Aerosol en inhalatie-oplossing Berotek: gebruiksaanwijzing

Berotek behoort tot de groep geïnhaleerde bronchodilatoren.

Het wordt gebruikt voor de verlichting van aanvallen met bronchiale astma, obstructieve bronchitis en andere pulmonologe ziektes gepaard gaande met spasmen van de bronchiën. In sommige gevallen wordt het voorgeschreven voor diagnostische tests bij het onderzoeken van het vermogen van de bronchiën om uit te zetten.

Op deze pagina vindt u alle informatie over Berotek: de volledige instructie over de aanvraag voor dit geneesmiddel gemiddelde, gemiddelde prijzen in apotheken, volledige en onvolledige analogen van het geneesmiddel, evenals beoordelingen van mensen die zich al hebben aangemeld Berotek. Wil je je mening verlaten? Schrijf alstublieft in de commentaren.

Klinische en farmacologische groep

Broncholytisch geneesmiddel - beta2-adrenomimeticum.

Voorwaarden voor verlof van apotheken

Het wordt vrijgegeven op recept.

Prijslijst

Hoeveel kost Berotek? De gemiddelde prijs in apotheken ligt op het niveau van400 roebel.

.

Vorm van uitgave en samenstelling

Berotek is beschikbaar als een heldere, kleurloze oplossing voor inademing, vrij van deeltjes en met een bijna onmerkbare geur.

• De belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel is fenoterolhydrobromide. In 1 ml (20 druppels) bevat Berotek 1 mg van het werkzame bestanddeel. Hulpstoffen van de oplossing: natriumchloride, benzalkoniumchloride, zoutzuur 1 N, dinatriumedetaat-dihydraat en gezuiverd water.

Berotek is verpakt in flesjes barnsteenglas voor 20, 40 en 100 ml. In een kartonnen bundel 1 fles.

Farmacologisch effect

Het werkzame bestanddeel Beroteka heeft een bronchodilatoreffect en remt ook de afgifte van inflammatoire mediatoren door obesitas cellen, waardoor een beschermend effect wordt geboden door de invloed van dergelijke bronchoconstrictoren zoals metacholine, histamine, allergenen en koude lucht.

Het geneesmiddel wordt gebruikt om bronchospasme-aanvallen met bronchiale astma en andere aandoeningen te stoppen en te voorkomen gepaard gaand met omkeerbare obstructie van de luchtwegen, bijvoorbeeld met chronische obstructieve bronchitis met of zonder emfyseem longen.

Inhalatie Berotekom verhindert en stopt effectief bronchospasme van verschillende genes in een korte tijd - vijf minuten na inhalatie.

Indicaties voor gebruik

Berotek, volgens de instructies, is voorgeschreven voor de behandeling van aanvallen van bronchiale astma of andere aandoeningen met omkeerbare luchtwegobstructie, inclusief chronische obstructieve longziekte en chronisch bronchitis.

Ook inhalatie Berotek zijn van toepassing:

• Bij het uitvoeren van luchtwegverwijders die zijn uitgevoerd om de functie van externe ademhaling te bestuderen;
• Om aanvallen van bronchiale astma te voorkomen, die zijn ontstaan ​​door fysieke stress;
• Als een bronchodilatator voor inhalatie met andere geneesmiddelen - mucolytica, antibiotica, glucocorticoïden.

Contra

Volgens de instructies wordt Berotek niet toegewezen wanneer:

• Het perverse hart;
• thyrotoxicose;
• Gedecompenseerde diabetes mellitus;
• glaucoom;
• Verhoogde gevoeligheid van de patiënt voor de componenten van het medicijn;
• tachyaritmie;
• Hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
• Aortastenose;
• Dreigende miskraam, evenals in het eerste trimester van de zwangerschap.

Volgens de instructies moet Berotek zorgvuldig worden benoemd wanneer:

• Ernstige ziekten van het cardiovasculaire systeem;
• Diabetes mellitus;
• hyperthyreoïdie;
• feochromocytoom;
• Onlangs geleden hartinfarct.

Toepassing tijdens zwangerschap en borstvoeding

Wanneer Berotek werd gebruikt bij zwangere vrouwen, werd het effect van deze bronchusverwijder op het verloop van de zwangerschap niet onthuld. Het effect van het medicijn (vooral in het eerste trimester) sluit echter de invloed op de musculatuur van de baarmoeder niet uit.

In dit opzicht wordt hij alleen aan zwangere vrouwen voorgeschreven als het verwachte voordeel tijdens de therapie het risico op zwangerschap en ontwikkeling van de foetus overschrijdt.

Instructies voor gebruik

Behandeling thuis kan worden aanbevolen aan patiënten na het raadplegen van een arts in gevallen waar het gebruik van gedoseerd is aërosol lage doses van een bronchodilator met hoge snelheid - een bèta-agonist (zoals Berotek H) was niet voldoende om staat. Het kan ook worden aanbevolen voor patiënten die om andere redenen een vernevelde therapie nodig hebben, bijvoorbeeld in het geval van problemen met het gebruik van afgemeten aerosolen of, indien nodig, hoge doses.

De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de behandeling met Berotek met de minimaal aanbevolen dosis moet worden gestart. Afhankelijk van de behoeften van de patiënt en afhankelijk van de ernst van de acute episode, moet deze individueel worden geselecteerd. Het geneesmiddel moet worden stopgezet als voldoende verlichting van de symptomen wordt bereikt.

Kinderen jonger dan 6 jaar (met een lichaamsgewicht van minder dan 22 kg):

• Vanwege de beperkte informatie over deze leeftijdsgroep, wordt de behandeling alleen onder medisch toezicht uitgevoerd, waarbij het medicijn in de volgende wordt voorgeschreven dosis: inhalatie van ongeveer 50 μg / kg per toediening (= , 5 ml of 1 druppel) / kg lichaamsgewicht, maar niet meer dan , ml (10 druppels) per dosis tot 3 eenmaal per dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar (met een lichaamsgewicht van ongeveer 22-36 kg)

Aanval van bronchiale astma en andere aandoeningen met omkeerbare luchtwegobstructie:

• Toewijs inhalatie , 5-, ml (5-10 druppels = 250-500 μg fenoterol-hydrobromide), wat in de meeste gevallen voldoende is voor onmiddellijke verlichting van de symptomen; als het nodig is om het medicijn tot 4 maal / dag opnieuw toe te dienen, is de mogelijkheid om de individuele dosis te verlagen afhankelijk van de effectiviteit vernevelaar.
• In deernstige gevallen(bijvoorbeeld in de meeste gevallen van een klinische behandeling), kunnen hogere doses van 1 ml (20 druppels = 1000 μg fenoterol-hydrobromide) nodig zijn.
• In deuitzonderlijk ernstige gevallenonder toezicht van een arts kan het medicijn worden toegediend in een dosis van maximaal , ml (30 druppels = 1500 μg fenoterolhydrobromide).

Preventie van aanvallen van bronchiale astma als gevolg van fysieke stress:

• Ken een inademing toe van , ml (10 druppels = 500 μg fenoterolhydrobromide) tot lichamelijke activiteit.

Volwassenen (inclusief patiënten ouder dan 75 jaar) en adolescenten ouder dan 12 jaar

Aanval van bronchiale astma en andere aandoeningen, vergezeld van reversibele luchtwegobstructie:

• Wijs inhalatie , ml (10 druppels = 500 μg fenoterolhydrobromide) op, wat in de meeste gevallen voldoende is om de aanval onmiddellijk te stoppen; bij de noodzaak om het middel maximaal 4 keer per dag voor te schrijven, moet rekening houden met de mogelijkheid om de individuele dosis te verlagen afhankelijk van de effectiviteit vernevelaar.
• In deernstige gevallen(bijvoorbeeld, voor de meeste patiënten die de ICU binnenkomen) kunnen hogere doses van 1-1.25 ml (20-25 druppels = 1000-1250 μg fenoterol-hydrobromide) nodig zijn.
• In deuitzonderlijk zwaarcasesonder toezicht van een arts kunnen doses tot 2 ml (40 druppels = 2000 μg fenoterolhydrobromide) worden toegediend.

Preventie van aanvallen van bronchiale astma als gevolg van fysieke stress:

• Ken een inademing toe van , ml (10 druppels = 500 μg fenoterolhydrobromide) tot lichamelijke activiteit.

Behandeling met Berotek wordt uitgevoerd door inhalatie met behulp van in de handel verkrijgbare vernevelaars. Pulmonale depositie en systemische biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel hangen af ​​van de gebruikte vernevelaar.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat 20 druppels = 1 ml, 1 druppel 50 μg fenoterolhydrobromide bevat. De aanbevolen dosis Berotek wordt verdund in een vernevelkamer met , % natriumchlorideoplossing tot een eindvolume van 3-4 ml en geïnhaleerd totdat voldoende verlichting van de symptomen is bereikt. Berotek kan niet worden gedistilleerd met gedistilleerd water. De oplossing wordt telkens onmiddellijk voor gebruik verdund; de resterende oplossingen worden gegoten.

Instructie voor aerosol

Dosering van Aerosol Berotek:

• Bij een acute aanval van bronchiale astma - 1 dosis; Inhalatie kan na 5 minuten worden herhaald. De volgende toepassing van Berotek is alleen mogelijk na 3 uur.
• Om astma fysieke inspanning en als symptomatische therapie van aandoeningen te voorkomen die gepaard gaan met een reversibele vernauwing van de luchtwegen-1-2 doses per dosis (niet meer dan 8 doses per dag).

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn, inclusief het gebruik van hoge doses van het medicijn, is het mogelijk om dergelijke bijwerkingen te ontwikkelen:

1. Van het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken.
2. Van het centrale en perifere zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, nervositeit, verhoogde prikkelbaarheid, zwakte, convulsies. In geïsoleerde gevallen, voornamelijk bij langdurig gebruik van het medicijn, is de ontwikkeling van veranderingen in de psyche mogelijk.
3. Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, hartkloppingen, verhoogde systolische bloeddruk, verlaagde diastolische bloeddruk, angina-aanvallen, hartritmestoornissen.
4. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, lokale ontstekingsreacties, anafylactische shock, Quincke's oedeem.
5. Van het ademhalingssysteem: hoest, lokale irritatie van de slijmvliezen, paradoxale bronchospastische reacties.
6. Andere reacties: verhoogde transpiratie, myalgie, verhoogde bloedglucosewaarden.

Bovendien kan het gebruik van het geneesmiddel de ontwikkeling van ernstige hypokaliëmie veroorzaken, vooral het risico op het ontwikkelen van hypokaliëmie patiënten met ernstige bronchiale astma die glucocorticosteroïden, diuretica en derivaten ontvangen xanthine. Bij langdurige behandeling met het geneesmiddel, evenals bij patiënten die met andere geneesmiddelen worden behandeld, moet regelmatig het kaliumgehalte in het bloedplasma worden gecontroleerd.

Als zich bijwerkingen voordoen, moet u uw arts raadplegen.

overdosis

Bij een overdosis van een farmaceutisch product worden de volgende symptomen waargenomen

• arteriële hyper- of hypotensie (afhankelijk van de aanleg van de patiënt);
• verhoogde polsdruk;
• intensieve hyperemie van de huid van het gezicht en het bovenlichaam;
• tachycardie;
• angineuze pijn;
• hartkloppingen;
• aritmie;
• aanvallen van angina pectoris;
• opzettelijke tremor.

Speciale instructies

De cilinder is ontworpen voor 200 inhalaties. Daarna moet het worden vervangen.

De tip moet schoon worden gehouden. Indien nodig kan het worden gewassen in warm water. Na gebruik van reinigingsmiddel of zeep, grondig spoelen met schoon water.

De inhoud van de cilinder staat onder druk. De cilinder mag niet worden geopend en worden blootgesteld aan verwarming boven 50 ° C.

Tijdens de behandeling kan duizeligheid ontstaan. Daarom moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen of het gebruik van mechanismen.

Geneesmiddelinteracties

Op afspraak is het noodzakelijk om medische interactie met andere preparaten te overwegen:

1. De combinatie van Berotek met β-adrenoreceptorblokkers leidt tot een duidelijke afname van bronchodilatatie (vergrote bronchiale lumen);
2. Gelijktijdige toediening van Berotek met β-adrenomimetica, anticholinergica, xanthinederivaten (inclusief theofylline) stimuleert de ontwikkeling van bijwerkingen;
3. Gelijktijdige ontvangst met gehalogeneerde koolwaterstofontsmetica (enfluraan, halothaan, enz.) Verhoogt het effect van de actieve componenten van Berotek op het cardiovasculaire systeem;
4. Het algemene therapeutische effect van Beroteka neemt toe bij gelijktijdig gebruik met anticholinergica stoffen, tricyclische antidepressiva, β-adrenoreceptoragonisten, enzymremmers monoamineoxidase (MAO).

Therapeutisch effect van conservatieve behandeling van bronchiale astma en chronische obstructieve longziekte Berotekom stijgt door gecombineerd gebruik met ontstekingsremmende geneesmiddelen (inademing corticosteroïden). Het wordt echter aanbevolen om een ​​dergelijke behandeling in een ziekenhuis uit te voeren om de toestand van de patiënt continu te kunnen bewaken.

beoordelingen

Recensies over Berotek geven aan dat het medicijn effectief bronchospasmen verwijdert zoals bij astma-aanvallen en bij andere ziekten van het bronchopulmonale systeem. Patiënten merken het effect op lange termijn van dit medicijn en zijn goede verdraagbaarheid op.

In zeldzame gevallen zijn er bijwerkingen, waarvan de ernst grotendeels afhangt van de gezondheid van de patiënt en de geschiktheid van de voorgeschreven dosis. Irritatie van de orale mucosa, hoest en transpiratie met dit medicijn Voor het eerst hebben ze in de regel niet de annulering van Berotek geëist en voor een korte periode zelfstandig aangenomen tijd. Allergische reacties op de samenstellende componenten van deze bronchodilator werden zelden gedetecteerd.

De meeste patiënten schatten de prijs van Berotek als "betaalbaar" en "acceptabel".

analogen

Het structurele analogon van het geneesmiddel is Berotek H, verkrijgbaar als een aerosol voor inhalatie, evenals preparaten van Fenoterol, Aerum, Dosberotec, Segamol en Arutherol.

Raadpleeg uw arts voordat u analogen gebruikt.

Opslagomstandigheden en houdbaarheid

De oplossing voor inhalatie Berotek wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, op een droge plaats, beschermd tegen zonlicht en ontoegankelijk voor kinderen. Houd het medicijn uit de buurt van open vuur, bevries niet. Houdbaarheid is 5 jaar.

Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.

Hoe probiotica voor de darm te kiezen: een lijst met medicijnen.

Effectieve en goedkope hoestsiropen voor kinderen en volwassenen.

Moderne niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Herziening van tabletten van de verhoogde druk van de nieuwe generatie.

Antivirale medicijnen zijn goedkoop en effectief.