sonapaks

Sonapaks is een antipsychoticum. Heeft een antidepressivum, antipsychotische en anti-atheïsche eigenschap.

In de instructies voor het medicijn is er informatie dat dit medicijn een matige a-adrenoblocking en m-holinoblocking werking heeft. Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Sonapax-tabletten Hi-histamine en m-cholinerge receptoren blokkeren, angst elimineren, nervositeit en spanning elimineren.

Het actieve bestanddeel van het medicijn is thioridazine-hydrochloride, dat in de psychiatrie veel wordt gebruikt als een therapeutisch of ondersteunend middel.

Klinische en farmacologische groep

Antipsychoticum (antipsychoticum).

Verkoopvoorwaarden van apotheken

Je kunt kopenop recept.

prijs

Hoeveel kost Sonapax in apotheken? De gemiddelde prijs is op het niveau van300 roebel.

Samenstelling en vorm van uitgave

De tabletten zijn gecoat, rond, hebben een lichtroze kleur, breuk - wit. In het pakket van 20 tabletten, bevat een kartonnen doos 3 pakketten.

Werkzame stof Sonapaksa, waarvan de internationale naam (INN) thioridazine is, is thioridazine hydrochloride, dat in één tablet 10 mg of 25 mg bevat.
instagram viewer

Als hulpstoffen zijn: lactosemonohydraat, talk, siliciumdioxidecolloïde, gelatine, maïszetmeel, stearinezuur.

Farmacologische werking

Sonapaks heeft in zijn samenstelling een werkzame stof - thioridazine, wat positief is beïnvloedt het zenuwstelsel en heeft antidepressivum, kalmerend, antipsychoticum actie. De eigenaardigheid van dit medicijn in een breed scala van effecten op de manifestaties van affectieve pathologie.

Gebruiksinstructies geven aan dat, afhankelijk van de dosering, Sonapaks kan werken als een antipsychoticum, kalmeringsmiddel, antidepressivum. Dus kleine doses van het medicijn helpen om te gaan met de onderdrukte staat, hebben een stimulerend effect. Grote doses Sonapax geven een kalmerend effect. Er moet worden gewezen op de eigenaardigheid van het werkingsmechanisme van dit medicijn: bij toenemende dosering neemt het niet toe een ontspannend effect, d.w.z. zelfs wanneer hoge doses Sonapax worden ingenomen, zal de patiënt zich niet emotioneel voelen depressief.

Indicaties voor gebruik

De instructie over het gebruik van Sonapaks zegt dat vanwege het complexe effect van de actieve component van Sonapax op het zenuwstelsel, dit medicijn geïndiceerd is voor de behandeling van:

Ziekte van Huntington;
onthoudingssyndroom met alcoholisme en verslavende middelen;
depressie (alleen bij volwassenen);
schizofrenie;
neurosen gepaard met verhoogde prikkelbaarheid, angst, angst, slaapstoornissen, obsessieve toestanden;
manisch-depressieve psychose;
psychotische stoornissen;
gedragsstoornissen (hyperactiviteit) bij kinderen, agressiviteit, onvermogen om de concentratie van aandacht bij volwassenen te verlengen;
sommige andere aandoeningen van het zenuwstelsel.

Zoals te zien is, zijn de indicaties voor het gebruik van Sonapax zeer uitgebreid, en de beoordelingen van patiënten spreken over de effectiviteit van het medicijn.

Contra

Absoluut voor tablets:

Comatose-omstandigheden van elke oorsprong;
Acute depressieve omstandigheden;
Gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen;
Kinderen jonger dan 4 jaar;
Significante depressie van het centrale zenuwstelsel (CZS);
Het syndroom van het verlengde interval QT;
Aritmie in de anamnese;
Leverfalen;
Congenitale lage activiteit van het iso-enzym CYP2D6;
Tekort aan lactase of sugarase / isomaltase, intolerantie voor fructose of lactose, glucose-galactose malabsorptie;
Ziekten van het bloed bij de anamnese;
Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere fenothiazinederivaten.

Absoluut voor pillen:

Ziekten van het bloed bij de anamnese;
Comatose-omstandigheden van elke oorsprong;
Acute depressieve omstandigheden;
Kinderen jonger dan 4 jaar;
zwangerschap;
Craniocerebrale schade;
Progressieve systemische ziekten van de hersenen en het ruggenmerg;
Ernstig cardiovasculair falen;
Ernstige arteriële hypotensie;
feochromocytoom;
porfyrie;
De periode van borstvoeding;
Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel en andere fenothiazinederivaten.

Algemeen familielid (Sonapaks moet met voorzichtigheid worden gebruikt, aangezien de kans op complicaties groot is):

epilepsie;
De ziekte van Parkinson;
myxedema;
Chronische ziekten gepaard met respiratoire insufficiëntie (vooral bij kinderen);
Het syndroom van Reye;
cachexia;
braken;
alcoholisme;
Pathologische veranderingen in bloed;
Borstkanker;
Gesloten-hoekglaucoom;
Hyperplasie van de prostaat met klinische manifestaties;
Nierfalen;
Leverfalen (voor dragees);
Maagzweer en darmzweer (tijdens exacerbatie);
Ziekten gepaard met een verhoogd risico op trombo-embolische complicaties;
Oudere leeftijd (voor pillen).

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van alle vormen van afgifte van Sonapax alleen toegestaan in gevallen waarin verwachte therapeutische effect voor de moeder aanzienlijk groter is dan het mogelijke risico voor de ontwikkeling de foetus. Als het nodig is om het medicijn toe te dienen aan zogende vrouwen, moet de borstvoeding worden onderbroken voor de duur van de behandeling.

Bedoeld gebruik voor zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding wordt niet aanbevolen, omdat dit de ontwikkeling van de baby kan beïnvloeden. Het is een feit dat de werkzame stof van het medicijn de placentabarrière kan binnendringen en kan werken in het lichaam van de zich ontwikkelende foetus, die het centrale zenuwstelsel aantast en breekt ontwikkeling.

Tegelijkertijd kan het medicijn worden uitgescheiden in de moedermelk en het lichaam van het kind binnendringen, waardoor ook de functies van het centrale zenuwstelsel, het maag-darmkanaal enzovoort worden verstoord. Bovendien kan de ontvangst van zelfs kleine concentraties van medicatie in het lichaam van een pasgeboren kind het werk van zijn immuunsysteem verstoren, wat in de toekomst kan leiden tot de ontwikkeling van een allergie voor dit medicijn.

Dosering en wijze van toediening

Zoals aangegeven in de gebruiksaanwijzing, worden Sonapaks intern ingenomen. Het doseringsregime wordt individueel gekozen, rekening houdend met de ernst van de ziekte.

Bij schizofrenie worden volwassenen voorgeschreven in een initiële dosis van 50-100 mg 3 maal / dag met een geleidelijke verhoging indien nodig tot een maximale dosis van 800 mg / dag. Zodra het effect is bereikt, kan de dosis worden verlaagd tot een minimale onderhoudsdosis. De totale dagelijkse dosis varieert tussen 200 en 800 mg / dag in 2-4 doses. Kinderen worden in een eerste dosis van 500 mcg / kg / dag in verschillende doses voorgeschreven. Verhoog indien nodig de dosis; de maximale dagelijkse dosis is 3 mg / kg / dag.
Psychotische stoornissen, vergezeld van hyperreactiviteit en opwinding; ernstige gedragsstoornissen geassocieerd met agressiviteit, onvermogen tot langdurige concentratie van aandacht; psychomotorische agitatie van verschillende genese: in extramurale settings - 150 - 400 mg / dag; in het ziekenhuis - 250-800 mg / dag. De behandeling begint meestal met lage doses, 25-75 mg / dag, geleidelijk oplopend tot een optimaal therapeutische dosis, die binnen 7 dagen wordt bereikt, en het antipsychotische effect wordt opgemerkt na 10-14 dagen. Het verloop van de behandeling is enkele weken. Ondersteunende dagelijkse dosis: eenmaal daags voor het slapengaan 75-200 mg.

Voor oudere patiënten wordt het medicijn gewoonlijk in een lage dosis voorgeschreven: 30-100 mg / dag.

Het geneesmiddel moet geleidelijk worden teruggetrokken.

Schema van de Sonapaks-applicatie voor andere indicaties

Bij neurosen met lichte cognitieve en emotionele stoornissen - 30-75 mg / dag, met ineffectiviteit wordt de dosis geleidelijk verhoogd tot 50 - 200 mg / dag.
Met neurosen met een somatische component - 10-75 mg / dag. Begin de behandeling met een lage dosis, en verhoog deze geleidelijk tot de optimale therapeutische dosis.
Met onthoudingssyndroom, afhankelijk van de ernst van de aandoening - van 10-75 mg / dag tot 150 - 400 mg / dag.
Wanneer gedragsstoornissen met verhoogde psychomotorische activiteit bij kinderen van 4-7 jaar - 10-20 mg / dag, de frequentie van de ontvangst - 2-3 tijden / dag; op de leeftijd van 8-14 jaar - 20-30 mg / dag, de frequentie van ontvangst - 3 maal / dag; op de leeftijd van 15-18 jaar - 30-50 mg / dag, de frequentie van opname - 3 tijden / dag.

Bijwerking

Na de start van het gebruik van Sonapax-tabletten is het mogelijk om negatieve pathologische reacties te ontwikkelen van verschillende organen en systemen, waaronder:

Allergische reacties - uitslag op de huid en jeuk.
Metabolisme is de verandering in het glucosegehalte in het bloed, met zijn toename of afname.
Seksueel systeem - schending van de menstruatiecyclus bij vrouwen, verminderde aantrekking tot het andere geslacht (verminderd libido).
Bloed en rood beenmerg - een daling van het aantal leukocyten (leukocytopenie), granulocyten (agranulocytose) in het bloed.
Huid en haar aanhangsels - verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht (fotosensibilisatie), veranderingen die lijken op manifestaties van systemische lupus erythematosus.
Zenuwstelsel - ontwikkeling van de verschijnselen van parkinsonisme met schending van motorische functies van het zenuwstelsel, periodiek toevallen, verhoogde prikkelbaarheid, het verschijnen van slaperigheid, depressie, waanideeën, overtreding thermoregulatie.
Het spijsverteringsstelsel - de ontwikkeling van constipatie, geelzucht, geassocieerd met een schending van de uitscheiding van gal van de structuren van het hepatobiliaire systeem in de holte van de twaalfvingerige darm.
Cardiovasculair systeem - verlaging van het niveau van systemische arteriële druk wanneer de positie verandert lichaam van horizontaal naar verticaal (orthostatische hypotensie), verhoogde hartcontracties (Tachycardie).

Met de ontwikkeling van negatieve pathologische reacties tegen de achtergrond van het gebruik van het medicijn, wordt de noodzaak voor de annulering of correctie van de dosering bepaald door de behandelende arts.

overdosis

Tekenen van een overdosis kunnen zich ontwikkelen met een enkele dosis van een zeer grote dosis van Sonapax, of met langdurig gebruik van het medicijn in gematigde of hoge doses.

In het geval van een overdosis met sonapax kan de patiënt het volgende ervaren:

convulsies;
visuele beperking;
droge huid;
schending van de ademhaling (totdat deze stopt);
constipatie;
schending van hartslag en ritme;
daling van de bloeddruk;
shock;
nederlaag van de hartspier;
ernstige onderdrukking van bewustzijn of opwinding;
motorische stoornissen;
verstoringen van urineren (urineretentie).

Het is vermeldenswaard dat het onmogelijk is om de toxische dosis van het geneesmiddel nauwkeurig te bepalen, aangezien het verschilt van verschillende mensen, afhankelijk van lichaamsgewicht, algemene toestand, de aanwezigheid van bijkomende ziekten en zo op. Het is bekend dat wanneer de concentratie van de werkzame stof in het bloed van een patiënt toeneemt tot 10 mg / l, er tekenen zijn van een intoxicatie van het organisme. Met zijn verdere verhoging tot 50 mg / l, sterft als gevolg van de ontwikkeling van complicaties en verminderde functies van vitale organen.

Tegelijkertijd is het vermeldenswaard dat een enkele toediening van 50-100 mg van het geneesmiddel kan worden overwogen relatief veilig en zal nooit symptomen van intoxicatie veroorzaken (andere echter bijwerkingen).

Speciale instructies

Tijdens de behandeling moeten patiënten afzien van alcoholgebruik.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de morfologische samenstelling van het bloed te controleren.

Het medicijn verzwakt motorische coördinatie en vermindert de snelheid van psychomotorische reacties, vooral aan het begin van de behandeling, dus in patiënten moeten afzien van autorijden en onderhoud mechanismen.

Interactie met andere drugs

Met het gecombineerde gebruik van Sonapax met bepaalde geneesmiddelen / stoffen kunnen deze effecten zich ontwikkelen:

thyreostatica: verhoogde kans op agranulocytose;
apomorfine: een vermindering van het emetische effect, een intensivering van het remmende effect op het centrale zenuwstelsel;
geneesmiddelen die de eetlust verminderen (behalve fenfluramine): een vermindering van hun effectiviteit;
bromocriptine: interfereert met zijn werking;
prolactine: verhoging van de plasmaconcentratie;
tricyclische antidepressiva, maprotiline, monoamine oxidase remmers, remmers van histamine H1-receptoren: rek / amplificatie en m-anticholinerge sedatieve effecten;
Thiazidediuretica: verhoogde hyponatriëmie;
Bètablokkers: verhoogde bloeddrukverlagende effect, waardoor de kans op onomkeerbare retinopathie, vertraagde dyskinesie, en hartritmestoornissen;
anticoagulantia: een vermindering van hun effect;
algemene anesthetica, narcotische analgetica, barbituraten, ethanol, atropine: synergie-actie;
amfetamine: antagonisme van actie;
hypoglycemische middelen: verhoogd hepatotoxisch effect;
levodopa: een afname van de antiparkinsonwerking;
epinefrine: een plotselinge en uitgesproken verlaging van de bloeddruk;
guanethidine: het verminderen van de bloeddrukverlagende werking, maar ook andere versterking antihypertensiva effecten (vergrote kans op aanzienlijke orthostatische hypotensie);
cimetidine, preparaten met anticonvulsieve werking: verzwakking van de werking van Sonapax;
kinidine: potentiëring van cardiodepressieve actie;
sympathicomimetica: verhoogd aritmogeen effect;
efedrine: een paradoxale verlaging van de bloeddruk;
procaïnamide, probucol, astemizol, disopyramide, cisapride, pimozide, erythromycine en kinidine: bijkomende verlenging van de QT-interval (verhoogde waarschijnlijkheid van ventriculaire tachycardie);
lithiumpreparaten: verhoogde expressie van extrapiramidale stoornissen, een afname van hun absorptie in het maagdarmkanaal, een verhoging van de snelheid renale uitscheiding van lithiumionen (lithiumintoxicatie vroege symptomen, zoals misselijkheid en braken kunnen gemaskeerd anti-emetisch effect Sonapaksa);
fluvoxamine, propranolol, pindolol: verhoogde plasmaconcentratie van thioridazine (de waarschijnlijkheid van aritmieën neemt toe);
drugs, het verlengen van de interval QT (cisapride) -remmers iso-enzym CYP2D6 (paroxetine, fluoxetine) verhogen de kans op het ontwikkelen van aritmie, waaronder torsades de pointes.

beoordelingen

Wij bieden u om beoordelingen te lezen van mensen die het medicijn Sonapaks hebben gebruikt:

Michael. Sonapaks - kan gerust een effectief kalmerend medicijn worden genoemd. Het kost goedkoop, er zijn veel aanwijzingen voor het nemen, bijwerkingen zijn van ondergeschikt belang. Van de minnen is het vermeldenswaard alleen de dosering - het moet met bijzondere zorg worden geselecteerd. Ja, en de terugtrekking van het medicijn verloopt niet altijd pijnloos voor de patiënt zelf.
Oksana. Deze drug heeft me van paniekaanvallen gered. Het was een moeilijke zaak, ik verliet niet eens het huis. Na het ziekenhuis werd ik 2 maanden behandeld. Nu is de conditie verbeterd dankzij sonapax. Vóór die avond kon ik niet eens slapen, ik was overmand door een soort van angst, ik wilde niet eens leven. Zei die vrienden valeriaan te drinken met kipreem, maar het was als een dode kompres
Catherine. Ik wil al mijn patiënten vertellen en soms zelfs een bordje op de deur van het kantoor hangen dat Sonapaks om een bepaalde reden onder het recept uit de apotheek wordt ontheven. Ze zullen de verpakking vinden met de pillen achtergelaten door de grootmoeder, de instructies lezen en beginnen met drinken, en dan komen ze naar de receptie met een hoop problemen. Het medicijn is goed, maar je kunt het niet zelf gebruiken!

Artsen beschouwen sonapax als een tamelijk effectief medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van psychose, schizofrenie en andere psychische stoornissen, vergezeld van productieve symptomen (wanen, hallucinaties, motorische opwinding en enzovoort). Het medicijn elimineert snel de bestaande stoornissen, wat bijdraagt aan de stabilisatie van de toestand van de patiënt. Tegelijkertijd adviseren artsen bij het nemen van het medicijn om patiënten onder regulier medisch toezicht te houden tijdige detectie en eliminatie van mogelijke bijwerkingen (die, zoals experts toegeven, zich in veel gevallen ontwikkelen patiënten).

In het algemeen zeggen artsen dat het juiste en adequate gebruik van Sonapax relatief veilig is gezondheid en leven van de patiënt, maar als er een overtreding van het regime of de dosering is, kunnen de gevolgen extreem zijn zwaar.

analogen

Structurele analogen voor de werkzame stof:

Moeller;
Tiodazin;
thioridazine;
Tioril;
Tison.

Raadpleeg uw arts voordat u een analoog koopt.

Houdbaarheid en bewaarcondities

De houdbaarheid van Sonapax-tabletten is 4 jaar. De voorbereiding is belangrijk om te bewaren in de originele onbeschadigde verpakking, donker, droog, ontoegankelijk voor kinderen bij een luchttemperatuur van maximaal + 25 ° C.

Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.

Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.

Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.