Når Solcoseryl oftalmisk salve brukes

I hvert hus er det et førstehjelpsutstyr, som inkluderer medisiner, oftest etterspurt forverring av sykdommene som eksisterer i eierne, samt nødvendigheter for forkjølelse og skader. Men med hensyn til øyesykdommer, er disse medisinene vanligvis reservert for personer som allerede har opplevd lignende problemer. I mellomtiden, for en akutt hjelp med øyepatologier, finnes det et effektivt legemiddel og naturlig opprinnelse - Solkoseryl.

Beskrivelse av preparatet

Legemidlet er produsert av det sveitsiske selskapet "Meda Pharmaceuticals" i aluminiumrør med et volum på 20 gram, komplett med instruksjoner og pakket i pappkasser.Hovedaktivstoffet er deproteinisert dialysat, oppnådd fra blodet av melkekalver. Konsentrasjonen i preparatet er 7 mg per 1 g.Salven er en hvit, homogen masse med en svak lukt av kjøttbuljong. For behandling av øyesykdommer er gelen for øynene Solcoseryl, frigjort i rør av 5 g og innholdet av den aktive substansen, mg per 1 g av preparatet.

De nødvendige lagringsbetingelsene for salve er nesten det samme som standard: Temperaturen er ikke høyere enn + 25 ° C, utilgjengelighet for direkte sollys og små barn. Under slike forhold kan legemidlet beholde dets egenskaper i 5 år fra fremstillingsdatoen. Etter disseksjon anbefales det ikke å bruke stoffet i mer enn 30 dager.Bruken av forsinket anlegg er ikke bare i stand til å hjelpe, men også å forårsake skade.

Farmakologisk aktivitet og gruppe

Legemidlet er et effektivt verktøy fra en gruppe biogene stimulanter og tonic drugs.Hovedaksjonen er akselerasjonen av regenerering og restaurering av øyevevet for skader av ulike slag.

De sekundære medisinske egenskapene til det aktive stoffet er:

• Restaurering av aerobisk energi metabolisme;
• Øk oksygenopptaket og stimuler glukose transport i skadede celler og vev;
• Forebygging av sekundær degenerasjon i skadet eller berøvet vev;
• Stimulering av gjenvinningsfunksjoner i reversibelt skadet vev, samt forbedring av kvaliteten på disse prosessene.

Siden den viktigste aktive substansen er et rent naturlig produkt, er det farmakologisk Egenskaper kan ikke studeres ved konvensjonelle metoder, siden det består av komponenter som allerede er i levende kroppen.Derfor er alle dataene levert av forskning på ulike kulturer av celler og vev, organer og organismer av dyr.Imidlertid er det ikke utført kliniske studier for å studere egenskapene.

Legemidlet er produsert siden 1996, og det er vellykket brukt i Russland og de tidligere CIS-landene, Kina, Sør-Korea og andre.Legene foreskriver et stoff for behandling av ulike typer skader og forebyggende formål, og vurderingene indikerer en høy grad av effektivitet av stoffet.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Bruk av stoffet er effektivt i behandling og forebygging av mange øyepatologier. I de fleste tilfeller er det foreskrevet å lindre tilstanden til pasienten med følgende sykdommer:

• Skader på bindehinden eller hornhinnen, inkludert erosjon;
• Etter å ha utført operasjoner for glaukom, katarakt, ved hornhindetransplantasjon;
• For akselerert tilpasning til kontaktlinser;
• I nærvær av hornhinneforbrenninger;
• Ulcer eller hornhinde dystrofi;
• Keratitt - betennelse i forskjellige hornhinneheller, inkludert smittsom natur. I dette tilfellet er behandlingen et komplekst behandlingspreparat;
• Lapophthalmus - ufullstendig lukking av øyelokkene, noe som resulterer i at permanent øyebeskyttelse forstyrres
• Økt tørrhet på grunn av ulike årsaker, noe som resulterer i utvikling av keratokonjunktivitt.

Legemidlet brukes med hell for både medisinsk og forebyggende formål, i samsvar med doseringene som er angitt i instruksjonene. Imidlertid kan de endres i en eller annen retning på anbefaling av den behandlende legen, uten hvilken ingen medisinering skal brukes.

Kontra

Hovedkontraindikasjonen for bruk av stoffet er overfølsomhet overfor deproteinisert dialysat. Spesielt forsiktig bør være personer med en tendens til allergiske reaksjoner.Siden allergiske sykdommer nesten ikke er egnet til behandling på grunn av dårlig kjennskap til prosessen, går de stadig og har muligheten til å utvide listen over provokerende faktorer.Derfor, selv med all annen allergi, bør du være forberedt på en utilstrekkelig respons på stoffet.

Noen instruksjoner inkluderer også barn under 1 år og graviditetsperioden, siden det ikke foreligger pålitelige kliniske tegn på stoffets virkninger på disse gruppene.

I svangerskapet

Systemisk absorpsjon ved bruk av stoffet er ubetydelig, da stoffet påføres topisk.Virkningen er imidlertid forbundet med prosessene for metabolisme og regenerering, noe som betyr en dyp penetrasjon i øyets vev og tilstøtende områder.

Siden farmakologiske egenskaper av legemidlet ble studert bare i laboratoriet, og de kliniske dataene på studiene ikke bare i graviditetstiden, men også under andre forhold, er det ikke bruk av Solcoseryl-preparatet når barnet bæres kategorisk er forbudt.

Bruk av salver under graviditet og under amming

Til små barn

For barn eldre enn 1 år er bruk av Solcoseryl eye gel tillatt i særlig alvorlige tilfeller: når forventet dra nytte av bruken av stoffet, overskrider risikoen for mulige komplikasjoner etter behandling med et medikament betyr.

Begrensningen i bruken av legemidlet er også basert på den utilstrekkelige studien, som imidlertid ikke hindrer at det er en tilstrekkelig effektiv medisin for behandling av øyeskader.

Før du bruker legemidlet, må du ikke glemme å vaske hendene grundig med såpe og, i egnet alder, forklar barnets kjennetegn slik at han ikke er redd. Påfør stoffet til babyen bedre i utsatt stilling, under det nedre øyelokket, fra det indre hjørnet til utsiden.

Mulige komplikasjoner forårsaket av stoffet

Når du bruker stoffet i behandlingen, kan det være mindre følelser av ubehag, liten prikking og brenning, i sjeldne tilfeller - merkede allergiske reaksjoner.Imidlertid er slike virkninger ikke grunnlag for å avslutte behandlingen.

.

Øyesalver fra øyelokkbetennelse

Bromfenak øyedråper er beskrevet i denne artikkelen.

Smerte i øynene med bevegelse av øyeeball http://eyesdocs.ru/simptomy/bol-v-glazax/prichiny-i-lechenie-pri-dvizhenii-glaznogo-yabloka.html

.

Under prosedyrene anbefales det å fjerne kontaktlinser og bruke dem ikke tidligere enn en time etter påføring av legemidlet. Det mest optimale alternativet er å nekte å bruke dem i behandlingsperioden.

Når du bruker legemidlet i kombinasjon med andre øyehjelpemidler, anbefales det å observere et tidsintervall på minst 15 minutter.Personer hvis aktivitet krever økt oppmerksomhetskonsentrasjon, bør ta i betraktning at synsfrekvensen i løpet av prosedyren i noen grad er redusert.

Ved bruk av andre legemidler (oftalmisk eller systemisk) under behandling bør informeres til legen, da stoffet kan påvirke effekten av visse av dem.

video

funn

Øyepreparasjonen Solkoseryl er et effektivt middel for vevregenerering og regenerering og øye strukturer, stimulerer og akselererer metabolske prosesser i traumer, brannsår og andre skader.

Selv om egenskapene til hovedaktivstoffet ikke er fullt undersøkt, har legemidlet blitt vellykket brukt i behandling i over 20 år og er populært både hos leger og pasienter. Imidlertid må bruken av dette, som enhver medisin, være berettiget og godkjent av en kvalifisert spesialist.

Les også om øyedråper Azidrope, og hvordan å behandle bygg medisinsk med øyet.