Koloboma e heterocromia: esses distúrbios oculares são perigosos?

O olho é um órgão único pelo qual podemos ver a beleza do mundo ao nosso redor. As patologias oculares exigem sempre muita atenção, mesmo que não representem um sério perigo e estejam mais associadas a imperfeições cosméticas.Neste artigo, consideraremos tais violações como coloboma e heterocromia ocular. Qual é a essência dessas condições e elas devem ser tratadas?

Definição de doenças

O conceito médico de "columboma da íris do olho" foi introduzido no início do século XIX para descrever o defeito do olho, caracterizado pela falta de parte da concha. Esta forma de violação é a mais comum. Na maioria das vezes, o setor da íris está ausente na parte inferior do olho. Esse fenômeno não é apenas um defeito cosmético, mas também acarreta algumas mudanças no funcionamento do órgão de visão.

Coliboma da íris do olho

na maioria das vezes é congênita e se forma nas primeiras semanas do desenvolvimento do embrião. Neste caso, a criança, por via de regra, há outras características do desenvolvimento intrauterino, por exemplo, lábio leporino ou fenda palatina. Patologia congênita raramente leva a sérias conseqüências, mas preste atenção para que ainda vale a pena.

Koloboma

Esta doença também pode ser adquirida. A gravidade do curso e os métodos de tratamento dependem da causa do seu aparecimento.

Heterocromia(em trans. com o grego. Heteros - diferentes ou diferentes; croma - cor, cor) é uma condição para a qual a pigmentação anômala da íris é característica. Por exemplo, os olhos de uma pessoa podem ser de cores diferentes.

A heterocromia é inerentemente herdada geneticamente e pode passar de geração em geração, manifestando-se muito mais tarde (esse fenômeno ocorre em cerca de 10 pessoas em 1000).

Heterocromia

Não tenha medo de heterocromia, porque essa anomalia não afeta a saúde humana. Na presença do heterocromismo, uma pessoa continua a ver e perceber cores absolutamente normais, como todas as pessoas comuns.

A heterocromia é um fenômeno único, manifestado por uma mutação de células imediatamente após a fertilização.

No entanto, a cor dos olhos pode mudar como resultado de lesões no órgão de visão ou como uma complicação após a doença transferida. Neste caso, este fenômeno deve receber atenção especial e deve ser tratado.Na maioria das vezes, a heterocromia ocorre em mulheres, menos frequentemente em homens.

A heterocromia é uma ocorrência relativamente rara em humanos, e essa anomalia é muito frequentemente observada no reino animal (por exemplo, em gatos e cães).

Causas

Kolobomaa íris do olho é mais frequentemente congênita. A patologia ocorre no estágio de conclusão do período embrionário de desenvolvimento do bebê devido ao fechamento inadequado da fenda embrionária. Mas ainda não é possível estabelecer a causa dessa violação.Alguns especialistas acreditam que o coloboma é um fenômeno hereditário, como o exame dos pais revela também pequenos defeitos da íris.No entanto, esse padrão nem sempre é observado.

Nos casos com patologia adquirida, existem 2 formas de sua ocorrência:

• Trauma do globo ocular, como resultado do qual parte do tecido da íris morre;
• Complicação do tratamento pós-operatório do glaucoma.

Qualquer que seja o coloboma causado, raramente é associado com outra patologia dos órgãos da visão.

Heterocromiao olho pode ser hereditário e adquirido. De acordo com o grau de coloração da íris, vários tipos são distinguidos:

• Heterocromia completa, em que ambos os olhos são dotados de sua própria cor. Nesse caso, na maioria das vezes há pessoas que têm um olho pintado de marrom e o outro - de azul.
• Setorial:a cor da íris de um olho é apresentada imediatamente em vários tons diferentes;
• Central:a íris tem vários anéis coloridos.

Na prática médica, havia também formas de heterocromia decorrentes dos danos causados ​​pela íris, tais como:

• Simples:coloração anormal da membrana do olho com fraqueza congênita do nervo simpático cervical;
• Complicado, que se caracteriza pela derrota de um dos olhos, expressa por uma mudança na cor da íris;
• Heterocromia resultante de metalose; pode se desenvolver devido à entrada no olho de fragmentos de metal.

Sintomas

O Colobox Sintomático depende do dano na parte do olho em que se originou. Principais características:

• Cegamento (não confundir com cegueira). O paciente mantém a visão, mas a capacidade do olho de regular a quantidade de luz que entra é prejudicada.
• Se ocoloboma adquirido, o olho não consegue contrair por causa da lesão do esfíncter pupilar.
• Coliboma do corpo ciliaré uma violação da acomodação. Assim a pessoa queixa-se de dificuldades no reconhecimento de objetos estreitamente localizados.
• Coliboma da coróidecaracterizada pela presença de uma área danificada, sem membrana vascular, que perturba a nutrição da retina. Esta área da retina não participa da percepção da imagem, pois no campo de visão da parte afetada da retina existe um escotoma.
• Coloboma da lentemanifesta-se pelo aparecimento de regiões com diferentes índices de refração no setor onde a parte da lente está ausente. Ao mesmo tempo, a refração dos raios é violada, o que é semelhante no mecanismo do astigmatismo.
• Quandocoloboma das pálpebrasa visão não está quebrada. Mas com seu tamanho grande, é possível avaria a córnea com fluido lacrimejante. Além disso, neste caso, o defeito ocular é muito perceptível.

O sintoma da forma congênita da heterocromia é a diferença nas tonalidades dos olhos.Com fraqueza congênita dos nervos simpáticos cervicais, observa-se a síndrome oculosimpática de Bernard-Horner, caracterizada por alterações na cor da pele, estreitamento do gap ocular, estreitamento da pupila, diminuição da posição da pálpebra superior e deslocamento anormal da posição globo ocular.

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Gotas para os olhos

Gotas para os olhos de conjuntivite com um antibiótico são descritas neste artigo.

Gotas para os olhos Artelak http://eyesdocs.ru/medicinaoperacii/lekarstva/kapli-dlya-glaz-artelak-instrukciya-po-primeneniyu.html

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Com a heterocromia do tipo Fuchs, os seguintes sintomas são observados:

• Opacificação na lente do olho na forma de pontos brancos fixos;
• Atrofia degenerativa (distrofia) da íris;
• Catarata cortical progressiva, em que a opacidade captura o córtex do cristalino;
• Pequenas inclusões flutuantes esbranquiçadas.

Quando a heterocromia, que surge como resultado da metalose, observa uma pigmentação excessiva e pronunciada da concha do olho, que se manifesta em tons de verde-azul ou marrom-ferrugem.

Tratamento

Para entender se o tratamento das doenças em questão é necessário, um diagnóstico completo é necessário para identificar as causas da doença. Se esses distúrbios são congênitos e não afetam a qualidade da visão, a terapia geralmente não é necessária.

Tratamento de colônias

Se o coloboma da íris é pequeno e quase não se manifesta, você pode fazer sem tratamento. Para evitar sintomas de cegueira, limite a quantidade de luz que passa através da pupila aumentada. Isto é conseguido usando óculos escuros e lentes de contato escurecidas, cujo centro é transparente.

Quando as funções visuais são significativamente prejudicadas, a cirurgia é possível.A essência é que na borda do membro, uma incisão é feita estritamente acima do defeito e as bordas da íris são costuradas juntas, apertando-as juntas.Hoje, novas técnicas cirúrgicas estão sendo desenvolvidas, com incisões no túnel e menos traumatização do olho.

Possível aplicação do método de colagenoplastia.Para isso, um esqueleto artificial é criado a partir da substância semelhante ao colágeno, o que impede o aumento do globo ocular.Isso impede o aumento no defeito da colofonia.

O coloboma da coróide e do nervo óptico não tem tratamento adequado nesta fase, uma vez que o nervo óptico é uma fibra do tecido nervoso, que o medicamento ainda não aprendeu a substituir.

No coloboma do século, sua eliminação por intervenção cirúrgica - blefaroplastia é recomendada.

Um dano significativo ao coloboma da lente do olho é tratado por sua substituição por uma lente artificial intraocular. As lentes modernas substituem muito eficazmente as lentes e são até capazes de acomodação.

Depois de descobrir sintomas suspeitos, entre em contato com seu médico o mais rápido possível para diagnóstico correto, prescrever tratamento adequado e evitar o desenvolvimento de complicações, as quais serão tratadas muito mais difícil.

Diagnóstico e tratamento de heterocromia

O diagnóstico da íris começa com o esclarecimento do quadro clínico característico. Se a manifestação da heterocromia é apenas uma mudança na cor dos olhos, então não há necessidade de realizar tratamento médico ou cirúrgico.O oftalmologista envia o paciente para um exame abrangente dos órgãos de visão usando equipamentos médicos especiais.Se necessário, o paciente mostra a terapia local com o uso de drogas esteróides.

A vitrectomia é realizada com uma opacificação pronunciada da lente, que não pode ser tratada com esteróides.

A intervenção cirúrgica é necessária sob a condição de redução progressiva da acuidade visual do tipo Fuchs, agravamento do processo de catarata.

O tratamento da heterocromia na metalose é realizado pela remoção imediata de um corpo estranho, o que provoca uma mudança na cor da íris. Quando os fenômenos inflamatórios são mostrados corticosteróides (em gotículas e conjuntiva), mioticos, bem como drogas antibacterianas e anti-inflamatórios não específicos.

A cor da íris pode se recuperar? É necessário dizer imediatamente: com a heterocromia congênita isso nunca acontecerá. Em pessoas com doença adquirida, que surgiram como resultado da entrada de corpos estranhos na córnea ou processos inflamatórios da íris, há uma chance de restaurar a cor dos olhos, eliminando a causa que causa heterocromia.

Complicações possíveis

O coloboma congênito da íris em uma criança raramente leva a sérias consequências, mas não deve ser ignorado.

A heterocromia congênita, que ocorre de forma assintomática, apresenta apenas manifestação externa e não acarreta complicações. Às vezes, a patologia pode levar ao desenvolvimento de catarata.O tratamento da heterochromy adquirida, por via de regra, tem um prognóstico favorável. A cor da íris após o tratamento é restaurada.

Prevenção

Evitar o desenvolvimento de colobancos congênitos durante o desenvolvimento intra-uterino é muito difícil. Como medidas preventivas, recomenda-se a preparação completa para a próxima gravidez. A este respeito, ambos os pais devem ser consultados por um oftalmologista, especialmente se houver fatores de risco.

No estágio de planejar a aparência do bebê, tanto a mãe quanto o pai devem tomar ácido fólico e preparações de iodo. Ao mesmo tempo, o futuro pai pode completar a ingestão de vitaminas a partir do momento da confirmação da gravidez, e é desejável que a mãe continue a profilaxia pelo menos até as 16 semanas.

Para prevenir a formação de uma columba em idade mais avançada, deve-se proteger os olhos de traumas mecânicos e objetivamente abordar a necessidade de cirurgia nos órgãos da visão.

A heterocromia é muitas vezes hereditária, por isso é impossível impedir o desenvolvimento de patologia.Para proteger a criança do desenvolvimento da heterocromia adquirida, é necessário fazer exames regulares com um oftalmologista, evitar lesões nos olhos e na cabeça e tratar oportunamente outras doenças oculares.

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Conclusões

Assim, columba e heterocromia são distúrbios anormais que podem ser congênitos e adquiridos. No primeiro caso, o tratamento geralmente não é necessário, com as doenças adquiridas, um diagnóstico completo é realizado, como resultado do qual o médico seleciona as táticas de tratamento. Ignorar essas violações não vale a pena, porque suas causas e impacto na saúde do corpo como um todo ainda não foram suficientemente estudados.

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