Traykor

bredd = Trakor är ett lipidsänkande läkemedel som används för dyslipidemi och används också i diabetes mellitus om dietterapi och motion är ineffektiva.

Det tillverkas i Frankrike, där läkemedlet säljs i form av tabletter. Läkemedlets verkan beror på huvudkomponenten, som är fenofibrat. Läkemedlet sänker nivån av fibrinogen och innehållet av aterogena kolesterolfraktioner i blodet (VLDL LDL), vilket ökar utsöndringen av urinsyra.

På området för modern medicin används Traykor ofta för att bekämpa hyperlipidemi och hyperkolesterolemi. Läkemedlet ger en bra effekt vid behandling av patienter som lider av diabetes, om dietterapi och andra terapeutiska tekniker inte har gjort det rätta resultatet.

Klinisk och farmakologisk grupp

Ett hypolipidemiskt medel från gruppen av fettsyraderivat.

Försäljningsvillkor från apotek

Du kan köpapå recept.

pris

Hur kostar Trakor i apotek? Genomsnittspriset är på nivå med900 rubel.

Sammansättning och form av frisättning

Trakor finns i form av avlånga tabletter, som är täckta med ett tunt filmskal av ljus vit färg. Tabletterna är märkta med inskriptioner. På den ena sidan anges 145 på andra sidan logotypen "FOURNIER".

instagram viewer

Tabletterna ges i en dos av 145 mg. I paketet kan vara från 10 till 300 stycken. Det finns också en form av frisättning med en dos av 160 mg av den aktiva substansen. I ett paket kan innehålla från 10 till 100 stycken. I en kartonglåda, där läkemedlet släpps, finns det 3 blåsor med tabletter och instruktioner.

I läkemedlets sammansättning är den huvudsakliga aktiva substansenmikroniserat fenofibrat.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet innehåller fenofibrat. Detta ämne hör till gruppen fibrer, den har hypolipidemisk verkan. Medlet aktiverar PPAR-alfa, vilket därigenom förstärker lipolys, stimulerar syntesen av apoproteiner av typerna AI, AII, inhiberar framställningen av apo-protein CIII.

Ämnet orsakar en minskning av plasmakoncentrationen av atherogena lipoproteiner genom att öka utsöndringen. När läkemedlet behandlas med en minskning av nivåerna av totalt kolesterol, triglycerider, en minskning av extravaskulära kolesterolförluster. Fenofibrat sänker nivån av fibrinogen, C-reaktivt protein, förhindrar trombocytaggregation associerad med epinefrin, arakidonsyra och adenosindifosfat. Dessutom har läkemedlet en urikosurisk effekt.

Indikationer för användning

Ta reda på vad som hjälper det här verktyget, du kan genom att studera instruktionerna och indikationerna för dess syfte.

Applicera det rekommenderas för brott som:

hyperkolesterolemi;
hypertriglyceridemi;
hyperlipoproteinemi.

Med sådana sjukdomar används Trakor om icke-läkemedelsmetoder inte ger resultat. Dessutom kan en läkare ordinera detta läkemedel för att övervinna andra sjukdomar som en del av komplex terapi, om sådana åtgärder är lämpliga.

Kontra

absolut:

svårt njursvikt (med kreatininclearance <20 ml / min);
svår leverinsufficiens, inklusive levercirros
gallblåsans sjukdomar;
laktationsperiod
ålder till 18 år;
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
Medfödd fructoemia, insufficiens av socker / isomaltas (för tabletter av 145 mg);
Medfödd insufficiens av laktas, galaktosemi, försämrad absorption av glukos och galaktos;
en historia av allergiska reaktioner mot jordnötter, sojalcitin, jordnötsolja eller relaterade produkter;
vägde anamnese på fotosensitivitet / fototoxicitet under behandling med ketoprofen eller fibrater.

Relativ (sjukdomar / tillstånd, i närvaro av vilken utnämning av Tracor kräver försiktighet):

hypotyroidism;
ålderdom
graviditet;
njur- eller leverinsufficiens
en historia av ärftliga muskelsjukdomar;
överdriven användning av alkohol
Kombinerad terapi med orala antikoagulantia, hämmare av HMG-CoA reduktas

Avsedd användning för graviditet och amning

Erfarenheten av att använda Tracor hos gravida kvinnor är mycket begränsad. Under försöksstudierna hos gravida kvinnliga råttor i laboratoriet fanns ingen embryotoxisk eller teratogen effekt för fostret. Trots denna information kan du använda Trakor-tabletter för att behandla framtida mammor endast om den förväntade nyttan för moderen överstiger eventuella risker för fostret.

Under amningen är läkemedlet inte förskrivet till ammande mödrar, eftersom aktiva substanser i tabletter kan utsöndras med mjölk och komma in i barnet. Om det behövs ska läkemedlet bestämma huruvida man ska sluta med laktation.

Dosering och administreringssätt

Som anges i bruksanvisningen tas läkemedlet oralt, med ett glas vatten utan att tugga helt. Tabletter Trakor 145 mg kan tas oberoende av matintag när som helst på dagen, 160 mg - helst med måltider.

Traykor är ordinerat för 1 tablett per dag.

Övergång utan dosjustering är möjlig:

1 kapsel Lipantil 200 M eller 1 tablett Tracor 160 mg: för 1 tablett Tracor 145 mg;
1 kapsel Lipantil 200 M: 1 tablett Tracor 160 mg.

Äldre patienter behöver inte dosjustering.

Med njursvikt föreskrivs läkemedlet i en reducerad dos.

Terapi bör utföras under lång tid med samtidig övervakning av kosten.

Biverkningar

Vid användning av Tracor kan biverkningar uppstå. Om deras intensitet är signifikant, måste de vägra behandling med detta läkemedel.

De huvudsakliga biverkningarna av läkemedlet är:

myosit;
nässelfeber;
pankreatit;
klåda;
illamående;
huvudvärk;
muskelspasmer
ökning av antalet leukocyter;
ökad gasning
diarré;
buksmärtor;
hudutslag;
bildandet av gallstenar;
alopeci;
minskad sexuell aktivitet.

Vid behov ska de avlägsnas av en läkare. Specifik motgift finns inte, så patienter erbjuds symptomatisk behandling.

överdos

Episoder av en överdos av Tracor beskrivs inte vid denna tidpunkt. Antidot mot läkemedlet är okänt. Vid misstanke om eventuell överdosering bör behandling ordineras som motsvarar de rapporterade negativa symtomen. Genomförande av hemodialys kommer inte att vara effektiv.

Särskilda instruktioner

Före tillsättningen av Tracor krävs lämplig behandling för att eliminera orsaken till sekundär hyperkolesterolemi. I synnerhet hänvisar den till sådana sjukdomar / tillstånd som dysproteinemi, okontrollerad diabetes mellitus den 2: a typ, nefrotiskt syndrom, hypotyroidism, obstruktiv leversjukdom, alkoholism, effekterna av medicinering terapi.

Den behandlande läkaren bör regelbundet utvärdera effektiviteten av behandlingen. Kriteriet för denna bedömning är serum lipidinnehållet (inklusive totalt kolesterol, triglycerider och LDL). I avsaknad av effekten av behandlingen efter några månader (vanligtvis efter 3 månader) att ta tabletter Trakor, frågan om önskemål om dess vidare tillämpning och möjligheten att utföra ett alternativ terapi.

Det finns information om förekomsten av pankreatit. Möjliga orsaker till dess utveckling är otillräcklig effektivitet av Tracor vid svår hypertriglyceridemi, direkt exponering för läkemedlet och även sekundära fenomen som är förknippade med bildandet av sediment eller närvaron av stenar i gallblåsan mot bakgrunden av allmän gallgångsobstruktion kanalen.

Det finns fall av toxiska effekter av Tracor på muskelvävnad, inklusive mycket sällsynta fall av rabdomyolys. Frekvensen av denna sjukdom ökar med en historia av hypoalbuminemi och njurinsufficiens. Möjligheten till komplikationer ökar vid njurinsufficiens och hypoalbuminemi.

Om ökningen av kreatininkoncentrationen är mer än 50% av normens övre gräns, är terapin avstängd. Under de första 3 månaderna av användningen rekommenderas att man bestämmer koncentrationen av kreatinin.

Interaktion med andra droger

Vid samtidig användning med cyklosporin kan njurfunktionen förvärras och koncentrationen av cyklosporin i blodplasma ökar.

Vid samtidig användning av hypoglykemiska medel med derivat av sulfonylkarbamider finns rapporter om ökad hypoglykemisk effekt.

Vid samtidig användning av indirekta antikoagulanter (inklusive acenokoumarol, warfarin) intensifieras deras effekter. Det antas att fibrater ökar antikoagulansens affinitet till motsvarande receptorer eller eventuellt stör deras metabolism.

Traikor - recensioner

Recensioner om Traykor 145 mg och 160 mg är få och tvetydiga.

Vissa läkare kommer med framgång att tillämpa det för att normalisera patienternas lipidprofil, observera en hög effektiviteten av detta läkemedel och är helt nöjda med resultaten av terapi med dess ansökan. Andra specialister behandlar Tracoras handling med försiktighet och notera eventuella biverkningar manifestationer av läkemedlet (bildning av stenar, rabdomyolys, ljuskänslighet) råder över sin potential effekter.

I vilket fall som helst kvarstår utnämningen av läkemedelsmedel som liknar Tracor enligt doktorens utrymme och i avsaknad av patienten kontraindikationer till deras användning eller riskfaktorer för de negativa följderna av sådan behandling kommer sannolikt att leda till de förväntade positivt resultat.

analoger

Strukturala analoger för den aktiva substansen:

Grofibrat;
Lipantil 200 M;
fenofibrat;
Ekslip.

Innan du köper en analog, kontakta din läkare.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

Trakor måste förvaras i tillverkarens förpackning. Den tillåtna lagringstemperaturen är 25 grader.

Läkemedlets hållbarhet beror på koncentrationen av den aktiva substansen i preparatet. När tabletterna är inköpta i en dos av 145 mg, kan deras hållbarhet uppgå till 3 år. Vid användning av tabletter i en dos av 160 mg, minskar hållbarheten med ett år och är 2 år.