A anomalia de kimmerle: sintomas e tratamento

Anomalia de Kimerli

Anomalia de Kimerli- a presença na estrutura da primeira vértebra cervical de um arco ósseo adicional, limitando o movimento da artéria vertebral e causando a síndrome de sua compressão.

A anomalia de Kimerli é caracterizada por tontura, ruído nos ouvidos, instabilidade da marcha e frustração coordenação, "voa" e escurece nos olhos, ataques de perda de consciência e súbita fraqueza.

Possíveis distúrbios motores e sensoriais, o surgimento de AIT e acidente vascular cerebral isquêmico.

A anomalia de Kimerli é diagnosticada durante o exame radiográfico da junção craniovertebral, angiografia por ressonância magnética, varredura dúplex e ultra-sonografia dos vasos da cabeça e pescoço. Vasculopatias, que acompanham a anomalia de Kimerli, estão sujeitas a tratamento conservador complexo. A operação para ressecção do arco anormal é realizada apenas em casos graves.

Segundo alguns relatos, a anomalia de Kimerli ocorre em 12 a 30% das pessoas. Ao causar compressão da artéria vertebral, a anomalia de Kimerli é acompanhada por isquemia crônica nas partes posteriores do cérebro. No entanto, essa situação nem sempre ocorre.

Por si só, a anomalia de Kimerli não é uma doença e sua presença não indica que cause distúrbios vasculares na bacia da artéria vertebral.

Ao examinar pacientes que têm síndrome da artéria vertebral e anomalia de Kimerli, apenas 25% têm uma relação causal entre a presença de uma anormalidade e o desenvolvimento da síndrome.

Patogênese dos distúrbios vasculares na anomalia de Kimerli

As artérias vertebrais direita e esquerda afastam-se das artérias subclávias correspondentes. Cada artéria vertebral passa ao longo da coluna cervical, estando no canal formado pelos buracos dos processos transversos de suas vértebras.

Então ela entra no forame occipital grande, caindo assim na cavidade do crânio. As artérias vertebrais e seus ramos formam a chamada bacia vertebrobasilar, a parte fornecedora de sangue da medula espinhal na coluna cervical, no cerebelo e no tronco encefálico.

Saindo do canal cervical, a artéria vertebral circunscreve a vértebra cervical e horizontalmente passa por um sulco ósseo largo, onde pode se mover livremente quando a cabeça se move.

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A medula óssea, cuja presença é caracterizada pela anomalia de Kimerli, está localizada acima da medula óssea e limita o movimento da artéria vertebral nesse local.

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A anomalia de Kimerli pode levar ao desenvolvimento da síndrome da artéria vertebral de duas formas: desencadeando o processo vegetativo-irracional perivascular. mecanismos de inervação simpática e devido à redução do fluxo sanguíneo para a bacia vertebrobasilar devido à compressão mecânica da coluna vertebral. artérias. Fatores que levam ao fato de que a anomalia de Kimerli se torna clinicamente significativa são aterosclerose, dano à parede vascular com vasculite, espondilartrose cervical, osteocondrose da coluna cervical, hipertensão arterial, presença de outras malformações craniovertebrais, processo cicatricial, trauma craniocerebral ou trauma na coluna com lesões na área junção craniovertebral. Ao aparecimento de quadro clínico da síndrome da artéria vertebral em pacientes com anomalia de Kimerli causar lesões no ombro, causando danos ao arco ósseo limitado da artéria vertebral pelo efeito chicote mecanismo.

Na neurologia, existem 2 tipos de anomalia de Kimerli. O primeiro é caracterizado pela presença de um arco ósseo conectando o processo articular do atlas com seu arco posterior. Na segunda variante, a anomalia de Kimerli é representada por um arco ósseo entre o processo articular do atlas e seu processo transverso.

A anomalia de Kimerli pode ser de natureza unilateral e observada em ambos os lados da primeira vértebra cervical. Além disso, a anomalia de Kimerli pode ser completa e incompleta. O ossículo anômalo cheio tem a forma de um semicírculo, o arco ósseo incompleto é um crescimento arqueado.

Sintomas da anomalia de Kimerli

As manifestações clínicas que acompanham a anomalia de Kimerli são causadas por um fluxo reduzido de sangue para as partes posteriores do cérebro.

Como resultado, os pacientes experimentam ruído no ouvido ou em ambas as orelhas (assobiando, zumbindo, zumbindo), piscando "moscas" ou piscando "estrelas" na frente dos olhos, um súbito clareamento transitório nos olhos. Esses sintomas são piores quando a cabeça gira.

Como a anomalia de Kimerli é acompanhada por uma violação do suprimento sanguíneo ao cerebelo, tontura e instabilidade da marcha ocorrem, o que também pode ser agravado pelos movimentos da cabeça.

Nos casos de curso mais grave, a anomalia de Kimerli pode ser acompanhada de dor de cabeça, tremor de mãos e pés, nistagmo, distúrbios coordenação, hipoestesia e / ou fraqueza muscular de uma parte da face ou tronco, distúrbios sensoriais e motores de um ou mais extremidades. Ataques isquêmicos transitórios na bacia vertebrobasilar podem ser observados. Uma complicação particularmente grave da presença da anomalia de Kimerli é o AVC isquêmico.

Quando o paciente é tratado com sintomas de insuficiência circulatória na bacia vertebrobasilar o cérebro produz principalmente uma radiografia do crânio e radiografia da coluna no colo do útero departamento.

A anomalia de Kimerli, por via de regra, visualiza-se bastante claramente nas radiografias laterais da área da transição craniovertebral.

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Se houver um ruído auditivo para excluir patologia otorrinolaringológica (neurite coclear, otite média crônica, labirintite) pode exigir consulta de otorrinolaringologista, audiometria e outros estudos audição.

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Um estudo do analisador vestibular (vestibulometria, eletroestanografia, estabilografia) também é realizado.

Como a anomalia de Kimerli detectada pode não ser a causa da síndrome da artéria vertebral, o neurologista deve excluir outras causas possíveis de insuficiência vertebrobasilar.

Para revelar trombose, malformação arterio-venosa ou aneurisma de vasos cerebrais, a compressão um vaso com formação de volume (um tumor, um cisto ou um abscesso do cérebro) é capaz de contrastar angiografia. Para determinar se a anomalia de Kimerli é clinicamente significativa, ou seja,

Com a ajuda da anomalia de Kimerli, é possível identificar a localização da compressão da artéria vertebral e sua dependência da posição da cabeça e do pescoço.

Tratamento da anomalia de Kimerli

A anomalia de Kimerli requer tratamento na presença de sinais clínicos e hemodinâmicos de distúrbios circulatórios na bacia vertebrobasilar, que está associada a essa patologia.

Pacientes que têm uma anomalia de Kimerli devem seguir certas medidas de precaução dentro do regime de proteção.

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Quando a anomalia de Kimerli deve ser evitada esforço físico forçado, viradas na balcões de cabeça, cambalhotas, esportes e jogos relacionados a golpes de cabeça (wrestling, futebol, ginástica e etc).

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Ao passar por uma massagem ou terapia manual da coluna cervical, o paciente precisa avisar o massagista e o quiroprático que ele tem uma anomalia de Kimerli. A deterioração da condição do paciente é o motivo do contato imediato com um médico.

Na maioria dos casos, a anomalia de Kimerli, levando a manifestações clínicas de insuficiência vascular, está sujeita a tratamento conservador.

A terapia vascular visa melhorar o fluxo sanguíneo cerebral (nicergolina, vinpocetina, vincamina, cinarizina).

Abaixo de indicações abaixo do controle de um coagulograma em uma anomalia Kimerli as preparações que melhoram propriedades de um reagente de um sangue (pentoksifillin) aplicam-se.

A anomalia de Kimerli não é uma indicação para o tratamento cirúrgico.

A necessidade de tratamento cirúrgico pode surgir no fluxo descompensado da síndrome da artéria vertebral, levando a insuficiência circulatória grave na bacia vertebrobasilar na ausência de colaterais suficientes suprimento de sangue.

A operação com anomalia de Kimerli consiste na ressecção do arco anômalo e mobilização da artéria vertebral. No período pós-operatório, os pacientes precisam usar coleira Shant por um período de 2 a 4 semanas.

Fonte: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_neurology/kimmerle-anomaly

Anomalia de Kimmerle - como tratar a doença, sintomas e expectativa de vida

Qualquer desvio no funcionamento dos sistemas internos, a anatomia do desenvolvimento do corpo em uma pessoa leva a uma deterioração do bem-estar.

A anomalia de Kimmerle é a patologia da coluna cervical, que leva à compressão da artéria que alimenta o cérebro.

Esta não é uma doença fatal, às vezes até homens jovens são alistados no exército, mas há um certo desconforto, que às vezes pode ter sérias conseqüências para a saúde.

Qual é a anomalia de Kimmerle

Pela primeira vez a doença foi diagnosticada em 1923, descrita em detalhes pelo cientista húngaro A. Kimmerle em 1930

Anomalia do desenvolvimento da coluna cervical (a primeira vértebra (atlanta), que leva a a formação de um jumper ósseo adicional entre o arco posterior das vértebras e a borda da articulação do processo de Atlanta.

Devido a essa perturbação, aparece um orifício na estrutura que cobre o nervo occipital e a artéria vertebral. O médico também notou que pessoas com essa patologia são mais propensas a ter distúrbios circulatórios cerebrais.

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Ao contrário de outras vértebras, Atlanta não tem um corpo, parece um anel que tem um arco nas costas e na frente. Uma artéria vertebral passa pelo arco posterior da primeira vértebra cervical.

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Quando a anomalia se desenvolve, esse lúmen é fechado com um ligamento calcificado e uma ponte óssea adicional, que resulta no fechamento da abertura.

Sob certas condições, este desvio leva a diferentes sintomas clínicos, devido à irritação das terminações nervosas, má circulação do sangue para o cérebro.

No momento, as razões para a anomalia de Kimmerle e os fatores que provocam o desenvolvimento da malformação não foram esclarecidas.

Segundo as estatísticas, 10% dos recém-nascidos têm tal jumper. O desenvolvimento da anomalia adquirida está associado a doenças da coluna vertebral.

Sintomas de anomalia

Se a doença é congênita, os sinais de patologia podem não se manifestar por muito tempo. Algumas pessoas até a morte não sabem da presença da doença de Kimmerle. No entanto, os sintomas podem aparecer desde a infância. As seguintes principais características da anomalia do kimmerle são distinguidas:

• farfalhar, ruído nos ouvidos (bilateral), com a virada da cabeça eles ficam mais brilhantes;
• dor de cabeça severa;
• dormência dos músculos faciais;
• tontura, que é agravada por virar a cabeça;
• problemas de coordenação;
• escuridão nos olhos, desmaiando com uma volta da cabeça;
• ataques de dor nas mãos, pernas ao girar o pescoço;
• na área do rosto enfraqueceu o tônus ​​muscular.

Os médicos não distinguem dois tipos de doença de acordo com a forma de um anel ósseo anormal.

Uma anomalia completa do kimmerle se desenvolve se o atlant de conexão com o crânio se liga ossificado.

Esse é um tipo particularmente grave de patologia, que provoca o surgimento de sintomas graves. O nível de conforto de um paciente com tal diagnóstico é significativamente reduzido.

Anomalia parcial

Esta versão do kimmerle não provoca tantas violações graves. Um paciente com essa patologia deve ser regularmente visitado por um médico e supervisionado.

Uma anomalia incompleta de Kimmerle requer tratamento se tiver um efeito negativo no nível de conforto da vida de uma pessoa, mas em alguns casos a sua presença permanece despercebida para o paciente.

Diagnóstico da anomalia de Kimmerle

Para muitas patologias associadas a uma violação da pressão arterial, há sintomas semelhantes.

Por esse motivo, o diagnóstico da anomalia de Kimmerl pode ser feito apenas devido a certas características. Por via de regra, a doença se manifesta durante voltas de cabeça, movimentos de corpo.

O grau de anomalia determina o grau de mudança da vértebra. Para diagnósticos, use essas ferramentas:

1. As mudanças resultantes ajudarão a identificar a radiografia da coluna cervical.
2. Tomografia do departamento cervical.
3. Para determinar a necessidade de pesquisa adicional, o médico pode, de acordo com as queixas do paciente, característica para a doença de kimmerl: zumbido, escurecimento nos olhos, tontura ao virar a cabeça e pr.
4. Com base em um exame primário, o terapeuta pode encaminhar o paciente para um neurocirurgião ou pediatra.
5. Detectar a presença de patologia ajudará os sinais indiretos, por exemplo, a intensidade do fluxo de sangue. Para testar este indicador, é possível por meio de exame ultra-sonográfico das artérias cervicais, que fornecem nutrientes ao cérebro.

A opção mais confiável para o diagnóstico é a radiografia. Com base nos resultados do diagnóstico, o médico determina o melhor tratamento ideal para o paciente.

Às vezes, os sintomas confundem especialistas e determinar imediatamente a patologia não funciona, estabelecer um diagnóstico preciso só permite raios-x.

A terapia oportuna ajuda a evitar complicações.

A anomalia de Kimmerle - como viver com isso

Uma pessoa que adquiriu a doença após o nascimento, sente uma diminuição significativa na qualidade de vida. Quando os primeiros sintomas aparecem, o paciente quer saber como conviver com a anomalia de Kimmerle.

Muitas pessoas experimentam todos os sintomas descritos acima, mas não associam suas manifestações com a doença.

Às vezes, eles erroneamente fazem um diagnóstico e os médicos, baseados apenas nos sintomas descritos pelo paciente, levam à indicação de um tratamento incorreto.

Kimmerle pode levar à interrupção da coordenação, memória, perda de sensibilidade, declínio mental. O cenário mais terrível é um acidente vascular cerebral isquêmico que leva à morte.

Para a prevenção da doença, recomenda-se acompanhar de perto a sua saúde, ao obter lesões ou o aparecimento dos primeiros sinais - consulte um médico.

Recomenda-se para obter uma exercícios moderadamente atléticas mais para estar ao ar livre, para monitorar o peso.

Ginástica Terapêutica

Esta é uma das variantes de terapia para ajudar a lidar com os sintomas da doença.

Exercícios no anomalias Kimmerly são de natureza médica, visando alongamento dos músculos suboccipital, é um exercícios especiais para a coluna cervical.

pleno efeito da terapia pode ser obtido através da normalização do estado de todo o intervalo de montanha, melhorar a postura. Esta terapia ajuda a normalizar a circulação sanguínea, relaxa os músculos ao redor da pressão da artéria vertebral.

Massagem

Esta é uma das opções para aliviar a tensão no pescoço, melhorar o fluxo sanguíneo para o cérebro. Massagem com Kimmerle anomalia deve ser sempre realizada por um técnico qualificado.

Se você veio pela primeira vez para o massagista, você deve avisá-lo sobre a presença de anomalias que ele considerou e tomou técnica adequada. O procedimento pode ajudar a aliviar espasmos musculares, melhorar a saúde geral.

Sob a supervisão de um médico pode usar diferentes aplicadores de massagem.

Como tratar a síndrome de Skimmer

Se os sintomas da doença é alarmante e cria desconforto pessoas, que utiliza uma versão integrada da terapia.

tratamento Kimmerle anomalia é realizada de várias maneiras: medicação, terapia manual, o peso, a terapia de exercícios.

Em casos extremos, a cirurgia (cirurgia), mas, primeiro, os médicos tentam usar todos os outros métodos podem ser atribuídos.

Tratamento conservador

Este grupo inclui todas as terapias que não são uma intervenção.

Normalmente, este é um tratamento sintomático, que visa melhorar o estado de saúde do paciente na anomalia, melhorando a sua qualidade de vida.

Esta terapia inclui massagem, medicação, fisioterapia. As seguintes categorias são usadas a partir dos medicamentos:

• Trental, Pentoxifilina prescrito para a regulação do fluxo, a viscosidade do sangue;
• para melhoria da circulação cerebral estimulação aplicado cinarizina, Devinkan, Cavinton, Sermion;
• meios para normalizar a pressão;
• em alguns casos, a anomalia é adicionalmente prescrita drogas metabólicas (Mildronate, Pyracetam), neuroprotetores, antioxidantes.

Tratamento cirúrgico

Para a maioria dos casos, existe um tratamento conservador, a intervenção cirúrgica não é necessária.

A operação com uma anomalia de kimmerly é levada a cabo somente no caso de uma manifestação descompensada da síndrome da artéria vertebral, que cria perturbações no fluxo sanguíneo na bacia vertebrobasilar.

Durante a operação, o cirurgião realiza a mobilização da artéria vertebral, uma ressecção do arco patológico. O paciente então passa por um processo de reabilitação, por 14-30 dias é necessário usar o colarinho de Shantz.

Anomalia do kimmerle em crianças

Por via de regra, esta patologia diagnostica-se em uma primeira idade por casualidade.

Uma anomalia de Kimmerle forma-se na criança na etapa do desenvolvimento intrauterino, mas a causa específica deste processo não se revela.

Uma criança pode viver com essa violação por um longo tempo e não suspeitar disso. Um agravante pode ser:

• escoliose;
• osteocondrose;
• forte atividade física;
• posição sentada longa (por exemplo, no computador).

Por causa do clampeamento do canal de fluxo sanguíneo para o cérebro, as crianças podem aprender pior, a resistência pode ser reduzida. Ativamente manifestado na progressão da doença kimmerle seguindo os sinais:

• náusea;
• o declínio de forças;
• fraqueza;
• distonia vegetovascular;
• tontura;
• fundo emocional instável.

O que é perigoso é a anomalia de Kimmerle

Uma das primeiras perguntas dos pacientes que aprenderam seu diagnóstico: diminuir a expectativa de vida e quais são as consequências da anomalia? A patologia não acarreta um perigo mortal, somente em alguns casos, quando o curso da doença é iniciado e o tratamento não é realizado, pode ocorrer um derrame. Em outros casos, a doença causa enxaqueca, tem um efeito deformante na estrutura dos vasos, o que leva a uma violação da circulação sanguínea do cérebro.

Dor crônica e outros sintomas da doença de Kimmerle reduzem drasticamente o padrão de vida de uma pessoa, o paciente não pode realizar ações ativas, com exacerbação física há uma exacerbação dos sintomas: problemas de coordenação, dormência, movimento globos oculares. Tudo isso se torna um prenúncio de um derrame na bacia craniovertebral. É necessário fazer uma radiografia para diagnóstico preciso, começar o tratamento da patologia de Kimmerl e seguir todas as instruções do doutor. Tudo isso ajudará a evitar complicações.

: Doença do Kimmerle

Fonte: http://sovets.net/11007-anomaliya-kimmerle.html

Qual é a anomalia de Kimmery, sintomas e métodos de tratamento

A função de movimento da cabeça móvel é atribuída à região craniovertebral da coluna cervical. Também esta zona é a mais sensível a um tipo diferente de dano.

Os sintomas clínicos da lesão da zona craniovertebral têm vários sintomas e sinais.

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No entanto, há uma anomalia neurológica no desenvolvimento da coluna cervical, que atrai o processo patológico é a estrutura anatômica básica - a artéria vertebral e os nervos circundantes plexo.

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A anomalia de Kimmerle é a patologia mais comum que afeta negativamente o canal arterial e as terminações nervosas adjacentes.

O que é isso - anomalias no pescoço Kimmery

A doença foi diagnosticada pela primeira vez em 1923, no entanto, em mais detalhes sobre a síndrome bilateral da artéria vertebral cervical, em 1930, o médico húngaro A. Kimerly

O cientista considerou uma variante do atlant anatômico (a primeira vértebra da região cervical - C1) com uma anomalia, quando uma patologia, ou seja, existe uma membrana óssea que se funde entre as costas do corpo da articulação vertebral e a borda da articulação do apêndice. Essa discrepância anatômica forma um buraco adicional no qual o nervo occipital e a artéria vertebral começam a crescer juntos e a crescer juntos. Com tal patologia, uma pessoa é diagnosticada com desordens de funções espinais, e há uma desordem da circulação cerebral. As anomalias reveladas da espinha adquiriram sua definição, doravante a fusão das vértebras cervicais na zona craniovertebral é chamada de síndrome de Kimmery.

A formulação moderna da anomalia de Kimmery é a seguinte: "A síndrome de Kimmerle é uma neoplasia completa ou parcial do osso cume ao redor da artéria vertebral no arco posterior do atlas, é um resultado de ossificação atlantooktsilipitalnoy oblíqua ligamentos ". Os sintomas patológicos desta anomalia surgem quando as vértebras fundidas têm um lúmen incomensuravelmente pequeno do anel ósseo ao redor da artéria vertebral. A norma anatômica do lúmen é de 2-4 mm. A espessura do freio do anel ósseo varia dependendo da gravidade da patologia neurológica. Pode ter uma estrutura descontínua, parecer um corpo sólido e ossificado, aparecer com um ou em qualquer lado do anel ósseo. A frequência de uma anomalia patológica não é mais do que 10% de todas as condições neurológicas de uma pessoa.

Etiologia e patogênese do distúrbio vascular

Segundo alguns especialistas médicos, o surgimento da patologia neurológica deve-se ao código genético humano associado às características morfológicas da zona craniovertebral.

Alguns cientistas dos EUA, França, Alemanha e Israel acreditam que a anomalia de Kimmerle é uma norma anatômica, já que em cerca de 75% dos casos uma uma anormalidade da vértebra que não apresenta certos sintomas e não afeta a expectativa de vida de uma pessoa e, portanto, não requer um tratamento terapêutico adequado. tratamento.

Queixas do paciente com a síndrome da vértebra cervical e da artéria vertebral são muito semelhantes para outras anomalias neurológicas, tais como sintomas de doença degenerativa do disco cervical:

• tontura;
• dor de cabeça;
• barulho nos ouvidos;
• sensações desconfortáveis ​​na atividade motora ocular;
• síndrome dolorosa na região cérvico-occipital;
• uma violação da sensibilidade da atividade condutora da cintura escapular.

Todos estes sintomas neurológicos causados ​​por insuficiência circulatória bacia vertebrobasilar nos primeiros atlas, ou seja vertebrados vértebra cervical (C1).

Em casos raros, distúrbios neurológicos marcada síndrome bulbar, quando os nervos cranianos afetados, e síncope, ou seja, ataque perda transitória da consciência.

O fator de risco que leva ao desenvolvimento de patologia clínica da síndrome de Kimmerli é:

• lesão aterosclerótica do sistema vascular da região cervical e do cérebro; processos inflamatórios em paredes arteriais ou capilares de vasos sanguíneos;
• destruição degenerativa-distrófica de vértebras cervicais - espondilose, osteocondrose, espondilartrose, etc .;
• efeito mecânico na coluna cervical - derrame, fratura, contusão, etc., consequência de trauma craniocerebral;
• Patologias associadas que afetam a estrutura anatômica da região craniovertebral;
• aumento da pressão arterial e intracraniana;
• cicatrização na zona craniovertebral da coluna vertebral.

Métodos de diagnóstico e tratamento da anomalia de Kimmery

O exame diagnóstico consiste em determinar a relação causa-efeito da circulação cerebral insuficiente.

Tipicamente, a síndrome de Kimmery é detectada por acaso, quando há necessidade de um exame neurológico após as queixas de tontura, dor de cabeça e aumento da pressão intracraniana.

O diagnóstico instrumental inclui varredura de raios X do crânio e da coluna cervical. A anomalia neurológica, por via de regra, visualiza-se bastante claramente na imagem radiográfica na área da transição cervical craniovertebral.

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Em casos graves da doença, o paciente é notado tremores de mãos e / ou pés, coordenação do movimento é perturbado, hipertensão e tiques musculares se manifestam. Acredita-se, talvez, uma complicação especialmente grave da anomalia de Kimmery é acidente vascular cerebral isquêmico.

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Um exame diagnóstico completo de anormalidades neurológicas inclui:

• espondilografia com avaliação funcional da situação patológica;
• angiografia seletiva de vasos sanguíneos;
• exame de freqüência ultra-sônica com Doppler;
• tomografia computadorizada de um exame camada-a-camada da condição interna dos tecidos cervicais.

O diagnóstico diferencial da angiografia contrastada revela a presença de formações trombóticas, malformação do estado arterio-venoso, determina um possível aneurisma dos vasos cerebrais, e também explora a possibilidade do surgimento de neoplasias volumétricas - cistos, tumores ou abscessos na cabeça cérebro.

Como tratar uma anomalia neurológica Kimmerle

O tratamento das manifestações clínicas baseia-se na intensidade do fluxo sanguíneo para as regiões posteriores do cérebro.

Na maioria dos casos, a manifestação da anomalia de Kimmerle é tratada com um método terapêutico conservador, apenas em casos raros, é necessária uma correção cirúrgica da patologia do fluxo sanguíneo.

Se o defeito da primeira vértebra cervical for determinado aleatoriamente e não causar um distúrbio hemodinâmico em uma pessoa, então O tratamento consiste em procedimentos fisioterapêuticos e profilaxia terapêutica do atlas que não permite o clampeamento da região vertebral. artérias. O paciente deve visitar o neurologista periodicamente para exame de rotina.

O médico assistente irá recomendar um curso de massagem terapêutica ou terapia manual.

O tratamento médico prevê o uso de drogas vasculares que restauram a saúde fluxo sangüíneo nos vasos da região cervical, bem como evitar sobrecarga espasmolítica no leito vascular atlanta.

Entre os medicamentos farmacológicos eficazes podem ser identificados:

• Actovegin - a ação farmacológica da solução de injeções compõe-se no transporte e utilização de glicose, estimulando o fornecimento de oxigênio de membranas de célula de plasma do cérebro.
• Sermion - uma droga que melhora a circulação periférica e cerebral.
• Stugeron é um bloqueador seletivo da lenta saturação de cálcio do canal arterial, que afeta ativamente a musculatura lisa das arteríolas.
• A vinpocetina é uma forma medicinal que exerce um efeito vasodilatador, antiagregante e anti-hipóxico sobre as funções do cérebro.

Melhore a microcirculação e restaure a reologia de sangue de alta qualidade, ajude:

• A pentoxifilina é uma droga farmacológica de atividade vasodilatadora.
• Trental é uma droga vasodilatadora, que melhora a microcirculação em todas as áreas dos distúrbios do suprimento sangüíneo.
• Estabilizar processos metabólicos no córtex cerebral, e prevenir o desenvolvimento de hipóxia, ajudará formulações contendo vitamina componentes do grupo B, bem como tratamentos farmacológicos baseados no componente vegetal natural - extrato seco de folhas ginkgo biloba. Também é eficaz a acupuntura, que normaliza o funcionamento do sistema vegetativo e nervoso.

Elimine dores de cabeça graves com medicamentos anestésicos, como cetorol, nêsce ou ibuprofeno.

Entre outras medidas médicas e preventivas, a fim de garantir a posição correta do sistema musculoesquelético do colo do útero departamento e reduzir a tensão muscular, recomenda-se massagear o pescoço e usar uma bandagem ortopédica especial - pneus Shantz

Expressa distúrbios graves do fluxo sanguíneo nos vasos da cabeça e pescoço, no caso de métodos ineficazes de terapia conservadora, a intervenção cirúrgica é indicada.

No pós-operatório, o paciente é recomendado com um colar de Shanz por 6 a 12 meses, até que o tratamento do atlant tenha o efeito máximo.

Infelizmente, métodos biológicos e morfológicos de prevenção da patologia neurológica congênita não existe, pois as causas e efeitos da síndrome não foram estabelecidos até o final Kimmery.

Até o momento, uma anomalia neurológica, cada vez mais definida aleatoriamente, ocorre em jovens durante a passagem de uma comissão médica militar nos locais de recrutamento. Os futuros defensores da pátria estão preocupados com a questão, mas eles estão assumindo o exército com a síndrome de Kimmerle.

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De acordo com as estatísticas da comissão médica militar especializada do Ministério da Defesa da Federação Russa, a anomalia de Kemmerly, de gravidade variável, foi determinada por pouco menos de 1% dos militares.

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Torna-se óbvio que a patologia neurológica não se liberta do honroso dever, e o futuro recruta ainda será levado para o exército.

Profilaxia terapêutica da síndrome de Kemmerly

Medidas terapêuticas e profiláticas especiais para patologia neurológica não são fornecidas. Toda a prevenção baseia-se na observância de regras gerais semelhantes à prevenção da osteocondrose cervical:

• Prevenção de sobrecargas para as vértebras cervicais e músculos.
• Conformidade com uma dieta equilibrada.
• Modo de vida ativo.
• Prevenção de doenças infecciosas.
• Exame preventivo com um neurologista.

Cuide-se e seja sempre saudável!

Fonte: https://MoiPozvonochnik.ru/otdely-pozvonochnika/pozvonochnik/anomaliya-kimmerli

Como tratar a anomalia de Kummerle

A anomalia de Kimmerle ou síndrome de Kimmerle é uma patologia congênita, na qual um arco ósseo extra é formado na primeira vértebra cervical. Essa neoplasia pode levar à compressão da artéria que alimenta o cérebro.

A contração ocorre principalmente durante o movimento da cabeça. Isso causa sintomas característicos dos distúrbios da circulação cerebral: tontura, zumbido, coordenação prejudicada, moscas negras e escuridão diante dos olhos.

Síndrome de Kimmerle é diagnosticada com base no exame de raios-X da coluna cervical e ultra-sonografia dos vasos cerebrais.

O tratamento da doença é conservador. Você precisa de exercícios terapêuticos, massagem e tomar poções que melhoram a circulação cerebral. Para tratar a síndrome melhor meio de medicina tradicional. Este tratamento tem um efeito mais suave no corpo, melhora a circulação cerebral e nutre as células do cérebro.

Anomalia Kimmerle: o que é isso?

Nomes errados da doença que podem ser encontrados na literatura: uma anomalia ou síndrome Kimerli, Kimmerli ou Kimberly.

A doença foi nomeada em homenagem a Kimmler, o médico húngaro que a descreveu em detalhes. Esta síndrome refere-se a um número de distúrbios congênitos da estrutura da articulação do crânio e da coluna vertebral.

Neste caso, o paciente desenvolve um anel ósseo ou um arco na primeira vértebra cervical (atlanta).

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A síndrome é bastante comum e se desenvolve em 10-12% das pessoas. Por si só, a anomalia não é perigosa e não impede o movimento na região cervical. No entanto, isso resulta na compressão da artéria que alimenta o cérebro durante o movimento, especialmente quando a cabeça está inclinada.

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Esta anomalia é a causa da isquemia crônica e prejudica a circulação cerebral. A síndrome se manifesta por vários sintomas desagradáveis ​​e, subsequentemente, pode levar a sérias conseqüências: distúrbios neurológicos e acidente vascular cerebral isquêmico.

classificação da doença

De acordo com a estrutura do crescimento, a anomalia de Kimmerle pode ser completa ou incompleta. Uma anomalia completa é caracterizada pela formação de um anel inteiro, incompleto - um crescimento arqueado do corpo vertebral.

Além disso, a anomalia pode ser unilateral ou bilateral. Se o crescimento é formado em ambos os lados do atlant, então ambas as artérias transportando sangue para o cérebro são afetadas, e a condição humana é mais pesada.

Sintomas da anomalia de Kummerle

A síndrome de Kimmerle manifesta-se de várias formas, mas todos os sintomas estão associados a uma violação do suprimento de sangue ao cérebro, ou seja, suas partes posteriores.

Sintomas de patologia:

• barulho nos ouvidos;
• distúrbios visuais: "moscas "estrelas escuridão diante dos olhos;
• tonturas, coordenação deficiente do movimento, que surgem devido a uma violação do fornecimento de sangue ao cerebelo;
• em alguns casos, desmaios ou fraqueza muscular grave podem ocorrer.

Os sintomas da patologia aumentam com voltas agudas da cabeça, com uma posição desconfortável da cabeça, tensão dos músculos do pescoço.

Em casos mais graves, o paciente também apresenta os seguintes sintomas:

• tremor das extremidades superiores e inferiores;
• nistagmo ocular (movimento espontâneo dos olhos);
• dor de cabeça constante;
• diminuição da sensibilidade ou distúrbios do movimento;
• a fraqueza muscular constante de um certo grupo de músculos;
• ataques isquêmicos e acidente vascular cerebral isquêmico.

O AVC isquêmico é uma violação aguda do suprimento sangüíneo ao cérebro causado pela dificuldade ou cessação do fluxo sanguíneo para um departamento específico, que é acompanhado por danos no tecido cerebral.

Assim, o diagnóstico e tratamento oportuno desta condição é muito importante. Isso não só melhorará a qualidade da vida humana, mas também salvará sua vida.

Diagnóstico

A doença é diagnosticada com base no exame de raio-X do crânio e da coluna cervical.

O crescimento ósseo é claramente visível nas radiografias laterais da junção do crânio com a coluna vertebral.

Após determinar a presença de uma anomalia, é feito um estudo de seu efeito sobre a saúde do paciente.

Se houver sintomas do lado da audição, faça audiometria e determine a gravidade da audição.

Realizar um estudo ultra-sonográfico de vasos cerebrais, dopplerografia, contraste e angiografia por ressonância magnética.

Estes estudos de vasos sanguíneos tornam possível detectar anormalidades no suprimento de sangue para o cérebro e acompanhamento da patologia vascular, o que só pode exacerbar a condição do paciente.

Tratamento da síndrome de Kimmerle

É impossível tratar a síndrome em si. Em casos críticos, a medicina tradicional realiza a remoção cirúrgica do crescimento, o que impede o fluxo sanguíneo. Assim, a anomalia de Kimmerle pode ser eliminada.

No entanto, na maioria das vezes o tratamento conservador da doença, visa melhorar o suprimento de sangue cerebral.

Para estes fins, é aconselhável usar remédios populares que afetam suavemente os vasos e melhorar a nutrição das células cerebrais.

Ao mesmo tempo, os sintomas da patologia diminuem e a qualidade de vida do paciente melhora.

Receitas populares:

1. Pureza. 1 colher de sopa. l. celandine erva seca despeje 200 ml de água fervente, insistir um quarto de hora, depois filtrada e tome 2 colheres de sopa. l. infusão 3 vezes ao dia. O tratamento dura 3 semanas e depois faz uma pausa de uma semana. Não aumente a dosagem.
2. Cranberry 500 g de bagas de amora misturadas com 350 g de mel, adicionar 150 g de rábano ralado. Tudo misturado com um liquidificador, armazenado em um recipiente de vidro na geladeira. Demora 2 horas. l. depois de cada refeição.
3. Lucerna. As sementes desta planta contêm ácidos graxos insaturados, úteis para nutrir o cérebro. Em 100 ml de água quente é cozida no vapor por 1 hora. l. sementes, insistir uma hora e beber meia hora antes de uma refeição. Tome o medicamento três vezes ao dia todos os dias. O tratamento dura pelo menos seis meses.
4. Lúpulo Em 200 ml de água a ferver no vapor 1 colher de sopa. l. pique os cones de lúpulo, insista em um banho de água por um quarto de hora, depois filtre. Tome 1 copo de infusão três vezes ao dia, cada vez prepare uma droga nova.
5. Devyasil. Em 200 ml de água a ferver no vapor 1 colher de sopa. l. Elecampane da raiz esmagada, insista noite, em seguida, filtrar. Use 2-3 colheres de sopa. l. 4 vezes ao dia por meia hora antes das refeições.
6. Orégano Em 400 ml de água a ferver no vapor 1 colher de sopa. l. orégano, insista meia hora, depois filtrei. Use 100 ml após cada refeição.
7. Absinto. Em 200 ml de água a ferver no vapor durante 1 hora. l. folhas esmagadas desta planta, insistem em 5 horas, depois filtram. Tome 100 ml três vezes ao dia, após as refeições.
8. Pinheiro. Pinhas são usadas em terapia. As saliências frescas são cuidadosamente lavadas, esmagadas e empilhadas em material de vidro. 10-12 cones despeje 500 ml de vodka, insista em copos durante duas semanas, depois filtre. 1 hora é adicionada a 1 xícara de água fervida. l. esta infusão. Tome o medicamento três vezes ao dia. O tratamento dura uma semana e depois faz uma pausa em 1 mês.
9. Mãe e madrasta. As folhas desta planta são moídas e cozidas em água fervente. 1 copo de água é levado para 1 copo de água. l. matérias primas vegetais. Insista meia hora e depois filtre. Consuma 1 colher de sopa. l. por meia hora antes de uma refeição.
10. Amoreira 10 folhas frescas desta planta são esmagadas e derramadas em meio litro de água, ferver por 2-3 minutos e deixe ferver por meia hora, depois filtrada. O caldo é bebido em vez de chá 2-3 vezes ao dia. Você pode adicionar mel a gosto. Todos os dias, prepare uma droga fresca. O tratamento dura 3-4 meses.
11. Número de coleta de ervas 1. Jarra de três litros frouxamente cheia de cabeças de trevo vermelho. Adicionar 20 g da raiz do solo da dioscorea caucasiana e da gordura da Sibéria. Todas as ervas despeje vodka no topo da lata, feche e insista em um local fresco e escuro por duas semanas, depois filtre. Guarde a tintura em uma tigela de vidro. Tome 1 hora. l. tal tintura três vezes por dia durante 30 minutos antes de uma refeição. O tratamento dura um mês e depois faz um mês de intervalo.
12. Número de coleta de ervas 2. Folhas picadas de pervinca (1 hora. l.) despeje 500 ml de água a ferver e deixe ferver em fogo baixo por 5 minutos, em seguida, adicione 1 colher de sopa. l. flores e folhas de espinheiro e retire do fogo. Insista em drogas por 2-3 horas, depois filtre. Beba meio copo três vezes ao dia por uma hora antes de uma refeição. O tratamento dura pelo menos um mês.
13. Número de coleta de ervas 3. Moer e misture 10 gramas de folhas de Veronica e Melissa, 30 g de folhas de morango e 40 g de uma mistura de flores e frutas de espinheiro. Em 300 ml de água a ferver no vapor 1 colher de sopa. l. tal coleção, insistir meia hora. Você pode adicionar mel a gosto. Tome 100 ml antes das refeições.
14. Número de coleta de ervas 4. Moer e misturar em 2 partes de folhas de uma bétula, folhas e frutos de cassia azevinho, uma grama de um bálsamo, chá de rim e cássia, e frutos de cenouras (sementes), raízes de bardana e 3 partes da raiz de Eleutherococcus e frutas rosa mosqueta. 1 colher de sopa. l. Esta coleção é despejada em 200 ml de água e fervida por um quarto de hora. Então insista uma hora, filtre e traga a água fervida a 200 ml. Tome 1/3 xícara três vezes ao dia depois de comer.
15. Número de coleta de ervas 5. Moer e misture 10 gramas de folhas de hortelã, ervas de orégano, sementes de linho e cor de imortelle e 20 gramas de folhas de bétula, ervas de chá de rim e frutas de espinheiro. 2 colheres de sopa. l. Recolher 400 ml de água, deixe ferver e insistir por 3 horas, em seguida, filtrar. Use 1/3 xícara de infusão três vezes ao dia.

Massagem terapêutica e exercício físico também são úteis. Cursos regulares de massagem terapêutica melhoram o fornecimento de sangue ao cérebro e reduzem os sintomas da patologia.

Além de massagem profissional, você mesmo pode fazer os procedimentos diariamente. É necessário esfregar e massagear os músculos do pescoço e ombros por 10-15 minutos.

Isto irá promover o fluxo de sangue para a cabeça e melhorar o enchimento das artérias.

Prevenção de complicações

O tratamento da patologia e a prevenção de complicações também proporcionam um estilo de vida saudável. Primeiro de tudo, você deve proteger o pescoço e se proteger de lesões e danos à coluna cervical. Tal trauma pode levar a uma violação do processo ósseo e danos à artéria.

Um paciente com síndrome de Kimmerle não é recomendado para praticar esportes que exijam reviravoltas ou cabeça ou cabeça (por exemplo, futebol, luta livre, ginástica).

Também é necessário evitar cremalheiras na cabeça, cambalhotas, rotação aguda da cabeça. Um efeito desfavorável na circulação cerebral terá uma atividade física muito forte.

O treinamento esportivo regular contribui para o fluxo de sangue para os tecidos do cérebro, melhora a nutrição e suprimento de oxigênio dos tecidos e reduz os sintomas da patologia.

As atividades esportivas devem ser regulares (várias vezes por semana, durante 30 a 60 minutos) e moderadas.

É muito importante para os pacientes e uma dieta correta completa com bastante frutas e legumes frescos. Tal dieta irá melhorar a nutrição do tecido cerebral e reduzir os sintomas da doença.

Se todas as regras de segurança forem observadas, a doença não se fará sentir.

Fonte: http://nmed.org/anomaliya-kimmerle.html