Roxer

Roxer odnosi się do leków obniżających stężenie lipidów, których substancją czynną jest rozuwastatyna.

Jest to konkurencyjny selektywny inhibitor enzymu reduktazy, który przekształca koenzym metyloglutarylowy w kwas mewalonowy (bezpośredni prekursor cholesterolu). Efekt terapeutyczny na tle przyjmowania leku Roxer rozwija się w ciągu 7 dni po aplikacji. Maksymalnie - po 1 miesiącu regularnego przyjmowania i utrzymywana przez cały okres leczenia.

Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi obserwuje się po 5 godzinach po podaniu. Okres półtrwania wynosi 20 godzin i nie zmienia się z zastosowaniem wysokich dawek terapeutycznych. Rozuwastatyna - 90% dawki - jest wydalana w postaci niezmienionej z kałem. Reszta jest przez układ moczowy.

Grupa kliniczna i farmakologiczna

Leki obniżające stężenie lipidów.

Warunki sprzedaży w aptekach

Można kupić na podstawie recepty lekarza.

Cena:

Ile kosztuje Roxer w aptekach? Przybliżona cena dla Roxer wynosi:

• 5 mg (w opakowaniu po 30 lub 90 szt.): 365-420 lub 835-925 rubli;
instagram viewer
• 10 mg (w opakowaniu 30 lub 90 szt.): 480-580 lub 1050-1175 rubli;
• 15 mg (w opakowaniu 30, 60 lub 90 szt.): 565-635, 1260-1360 lub 1360-1395 rubli;
• 20 mg (w opakowaniu 20, 30, 60 lub 90 szt.): 760, 700-780, 1680-1710 lub 1720 rubli.

Skład i forma wydania

Lek jest dostępny w postaci tabletki do podawania doustnego (podawanie doustne). Mają okrągły kształt, dwustronnie wypukłą powierzchnię i biały kolor.

• Składnik aktywny w składzie 1 tabletki: rozuwastatyna - 5, 10, 15, 20, 30 lub 40 mg (w postaci rozuwastatyny wapniowej 1, 1, 2, g , ,, ,, lub , mg).

Tabletki są pakowane w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera 3 lub 9 blistrów i instrukcję stosowania leku.

Działanie farmakologiczne

Farmakologiczne działanie leku Roxer ma na celu:

1. Hamowanie aktywności enzymu mikrosomalnego reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA, który działa jak katalizator we wczesnym wczesnym etapie syntezy cholesterolu.
2. Normalizacja profilu lipidowego (efekt hipolipidemiczny) ze względu na zmniejszenie całkowitego stężenia we krwi cholesterol, trójglicerydy, lipoproteiny o niskiej gęstości, jak również zwiększony poziom lipoprotein o dużej gęstości gęstość.

Lek należy do grupy farmakologicznej "Statyny".

Wskazania do stosowania

Wskazania do stosowania leku to:

1. Rozwój miażdżycy u pacjentów, którym przepisuje się zmniejszenie stężenia w osoczu w Xs i Xc-LDL;
2. Dyslipidemia mieszana lub pierwotna hipercholesterolemia (jako dodatek do diety o nieskuteczności terapii nielekowych - utrata masy ciała, ćwiczenia itp.);
3. Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna (jako dodatek do poprzedniej metody leczenia);
4. Hypertiglicerydemia typu IV (jako uzupełnienie diety);
5. Pierwotna profilaktyka chorób serca (rewaskularyzacja tętnic, zawał mięśnia sercowego, udar) u pacjentów z predyspozycją do IHD, a także u osób starszych.

Przed przepisaniem leku pacjent powinien zacząć stosować się do standardowej diety hipocholesterolemicznej i nie naruszać jej podczas okresu leczenia.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku do 30 ml / dobę:

• ciąża i laktacja;
• Kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji;
• nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, brak laktazy;
• choroby wątroby w postaci aktywnej, w tym przekroczenie normy aktywności aminotransferaz wątrobowych w osoczu krwi ponad 3-krotnie w stosunku do VGN;
• ciężka niewydolność nerek;
• powikłania myotoksyczne w wywiadzie;
• miopatia;
• jednoczesna terapia cyklosporyną;
• wiek do 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku.

Wskazania dla dawek powyżej 30 mg / dobę:

• choroby mięśni w wywiadzie;
• myotoksyczność podczas przyjmowania fibratów lub inhibitorów reduktazy HMG-CoA w wywiadzie;
• synchroniczne stosowanie fibratów;
• picie alkoholu;
• choroba wątroby w fazie aktywnej i nadmiar akumulacji transaminaz we krwi więcej niż 3 razy;
• niewydolność nerek, w tym ostra;
• jednoczesne stosowanie cyklosporyny;
• powikłania myotoksyczne w wywiadzie;
• miopatia;
• ciąża i laktacja;
• wiek rozrodczy kobiet, które nie stosują skutecznych metod antykoncepcji;
• Niedobór laktozy, nietolerancja laktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy;
• wiek 18 lat;
• nadwrażliwość na składniki leku;
• przedstawiciele rasy mongoloidalnej.

Ze szczególną ostrożnością należy stosować u pacjentów powyżej 65 roku życia cierpiących na niedociśnienie, posocznicy, doznał kontuzji, operacji zakłóceniem zaburzeń metabolicznych procesach elektrolitycznych i hormonalny, a także w obecności niekontrolowanych drgawek i równoczesne stosowanie ezetimibe.

Przeznaczenie do ciąży i laktacji

Weź tabletki Roxer w czasie ciąży i podczas laktacji jest przeciwwskazane.

W przypadku ciąży lek jest anulowany.

Kobiety w wieku rozrodczym zaleca się stosowanie odpowiedniej ochrony antykoncepcyjnej.

Dawkowanie i droga podawania

Jak wskazano w instrukcji użytkowania, Roxer jest brany wewnętrznie. Tablet nie żuć ani kruszyć, połykać w całości, popijając wodą, mogą być odbierane w każdej porze dnia, niezależnie od posiłku.

1. Przed rozpoczęciem leczenia produktem Roxer pacjent powinien zacząć stosować się do standardowej diety hipocholesterolemicznej i kontynuować jej obserwację podczas leczenia. Dawkę leku należy dobierać indywidualnie w zależności od celu terapii i odpowiedzi terapeutycznej do leczenia, biorąc pod uwagę krajowe wytyczne dotyczące docelowego stężenia lipidów w osoczu krew.
2. Zalecana początkowa dawka dla pacjentów rozpoczynających przyjmowanie leku lub dla pacjentów przeniesionych z innych inhibitorów reduktazy HMG-CoA powinna wynosić 5 lub 10 mg 1 raz / dobę.
3. Przy równoczesnym stosowaniu leku z gemfibrozylem, fibratami, kwasem nikotynowym w dawce większej niż 1 g / dzień, zaleca się pacjentom przyjęcie początkowej dawki 5 mg. Przy wyborze dawki początkowej należy kierować się indywidualnym stężeniem cholesterolu w osoczu krwi i przyjmować go uwagę na możliwe ryzyko wystąpienia powikłań sercowo-naczyniowych; Konieczne jest również wzięcie pod uwagę potencjalne ryzyko negatywnych skutków efekty. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć po 4 tygodniach.
4. W związku z możliwym rozwojem skutków ubocznych przy stosowaniu dawki 40 mg / dobę, w porównaniu z niższymi dawkami leku, zwiększając dawkę do 40 mg / dobę po dodatkowej dawce powyżej zalecanej dawki początkowej przez 4 tygodnie leczenia, można wykonać tylko u pacjentów z ciężką hipercholesterolemią i wysokim ryzykiem rozwoju układu sercowo-naczyniowego. powikłania (szczególnie u pacjentów z rodzinną hipercholesterolemią), którzy nie osiągnęli pożądanego wyniku leczenia dawką 20 mg / dobę, i które nadzór lekarza. Zaleca się szczególnie staranne monitorowanie pacjentów otrzymujących lek w dawce 40 mg / dobę.

Nie należy stosować dawki 40 mg / dobę u pacjentów, którzy wcześniej nie skonsultowali się z lekarzem. Po 2-4 tygodniach leczenia i (lub) zwiększeniu dawki leku Roxer konieczna jest kontrola parametrów metabolizmu lipidów (w razie potrzeby konieczna jest korekta dawki).

W przypadku naruszenia funkcji nerek

U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek, dostosowanie dawki nie jest wymagane. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (CC mniej niż 30 ml / min), stosowanie leku Roxer jest przeciwwskazane. Stosowanie leku w dawce większej niż 30 mg / dobę u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 60 ml / min) jest przeciwwskazane. Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek zalecana początkowa dawka leku wynosi 5 mg / dobę.

Z naruszeniem funkcji wątroby

Lek Roxer jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobami wątroby w fazie aktywnej. Doświadczenie dotyczące stosowania leku u pacjentów z niewydolnością wątroby powyżej 9 punktów (klasa C) w skali Child-Pugh nie jest dostępne.

Efekt uboczny

Działania niepożądane, których rozwój może wystąpić podczas leczenia (> 10% - bardzo często,> 1% i <10% - często,>,% i <1% - rzadko,> 1% i < ,% - rzadko;

• układ moczowy i nerki: białkomocz (z reguły objawy w trakcie leczenia zmniejszają się lub mijają, wygląd zewnętrzny powikłanie to nie oznacza rozwoju ostrej choroby nerek ani progresji już istniejącej); bardzo rzadko - krwiomocz;
• układ kostno-mięśniowy, tkanka łączna: często - bóle mięśni; rzadko - miopatia (Włącznie. zapalenie mięśni), rabdomioliza (może wystąpić z ostrą niewydolnością nerek); bardzo rzadko - bóle stawów; z niepewną częstotliwością - immunologiczna martwica miopatii; u niewielkiej liczby pacjentów - zależne od dawki zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej w osoczu krew (z reguły krótkoterminowa, drobne, bezobjawowe), w przypadkach znacznego wzrostu - ponad 5 razy w porównaniu z VGN terapia jest zawieszona;
• układ odpornościowy: rzadko - reakcje nadwrażliwości, Włącznie. obrzęk naczynioruchowy;
• układ limfatyczny i krew: z niepewną częstością - małopłytkowość;
• układ hormonalny: często - cukrzyca niezależna od insuliny;
• układ oddechowy: o niepewnej częstotliwości - duszność, kaszel;
• tkanki podskórne i skóra: rzadko - wysypka / swędzenie skóry, pokrzywka; z niepewną częstotliwością - zespół Stevensa-Johnsona;
• układ nerwowy: często - zawroty głowy, ból głowy; bardzo rzadko - pogorszenie / utrata pamięci; z niepewną częstością - neuropatia obwodowa;
• układ trawienny: często - ból w jamie brzusznej, nudności, zaparcia; rzadko - zapalenie trzustki; bardzo rzadko - zapalenie wątroby, żółtaczka; z niepewnością częstotliwość - biegunka; w niektórych przypadkach - zależny od dawki wzrost aktywności transaminaz wątrobowych w osoczu krwi (z reguły krótkotrwały, nieistotny, bezobjawowe);
• narządy płciowe i gruczoły sutkowe: o nieznanej częstości - ginekomastia;
• wskaźniki laboratoryjne: hiperglikemia, zmiana stężenia hormonów tarczycy w surowicy, wzrost stężenie bilirubiny we krwi we krwi, aktywność gamma-glutamylotransferazy, fosfataza alkaliczna w osoczu krew;
• częste zaburzenia: często - zespół asteniczny; o nieznanej częstotliwości - obrzęk obwodowy.

Istnieją dowody na rozwój następujących zaburzeń przy użyciu pewnych inhibitorów reduktazy HMG-CoA (statyn): naruszenia funkcji seksualnych i snu, depresji, wzrost stężenia hemoglobiny glikozylowanej; w pojedynczych przypadkach - rozlane miąższowe choroby płuc, zwłaszcza w przypadku długiego przebiegu terapia.

Przedawkowanie

Jednorazowe podawanie kilku dziennych dawek tabletek Roxer nie jest przedstawione w farmakokinetyce substancji czynnej i nie prowadzi do przedawkowania. Stosowaniu wyższych dawek może towarzyszyć pojawienie się lub nasilenie negatywnych skutków ubocznych.

W tym przypadku żołądek, jelita są myte, sorbenty jelitowe są pobierane (aktywowane węgiel drzewny), jak również leczenie objawowe, co wiąże się z brakiem specyfiki antidotum.

Instrukcje specjalne

U pacjentów, którzy otrzymywali produkt Roxer w dużych dawkach (na przykład 40 mg na dobę) obserwowano białkomocz w kanalikach, które wykryto za pomocą pasków testowych. Z reguły jest to okresowy lub krótkotrwały. Takie białkomocz ostrej choroby lub progresji współistniejącej choroby nerek nie wskazują. Pacjenci przyjmujący produkt Roxer w dawce dobowej 30 lub 40 mg podczas leczenia są zalecane w celu monitorowania wskaźników czynności nerek. Badania należy przeprowadzać co najmniej raz na 3 miesiące.

W przypadku podawania rozuwastatyny we wszystkich dawkach, ale w szczególności przekraczającej 20 mg na dobę, doniesienia na temat następujących działań na układ mięśniowo-szkieletowy: miopatia, bóle mięśniowe, w rzadkich przypadkach rabdomioliza. Istnieją doniesienia o bardzo rzadkich przypadkach rabdomiolizy z równoczesnym stosowaniem leku Roxera z ezetymibem. Taką kombinację należy podawać z zachowaniem ostrożności. Częstość występowania rabdomiolizy w badaniach po wprowadzeniu do obrotu była większa w przypadku dawki 40 mg na dobę.

Jeśli aktywność fosfokinazy kreatynowej zostanie znacznie przekroczona przed powołaniem Roxera (nadmiar UHN wynosi 5 razy), zaleca się ponowne zmierzenie po 5-7 dniach. Po potwierdzeniu wskaźników terapii nie zaczynaj. Należy wziąć pod uwagę, że aby uniknąć zniekształceń wyników, niemożliwe jest określenie tego wskaźnika po wzroście wysiłku fizycznego lub w przypadku innych możliwych przyczyn jego zwiększenia.

U pacjentów ze stężeniem glukozy w zakresie mmol / l, stosowanie leku Roxer wiązało się ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy insulinoniezależnej.

Jeśli istnieją czynniki zwiększające prawdopodobieństwo miopatii i rabdomiolizy, lek należy podawać ostrożnie.

W przypadkach nagłych skurczów, bólów mięśniowych, osłabienia mięśni, szczególnie jeśli towarzyszy im gorączka i złe samopoczucie, należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku hipercholesterolemii związanej z niedoczynnością tarczycy, zespołem nerczycowym, przed rozpoczęciem przyjmowania leku Roxera należy prowadzić leczenie choroby podstawowej.

Interakcje z innymi lekami

Statyny "Rostera" nie stosuje się na tle antybiotykoterapii serii cefalosporyn. Przy jednoczesnym podawaniu leków przeciwzakrzepowych rosuwastatyna może przyczyniać się do wydłużenia czasu protrombinowego.

Przy równoczesnym leczeniu lekiem przeciwlipidowym "Ezetimibe inne fibraty są niezwykle wysokie ryzyko miopatii. Rozuwastatyna nie wchodzi w interakcje z cytochromem P450.

Leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV zwiększają dostępność rozuwastatyny. Dlatego należy dokonać przeglądu skutecznych dawek.

Stosowanie leków zobojętniających na bazie soli glinu i magnezu, erytromycyny zmniejsza absorpcję substancji czynnych "Roxera" o 20-50%. Efekt ten nie objawia się, jeśli lek zobojętniający kwas zostanie przyjęty 2 godziny po zastosowaniu rozuwastatyny.

Przy równoczesnym odbiorze z preparatami grupy fibratów chemicznych oddziaływań z aktywnym składnikiem "Roksery" nie występuje. Ale ponieważ te leki mają taki efekt, ryzyko miopatii wzrasta.

Rosuwastatyna, w połączeniu z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, zwiększa stężenie etynyloestradiolu i norgestrelu. Ale jednocześnie nie ma dowodów na negatywny wpływ statyny na hormonalną terapię zastępczą.

Antimikotik "Intrakonazol" zwiększa wchłanianie rozuwastatyny, ale stosowanie "flukonazolu" i "ketokonazolu" nie wpływa na dystrybucję składnika czynnego "Roksery".

Recenzje

Oferujemy przeczytać opinie osób, które używały leku Roxer:

1. Anton. Skuteczny lek, jest 2 razy tańszy od krucyfiksu i wcale nie jest gorszy. aktywny składnik również. Przez 2 miesiące cholesterol całkowity z 6 spadł do 4. Dobry cholesterol jest więcej, mniej zły. Ogólnie rzecz biorąc, będę pił do końca życia zgodnie z zaleceniami lekarza.
2. Oksana. Jest to bardzo dobry lek hipolipidemiczny, działa bardzo szybko i skutecznie. Po przyjęciu w ciągu 1 miesiąca, już widoczny wynik, obniża się poziom cholesterolu, zmniejszają się blaszki miażdżycowe, a ryzyko chorób sercowo-naczyniowych maleje. Wygodna recepcja, raz dziennie. Cena i jakość - doskonale, ten lek można zaufać. Nie zaobserwowano żadnych skutków ubocznych.

Analogi

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Akorta;
• Krzyż;
• Mertenil;
• Rosart;
• Rosystark;
• Rozuwastatyna;
• Palisander;
• Rosulip;
• Rustor;
• Tevastor.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres przechowywania i warunki przechowywania

Okres trwałości tabletek wynosi 2 lata od daty ich wytworzenia. Lek musi być przechowywany w oryginalnym nieuszkodzonym oryginalnym opakowaniu, ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 30 ° C.

Jak wybrać probiotyki do jelita: lista leków.

Skuteczne i niedrogie syropy na kaszel dla dzieci i dorosłych.

Nowoczesne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Przegląd tabletek ze zwiększonej presji nowej generacji.

Leki przeciwwirusowe są tanie i skuteczne.