Kršitev zaznave barv je bila prvič opisana leta 1794. Angleški naravoslovec John Dalton, in od takrat je bila vizualna napaka imenovana barvna slepota. Stanje barvne imunosti je lahko prirojeno ali pridobljeno in pri ženskah je veliko manj pogosto kot pri moških.
Vsebina
- 1Opredelitev bolezni
- 2Vzroki
- 3Simptomi
- 4Možni zapleti
-
5Zdravljenje
- 5.1Terapija z zdravili
- 6Preprečevanje
- 7Video
- 8Sklepi
Opredelitev bolezni
Da bi razumeli razlog za to neenakomerno porazdelitev (za moške - 2-8%, za ženske - v,%), je treba pridobiti vsaj površinsko razumevanje narave morebitne napake. Tukaj bi morali rezervirati - te številke se nanašajo izključno na prirojeno barvno slepoto.
Pridobljena nezmožnost razločevanja barv, se sreča z enako pogostnostjo, tako pri moških kot pri ženskah.
Človeško oko prenaša v možgane sliko, oblikovano na osrednjem delu mrežnice znotraj očesa s strani, ki je nasprotna učencu.Tam je, da je makula (rumena točka) povezana z osrednjim optičnim živcem in je sklop živčnih celic v obliki stožcev.
V vsaki celici je določena količina barvnega pigmenta: rdeča, modra, zelena.Vse ostale barve izhajajo iz teh treh. Kadar ni pomanjkanja pigmenta, določen nabor barv ne izhaja iz zaznave barve. Zelo redko je barvna slepota popolna, ko oko ne razlikuje nobene barve.Programiranje percepcije barve izvaja X-kromosom, ki je pri moških en in pri ženskah dve.Zato pri prenosu na človeka s dedovanjem kromosoma z napako ni ničesar nadomestiti, ampak za ženske, njegovo funkcijo prevzame drug kromosom X. Zato se pri moških barvna slepota v različnih stopnjah pojavlja 20-krat pogosteje.
Vzroki
Naslednja barvna slepota pri ženskah se lahko pojavi v izjemnem primeru, ko je nosilec poškodovanega gena oba starša, prenos pa se pojavi na obeh straneh. Toda ženski nosilec ob rojstvu sina mora mu prenesti svoj gen z napako.
V primeru pridobljene barvne slepote se lahko pojavijo napake pri naslednjih vrstah bolezni:
- Poškodbe mrežnice ali optičnega živca;
- Diabetična makularna degeneracija;
- Travmatske poškodbe;
- Učinek močnih kemikalij;
- Patologije, povezane z okvarami možganov.
Takšne lezije so najpogosteje prisotne, kadarkatarakta, Parkinsonove bolezni, Leberjeve optične nevropatije(izključno moške bolezni).
Poleg tega na barvno percepcijo lahko vplivajo boleče razmere, obremenjene s spremembo barve prosojnih oči, pa tudi zaradi uporabe določenih zdravil.
Praviloma je v teh primerih prišlo do kršitve barvne percepcije rumenih in modrih odtenkov. Značilna lastnost je tudi začetni razvoj napake samo v enem očesu.
Simptomi
Odvisno od stopnje poškodb med daltonizmom ni mogoče zaznati ene, dveh ali vseh treh barv:
- Achromasia- percepcija vseh barv je prekinjena;
- Monokromazija- ni zaznavanja dveh barv. Dodatni znaki - fotofobija in nistagmus (nehoteni vibracijski gibi oči visoke frekvence);
- Dikromazija- najlažja manifestacija barvne slepote. V tem primeru ni zaznavanja ene barve. Glede na zaznavanje barve, ki spada v spekter, se razlikuje protonopija (ni rdečih, najpogosteje), deuteranopijo (brez zelene), tritanopijo (brez modrega in tudi somorja).
Izraz "trihromazija" je odsotnost barvne slepote, toda če je prisotna, se imenuje anomalozna trihromazija.Ko oseba ne more razlikovati med barvami in njihovimi odtenki, njegova vizualna percepcija zaseda položaj nekje med normalno trihromazijo in dikromazijo in se imenuje anomalozna dikromazija. Skladno s tem, s kršitvami percepcije različnih barv, razlikujejo protomanomaly (rdeča), deuteranomaliyu (zelena) in tritanomaliyu (modra).
Včasih pomanjkanje percepcije barve nadomešča večja dovzetnost za odtenke druge.
Možni zapleti
Barvna slepota ne vpliva na fizično stanje zdravja.Vendar pomanjkanje zaznave barv, čeprav v majhnem obsegu, lahko omeji sposobnost osebe, da obvlada določene poklice, če želijo: vozniki, piloti, jadralci, zdravniki. Življenje mnogih ljudi je odvisno od kakovosti opravljanja delovnih nalog v teh poklicih, zato je 100% vizija in percepcija barve nujna.
Otroci s kršenjem barvne percepcije imajo lahko psihološke težave, to pa je lahko zaplet zgolj začasne narave in komunikacije s kolegi.
Zdravljenje
Najpogosteje uporabljena metoda za diagnosticiranje je Rabkinova polikromatska tabela.Skupaj je 27 listov z barvnimi krogi iste svetlosti, vendar nekoliko drugačne barve. V večini primerov so v tabelah prikazane številke, ki jih je za pacienta z običajnim vidom težko upoštevati. Če pa kakšen pigment v stožcu makule manjka ali je nezadosten, ne bo moglo razlikovati števila ali drugih simbolov, prikazanih na tabelah. Ali jih bo težko razlikovati.
Pri diagnostiki lahko uporabimo druge metode: tabele Justova, Ishihara itd. Z uporabo posebnih instrumentov lahko študije izvedemo na aparatih Ebnea in Girenberg, Nagelovega anomaloskopa, Rabkinovega spektroanaloskopa in drugih.
Terapija z zdravili
Če se je napaka pojavila kot posledica dednih dejavnikov, odstranitev s kakršnimi koli sredstvi ni izvedljiva. Edina pozitivna točka je dejstvo, da v večini primerov patologija ne napreduje.
Za pridobljeno barvno slepoto obstaja več metod korekcije, vendar ni popolno:
- Z blago obliko bolezni lahko zdravnik napiše posebne kozarce za barvne žaluzije, ki imajo funkcijo blokiranja svetlobe.To pripomore k boljši zaznavi barv v podvojeni svetlobi;
- Da bi olajšali razliko v barvah, očala s posebej obarvanimi lečami, vendar obstaja nekaj izkrivljanja zaznanih predmetov, poleg tega pa je učinek normalne zaznave barv le delno dosežen;
- V nekaterih primerih se pojavijo barvna slepota zaradi razvoja katarakte- priporočamo kirurško zdravljenje za odstranjevanje leče;
- Če pride do slepega barvanja zaradi uporabe zdravil, morate prekiniti zdravljenje obnoviti barvno percepcijo, ugotoviti komponento, ki je negativno vplivala, in zamenjajte zdravila za analog.
Če se zaradi travme pojavi barvna slepota, je verjetnost vračanja popolne zaznave barve po odpravi vzroka mehanskih poškodb velika.
Do sedaj so poskusi za vnos manjkajočega pigmenta v mrežnico s pomočjo virusa izvedeni na živalih, in precej uspešno. Vendar takšna sredstva pri ljudeh še niso bila odobrena.
Preprečevanje
Nosilec pokvarjenega gena, ki je podedoval, je ženska, katere oče je bil barvni rob.Zato je verjetnost prenosa na njenega sina gena barvne slepote precej velika. Upoštevati moramo tudi dejstvo, da sama nosilka morda nima težav s percepcijo barve. Določitev prisotnosti okvarjenega gena je dovolj preprosta z uporabo analize DNA.
Preprečite razvoj pridobljene barvne slepote z upoštevanjem nekaterih previdnostnih ukrepov:
- Če je mogoče, se izogibajte travmatičnim poškodbam oči;
- Pri nositi potencialno nevarnost za oči, nositi zaščitna očala;
- Zdravila vzemite samo v medicinske namene, in v odsotnosti takega - vedno natančno preučujte navodila, zlasti kontraindikacije.
Ker se večina težav pojavlja pri moških, če se lahko pojavijo dedni dejavniki prenatalne (zgodnje nosečnosti) diagnoze in če starši želijo, lahko pride do nosečnosti prekinjeno.
Video
Sklepi
Barvna slepota ali kršenje percepcije barve pri ženskah je veliko manj pogosta kot pri moških, iz genetskih razlogov. Vendar pa je pridobljena barvna slepota enako pogosta pri obeh spolih.
Kršitev percepcije barve se ne nanaša na patološke razmere v običajnem smislu, saj je ne spremlja napredovanje simptomov in ne vpliva na fizično zdravje kot celoto.
Za osebe z različno stopnjo barvne slepote lahko pride do omejitev pri nekaterih poklicih, vendar barvna slepota nima pomembnega vpliva na kakovost življenja. Nekateri otroci lahko doživijo psihološko neugodje, dokler se ne naučijo živeti z lomljenim zaznavanjem barve.
Vendar ne pozabite na tonekateri veliki ljudje so imeli to vidno napako, ki jim ni preprečila, da bi postali slavni, med njimi pa so bili celo umetniki.
Preberite tudi o takih prirojenih anomalijah vizualnega sistema, kot so apakija in heterokromija s kolobomi.