Rosacard

Rosukard jest produktem leczniczym, którego głównym efektem jest zmniejszenie stężenia niektóre frakcje lipidów (głównie lipoproteiny o niskiej gęstości) w tkankach i płynach organizm.

Lek należy do grupy satynowej (jest to grupa leków hipolipidemicznych, mechanizm działania ukierunkowany jest na supresję enzymu reduktazy HMG-CoA).

Główna substancja czynna - rozuwastatyna, również w tabletkach zawiera substancje pomocnicze - celuloza mikrokrystaliczna (błonnik pokarmowy), cukier mleczny, sól sodowa kroskarmelozy, stearynian magnezu i dwutlenek krzemu.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Leki obniżające stężenie lipidów.

Warunki sprzedaży w aptekach

Można kupić na podstawie recepty lekarza.

cena

Ile kosztuje Rosukard w aptekach? Średnia cena jest na poziomie400 rubli.

.

Skład i forma wydania

Lek jest dostępny w postaci tabletki do podawania doustnego (podawanie doustne), powleczonej powłoczką. Mają różową barwę, podłużną formę i dwustronnie wypukłą powierzchnię. Głównym aktywnym składnikiem tabletek jest rozuwastatyna, której zawartość w jednej tabletce wynosi 10, 20 i 40 mg.

Obejmuje również substancje pomocnicze, które obejmują:

• Hypromeloza.
• Mikrokrystaliczna celuloza.
• Talc.
• Koloidalny ditlenek krzemu.
• Macrogol 6000.
• Stearynian magnezu.
• Dwutlenek tytanu.
• Laktoza jednowodna.
• Kroskarmeloza sodowa.

Tabletki Rosacard pakowane w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera 3 lub 9 blistrów, a także instrukcję stosowania leku.

Działanie farmakologiczne

Rosacard należy do grupy statyn. Hamuje ona reduktazę HMG-CoA, enzym, który przekształca HMG-CoA w mevalonian.

Ponadto ten czynnik zwiększa liczbę receptorów LDL na hepatocytach, co zwiększa intensywność katabolizm i wychwyt LDL i powoduje zahamowanie syntezy VLDL, zmniejszając całkowitą zawartość VLDL i LDL. Lek obniża stężenie cholesterolu LDL, wysokiej gęstości nelipoproteinov cholesterolu VLDL, LDL, triglicerydów, apolipoproteiny B, VLDL-TG, całkowitego cholesterolu i zwiększa ilość ApoA-1 i HDL-Xc. Ponadto zmniejsza się stosunek apoB i ApoA-1, i Xc-Xc neLPVP HDL-C i LDL-C oraz LDL, HDL, cholesterolu całkowitego i HDL-Xc.

Główny efekt działania Rosicard jest wprost proporcjonalny do przepisanej dawki. Efekt terapeutyczny po rozpoczęciu leczenia jest zauważalny w ciągu tygodnia, około miesiąc później staje się maksymalny, a następnie staje się silniejszy i staje się trwały.

Maksymalne stężenie głównej substancji czynnej w osoczu ustalono po 5 godzinach. Całkowita biodostępność wynosi 20%. Stopień połączenia z białkami osocza krwi wynosi około 90%.

Przy regularnym stosowaniu farmakokinetyka się nie zmienia.

Rosacard jest metabolizowany w wątrobie. Dobrze przenika przez barierę łożyskową. Głównymi metabolitami są metabolity N-dysmetylu i laktonu.

Okres półtrwania wynosi około 19 godzin, ale nie zmienia się, jeśli zwiększa się dawkę leku. Klirens osocza średnio 50 l / h. Około 90% substancji czynnej jest wydalane z jelita bez zmian, reszta - przez nerki.

Nie ma to wpływu na płeć i wiek farmakokinetyki leku Rosicard. Jednak zależy to od rasy. U Indian maksymalne stężenie i średnia wartość AUC są wyższe o około czynnik niż u przedstawicieli rasy kaukaskiej. AUC u ludzi rasy Mongoloid jest 2 razy większe.

Wskazania do stosowania

Zastosowanie rozmarynu jest wskazane w następujących chorobach:

1. Dziedziczna homozygotyczna hipercholesterolemia.
2. Niedobór lipazy lipoproteinowej, który powstał przeciwko wadliwości enzymu i aktywatora apo-białka CII. Ten stan często występuje w cukrzycy.
3. Pierwotna heterozygotyczna (dziedziczna) hipercholesterolemia według Fredrickson. Oprócz leczenia farmakologicznego pacjentowi zaleca się dietę o niskiej zawartości węglowodanów i specjalny trening fizyczny w celu zmniejszenia masy ciała.
4. Jako hamowanie metabolizmu lipidów i towarzyszące mu odkładanie się cholesterolu na wewnętrznych ścianach naczyń krwionośnych. Terapia za pomocą Rosacarp zmniejsza Xs i Xc-LDL.

Lek jest szeroko zalecany w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych (zawał mięśnia sercowego, udar, dławica piersiowa, trwałe nadciśnienie tętnicze). Rosemary pomaga również pacjentom po rewaskularyzacji tętnic. Tabletki nie są przepisywane, jeśli pacjent ma objawy ostrego niedokrwienia.

Przeciwwskazania

W przypadku tabletek 10 i 20 mg:

• pacjenci predysponowani do rozwoju powikłań miotoksycznych;
• jednoczesne podawanie cyklosporyny;
• wspólne stosowanie z inhibitorami proteazy HIV;
• kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiednich metod antykoncepcyjnych;
• ciąża;
• okres laktacji (karmienie piersią);
• choroba wątroby w fazie aktywnej lub stały wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych w surowicy (ponad 3 razy w porównaniu z IGN) o nieznanej genezie;
• niewydolność wątroby (nasilenie od 7 do 9 w skali Child-Pugh);
• wzrost stężenia CK we krwi ponad 5 razy w porównaniu z VGN;
• choroby dziedziczne, takie jak nietolerancja laktozy, niedobór laktazy lub zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy (ze względu na obecność laktozy w kompozycji);
• ciężka niewydolność nerek (KK poniżej 30 ml / min);
• miopatia;
• wiek poniżej 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa);
• nadwrażliwość na składniki leku.

Na tabletki 40 mg (suplementacja przeciwwskazań dla tabletek 10 i 20 mg). Obecność następujących czynników ryzyka rozwoju miopatii / rabdomiolizy:

• stany, które mogą prowadzić do wzrostu stężenia rozuwastatyny w osoczu;
• miotoksyczność na tle stosowania innych inhibitorów reduktazy HMG-CoA lub fibratów w wywiadzie;
• niedoczynność tarczycy;
• niewydolność nerek o umiarkowanym nasileniu (CK 30-60 ml / min);
• nadmierne spożywanie alkoholu;
• jednoczesny odbiór fibratów.

Ostrożnie:

W przypadku tabletek 10 i 20 mg:

Z chorobami wątroby w historii; sepsa; niedociśnienie tętnicze; intensywne interwencje chirurgiczne; urazy; poważne metaboliczne, endokrynologiczne lub zaburzenia elektrolitowe; niekontrolowane drgawki; z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek; niedoczynność tarczycy; podczas stosowania innych inhibitorów Reduktaza lub fibrat HMG-CoA; historia toksyczności mięśniowej; dziedziczne choroby mięśni w wywiadzie; z jednoczesnym spotkaniem z fibratami; Warunki, w których nastąpiło zwiększenie stężenia rozuwastatyny w osoczu krwi; u pacjentów w wieku powyżej 65 lat; u pacjentów rasy mongoloidalnej; na nadmierne spożywanie alkoholu.

W przypadku tabletek 40 mg:

Z niewydolnością nerek o łagodnym nasileniu (SC ponad 60 ml / min); choroby wątroby w wywiadzie; sepsa; niedociśnienie tętnicze; rozległe chirurgiczne interwencje; urazy; ciężkie zaburzenia metaboliczne, hormonalne lub elektrolitowe; niekontrolowane drgawki; u pacjentów w wieku powyżej 65 lat lat.

Przeznaczenie do ciąży i laktacji

Rosacard jest przeciwwskazany w okresie ciąży i laktacji.

Stosowanie leku u kobiet w wieku rozrodczym jest możliwe tylko wtedy, gdy stosuje się skuteczne metody antykoncepcyjne i jeśli pacjent jest poinformowany o możliwym ryzyku leczenia płodu.

Dawkowanie i droga podawania

Jak wskazano w instrukcji użytkowania Rosewood podjęte wewnętrznie. Tabletki należy połykać w całości, bez żucia i mielenia wodą, o dowolnej porze dnia, niezależnie od przyjmowanego pokarmu. Przed rozpoczęciem leczenia lekiem pacjent powinien zacząć przestrzegać standardowej diety obniżającej poziom lipidów i kontynuować obserwację leku podczas leczenia.

1. Dawkę leku należy dobierać indywidualnie w zależności od wskazań i odpowiedzi terapeutycznej, biorąc pod uwagę aktualne ogólnie przyjęte zalecenia dotyczące docelowych stężeń lipidów.
2. Zalecana dawka początkowa leku Rosukard dla pacjentów rozpoczynających przyjmowanie leku lub dla pacjentów przeniesionych z innych inhibitorów reduktazy HMG-CoA wynosi 5 lub 10 mg 1 raz / dzień. Jeśli konieczne jest przyjęcie leku Rosukard w dawce 5 mg, należy podzielić tabletkę 10 mg na dwie części w zależności od ryzyka.
3. Przy wyborze dawki początkowej należy kierować się zawartością cholesterolu u pacjenta i brać pod uwagę ryzyko rozwój powikłań sercowo-naczyniowych, a także potencjalne ryzyko działań niepożądanych. W razie potrzeby po 4 tygodniach można zwiększyć dawkę leku.
4. W związku z możliwym rozwojem skutków ubocznych ostateczne miareczkowanie do maksymalnej dawki 40 mg powinno być wykonywane tylko u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych (szczególnie u pacjentów z dziedziczną hipercholesterolemią), którzy przyjmując lek w dawce 20 mg nie osiągnęli docelowej koncentracji cholesterol. Tacy pacjenci powinni być pod nadzorem lekarza. Zaleca się szczególnie staranne monitorowanie pacjentów otrzymujących lek w dawce 40 mg.

Nie należy podawać dawki 40 mg pacjentom, którzy wcześniej nie skonsultowali się z lekarzem. Po 2-4 tygodniach leczenia i (lub) zwiększeniu dawki leku Rosukard konieczne jest monitorowanie metabolizmu lipidów (w razie potrzeby konieczne jest dostosowanie dawki).

W przypadku naruszenia funkcji nerek

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 30 ml / min) stosowanie leku Rosukard jest przeciwwskazane.

U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml / min) zastosowanie Rozukard lek w dawce 40 mg / dzień przeciwwskazane.

U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki; zalecana dawka początkowa leku Rosukard - 5 mg / dobę.

Z naruszeniem funkcji wątroby

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą wątroby w fazie aktywnej.

Z ostrożnością należy przepisać lek na choroby wątroby w historii.

Efekt uboczny

Częstość występowania działań niepożądanych podczas stosowania leku Rosicard zależy od dawki. Z reguły skutki uboczne są nieznaczne i przechodzą niezależnie. Podczas leczenia był wzrost stężenia bilirubiny, glukoza, a także aktywność fosfatazy alkalicznej i gamma-glutamylotransferaza.

• Układ moczowy: często - infekcje dróg moczowych, białkomocz, zmniejszający się podczas leczenia i niezwiązany z chorobą nerek; bardzo rzadko - krwiomocz;
• Narządy płciowe i gruczoł mleczny: bardzo rzadko - ginekomastia;
• Układ hormonalny: często - cukrzyca typu 2;
• Skóra i tkanki podskórne: nieznana częstotliwość - zespół Stevensa-Johnsona;
• Układ hemopoetyczny: rzadko - małopłytkowość;
• Układ trawienny: często - bóle brzucha, nudności, zaparcia; nieczęsto - wymioty; rzadko - zapalenie trzustki; częstotliwość nieznana - biegunka;
• Układ oddechowy: nieznana częstotliwość - duszność, kaszel;
• Wątroba i drogi żółciowe: bardzo rzadko - żółtaczka, zapalenie wątroby;
• Układ mięśniowo-szkieletowy: często - bóle mięśni; rzadko - rabdomioliza, miopatia; bardzo rzadko - zapalenie ścięgien (czasami z pęknięciem ścięgien), bóle stawów; Częstotliwość nieznana - martwicza z immunosupresją miopatia;
• Zaburzenia psychiczne: częstotliwość jest nieznana - zaburzenie depresyjne;
• Układ nerwowy: często - zawroty głowy, ból głowy; bardzo rzadko - utrata pamięci, neuropatia obwodowa; nieznana częstotliwość - koszmarne sny, bezsenność i inne zaburzenia snu;
• Wskaźniki laboratoryjne: rzadko - zwiększone stężenie hemoglobiny glikozylowanej w osoczu, zwiększone stężenie surowicy kreatinfosfokinazy (zależy od dawki i przechodzi po odstawieniu leku); rzadko - przejściowy wzrost aminotransferazy alaninowej i asparaginianowa aminotransferaza;
• Reakcje alergiczne: sporadycznie - pokrzywka, świąd, wysypki na skórze; rzadko - reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy;
• Inne reakcje: często - zespół asteniczny; nieznana częstotliwość - obrzęki obwodowe.

Podczas stosowania niektórych statyn odnotowano również następujące działania niepożądane: pojedyncze przypadki śródmiąższowej choroby płuc (z długotrwałe leczenie), zaburzenia erekcji i cukrzyca typu 2 (częstość jego rozwoju zależy od obecności lub braku czynników ryzyko).

Przedawkowanie

Przy jednoczesnym podawaniu kilku dawek dobowych parametry farmakokinetyczne rozuwastatyny nie zmieniają się.

W przypadku przedawkowania leku, zaleca się następujące działania: w celu leczenia objawowego w celu utrzymania funkcji najważniejsze organy i systemy, ponieważ nie ma określonego leczenia; okresowo monitorować czynność wątroby i aktywność CK. Hemodializa jest nieskuteczna.

Instrukcje specjalne

Podczas leczenia, zwłaszcza przy dostosowywaniu dawki, konieczne jest monitorowanie profilu lipidowego co 2-4 tygodnie i, w razie potrzeby, zmiana dawki leku Rosacard.

Przed powołaniem leku i trzy miesiące po rozpoczęciu leczenia zaleca się określenie wskaźników czynności wątroby.

Stosując Rosukardę w dawce 40 mg należy monitorować działanie nerek.

W przypadku nagłego pojawienia się bólów mięśni, skurczów lub osłabienia mięśni, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Konieczne jest ustalenie obserwacji i regularne monitorowanie parametrów biochemicznych u pacjentów zagrożonych rozwojem cukru cukrzyca (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg / m2, stężenie glukozy na czczo wynosi mmol / L, historia nadciśnienia tętniczego, hipertriglicerydemia).

Pacjenci przyjmujący lek Rosacard powinni zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolujących, ponieważ podczas leczenia mogą wystąpić zawroty głowy.

Interakcje z innymi lekami

W przypadku jednoczesnego stosowania preparatu Rosacard z niektórymi substancjami / preparatami, rozwój takich działań (AUC - całkowite stężenie substancji w osoczu, Cmax - maksymalne stężenie substancji we krwi, INR - międzynarodowa normalizacja stosunek):

• leki zobojętniające zawierające wodorotlenek glinu / magnezu: zmniejszone stężenie rozuwastatyny w osoczu (w celu zmniejszenia ciężkości tej interakcji zaleca się stosować leki zobojętniające około 2 godziny po przyjęciu Rosukarda);
• cyklosporyna: działanie rozuwastatyny zwiększa się (ze względu na spowolnienie jej wydalania, zwiększenie wartości AUC i Cmax) ze stałym stężeniem cyklosporyny;
• erytromycyna: zmniejszone działanie rozuwastatyny (ze względu na zwiększoną ruchliwość jelit, spadek AUC i Cmax);
• antagoniści witaminy K: na początku stosowania Rosicard i przy rosnących dawkach, MHO wzrasta, wraz z wycofaniem leczenia i zmniejszeniem dawki - maleje (zalecane monitorowanie MHO);
• doustne leki antykoncepcyjne: zwiększone AUC etynyloestradiolu i norgestrelu (należy wziąć pod uwagę tę interakcję przy wyborze dawki należy również wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo podobnego efektu w zastępowaniu hormonów terapia);
• gemfibrozyl: działanie rozuwastatyny jest zwiększone (wartości AUC i Cmax są 2-krotnie większe);
• Inhibitory proteazy HIV: działanie rozuwastatyny jest znacznie zwiększone (nie zaleca się jednoczesnego stosowania).

Recenzje

Oferujemy zapoznanie się z opiniami osób używających leku Rosukard:

1. Natalia. Wypiłem miesiąc Rosukard, najpierw zaczęły się bóle głowy (które nigdy nie miałem), teraz stały, oszczędzam tylko spazmolityczny, śpię tylko z tabletkami nasennymi i koszmarami każdej nocy. Lekarz radzi, aby nie przestać pić, ale najprawdopodobniej odmówię leku. mówią, że istnieją bardziej nowoczesne środki cholesterolu.
2. Liuba. Nie ma ani jednego leku, który byłby bez pryszcze! Statyny muszą być koniecznie, jeśli chcesz żyć... Nie dają cholesterolu, który mógłby być osadzony na ścianach naczyń krwionośnych. Musisz tylko pobrać dawkę i wykonać testy wątroby... Piłam od 3 lat. Cholesterol był prawie 7, a teraz 4, 5. Bądź zdrowy!
3. Xenia. Rosicard to dobry narkotyk. Lekarz wyznaczył babkę na prewencję. Lek wykazywał działanie po około pierwszym miesiącu stosowania. W naszym przypadku ważne jest, aby można go było przyjmować z innymi lekami. Poprawił się stan zdrowia i, co najważniejsze, nie wystąpiły żadne skutki uboczne. Nie zauważyliśmy żadnych niedociągnięć.

Analogi

Najczęstsze analogi Rosukard (lista), mające podobny mechanizm działania i dowodów:

1. Akorta,
2. Ator,
3. Leskol,
4. Zokor,
5. Leskol,
6. Lovacor,
7. Novostat,
8. Rovacor,
9. Tevastor.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres przechowywania i warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C.

Okres trwałości - 3 lata.

Jak wybrać probiotyki do jelita: lista leków.

Skuteczne i niedrogie syropy na kaszel dla dzieci i dorosłych.

Nowoczesne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Przegląd tabletek ze zwiększonej presji nowej generacji.

Leki przeciwwirusowe są tanie i skuteczne.