W tym artykule dowiesz się, dlaczego siniaki na ciele bez powodu, co może powodować choroby tego problemu. Co z tym zrobić.Przyczyny
pojawiania się stłuczenia na korpusie( zawartość wyrobu):
- Patologia patologii naczyniowych
- niedoboru płytek czynników krzepnięcia
różne rozmiary obicia wynikające bez oczywistej urazu i wstrząs może być objawem poważnych zaburzeń krwi, zaburzeń metabolicznych, raka.
ustalić przyczynę siniaki, a także jak je leczyć - będą mogli kwalifikacje( hematolog, endokrynolog czy lekarz rodzinny).
pojedyncze krwiak( siniak), nawet o znacznych rozmiarach - nie jest to powód do niepokoju. Możliwe, że szkoda była znikoma i dlatego nie została zapamiętana. Poważne obawy powinny powodować systematyczne pojawianie się wszelkich siniaków wielkości. ważne w takiej sytuacji jest nie tyle wielkość i położenie jak brak wyraźnego powodu.
Leczenie ma na celu zapobieganie wygląd siniaki na ciele, zamiast eliminacji istniejących. Prognoza może być korzystne lub nie( na przykład, amyloidozę) - w zależności od leczonej choroby.
Przyczyny siniaki na ciele bez przyczyny u mężczyzn i kobiet - w ogóle, to samo.
W przypadku tego problemu skontaktuj się z hematologiem.choroba naczyniowa
Patologia
Rendu-Oslera
to dziedziczna choroba charakteryzuje zbiornika zaburzeniem układowym ściany - statek ma mięśni i zewnętrzną powłokę, tak łatwo uszkodzona. Ponieważ choroba naczyń rozszerzają się, tworząc rozszerzenie naczyń krwionośnych skóry, w postaci małych plamek.
wiodącym objawem choroby - pajączki i siniaki o różnych rozmiarach, które mogą pojawić się w dowolnym miejscu na ciele. Ich największa ilość oznacza się na powierzchni błony śluzowej dróg oddechowych i przewodu pokarmowego.
W każdym wysiłku fizycznego zwiększa ilość obicia, krwawienia mogą występować.U 90% pacjentów występują powtarzające się epizody krwawienia z nosa.
Terapia ma na celu zatrzymania krwawienia, a następnie wyznaczyć czynniki lokalne, które promują gojenie skóry i resorpcji siniaków. Rokowanie jest korzystne, ponieważ masywne, zagrażające życiu krwawienie występuje rzadko. Kompletne wyleczenie jest niemożliwe.
wrodzona choroba tkanki łącznej
Jest to duża grupa dziedziczność chorób, które są oparte na naruszenie kolagenu - zasadowego białka tworzącego ścianę naczyń krwionośnych. Są to: zespół Marfana, zespół Ehlersa-Danlosa, elastyczną pseudoxanthoma osteogenezy, łamliwości. Objawy mogą pojawić się w
noworodka i postęp wraz z wiekiem dziecka. Oprócz obicia defektów skóry obserwuje się tworzenie kości i stawów, takich jak zbyt długie kości kończyn i męskiego oraz żeńskiego części populacji z zespołem Marfana.
kard leczyć którykolwiek z wyżej wymienionych wad wrodzonych nie może być rozwój. Leczenie polega na możliwym wyeliminowaniu lub zmniejszeniu intensywności objawów pacjenta. Na przykład, w celu zmniejszenia nasilenia obicia można używać preparatów poprawia się przepływ krwi naczyń.
Prognoza może być korzystna lub niekorzystna. Wszystko zależy od wagi innych wad, a sama w sobie zwiększone krwawienie nie jest zagrożenie dla życia pacjenta.
nabyte łącznej uszkodzenie tkanek
szkorbutu
Termin ten odnosi się do wyraźnego niedoboru witaminy C( kwas askorbinowy).Substancja ta nie jest syntetyzowany w organizmie ludzkim, więc brak ich dostarczenia składu diety lub całkowity brak prowadzi do poważnych zmian metabolicznych. Przede wszystkim dotyczy to naruszenie syntezy kolagenu - białka tworzącego ściany naczynia i tkanki łącznej.
objawy szkorbutu:
- zasinienia na korpusie( od małych do dużych w kilku centymetrów);
- rozluźnienie dziąseł i ich krwawienie;
- rozluźnienie i utrata zębów;
- ból mięśni z powodu masywnych siniaków;
- 75% pacjentów rozwijają ciężką anemię.
szkorbutu prosty: przypisywanie syntetyczna witamina C i odżywiania wzbogaconego kwasu askorbinowego. Kiedy czas rozpoczęciem leczenia rokowanie. W przypadkach zaawansowanych, a w przypadku braku niezbędnego leczenia masowe krwawienie może prowadzić do śmierci pacjenta.
małopłytkowa, co spowodowało długotrwałe stosowanie sterydów
Niektóre przepisanych leków pacjentom steroidy, na przykład, w procesach autoimmunologicznych. Wśród możliwych skutków ubocznych - zwiększenie kruchości naczyń i zgnieceniem.
poważne zagrożenie dla życia nie jest tak masywne krwawienie jest zazwyczaj nie obserwuje.
korzystne nastawienie do skutecznego leczenia choroby podstawowej i zmniejszenie dawki kortykosteroidami. Naczyń
Ta grupa chorób, w których ściany naczyniowej powstaje zapalenie i później niszczone( martwica).Najczęściej rejestrowane układowe zapalenie naczyń( znany również jako choroba Henocha za).
Pierwsze objawy choroby pojawiają się w szkole podstawowej lub w okresie dojrzewania. Może wywołać choroby zakaźne, procesy autoimmunologiczne, przyjmowanie niektórych antybiotyków ich wygląd.
znane objawy zapalenia naczyń, plamica Henocha-Schönleina: siniaki
- i inne elementy wysypka pojawia się nagle;
- po nich w organizmie istnieją kieszenie pigmentacji;wysypki
- są bardziej obfite na nogach niż w ramionach;
- pogarsza się stan ogólny( słaby, umiarkowany gorączka);
- obrzmiałe i bolesne stawy( więcej kostki i kolana);
- może być biegunka i przeziębieniach objawy.
do leczenia zaleconego dapson, sulfasalazyna, plazmaferezy, sterydów.
Pogoda korzystne, gdy pojawiły się objawy nie znikają całkowicie, ale może być nawracające epizody pogorszenia.
patologia choroby płytek krwi w tej grupie obejmują thrombocytopathy( nieprawidłowego płytek funkcjonalnych możliwości - komórek odpowiedzialnych za krzepliwość krwi - wraz z jej normalnej wysokości) i małopłytkowość( zmniejszenie ich ilości w prawidłowej funkcji).Kobiety i mężczyźni są dotknięte równie często. Ze względu na te choroby są również siniaki bez powodu.
Małopłytkowość | powody thrombocytopathy | |
---|---|---|
redukujące edukacja płytki zwiększyły swoje rozpadu | czynniki dziedziczne, które zmieniają kształt i zmniejszenia możliwości funkcjonalne płytek krwi, co oznacza, że nie mogą szybko tworzyć | |
skrzepu Objawy | krwawienie z śluzowych siniaki różnych rozmiarach | krwawienia do stawów( hemarthrosis) siniaki |
Diagnostyka | Zmniejszenie liczby płytek we krwi Ogólne badania kliniczne Longer dorovotecheniya | koagulogram Ogólnie krew badanie kliniczne Oskubane i inne testy specjalne hormony |
Terapia | steroidu przez długi czas 80% pacjentów, dodatnia dynamika choroby obserwowane po splenektomia | hemostazy( hemostatyczne) oznacza |
pogody | stosunkowo korzystne masowe krwawienie może prowadzićdo śmierci pacjenta | całkowite wyleczenie niemożliwej niedoboru |
czynników krzepnięcia znanego
więcej niż 10aktorzy krzepnięcia krwi, płytki krwi są przeprowadzane równocześnie hemostazy. Najbardziej znana hemofilia - rzadką chorobę związaną z zaburzeniami krzepnięcia krwi.
bez szczególnych objawów. Obserwowane siniaki na ciele, krwawienia i krwotoku wewnętrznego w dużych stawów. Rozpoznanie jest trudne, ponieważ wymaga specjalistycznego sprzętu.
całkowite wyleczenie nie jest możliwe. Leczenie polega na transfuzję krwi, środki hemostatyczne.