Neden bir sebep olmaksızın vücutta çürükler ortaya çıkar, ne yapmalı

• Patoloji çeşitli boyutlarda açık travma ve şok olmadan ortaya çıkan, morarma

ciddi kan hastalıkları, metabolik hastalıklar, kanser belirtisi olabilir.

onları da nasıl davranacağını olarak, çürükler nedenini tespit etmek için - mümkün nitelikli( hematolog, bir endokrinolog veya aile doktoru) olacaktır. Hatta hatırı sayılır büyüklükte

Tek hematom( çürük), - bu endişe için bir neden değil. Yaralanmanın ihmal edilebilir olması ve dolayısıyla hatırlanmaması mümkündür. Ciddi endişe, boyuttaki herhangi bir morlukların sistematik bir görünümüne neden olmalıdır. Böyle bir durumda önemli çok belirgin nedeni yokluğu gibi büyüklüğü ve konumu değil.

Tedavi ziyade mevcut olanları ortadan kaldırılması yerine, vücut üzerinde morluklar görünümünü önlenmesi amaçlanıyor.hastalığa bağlı olarak - tahmini( örneğin, amiloidoz) uygun bir ya da olabilmektedir.

erkek ve kadınlarda neden olmadan vücut üzerinde morluklar nedenleri - genel olarak aynı.

Bu problemle, bir hematoloğa başvurun.

Patoloji vasküler hastalık

Rendu-Osler

Bu sistemik bir hastalıktır damar duvarına karakterize kalıtsal bir hastalık olan - bir kabı, kas ve dış kabuk, bu nedenle kolayca hasar bulunmaktadır. Hastalık damarları dilate üzere, küçük noktalar şeklinde deri kan damarlarının bir uzantı oluşturur.vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir örümcek damarlar ve çeşitli büyüklüklerde çürükler, - Hastalığın

lider belirti. Onların büyük sayı yüz, solunum ve sindirim sistemi mukoz membranlar üzerine işaretlenir.herhangi bir fiziksel efor olarak

oluşabilir kanama, çürük miktarını artırır. Hastaların% 90'ında tekrarlanan burun kanaması epizodları vardır.

Terapisi sonra, kanamayı durdurmak cilt iyileşmesi ve morluklar emilmesini teşvik yerel ajanları tayin hedefliyor.masif, yaşamı tehdit eden kanama hasta olarak Hava elverişli, nadirdir. Tam bir tedavi imkansız.damar duvarı oluşturan bazik protein -

Konjenital bağ dokusu hastalığı

Bu kollajen ihlali dayalı hastalıkların kalıtsal nitelikte büyük bir gruptur. Bu Marfan sendromu, Ehlers-Danlos, elastik pseudoxanthoma, osteogenez imperfekta içerir.

Belirtileri yeni doğan görünebilir ve çocuğun artan yaşla birlikte ilerlemeye.morarma derisi bozukluğuna ek olarak, örneğin çok uzun bacak kemiklerinin erkek ve Marfan sendromu nüfusun dişi parçası olarak, kemikler ve eklemler, oluşumu gözlenmiştir.

Kardinal gelişme olamaz yukarıda belirtilen doğum kusurları her tedavi. Tedavi, hastanın semptomlarının yoğunluğunun ortadan kaldırılması veya azaltılmasından oluşur.Örneğin, damar kan akışının geliştirilmesine preparatları kullanabilir morarma şiddetini azaltmak için.

Tahmin ya olumlu ya da uygun değil.kendisi kanama hastanın yaşamı için bir tehdit değildir artmış olduğu gibi her şey, diğer malformasyonlar ağırlığına göre belirlenir.

Bu terim, C vitamini( askorbik asit), belirgin bir eksikliği anlamına gelir bağ dokusu hasarı

Scurvy

satın almıştır. Bu madde insan vücudunda sentezlenen, bu yüzden değil diyetin kompozisyonu gelişinden eksikliği veya şiddetli metabolik değişikliklere sonuçlarının tam olmaması.vasküler duvarı ve bağ dokusu oluşturan bir protein - Her şeyden önce kolajen sentezinin ihlal ile ilgilidir.iskorbüt hastalığı

belirtiler:( birkaç santimetre cinsinden küçükten büyüğe) vücut üzerinde morarma

oldukça basittir scurvy: askorbik asit ile zenginleştirilmiş sentetik C vitamini ve beslenme, atama. Zaman tedavi prognozu başladı zaman.İleri durumlarda, ve gerekli tedavinin yokluğunda masif kanama hastanın ölümüne yol açabilir.steroid, uzun süreli kullanımı neden

purpura, otoimmün proseslerinde, örneğin, ilaçlar, steroidler, reçete Bazı hastalar

.Olası yan etkileri arasında - damar kırılganlık ve morarma arttı.hayata

ciddi bir tehdit olarak masif kanama genellikle görülmez değildir.

elverişli altta yatan hastalığın başarılı tedavisi üzerinde görünüm ve kortikosteroid dozu azaltmak. Vaskülit

damar duvarı iltihaplı ve daha sonra imha( nekroz) olur hastalıklar grubu.(Aynı zamanda Henoch'un hastalığı olarak da bilinir), en sık kaydedilen sistemik vaskülit.

Hastalığın ilk belirtileri ilkokul veya ergenlik döneminde görülür.görünümlerini bulaşıcı hastalıklar, otoimmün süreçler, bazı antibiyotiklerin alımını provoke edebilir.

• çürükler ve döküntü diğer unsurları aniden görünür;:

  , Henoch-Schönlein vaskülit semptomlarını bilinenpigmentasyon cepleri var vücutta onlardan sonra

• ;
• döküntüler kollarında daha bacaklarda daha fazladır;
• genel durumu( zayıf, orta ateş) kötüleşen;
• şişmiş ve ağrılı eklemler( daha fazla ayak bileği ve diz);
• ishal ve akıntılı belirtileri olabilir. Tedavi reçete dapsone sülfosalazin, plazmaferez, steroidler için

.olumlu

Hava, belirtiler tamamen yok yok, ama bozulma tekrarlayan ataklar olabilir kez ortaya çıktı.ve trombositopeni( normal fonksiyonu kendi miktar azalış) Bu gruptaki

Patoloji

trombosit hastalıkları thrombocytopathy -( - kan pıhtılaşması sorumlu hücreler normal bir miktarı ile bozulmuş trombosit fonksiyonel olanakları) içerir. Kadın ve erkekler eşit sıklıkta etkilenir.Çünkü bu hastalıkların da sebepsiz morluklar vardır.

eksikliği ölüme 10'dan fazlapıhtılaşma aktörleri, trombositler, aynı anda bir hemostaz gerçekleştirilmektedir. Bozulmuş kan pıhtılaşması ile ilişkili nadir görülen bir hastalık - En hemofili da bilinir.

spesifik bir belirti. Büyük eklemlerde vücut kanama ve iç kanama üzerine Gözlemlenen çürükler.sofistike ekipman gerektirdiği için tanı güçtür.

tam kür mümkün değildir. Tedavi kan transfüzyonu, hemostatik ajanlar içerir.