Sofradeks

bredde = Drops Sofraks er et stoff for aktuell bruk i ENT-praksis, som har en utbredt anti-inflammatorisk og antibakteriell effekt.

Legemidlet Sofradex har en bakteriedrepende og antibakteriell virkning av et bredt spekter på grunn av gramicidin og framicetin, er aktiv mot slike Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer.

Anti-inflammatorisk, anti-allergisk og antipruritisk effekt har en glukokortikoid-dexametason. Som et resultat av instillasjon i øyet, reduserer smerteopplevelser, brennende følelser, det er fotofobi, lakrimation og andre symptomer som er karakteristiske for patologiske prosesser forårsaket av de tilsvarende patogener.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Legemidlet med antibakteriell og antiinflammatorisk virkning for topisk bruk i oftalmologi og ENT-praksis.

Salgsbetingelser fra apotek

Du kan kjøpepå resept.

pris

Hvor mye koster Sofradex på apotek? Gjennomsnittlig pris er på nivået av350 rubler.

Sammensetning og form for frigjøring

Dråper Sofradex er ment for administrasjon til øyne og ører. Derfor er "øre dråper Sophradex" - dette er det samme som "øyedråper Sophradex".

instagram viewer

ingredienser:

Framycetin (5 mg) - en antibiotika, aktiv påvirkning av den stafylokokk-bakterier, dysenteri og andre skadelige mikroorganismer (med unntak av de som kan leve i et vakuum).
Gramicidin (50 mg) - virker som en ekstra støtte til Framichetin. Selve komponenten er ikke dyr, men nødvendig for kompleks behandling av bakterielle og smittsomme sykdommer.
Dexametason (500 mg) er et spesielt hormon som er nødvendig for å undertrykke inflammatoriske prosesser. I tillegg til hovedfunksjonen bidrar det til å fjerne allergiske reaksjoner, hevelse og kløe.
Andre stoffer som ikke har medisinsk effekt.

Farmakologisk virkning

Drogen Sofraks er kombinert, og har følgende terapeutiske effekter:

Antibakteriell virkning.
Anti-inflammatorisk effekt.
Antiallergisk effekt.

Dråper og salver Sofreks inneholder to antibiotika - Framicetin og gramicidin, fra gruppen av aminoglykosider. Disse antibiotika ødelegger effektivt et bredt spekter av patogene mikroorganismer som forårsaker smittsomme og inflammatoriske sykdommer i ørene og øynene. Framicetin ødelegger et stort antall Gram-positive bakterier, inkludert Staphylococcus aureus, som er en betinget patogen mikrobe, forårsaker ofte inflammatoriske lesjoner i ulike organer, og det er ganske vanskelig er kurert. Framicetin har også en skadelig effekt på de viktigste gram-negative mikroorganismer - E. coli, dysenteri, proteus, etc. Motstand mot dette antibiotika produseres veldig sakte. Framicetin dræper ikke streptokokker, sopp og mikrober som kan leve i anoksisk miljø (anaerob). Det andre antibiotikumet Sofradeks - gramicidin, øker virkningsområde framycetin, spesielt god som virker mot stafylokokker som er vanskelige å terapi.

Den tredje komponenten dråper og salver Sofradeks - et antall av glukokortikoid hormon deksametason, som har den egenskapen å hemme inflammatorisk reaksjon, redusere produksjonen av stoffer som stimulerer betennelse, og redusere graden av permeabilitet av veggen kapillærer. I tillegg har dexametason en evne til å undertrykke allergiske reaksjoner og kløe. Dexametason fjerner også puffiness, forbedrer nasal pust, hørsel og syn.

Sofradeks når injisert i øynene fjerner smertesyndrom, eliminerer brenning, lakrimation og fotofobi. A Drug Administration ører unngår rødhet, smerte, kløe, brennende følelse i ørekanalen og øre følelse lovet.

Indikasjoner for bruk

Indikasjonene er følgende bakterielle sykdommer:

Ekstern catarrhal eller purulent otitis.
Bakteriell konjunktivitt (betennelse i øyets overflate).
Betennelse i øyelokk og marginer.
Keratitt og iridocyclitis (inflammatoriske forandringer i hornhinnen, iris og i det ciliære legemet i øyet).
Skleritt eller episkleritt (når selve huden eller ytre lag av den ugjennomsiktige membranen i øyet er betent).
Den infiserte hudbakterier eczematid alder (kjennetegnes ved forekomsten av kløe, svie og suge i huden av tallet).

Kontra

Før behandling bør lese nøye instruksjoner til stoffet, som Sofradeks dråper har en rekke kontraindikasjoner og begrensninger i bruk av:

keratitt forårsaket av herpesviruset;
glaukom (økt intraokulært trykk);
perforering av trommehinnen
graviditet og ammingstiden;
individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
øye og øre sykdommer av viral og sopp natur - i dette tilfellet stoffet vil rett og slett ikke være effektivt;
tuberkulose;
trachoma;
brudd på integriteten til øyens slimhinne
barn under 2 år.

Med spesiell forsiktighet er stoffet Sofraksek foreskrevet for barn i yngre førskolealder, siden langsiktig og Ukontrollert bruk av dråper kan føre til utvikling av systemiske bivirkninger, spesielt fra siden binyrene.

Tiltenkt bruk for graviditet og amming

Til dags dato har det ikke blitt utført eksperimenter for å fastslå antibiotikumets negative effekt i løpet av graviditeten og utviklingen av barn. Det er kjent at stoffet er i stand til å diffundere gjennom placenta barrieren og i morsmelk. Derfor er gravide kvinner og kvinner under amming forbudt å ta denne medisinen.

Hvis det er et akutt behov for amming, må du slutte å amme. Det er viktig: de aktive ingrediensene som er inkludert i sammensetningen påvirker mikrofloraen til babyens tarmer og kan føre til dannelse av omfattende patologiske prosesser.

Dosering og administreringsvei

Som angitt i bruksanvisningen, bør øyedråperne Sophradex innsettes i den ytre delen av den auditive meatusen med 2-3 dråper. 3-4 ganger om dagen, eller - du kan legge en gassbind, fuktet med en løsning.

Dråper i ørene til Sofradex påføres ikke mer enn 7 dager, bortsett fra tilfeller av synlig positiv dynamikk. Det skal huskes at GCS maskerer skjulte infeksjoner, langsiktig bruk av antimikrobielle midler fremmer utviklingen av stabil flora og superinfeksjoner.

For innånding i øyet

I tilfelle øye sykdommer: For en mild infeksjon injiseres 1-2 dråper av legemidlet inn i konjunktivhalsen i øyet hver 4. time. I tilfelle av en alvorlig smittsom prosess, blir legemidlet innpodet hver time. Etter hvert som de inflammatoriske fenomenene reduseres, reduseres frekvensen av innånding av legemidlet.

Bivirkning

Som regel tolereres stoffet Sophradex normalt av pasienter. Etter innånding av legemidlet hos personer med økt individuell følsomhet, kan lokale bivirkninger utvikle seg:

brenning;
kløe;
smerte;
nedsatt følelse (hevelse av hørsel eller uskarphet).

Disse bivirkningene er ikke farlige og krever ikke å trekke behandlingen med stoffet og gå på egen hånd om 15 minutter.

overdose

Overdosering av stoffet Sophraidex er mulig ved bruk av dråper i mer enn 7 dager, og symptomene skyldes avhengigheten av dexametason. I dette tilfellet er det en økning i alle de ovenfor beskrevne bivirkningene, et brudd på adrenalfunksjonen.

Ved de første tegn på overdosering blir legemidlet trukket tilbake og behandlet av en lege. Om nødvendig vil spesialister foreskrive symptomatisk behandling.

Spesielle instruksjoner

Lokal GCS bør aldri brukes til pasienter med øyehyperemi av ukjent eliologi. Utilstrekkelig bruk av stoffet kan føre til signifikant synshemming.

Med langvarig bruk av stoffet, som med langvarig bruk av andre antimikrobielle stoffer betyr utvikling av superinfeksjoner forårsaket av stoffresistente mikroorganismer, inkludert sopp.

Langvarig instillasjon av stoffet i øyet kan føre til tynning av hornhinnen med utviklingen av perforeringen, samt økning i intraokulært trykk. Behandling med rusmidler som inneholder kortikosteroider bør ikke gjentas eller forlenges uten regelmessig overvåkning av intraokulært trykk, øyeundersøkelse for kataraktutvikling eller sekundær infeksjoner.

Varigheten av legemidlet bør ikke overstige 7 dager, bortsett fra i tilfeller av åpenbar positiv dynamikk av sykdommen, fordi langsiktig bruk av GCS, som inngår i sammensetningen, kan maskere skjulte infeksjoner, og den langsiktige bruken av antimikrobielle midler - bidra til utviklingen bærekraftig flora.

Framicetin sulfat, som er en del av stoffet, er et antibiotikum fra gruppen aminoglykosider, utvikling av nefro- og ototoxiske effekter ved systemisk bruk eller lokal applikasjon til et åpent sår eller skadet hud. Disse effektene avhenger av dosen og er økt og nyre- eller leverinsuffisiens. Selv om utviklingen av disse effektene ikke ble observert når de ble kastet i øyet, bør det tas hensyn til muligheten for forekomst i tilfelle aktuell bruk av høye doser av legemidlet hos barn.

Pasienter som etter innånding i stoffets øyne midlertidig mistet klart syn, anbefales ikke umiddelbart etter innånding stoff for å kjøre bil eller arbeide med komplekse maskiner, maskiner eller annet komplekst utstyr som krever klarhet utsikt.

Flasken må være stengt etter hver bruk. Ikke rør pipettspissen til øyet. Etter å ha åpnet hetteglasset, bør legemidlet brukes innen 1 måned.

bredde =

Interaksjon med andre legemidler

Bruk ikke fremicetin sulfat sammen med andre antibiotika som har ototoxiske og nefrotoksiske effekter (streptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin).

anmeldelser

Otolaryngologer og oftalmologer karakteriserer positivt dette stoffet, og legger særlig vekt på ikke bare effektiviteten, men også mangelen på en stor liste over bivirkninger.

Det er akseptabelt å foreskrive for yngre pasienter, men behandlingsforløpet krever økt oppmerksomhet hos foreldre og leger for barnets generelle tilstand.

analoger

Legemidlet har en balansert kombinasjon av komponenter, slike legemidler er ikke produsert. Det er mulig å bruke medisiner som ligner klinisk effekt:

Kandibiotik.
Den otinum.
Otipaks.
Fugentin.
Otofa.

Før du kjøper en analog, kontakt legen din.

Holdbarhet og lagringsforhold

Legemidlet skal oppbevares på et kjølig, mørkt sted, borte fra barn. Holdbarheten for legemidlet er 24 måneder fra produksjonsdatoen, som er angitt på emballasjen, underlagt regler for lagring.

Det åpne hetteglasset skal oppbevares i kjøleskapet i ikke mer enn 28 dager fra åpningsdatoen. På slutten av denne perioden helles medisinen og om nødvendig skrives en ny flaske ut.