Spray, løsning og stearinlys Imunofan: bruksanvisning

bredde = Imunofan - forberedelse innehar avgiftning, immunoregulatorisk, antioksidant, hepatobeskyttende virkning og reduksjon av balansen av oksidasjons-antioksidant reaksjoner.

På denne siden finner du all informasjon om Imunofan: den fulle instruksjonen på søknaden om dette legemidlet medium, gjennomsnittlig pris på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har søkt Imunofan. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Immunostimulerende legemiddel med hepatoprotektiv, avgiftning, antioksidantvirkning.

Forutsetninger for permisjon fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Prisliste

Hvor mye er Imunofan? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivå med500 rubler.

Form for utstedelse og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av suppositorier rektal, spray nasal dose og løsning for subkutan og intramuskulær injeksjon.

Suppositoriet inneholder 100 μg imunofan, ekstra ingredienser - vann, fast fett, glycin, tween 80.

instagram viewer

Sprayen inneholder imunofan, tilleggsstoffer benzalkoniumklorid, natriumklorid, natriumedetat, glycin, vann.
Imunofan i ampuller inneholder 50 μg imunofan i hver ampulle. Også i sammensetningen av legemidlet er det flere stoffer - natriumklorid, glycin, vann til injeksjonsvæsker.

Farmakologisk effekt

Det har en uttalt immunostimulerende, antioksidant, detoksifiserende og hepatoprotektiv (hepatisk cellebeskyttende) egenskaper. Imunofan er i stand til å undertrykke utviklingen av cellebestandighet mot antitumormedikamenter.

Legemidlet begynner å virke etter 2-3 timer fra opptakstidspunktet, og den fulde effekten av bruk av Imunofan utvikler seg etter flere måneder. Tilstandsdyktig kan handlingen av det aktuelle stoffet deles inn i tre hovedfaser.

Den raske fasen begynner et par timer etter å ha tatt stoffet og varer i tre dager. I løpet av denne perioden utviser stoffet sin avgiftningsfunksjon. Hvis pasienten har leverskade av giftig eller infeksjonell opprinnelse, da Bruk av imunofan hjelper til med å redusere bilirubin og nivået av leverenzymer, redusere fenomenet cytolyse.
Mellomfasen går inn i sin utvikling på den tredje dagen fra det øyeblikk du tar stoffet og varer opptil ti dager. I løpet av denne perioden forekommer døden av intracellulære organismer, merket mot bakgrunnen av aktivering av fagocytose. I dette henseende kan pasienter forverre kroniske foci av betennelse.
Den langsomme fasen begynner på den tiende dagen fra det tidspunktet du tar stoffet og kan vare opptil fire måneder. I løpet av denne perioden manifesterer stoffet sin immunmodulerende effekt. Det er en regulering av humoristisk og cellulær immunitet, dannelsen av IgA, det er en økning i antall spesifikke antistoffer.

Imunofan er godt kombinert med antiinflammatoriske midler (både med steroider og med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler).

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene er Imunofan indikert for forebygging og behandling av kroniske inflammatoriske sykdommer av ulike etiologiske, immundefekt og toksiske tilstander.

I tillegg er stoffet foreskrevet:

Spray nasal - med terapi av akutte former for infeksiøse og inflammatoriske patologier.
Løsning for injeksjoner og suppositorier rektal - for vaksinering mot virale og bakterielle infeksjoner som adjuvans (kun voksne).

bredde =

Kontra

Legemidlet er kontraindisert:

Kvinner under graviditet, komplisert av Rh-konflikt mellom mor og foster.
Med individuell intoleranse av stoffet.
I barndommen, opptil to år.

I tillegg er løsningen for injeksjoner og suppositorier rektal kontraindisert for bruk i Rhesus-komplisert graviditet.

Forsiktighet anbefales å bruke nesespray under graviditet og amming.

Søknad under graviditet og amming

Under graviditet og under fôring brukes Imunofan med forsiktighet, siden kliniske data om effekten til dato ikke er nok. Det kan ikke brukes i svangerskapet, som oppstår med en Rh-faktor konflikt.

Instruksjoner for bruk

Instruksene for bruk indikerer at Imunofan administreres subkutant eller intramuskulært 1 ml en gang daglig.

For behandling av kreftpasienter, er legemidlet foreskrevet til 1 ml en gang daglig, hver annen dag før kjemoterapi eller strålebehandling, er det nødvendig med en kurs på 3-5 injeksjoner før kirurgisk behandling et kurs på 2-3 injeksjoner. Med onkologiske sykdommer III-IV-scenen anbefales følgende ordning: 1 ml en gang daglig, hver andre dag, et behandlingsforløp på 5-7 injeksjoner, deretter ytterligere 2-3 slike kurs, med en pause på 20 dager.
Til behandling av opportunistiske infeksjoner 1 ml en gang daglig med et intervall på tre dager. Behandlingsforløpet er 10-15 ml.
For behandling av brucellose og kronisk viral hepatitt, 1 ml en gang daglig, med et intervall på 4 dager. Behandlingsforløpet er 8-10 ml.
For behandling av difteri, 1 ml en gang daglig, hver dag. Behandlingsforløpet er 8-10 ml. For behandling av bakterielle bærere 1 ml en gang om dagen, med
et intervall på 4 dager. Behandlingsforløpet er 3-5 ml.
Å behandle pasienter med en tank. endokarditt, brannsår og langsiktige ikke-helbredende sår, 1 ml en gang daglig. Behandlingsforløpet er 7-20 ml.
For behandling av revmatoid artritt, 1 ml en gang daglig, med et intervall på 4 dager. Behandlingsforløpet er 8-10 ml (opptil 20 ml).
For behandling av pasienter med psoriasis foreskrives legemidlet 1 ml en gang daglig, annenhver dag. Forløpet av 8-10 injeksjoner.
Som adjuvans 1 ml en gang på dagen for vaksineforebygging.

Instruksjoner for stearinlys

Bruk rektalt. Enkelt og daglig dose - 100 mcg (1 stikkpille).

Ved behandling av kreftpasienter i ordningen med radikal kombinert behandling (kjemoterapi og kirurgi): en gang, daglig, behandlingsforløpet av 8-10 suppositorier før kjemoterapi og drift med den påfølgende videreføring av kurset i løpet av hele behandlingsperiode.
Hos pasienter med en vanlig tumorprosess (III-IV-stadium) av forskjellig lokalisering i form av kompleks eller symptomatisk terapi: en gang daglig, løpet av behandlingen av 8-10 suppositorier, med en pause på 15-20 dager og gjentakelsen av kurs i hele perioden etterfølgende behandling.
Hos barn med ondartet sykdom i hematopoietisk eller lymfoidvev: 1 gang daglig, daglig behandlingsskurs 10-20 suppositorier. Legemidlet bør administreres gjennom løpet av kjemoterapi og etter gjennomføring av kurset for å forhindre utvikling av toksikose.
I behandlingen av barn med pappilomatozom strupehodet og oropharynx: 1 gang / dag, hver dag, et kurs i behandling av 10 stikkpiller.
Opportunistiske infeksjoner (cytomegalovirus og herpes infeksjon, toksoplasmose, klamydia, pneumocystis, cryptosporidiosis): 1 gang / dag, hver dag, et kurs i behandling av 10 stikkpiller.
I den komplekse terapien av HIV-infeksjon: 1 time / dag, daglig, behandlingskurs 15-20 suppositorier. Om nødvendig bør repetisjoner gjennomføres i 2-4 uker.
I kronisk viral hepatitt og kronisk brucellose: 1 gang / dag, hver dag, en behandlingsforløp 15-20 stikkpiller, gjentatte kurs av 2-3 måneder bør gjøres for å forhindre tilbakefall.
Med difteri: 1 time / dag, behandlingskurs 8-10 suppositorier. Med difteri bakteriocarrier - 1 gang om 3 dager - 3-5 suppositorier.
Ved behandling av brannskader III-IV grad med symptomer på toksemi, septicotoxemia, kirurgiske pasienter med bakteriell endokarditt, nonhealing sår lemmer, purulent-septisk komplikasjoner: 1 time / dag, daglig, behandlingskurs 7-10 suppositorier, om nødvendig, legemidlet bør fortsettes til 20 stikkpiller.
Med bronkial-obstruktivt syndrom, cholecystopankreatitt, revmatoid artritt: 1 gang i 3 dager, kurs behandling av 8-10 suppositorier, om nødvendig, bør kurset fortsette å 20 suppositorier med det samme intervaller.
Ved behandling av psoriasis: 1 time / dag, daglig, behandlingskurs 15-20 suppositorier.
Hos voksne, i vaksineringsordningen - en gang om dagen på vaksinasjon.

bredde =

Instruksjon for spray

Intranasalt. Når du bruker flasken, hold den oppreist med en sprøytepistol. Fjern beskyttelseshetten fra sprøyten. Før første bruk, fyll doseringspumpen ved å trykke på sprøytens brede kant 3-4 ganger. Sett nebulisatoren inn i nesepassasjen med den vertikale posisjonen til hodet. Trykk den brede kanten av sprøytepistolen en gang til den stopper. I en dose av legemidlet inneholder 50 mcg imunofana. Den daglige dosen bør ikke overstige 200 mcg.

I den komplekse behandlingen av akutte og kroniske infeksiøse-vosyalitelnyh sykdommer, ledsaget av symptomer på forgiftning og Immundefektstatus, Imunofan administreres i en dose på 50 μg per hver nasalgang 2 ganger daglig, daglig i 10-15 dager.

For opportunistiske infeksjoner (cytomegalovirus og herpetic infeksjon, toxoplasmose, klamydia, pneumocystis, kryptosporidiose):

1 dose (50 mcg) i hver nasal passage 2 ganger daglig, behandlingsforløp 10-15 dager. Om nødvendig er det mulig å gjenta kurset i 2-4 uker.

Ved kronisk viral hepatitt og kronisk brucellose:

1 dose (50 mcg) i hver nasalgang 1 time / dag, daglig, behandlingsforløp 10-15 dager, for å gjenta kurset, bør gjentas kurs i 4-6 måneder.

I ordningen for behandling av pasienter med HIV-infeksjon:

1 dose (50 mcg) i hver nasalgang 1 time / dag, daglig, i 10-15 dager. Om nødvendig er det mulig å gjenta kurset i 2-4 uker.

Ved behandling av kreftpasienter i ordningen med radikal kombinert behandling (kjemoradioterapi og kirurgi):

1 dose (50 mcg) i hver nasalgang 1 time / dag, daglig, i 8-10 dager før kjemoterapi og kirurgi etterfulgt av videreføring av kurset gjennom hele behandlingsperioden.

Hos pasienter med en vanlig tumorprosess (III-IV-stadium), forskjellig lokalisering når det gjelder kompleks eller symptomatisk terapi:

1 dose (50 mcg) i hver nesevei 1 time / dag, daglig, i 8-10 dager. Om nødvendig og tilstedeværelse av alvorlig toksisose anbefales å gjennomføre kurset.

bredde =

Bivirkninger

Mottak av stoffet er ikke ledsaget av noen sidesymptomer. Bare i sjeldne tilfeller opplevde pasienter bivirkninger i form av allergiske reaksjoner.

overdose

I vurderinger av Imunofan er det ingen rapporter om overdose med et stoff.

Spesielle instruksjoner

For alle doseringsformer av Imunofan er en kombinasjon med antiinflammatoriske (steroidale og ikke-steroide) midler tillatt.

Ved bruk av en spray blir effektiviteten av andre typer medisinbehandling forbedret. Ved å bruke den aktive substansen av stoffet, bidrar det til å overvinne resistens mot glukokortikosteroidbehandling.

På grunn av aktivere fagocytose sannsynlig forverring (kort) foci av kronisk inflammasjon, som er støttet av utholdenhet av bakterielle og virale antigener.

Drug Interaksjoner

Ved behandling av Imunofan ble det ikke observert noen negativ reaksjon ved interaksjon med andre legemidler.

bredde =

anmeldelser

Vi plukket opp noen av folks kommentarer om Imunofan-stoffet:

Julia. Har gjennomboret i begynnelsen av september 10 ampuller av en intunofan, til mannen har kjøpt eller kjøpt i form av dråper i en nese, tk er han redd for nyxes. Og hva tror du, falt ned i slutten av september med en forferdelig purulent sår hals, så gikk alt til bronkiene. Jeg ble syk både min mann og min svigermor. Nå ble så mye penger kastet ut for behandling, med alle sprøytene, gargles, anti-expectorants, antibiotika, reseptorplaster, det er bare skummelt hvor mye vi klarte alle behandlinger. Alt håpet var på imunofan som la oss ned, og han også er ikke billig verdt injeksjonen av 5 stk - 467 rubler, gjennomboret 10 stk og nesespray 785 rubler. De kastet bare penger bort. Jeg anbefaler ikke noen, ikke kast bort pengene dine.
olga. Imunofan er et utmerket, og viktigst, veldig effektivt stoff. Jeg har kronisk hepatitt C. Og så, etter et behandlingsforløp imunofanom blir det mye bedre. Mange bivirkninger av hepatitt mangler. Kurset er 20 dager med repetisjon hver 6. måned. Vel, jeg tar stadig hepatoprotektorer. Har lagt merke til fortsatt, som å skade eller være syk, være syk, en ORVI ble mye mindre ofte. For et år nesten ikke vondt. En gang var det en kald, og influensa tidlig i 2016 ga meg vanligvis forbi. Selv om jeg bruker offentlig transport hver dag. Det skjer flere ganger om dagen, ikke bare for jobb og tilbake. Dette er min frelse.