Distrofia Retiniana: o que é isso?

A retina é o componente de conexão entre os componentes ópticos e o centro visual do cérebro. Ela participa da transformação da luz em uma imagem visual. Quando a retina é afinada por algum motivo, a visão começa a cair.

A distrofia da retina pode aparecer independentemente da idade da pessoa, embora possa se manifestar de forma alguma, mas ao mesmo tempo ocorrem mudanças irreversíveis.

Neste artigo, vamos falar sobre como a degeneração da retina é perigosa e como curá-la de forma adequada e eficaz.

O que é isso?

A distrofia da retina é uma patologia da visão, que é causada por processos destrutivos irreversíveis na retina do olho.Esta doença degenerativa é caracterizada por progressão lenta, mas é uma das causas mais frequentes de perda de visão na velhice.

A distrofia da retina na maioria dos casos é encontrada em idosos.

O grupo de risco inclui pessoas com miopia, com doenças vasculares, diabéticos e hipertensão. Esta doença pode ser transmitida por herança, para aqueles cujos pais tiveram um problema semelhante, recomenda-se a ser examinado regularmente.

Existem vários tipos de distrofia da retina:

1. Hereditário.Por sua vez, também é subdividido em duas subespécies:
   • Ponto branco.Tal degeneração é congênita e se manifesta desde cedo. E a visão começa a cair antes mesmo de a criança ir para a escola.
   • PigmentarA natureza da distrofia pigmentar ainda não foi totalmente estudada. Mas esta doença surge como resultado do rompimento das células fotossensíveis, responsáveis ​​pela visão no escuro. Tal distrofia prossegue bastante lentamente, alternando com exacerbação com alívio temporário. Geralmente, a distrofia pigmentar começa a manifestar-se na idade escolar e, aos vinte anos, pode ser diagnosticada com clareza.
2. AdquiridoEste tipo de distrofia da retina é típico para os idosos. Acontece também que a distrofia adquirida é combinada com várias patologias da visão relacionadas com a idade, por exemplo, com cataratas e com distúrbios metabólicos nos tecidos oculares. Retina adquirida tem três subespécies:
   • Central.Processos degenerativos ocorrem na região macular (central), onde está localizado o local da visão mais clara. Tem duas formas: seca e molhada. No primeiro caso, os metabólitos são acumulados entre a coróide e a retina na forma de coágulos. E no segundo caso, novas embarcações aparecem, através das paredes das quais suam sangue ou líquido, o que leva ao aparecimento de edema retiniano e à derrota de fotorreceptores.
   • Periférico. Neste caso, a região periférica sofre. Tal distrofia é difícil de diagnosticar, porque não há sintomas significativos. Há também distrofia retiniana coriorretiniana periférica (DLCR).
   • Generalizado. A distrofia generalizada afeta todas as partes da retina.

Por sua vez, a distrofia retiniana periférica também possui vários tipos:

• TreliçaÉ típico para pessoas com descolamento de retina. Geralmente acontece imediatamente em dois olhos. Após o exame, o médico vê uma série de faixas brancas (vasos) no fundo. Entre os vasos aparecem zonas rosas de desbaste, rupturas.
• Ineyed como. Mudanças ocorrem no fundo e são bilaterais e simétricas. Na periferia aparecem "flocos" de uma tonalidade branco-amarelada.
• "O traço de um caracol". Na retina aparecem pequenas inclusões brancas com um grande número de pequenos orifícios. As áreas afetadas se fundem e formam zonas que parecem um traço de uma cóclea. Quebras grandes redondas podem aparecer.
• BristementeAparece na forma de cistos na periferia do fundo de olho. Os cistos podem se fundir uns com os outros. Quando uma pessoa cai ou greves, cistos podem rasgar, o que leva ao aparecimento de rupturas.
• "Pavimento de paralelepípedos".Após o exame, o médico vê focos brancos ovais cercados por partículas de pigmento.
• Retinosquizis. Este é um feixe de retina que pode ser congênito ou adquirido. No segundo caso, a retinose pode ocorrer com miopia e na velhice.

Causas

As principais causas do aparecimento da distrofia da retina incluem:

1. Várias doenças oculares e processos inflamatórios(miopia, uveíte).
2. Doenças infecciosas e intoxicações.
3. Lesões oculares como resultado de contusões, derrames e assim por diante.
4. Predisposição genética à distrofia.
5. Várias doenças sistêmicas(diabetes, hipertensão, problemas de tireóide e rins, aterosclerose e assim por diante).

Todas essas razões, exceto a predisposição genética, nem sempre podem contribuir para o aparecimento da distrofia retiniana, mas são fatores de risco.

Os médicos dizem que pessoas com excesso de peso e maus hábitos têm alta probabilidade de desenvolver distrofia retiniana. Pressão arterial baixa durante o segundo trimestre da gravidez leva a circulação prejudicada e má nutrição da retina. Portanto, as mulheres grávidas também estão em risco.

Sintomas

Os sintomas da distrofia dependem do seu tipo.Assim a distrofia periférica da retina pode prosseguir sem qualquer sintoma por muito tempo, por isso, diagnostica-se, por via de regra, bastante por acidente. Os primeiros sinais ("moscas" e flashes) aparecem apenas quando há lágrimas.

Com a distrofia central, uma pessoa vê linhas retas distorcidas, áreas do campo visual caem.

Outros sintomas: visão prejudicada, alteração na percepção normal das cores, visão turva, distorção dos campos visuais, visão prejudicada.

Diagnóstico

Para diagnosticar a distrofia da retina, os seguintes exames são necessários:

1. Investigação de campos visuais;
2. Pesquisa de percepção de cores;
3. Verificando a acuidade visual;
4. Exame do fundo usando a lente Goldman;
5. Angiografia por Fluorescência (exame dos vasos dos olhos);
6. Ultra-sonografia e exame eletrofisiológico dos olhos;
7. Análises para determinar o estado do metabolismo do corpo.

Genes da distrofia da retina

Tratamento

Para curar a distrofia da retina, pode demorar muito tempo.É bastante difícil e nem sempre é possível obter um resultado positivo.

Não será possível restaurar a visão, quando houve uma exacerbação da distrofia. Neste caso, o tratamento visa retardar a progressão da distrofia, fortalecendo os vasos e músculos dos olhos, restaurando o metabolismo nos tecidos oculares.

O tratamento com medicamentos baseia-se no uso de medicamentos como:

• Antioxidantes;
• Angioprotectores;
• Corticosteróides;
• Preparações vitamínicas;
• Preparações contendo luteína;
• Vasodilatação e drogas de fortalecimento da parede vascular.

Tratamento conservador da retina

É necessário saber que estas drogas podem ser eficazes só nos primeiros estágios do desenvolvimento da distrofia de retina.

No início da doença, a fisioterapia dá bons resultados. Destina-se a fortalecer os músculos da retina e dos olhos. Os métodos de fisioterapia mais comumente usados:

• Eletro e fonoforese;
• Irradiação a laser de sangue;
• Terapia ultra-sônica e microondas;

A intervenção cirúrgica é realizada para melhorar a circulação sanguínea nos vasos do olho e os processos metabólicos na retina. No caso da distrofia úmida, a cirurgia é necessária para remover o líquido da retina.

Um dos métodos modernos de tratamento da distrofia da retina é a coagulação por laser. Ele permite que você evite o descolamento.Quando a coagulação do laser é realizada, as áreas danificadas são cauterizadas para outras áreas a uma certa profundidade. O laser não toca em áreas saudáveis.Infelizmente, usando a coagulação a laser não pode retornar a visão perdida, mas você pode parar a destruição da retina.

Complicações

Em pessoas com distrofia da retina, as complicações não ocorrem com muita frequência. Mas as mais perigosas são as rupturas, o descolamento da retina e a perda completa da visão. Portanto, é muito importante detectar a doença a tempo e iniciar o tratamento.

Prevenção

O principal método de prevenção é o diagnóstico oportuno. Isto é especialmente verdadeiro na distrofia periférica.

Aqueles que estão em risco ou têm uma fase inicial de distrofia devem passar por um exame pelo menos uma vez por ano. As mulheres grávidas precisam passar pelo exame do fundo no início e no final da gravidez.

Um estilo de vida saudável, a rejeição de maus hábitos, a nutrição adequada também são boas medidas para prevenir a distrofia.

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Conclusões

A distrofia da retina pode levar ao descolamento e deterioração da acuidade visual. Infelizmente, é impossível restaurar a visão neste caso, mas é possível parar a progressão da doença.

Pessoas com distrofia são recomendadas a usar óculos escuros, a ter uma dieta balanceada, a ser tratada de maneira prescrita por um oftalmologista e duas vezes por ano para ser examinada.