Färgblindhet hos kvinnor: symtom och behandling

Överträdelsen av färguppfattning beskrevs först 1794. Engelska naturforskaren John Dalton, och från den här tiden kallades den visuella defekten färgblindhet. Statusen för färgimmunitet kan vara medfödd eller förvärvad och hos kvinnor är den mycket mindre vanlig än hos män.

Definition av sjukdom

För att förstå orsaken till denna ojämn fördelning (för män - 2-8%, för kvinnor - i%), är det nödvändigt att få åtminstone en ytlig förståelse för typen av en eventuell defekt. Här bör vi göra en reservation - dessa siffror avser uteslutande medfödd färgblindhet.

Förvärvad oförmåga att skilja färger, möter den med samma frekvens, både hos män och kvinnor.

Det mänskliga ögat sänder i hjärnan en bild som bildas på den centrala delen av näthinnan i ögat från sidan motsatt eleven.Det är där att makulaen (gul fläck) är ansluten till den centrala optiska nerven och är en uppsättning nervceller i form av koner.

I varje cell finns en viss mängd färgpigment: röd, blå, grön.Alla andra färger är härledda från dessa tre. När det saknas något pigment faller en viss uppsättning färger ut ur färguppfattningen. Mycket sällan är färgblindhet komplett, när ögat inte skiljer någon färg.

Programmering av färguppfattning utförs av X-kromosomen, vilken hos män är en, och hos kvinnor - två.Därför, när man överför till en man genom arv av en kromosom med en defekt, finns inget att ersätta, men för kvinnor antas dess funktion av en annan X-kromosom. Det är därför som hos män, färgglindhet i varierande grad uppträder 20 gånger oftare.

orsaker till

Ärftlig färgblindhet hos kvinnor kan uppträda i undantagsfall när bäraren av den skadade genen är båda föräldrarna och överföringen sker på båda sidor. Men den kvinnliga bäraren vid en sons födelse måste skicka honom genen med en defekt.

Vid förvärvad färgblindhet kan en defekt uppstå i följande typer av sjukdomar:

• Skada på näthinnan eller optisk nerv;
• Diabetisk makuladegenerering;
• Traumatiska skador;
• Effekt av starka kemikalier;
• Patologier associerade med hjärnskador.

Sådana lesioner är oftast närvarande närkatarakt, Parkinsons sjukdom, Lebers optiska neuropati(uteslutande manlig sjukdom).

Dessutom kan färguppfattningen påverkas av smärtsamma förhållanden, som belastas av en förändring i de transparenta ögonens färg samt orsakad av användningen av vissa mediciner.

Som regel är det i dessa fall en överträdelse i färguppfattningen av de gula och blåa nyanserna. En karakteristisk egenskap är också den första utvecklingen av en defekt i endast ett öga.

symptom

Beroende på graden av skada under daltonism kan en, två eller alla tre färger inte uppfattas:

• Ahromaziya- Uppfattningen av alla färger är bruten;
• monochromacy- Det finns ingen uppfattning om två färger. Ytterligare tecken - fotofobi och nystagmus (ofrivilliga vibrationella rörelser i ögonen på hög frekvens);
• Dihromaziya- Den enklaste manifestationen av färgblindhet. I det här fallet finns ingen uppfattning om en färg. Beroende på uppfattningen om färg som faller utanför spektrumet, skiljas protonopi (det finns inget rött, oftast), deuteranopi (ingen grön), tritanopia (ingen blå, och också twilight vision).

Termen "trichromasia" är frånvaron av färgblindhet, men om den är närvarande kallas den anomalös trichromasi.När en person inte kan skilja mellan färger och deras nyanser, uppfattar hans visuella uppfattning en position någonstans mellan normal trichromasia och dikromasia och kallas anomalös dikromasi. Därför skiljer sig protomanomalier (röda), deuteranomaliyu (gröna) och tritanomaliyu (blåa) med överträdelser i uppfattningen av olika färger.

Ibland kompenseras bristen på uppfattningen av en färg av en ökad känslighet för nyanser av den andra.

Eventuella komplikationer

Färgblindhet påverkar inte det fysiska hälsotillståndet.Emellertid kan bristen på färguppfattning, även i liten utsträckning, begränsa en persons förmåga att behärska vissa yrken om de önskar: förare, piloter, seglare, läkare. Livet för många människor är beroende av kvaliteten på utförandet av arbetsuppgifter i dessa yrken, så här är 100% vision och färguppfattning ett måste.

Barn med kränkande färguppfattning kan ha psykiska problem, men det kan bara vara en komplikation av en tillfällig karaktär och kommunikation med kamrater.

behandling

Den vanligaste metoden för att diagnostisera använder Rabchins polychromatiska tabeller.Totalt finns 27 ark med färgade cirklar med samma ljusstyrka, men lite annorlunda i färg. I de flesta fall visar tabellerna siffror som är lätta att överväga för en patient med normal syn. Om emellertid något pigment i makulens kona saknas eller är otillräckligt, kommer en sådan patients öga inte att kunna skilja de siffror eller andra symboler som visas på tabellerna. Antingen kommer de vara svåra att särskilja.

Vid diagnostik kan andra metoder användas: tabeller Justova, Ishihara, etc. Med hjälp av specialinstrument kan studier utföras på apparaterna Ebnea och Girenberg, Nagels anomaloskop, Rabkins spektroanomaloskop och andra.

Medicinsterapi

Om felet uppstod som ett resultat av ärftliga faktorer, är eliminering på något sätt inte möjlig. Den enda positiva punkten är det faktum att patologin i de flesta fall inte utvecklas.

För förvärvad färgblindhet finns flera korrigeringsmetoder, men inte fullständiga:

• Med en mild form av sjukdomen kan läkaren skriva ut speciella glasögon för färggardiner med funktionen att blockera starkt ljus.Detta bidrar till att bättre uppleva färger i ett dämpat ljus;
• För att underlätta skillnaden i färger, glasögon med speciellt färgade linserDet finns emellertid viss snedvridning av upplevda föremål, förutom är effekten av normal färguppfattning endast delvis uppnådd.
• I vissa fall förekommer färgblindhet på grund av utvecklingen av grå starr- då rekommenderas kirurgisk behandling för avlägsnande av linsen;
• När det finns färgblindhet på grund av att du tar mediciner, ska du avbryta behandlingen för återställa färguppfattning, ta reda på komponenten som har påverkat negativt och gör en ersättare droger för en analog.

Om färgblindhet uppstod som ett resultat av trauma, är sannolikheten att återvända fullfärgsuppfattning efter eliminering av orsaken till mekanisk skada hög.

Hittills utfördes försök att introducera det saknade pigmentet i näthinnan med hjälp av viruset på djur, och ganska framgångsrikt. Användningen av sådana medel i människor har dock ännu inte godkänts.

förebyggande

Den defekta genens bärare, ärvd, är en kvinna vars far var färgblind.Därför är sannolikheten för överföring till sin son av färgblindhetsgenen ganska stor. Man bör också ta hänsyn till det faktum att bäraren själv inte får några problem med färguppfattning. Bestäm närvaron av en defekt gen är enkel nog med hjälp av DNA-analys.

Förhindra utveckling av förvärvad färgblindhet genom att observera vissa försiktighetsåtgärder:

• Undvik eventuellt traumatiska ögonskador om möjligt.
• När du bär ett potentiellt hot mot ögonen, bära skyddsglasögon;
• Använd endast medicin för medicinska ändamål, och i avsaknad av sådan - studera noga noggrant instruktionerna, speciellt kontraindikationer.

Eftersom de flesta problem uppstår hos män, om arveliga faktorer kan produceras Prenatal (tidig graviditet) diagnos och om föräldrar vill, kan graviditet vara avbryts.

video

rön

Färgblindhet, eller kränkningar av färguppfattning, hos kvinnor är mycket mindre vanligt än hos män, av genetiska skäl. Men förvärvad färgblindhet är lika vanligt i båda könen.

Överträdelse av färguppfattning hänvisar inte till patologiska tillstånd i vanligt bemärkelse, eftersom det inte åtföljs av utvecklingen av symtom och påverkar inte den fysiska hälsan som helhet.

För personer med varierande grad av färgblindhet kan det finnas begränsningar i vissa yrken, men färgblindhet har ingen signifikant effekt på livskvaliteten. Vissa barn kan uppleva psykiskt obehag tills han lär sig att leva med en trasig färguppfattning.

Glöm inte detnågra stora människor hade denna synfel, som inte hindrade dem från att bli kända, och bland dem fanns det även konstnärer.

Läs också om sådana medfödda anomalier i det visuella systemet, som afaki och heterochromi med kolobom.