakkında söylerler.

Etiyolojiye bağlı olarak, irisin konjenital ve edinsel kolobomasını ayırt ederler.İkinci durumda, genellikle göz küresi yaralanmalarının bir sonucu olarak gelişir. Ek olarak, tek taraflı ve iki taraflı bir patoloji vardır, ayrıca tamamlanmış (kabuğun tüm katmanları etkilenmiştir) ve eksiktir (kusur sadece irisin bir kısmında ifade edilir).

nedenleri

İrisin konjenital ve edinsel coliboması durumunda hastalığın başlangıcını tetikleyen faktörler farklıdır. Bu kusurun çeşitli nedenleri vardır:

• Konjenital patoloji, embriyonik fissür oluşumu sırasında fetal gelişim anomalisidirBu, 4-5 aylık hamilelikte gerçekleşir. Kural olarak, bu sürecin tetikleyicileri, annenin veya genetik mutasyonun sitomegalovirüs enfeksiyonu;
• İrisin elde edilen coliboması göz küresinin travmasından dolayı ortaya çıkabilir.Yapısal elemanlarının nekrotizasyonu ya da bazı narkotik veya hormonal ilaçlar alındığında. Nadir durumlarda, patoloji, gözlerin önünde operasyonun komplikasyonunun bir sonucudur.

İris patolojisinin otozomal dominant tipte iletilebileceği, yani kusurlu genin sadece bir kopyasının böyle bir anomalinin gelişmesi için yeterli olabileceği düşünülmektedir. Bu süreç, hemofili veya renk körlüğünün genetik geçişiyle tamamen aynıdır.

Ana belirtiler

Göz kapaklarının çoğu hastalığı gibi, irisin kolonomisi, bir uzmanın katılımı olmadan bile görülebilen görsel işaretler belirtti.İriste bir kusur durumunda, aşağıdaki belirtiler görünür:

• Deforme olmuş bir öğrenci ve irisin kendisi olarak kendini gösteren bir kozmetik kusur vardır.Dışa doğru bir armut veya anahtar deliğine benzer hale gelir. Bazı durumlarda, sadece öğrenci değişir ve pigment saçak değişmeden kalır;
• Belirli bir körlük formu gelişiryaygın olarak körlük denir. Bununla birlikte, nesneleri ayırt etme kabiliyeti kalmaktadır, ancak öğrencideki patolojik değişiklikler nedeniyle, retinaya giren ışığın miktarını düzenleyebilme yeteneği bozulmaktadır. Bu, kendini, ışığın parıltılı görünümünün görünümünde ya da tam tersi, iyi ışıkta bile, aniden kararıyor;
• Hastalığın etiyolojisine bakılmaksızın görme keskinliği azalır veya düzenli klasik veya titrek skotom;
• Fotofobi varve artan gözyaşı;
• Bazı durumlarda konjenital iris lobları kenar defekti ile teşhis edilir.. Bu durumda, öğrencinin kendisi büyümüştür, kısmen veya tamamen ışığa tepki vermez. İriste bir kusurun lokalizasyonu onun herhangi bir yerinde olabilir.

Olası komplikasyonlar

Kolobom irisinde en sık görülen komplikasyon görme keskinliğinde genel bir azalma veya tam görme kaybıdır.Doğuştan kusurlu çocuklar sıklıkla değişen derecelerde miyoplardan muzdariptir, astigmatizm gelişir.Hastalığın uzun süreli seyri, subretinal peripapiller neovasküler membranın ortaya çıkmasına neden olabilir - göz farı bölgesindeki kılcal damarların anormal büyümesi.

.

Vitreusdaki (hemoftalmus) kanama ile hangi hastalıklar endikedir?

Göz Bakımı: Hijyen önerileri, görsel anormalliklerin önlenmesi ve göz kapağı bakımı bu yazıda açıklanmıştır.

Evde arıların arpa ile nasıl tedavi edileceği, ilaç ve halk ilaçları ile burada açıklanmaktadır.

.

tedavi

Bugüne kadar, iris herhangi bir bölümünün kolloblarını tedavi etmenin tek yolu cerrahi müdahale.Konservatif tedavi ve her türlü fizyolojik prosedür etkisizdir ve sadece geçici semptomları ortadan kaldırabilir. Bu durumda, tüm durumlarda işlem atanmaz.Cerrahi yöntemler, yalnızca görme bozukluğu olması durumunda gereklidir, çünkü müdahale ile ilgili bir komplikasyon riski vardır.Küçük bir patoloji ile, renkli kontakt lenslerin veya koyu renkli gözlüklerin takılması tavsiye edilir, böylece kusurlu öğrenci insanların dikkatini çekmez.

Çoğu durumda, irisin kolomboması ile yapılan işlem, irisin sağlıklı kısmının kenarlarının gerilmesini ve çapraz bağlanmasını sağlayan bir periyottur.Önleyici bir önlem olarak, suni bir destek iskeleti oluşturmak için sıklıkla ek bir plastik cerrahi veya kollajenoplasti yapılır.

İşlemden sonra, postoperatif dönemde tüm doktor reçetelerini takip etmek çok önemlidir.. Bir kural olarak, lutein komplekslerinin yanı sıra damla veya tablet şeklinde multivitamin preparatlarının uygulanmasını reçete.

Bir bebekte anormallik tespit edilirse, operasyon daha sonra gerçekleştirilir, çünkü görme fonksiyonlarının korunma olasılığı vardır, bu da ancak çocuğun altı aylık yaşamından sonra teşhis edilebilir.

önleme

Kolobom daha çok doğuştan fetal gelişim defekti olarak bulunduğundan, önleme hamilelik sırasında tüm tıbbi önerilerin uygun şekilde planlanması ve gözlenmesidir.Hormonal ve narkotik araçların reddi, tüm trimesterlerde immünitenin korunması ve ayrıca Anne karnında çocuk gelişiminin zamanında teşhisi, embriyonik gelişimin önlenmesinin tek olası yollarıdır. patolojiler.

video

bulgular

Öğrencinin kolobomu nadir fakat tehlikeli bir oftalmolojik hastalıktır.Kalıtsal ve embriyonik bir karaktere sahip olmasından dolayı, bu rahatsızlığın gelişmesini engellemek zordur. Bununla birlikte, modern cerrahi yöntemler, herhangi bir gelişim aşamasında ve bir sağlık riski olmaksızın herhangi bir yaşta bu tür bir kusurun ortadan kaldırılmasına izin vermektedir.

Heterokromia ve konjonktival kemoz nedir hakkında da okuyun.