De viktigaste typerna av färgblindhet

click fraud protection

Bland olika oftalmiska sjukdomar är färgblindhet en av de vanligaste.En liknande patologi kan förekomma hos personer i olika åldrar. Som ett resultat kan de inte särskilja vissa färger. På grund av detta kan en person inte se några föremål i en exakt färg, vilket komplicerar livet.

innehåll

  • 1Definition av sjukdom
  • 2Typer och klassificeringar
    • 2.1medfödd
    • 2.2förvärvade
  • 3Diagnostiska metoder
  • 4video
  • 5rön

Definition av sjukdom

Färgblindhet är en patologisk process som leder till en kränkning av den normala uppfattningen av vissa färger.Patologin har som regel en genetiskt bestämd natur, men det kan ske mot bakgrund av näthinnan, optisk nerv.

Synsorganets maskhölje är ett lager av nervceller som kan uppfatta ljusstrålar och sedan skicka informationen som tas emot via optisk nerv till hjärnan.

Denna sjukdom beskrivs först i detalj av John Dalton, som själv inte kunde skilja röda spektrumets färger. Han fann denna synfel bara vid 26 års ålder, som fungerade som grund för skapandet av en liten publikation, där han i detalj beskriver symtomen på sjukdomen. Anmärkningsvärt hade hans två bröder av tre och hans syster också avvikelser i detta färgspektrum.

instagram viewer
Efter bokens publicering i medicin bekräftades termen "färgblindhet som beskriver denna patologi, inte bara inom ramen för rött, men också blått och grönt, under lång tid.

Typer och klassificeringar

Orsaken till kränkningen av färguppfattning är avvikelsen i näthinnans arbete.I den centrala delen är makulaen, det finns färgkänsliga receptorer, som kallas koner. Totalt finns det tre typer av koner som reagerar på ett visst färgspektrum. Normalt arbetar de på ett samordnat sätt och personen skiljer helt och hållet alla färger och nyanser, deras korsning. Om en av typerna bryts, observeras en eller annan typ av färgblindhet.

Formen av stavar och kottar

Avskilja fullständig och partiell blindhet på ett visst spektrum. Till exempel tritanopia - den fullständiga avsaknaden av kottar som är ansvariga för uppfattningen av blå, tritanomalia - en partiell brist på kottar, när en person ser blå som dämpad.

På den genetiska nivån, om det finns en färgblindhållare, leder det till en störning i produktionen av ett eller flera färgkänsliga pigment. De som bara ser två färger av de tre kallas dikromater. Människor med en full uppsättning konentrikromat.

Inledningsvis klassificeras av typen av förvärv av sjukdomen: medfödd och förvärvad.

medfödd

Denna typ av färgblindhet, som regel, påverkar båda ögonen, har ingen benägenhet att göra framsteg och iakttas främst hos män, tk. ärvt genom X-kromosomen från mor till son.

Denna typ av färgblindhet är vanligast hos män än hos kvinnor.

För kvinnor är arv av daltonism på faderlinjen från moderen till fadern och hans mormor karakteristisk.

Statistiken hävdar att frekvensen av manifestation av färgblindhet hos kvinnor % och hos män - 2-8%.

Medfödd färgblindhet är uppdelad i trichromasi och dikromasi:

  1. TrihromaziyaÄr en avvikelse i vilken funktionen av alla tre typer av koner behålls, men minskas väsentligt. Med denna anomali är färgigenkänning upprättad, men det är omöjligt att skilja de flesta nyanser.
  2. Dihromaziyakännetecknad av frånvaron eller upphörande av funktionen av en typ av kon.
  3. Ahromaziya(achromatopsia eller monochromasia) diagnostiseras när en person inte helt skiljer alla tre färgspektrum. Hans vision är begränsad endast av svarta och vita färger. En ganska sällsynt avvikelse observeras endast i% av fallen.
Typer av färgblindhet

Dichromasia är uppdelad i protanopi, deuteropi och tritanopi.

  1. deuteranopia- oförmågan att skilja färger och nyanser av grönt
  2. acyanopsia- oförmågan att se färger och nyanser av det blå spektrumet.
  3. protanopia- Frånvaro av uppfattning om färger och nyanser av ett rött spektrum.

Också i medicinsk praxis förekommer termen "anomalös trichomatism".Detta namn betyder en minskning, men inte frånvaro, av uppfattningen av ett visst spektrum av färger, såsom beskrivits tidigare, och särskiljer sådana avvikelser:

  1. protanomaliya, från protanopia, ett brott mot uppfattningen av röd färg;
  2. tritanomaliya- blå;
  3. deuteranomalopia- grön.

Onormal trichomatos kan förvärvas.

Medfödd färgblindhet svarar inte på behandlingen och patientens liv påverkar endast när det gäller att välja ett yrke.Inga specifika sjukdomar, denna patologi för sig själv lockar inte, såväl som inte etablerad funktionshinder. Det enda undantaget är monokromasiaartikeln.

Ett exempel på en färgblindhet med monokromasi

För närvarande pågår studier på området för behandling av färgblindhet, och hittills är det enda sättet att rätta till anomali att använda speciella glasögon.Men igen är deras handlingar ganska svåra att beskriva, eftersom färgblinden inte kan bestämma en viss färg, beroende på typen av avvikelse.

förvärvade

Denna form av färgblindhet kännetecknas av skada på näthinnan eller den optiska nerven.Sjukdomen diagnostiseras på samma sätt hos kvinnor och män. Påverka utvecklingen av förvärvad färgblindhet kan skada näthinnan med ultraviolett ljus, huvudtrauma och användning av mediciner. För den förvärvade formen av färgblindhet finns det svårigheter att särskilja mellan gult och blått.Katarakt kan också leda till utvecklingen av denna patologi.

Extern manifestation av grå starr

Förvärvad färgblindhet klassificeras i:

  1. xantopsi- En avvikelse i vilken en person ser världen i gula nyanser. Patologi överförda baserat på sådana sjukdomar som gulsot (avsättning av bilirubin i vävnaderna i ögat på grund av den starka gula sklera), ateroskleros, toxiska läkemedel, etc ..
  2. Eritropsiyu- En karaktäristisk patologi för personer som lider av näthinnssjukdomar (retinoschis, avlossning, dystrofi), när världen är representerad i röda nyanser på grund av det stora antalet röda blodkroppar på makelens yta.
  3. Trianotopiyu- förekommer ofta hos personer som lider av nattblindhet (hemeralopi). Kottarna som ansvarar för den blå färgen är skadade.

Denna form av sjukdomen kan behandlas i vissa fall genom att helt eliminera orsaken till dess förekomst.

Diagnostiska metoder

En av de mest kända metoderna för att diagnostisera färgblindhet är Rabchets polychromatiska tabeller.Tabellerna innehåller färgade cirklar med samma ljusstyrka. Från cirklarna i en skugga ritas olika figurer och geometriska figurer på bilderna. Med siffran och färgen på figurer bestämda av mannen kan man bedöma graden och formen av färgblindhet.

Rabkin's Table

Du kan använda enklare tabeller av Stilling, Justova och Ishihara.De erhölls genom beräkning, inte experimentell. Läkare använder Holmgren-metoden. Enligt honom är det nödvändigt att demontera spolarna med färgade ullgängor längs de tre huvudfärgerna.

video

rön

Färgblindhet är en farlig sjukdom som inte tillåter en person att helt skilja färger.På grund av detta är hans vanliga rytm av liv bruten. Du kan behandla färgblindhet. Men här är det nödvändigt att börja från graden och typen av den patologiska processen. Det finns någon form av sjukdomen som är resistenta mot behandling och allt som är kvar till patienten, så det har kommit till rätta med diagnosen och anpassa sig till ett nytt liv.