Retinálna dystrofia: čo to je?

Sieťka je spojovacia zložka medzi optickými komponentmi a vizuálnym centrom mozgu. Podieľa sa na transformácii svetla na vizuálny obraz. Keď sa sietnica z nejakého dôvodu zriedi, videnie začne klesať.

Retinálna dystrofia sa môže objaviť bez ohľadu na vek osoby, zatiaľ čo sa v žiadnom prípade nemôže prejaviť, ale zároveň sa vyskytnú nezvratné zmeny.

V tomto článku budeme hovoriť o tom, ako nebezpečná degenerácia sietnice a ako ju správne a účinne vyliečiť.

Čo je to?

Retinálna dystrofia je patológia zraku, ktorá je spôsobená nevratnými deštruktívnymi procesmi v sietnici.Toto degeneratívne ochorenie je charakterizované pomalou progresiou, ale je jednou z najčastejších príčin straty zraku v starobe.

Sieťová dystrofia sa vo väčšine prípadov vyskytuje u starších pacientov.

Rizikovou skupinou sú ľudia s krátkozrakosťou, s vaskulárnymi ochoreniami, s diabetikom a hypertenziou. Táto choroba sa môže prenášať dedičstvom, takže tí, ktorých rodičia mali podobný problém, sa odporúča pravidelne vyšetrovať.

Existuje niekoľko typov retinálnej dystrofie:

1. Dedičná.Na druhej strane je rozdelená na dva poddruhy:
   • Bodovo biely.Takáto degenerácia je vrodená a prejavuje sa už od raného veku. A vízia začína klesať ešte predtým, ako dieťa šlo do školy.
   • Pigmentosa.Povaha pigmentovej dystrofie ešte nie je úplne skúmaná. Toto ochorenie sa však objavuje ako dôsledok narušenia fotosenzitívnych buniek, ktoré sú zodpovedné za videnie v tme. Takáto dystrofia prebieha pomerne pomaly, striedajúca sa exacerbáciou s dočasnou úľavou. Pigmentárna dystrofia sa zvyčajne prejavuje v školskom veku a vo veku dvadsiatich rokov ju možno jasne diagnostikovať.
2. Získal.Tento typ retinálnej dystrofie je typický pre starších ľudí. Stáva sa tiež, že získaná dystrofia je kombinovaná s rôznymi patologickými videniami súvisiacimi s vekom, napríklad s kataraktami as metabolickými poruchami v očných tkanivách. Získaná sietnica má tri poddruhy:
   • Central.Degeneračné procesy sa vyskytujú v makulárnej (centrálnej) oblasti, kde sa nachádza miesto s najjasnejšou víziou. Má dve formy: suché a mokré. V prvom prípade sa metabolity nahromadia medzi choroidmi a sietnicou vo forme zrazenín. A v druhom prípade sa objavujú nové cievy, ktorých steny obsahujú krv alebo kvapalinu potu, čo vedie k vzniku opuchu sietnice a porážke fotoreceptorov.
   • periférne. V tomto prípade trpí okrajový región. Takáto dystrofia je ťažko diagnostikovaná, pretože neexistujú žiadne významné príznaky. Existuje aj periférna chorioretínová retinálna dystrofia (PCRD).
   • generalizovaný. Generalizovaná dystrofia postihuje všetky časti sietnice.

Na druhej strane periférna retinálna dystrofia má tiež niekoľko typov:

• Mreža.Je to typické pre ľudí s oddelením sietnice. Zvyčajne sa to stane okamžite na dvoch očích. Po vyšetrení doktor vidí na základni sériu bielych pásov (nádob). Medzi nádobami sa objavujú ružové zóny riedenia, pretrhnutia.
• Ineyed ako. Zmeny sa vyskytujú v fundusu a sú bilaterálne a symetrické. Na periférii sa objavujú "vločky" žlto-bielej farby.
• "Stopa slimáka". Na sietnici sa objavujú malé biele inklúzie s veľkým počtom malých otvorov. Ovplyvnené oblasti sa zlúčia a vytvárajú zóny, ktoré vyzerajú ako stopa kochle. Môžu sa objaviť okrúhle veľké prestávky.
• Racemosa.Vyskytuje sa vo forme cyst na periférii fundusu. Cysty sa môžu zlúčiť navzájom. Keď osoba padá alebo udeľuje úder, môžu sa roztrhnúť cysty, čo vedie k vzniku ruptúry.
• "Dlažobný kameň".Po vyšetrení doktor vidí oválne biele ohniská obklopené pigmentovými časticami.
• Retinoschisis. Toto je retinálny zväzok, ktorý môže byť vrodený alebo získaný. V druhom prípade sa môže vyskytnúť retinóza s krátkozrakosťou a starnutím.

dôvody

Hlavné príčiny vzniku retinálnej dystrofie zahŕňajú:

1. Rôzne ochorenia očí a zápalové procesy(myopia, uveitída).
2. Infekčné choroby a intoxikácie.
3. Zranenia očí v dôsledku modrín, mŕtvice a tak ďalej.
4. Genetická predispozícia k dystrofii.
5. Rôzne systémové choroby(cukrovka, hypertenzia, problémy so štítnou žľazou a obličkami, ateroskleróza atď.).

Všetky tieto dôvody, s výnimkou genetickej predispozície, nemôžu vždy prispievať k vzniku retinálnej dystrofie, ale sú to rizikové faktory.

Lekári tvrdia, že ľudia s nadváhou a zlými návykmi majú vysokú pravdepodobnosť vzniku retinálnej dystrofie. Nízky krvný tlak počas druhého trimestra tehotenstva vedie k porušeniu obehu a zlej výžive sietnice. Preto sú tiež ohrozené tehotné ženy.

príznaky

Symptómy dystrofie závisia od toho druhu.Vzhľadom k tomu, periférna retinálna degenerácia môže nastať bez akýchkoľvek príznakov v pozdĺžnom smere dlhej, takže je diagnostikovaná, zvyčajne náhodou. Prvé znaky ("muchy" a záblesky) sa objavujú iba vtedy, keď sú slzy.

Pri centrálnej dystrofii človek vidí priamku skreslené, plochy viditeľného poľa vypadnú.

Ďalšie príznaky: zhoršené videnie, zmena v normálnom vnímaní farieb, rozmazané videnie, deformácia vizuálnych polí, zhoršenie videnia.

diagnostika

Na diagnostiku retinálnej dystrofie sú potrebné nasledujúce vyšetrenia:

1. Vyšetrovanie vizuálnych polí;
2. Výskum vnímania farieb;
3. Kontrola zrakovej ostrosti;
4. Preskúmanie fundusu pomocou šošovky Goldman;
5. Fluorescenčná angiografia (vyšetrenie ciev očí);
6. Ultrazvukové a elektrofyziologické vyšetrenie očí;
7. Analýzy na určenie stavu metabolizmu organizmu.

Gény retinálnej dystrofie

liečba

Na vyliečenie dystrofie sietnice môže trvať dlhú dobu.Je to dosť ťažké a nie vždy je možné získať pozitívny výsledok.

Nebude možné obnoviť videnie, keď došlo k exacerbácii dystrofie. V tomto prípade, je liečba zameraná na spomalenie progresie degenerácie, cievnych a očné posilňovanie svalov, metabolický oživenie v očných tkanivách.

Liečba liekom je založená na použití takých liekov, ako sú:

• antioxidanty;
• Angioprotectors;
• kortikosteroidy;
• Prípravky z vitamínov;
• Luteínové prípravky;
• Vasodilatácia a cievne prostriedky posilňujúce steny.

Konzervatívna liečba sietnice

Je potrebné vedieť, že tieto lieky môžu byť účinné len v počiatočných štádiách vývoja retinálnej dystrofie.

Na začiatku ochorenia poskytuje fyzioterapia dobré výsledky. Zameriava sa na posilnenie sietnice a očných svalov. Najbežnejšie používané fyzioterapeutické metódy:

• Elektro- a fonofóza;
• Ožarovanie krvi laserom;
• Ultrazvuková a mikrovlnná terapia;

Chirurgická intervencia sa vykonáva na zlepšenie krvného obehu v očných cievach a metabolických procesov v sietnici. V prípade mokrej dystrofie je potrebné odstrániť tekutinu zo sietnice.

Jednou z moderných metód liečby retinálnej dystrofie je laserová koagulácia. Umožňuje vám zabrániť odpojeniu.Pri laserovej koagulácii sú poškodené miesta v určitej hĺbke usmrtené do iných oblastí. Laser sa nedotýka zdravých oblastí.Bohužiaľ, používanie laserovej koagulácie nemôže vrátiť stratené videnie, ale môžete zastaviť ďalšie zničenie sietnice.

komplikácie

U ľudí s retinálnou dystrofiou sa komplikácie nevyskytujú veľmi často. Ale najnebezpečnejší z nich je ruptúra, oddelenie sietnice a úplná strata videnia. Preto je veľmi dôležité diagnostikovať ochorenie včas a začať liečbu.

prevencia

Hlavnou metódou prevencie je včasná diagnostika. To platí najmä pre periférnu dystrofiu.

Tí, ktorí sú ohrození alebo majú počiatočnú fázu dystrofie, by sa mali podrobiť vyšetreniu aspoň raz ročne. Tehotné ženy sa musia podrobiť vyšetreniu fundusu na začiatku a na konci tehotenstva.

Zdravý životný štýl, odmietanie zlých návykov, správna výživa sú tiež dobrými opatreniami na prevenciu dystrofie.

video

zistenie

Dystrofia sietnice môže viesť k odtrhnutiu a zhoršeniu zrakovej ostrosti. Bohužiaľ, v tomto prípade nie je možné obnoviť víziu, ale je možné zastaviť progresiu ochorenia.

Ľudia s dystrofia sa odporúča nosiť tmavé okuliare, jesť vyváženú zaobchádza spôsobom, ktorý boli predpísané ročne lekárom, očného lekára a dvakrát byť vysielaný.